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文档简介
关于血脂检验与临床第1页,课件共35页,创作于2023年2月主要内容:血脂基础与临床检测项目血脂生物参考区间确定问题检验学科发展思考第2页,课件共35页,创作于2023年2月总胆固醇(TC)=游离胆固醇+胆固醇酯中性脂肪——甘油三酯(TG)非酯化脂肪酸(游离脂肪酸,FFA)磷脂、糖脂
血浆所含脂类(脂质)统称血脂(lipids)
血脂不溶于水,以脂蛋白的形式运输
血脂
第3页,课件共35页,创作于2023年2月血浆脂类载脂蛋白脂蛋白脂蛋白是脂质的存在、运输、代谢形式脂蛋白的组成第4页,课件共35页,创作于2023年2月超离心法:根据各种脂蛋白在一定密度的介质中进行离心时,因漂浮速率不同而进行分离的方法。←乳糜微粒(chylomicron,CM)←极低密度脂蛋白
(verylowdensitylipoprotein,VLDL)←低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)←高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL)※中密度脂蛋白(intermediatedensitylipoprotein,IDL)脂蛋白分类第5页,课件共35页,创作于2023年2月来源
食物脂类体内合成脂类脂库动员
脂肪组织是贮存脂肪的重要场所,以皮下、肾周围、肠系膜、大网膜等处贮存量最多,称为脂库去路
氧化供能消耗进入脂库贮存构成生物膜转变为其他物质
血脂的来源与去路第6页,课件共35页,创作于2023年2月高血压年龄冠心病家族史血脂紊乱吸烟糖尿病不可改变的可改变的NCEP.
Circulation1994;89:1329–1445.EurHeartJ1994;15:1300–1331.WoodDetal.
EurHeartJ1998;19:1434–1503.冠心病冠心病的主要危险因素第7页,课件共35页,创作于2023年2月2008NatureLDLLDL侵入内皮下LDL被MØ吞噬吞噬脂质后MØ死亡动脉粥样硬化第8页,课件共35页,创作于2023年2月LoweringCholesterolThedifferentstatinsNCEP
ATPⅢ以降低LDL-C为治疗目标值第9页,课件共35页,创作于2023年2月总胆固醇(totalcholesterol,TC)甘油三酯(triglyceride,TG)高密度脂蛋白-胆固醇(highdenselipoproteincholesterol,HDL-C)低密度脂蛋白-胆固醇(lowdenselipoproteincholesterol,LDL-C)载脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1)载脂蛋白B(apolipoproteinB,ApoB)常规血脂项目
第10页,课件共35页,创作于2023年2月脂蛋白(a)[lipoprotein(a)]高密度脂蛋白亚型分析(HDLsubclasses)载脂蛋白A2、C2、C3、E(ApoA2、C2、C3、E)氧化低密度脂蛋白(oxidizedLDL,oxLDL)脂蛋白电泳分析(lipoproteinelectrophoresis)低密度脂蛋白亚型电泳分析(LDLsubclasses)小而密LDL(smalldenseLDL)未广泛开展项目第11页,课件共35页,创作于2023年2月胆固醇酯转运蛋白*
(cholesterylestertransferprotein,CETP)富含甘油三酯脂蛋白/富含甘油三酯脂蛋白残粒*(triglyceriderichlipoproteins,TRLs/TRLremnants)载脂蛋白E基因型/表型*(ApoEgenotype/phenotype)载脂蛋白B基因型*(ApoBgenotype)低密度脂蛋白受体基因型*(LDLRgenotype)研究用项目
第12页,课件共35页,创作于2023年2月胆固醇检测标准化系统参考方法:高效液相色谱法;实验室常规方法:酶法潘柏申等,检验医学2006;21(4):311-315第13页,课件共35页,创作于2023年2月TC/TG/HDL-C/LDL-C测定质量参数
血脂指标不准确度(偏差)不精密度(CV)不确定度TC≤±3%≤3%≤8.9%TG≤±5%≤5%≤15%HDL-C≤±5%≤4%≤13%LDL-C≤±4%≤4%≤12%ApoAI、ApoB和Lp(a)测定质量参数
不精密度不准确度不确定度ApoAI≤3%≤±5%≤12%ApoB≤3%≤±5%≤12%Lp(a)≤4%≤±10%≤15%方法学变异第14页,课件共35页,创作于2023年2月如何确定血脂生物参考区间?一般检测项目生物参考区间的设定表面健康人群95%检测值分布范围为参考范围与一般检测项目是否相同?血脂检测生物参考区间的设定第15页,课件共35页,创作于2023年2月注:不用“参考值”,可用“期望值”、“临界范围”。血脂生物参考区间第16页,课件共35页,创作于2023年2月各地血脂生物参考区间存在差异第17页,课件共35页,创作于2023年2月因为各国、各地区血脂水平不同,如果以统计学方法制定参考范围,则各地有各自的高血脂标准。近20年以来国内外主张以显著增高冠心病危险水平作为血脂水平异常划分标准,同时也根据危险水平进行干预及制定治疗目标。建议:
采用《中国成人血脂异常防治指南》(2007)的标准。血脂生物参考区间与血脂合适水平第18页,课件共35页,创作于2023年2月19划分水平血脂项目mmol/L(mg/dl)TCLDL-CHDL-CTG合适范围<5.18(200)<3.37(130)≥1.04(40)<1.70(150)边缘升高5.18~6.19(200~239)3.37~4.12(130~159)1.70~2.25(150~199)升高≥6.22(240)≥4.14(160)≥1.55(60)≥2.26(200)降低<1.04(40)我国血脂分层切点(2007)《中国成人血脂异常防治指南》(2007)第19页,课件共35页,创作于2023年2月我国指南对血脂合适范围的定义
高于美国ATPIII水平(以LDL-C为例)中华心血管病杂志2007;35(5):390-409血脂合适范围2.59(100)0(0)3.37(130)第20页,课件共35页,创作于2023年2月血脂生物参考区间:
使用血脂“合适水平”作为生物参考区间血脂检测项目作为心血管病的预示指标,常用的是针对危险程度的临界水平,危险程度较轻的称为合适水平;血脂合适水平的建立是基于人群流行病学及临床实验资料确立的血脂百分位点潘柏申等,检验医学2006;21(4):311-315第21页,课件共35页,创作于2023年2月
预测和评估人群患心血管疾病的风险,并指导血脂干预;而不仅仅是用于区分血脂水平是否处于正常范围。血脂检测目的第22页,课件共35页,创作于2023年2月如何改进血脂化验报告单使之更有临床适用性?可能的解决办法:最理想状态:根据病人危险程度设定不同参考值短期目标:选择一:参考值根据危险分层设定(正常人群和高危以上人群)选择二:可否将血脂分层切点放在报告单的背面?需要群策群力,依据各医院情况而定第23页,课件共35页,创作于2023年2月LDL-C生物参考区间报告方式极高危者:<2.07mmol/L(80mg/dl)高危者:<2.59mmol/L(100mg/dl)中危者:<3.37mmol/L(130mg/dl)低危者:<4.14mmol/L(160mg/dl)正常者:2.10-3.10mmol/L(80-120mg/dl)浙江大学附属第二医院第24页,课件共35页,创作于2023年2月血脂生物参考区间报告方式修改好处?第25页,课件共35页,创作于2023年2月好处一:满足治疗需求循证和指南进一步强调:血脂干预要依据危险分层越高危的患者,需要干预的LDL-C目标水平越低第26页,课件共35页,创作于2023年2月好处二:解除患者的质疑(减少医患矛盾)我的血脂水平在正常范围,你为什么还给我开药?!……第27页,课件共35页,创作于2023年2月针对高危、极高危患者:即使血脂“合适水平”也可能需要治疗干预(以冠心病患者为例)该患者为高危患者,LDL-C水平应<2.59mmol/L(100mg/dl),应诊断高胆固醇血症,给予降胆固醇治疗血脂临床:一个冠心病患者的LDL-C水平为3.1mmol/L(120mg/dl),属正常范围,无需治疗血脂检验:第28页,课件共35页,创作于2023年2月好处三:适应医保政策目前全国多数地区的现行医保报销政策中,降胆固醇药物(他汀类)仅限于高胆固醇血症。当患者的胆固醇水平在化验单参考值范围而依据指南又需要治疗者,将不能享受医保报销待遇。第29页,课件共35页,创作于2023年2月
保证患者每项检验结果准确无误,能反映患者体内真实情况。临床医生正确、合理地使用检验结果为患者的诊断、治疗方案确定以及治疗与预后监测提供服务。检验科核心任务:第30页,课件共35页,创作于2023年2月检验学科发展核心问题:
与临床结合,主动为临床提供服务检验目的:为临床医生诊治疾病提供更好检验信息。检验与临床结合:可减少和消除检验与临床的误会增强检验对临床的影响力促进检验学科发展检验只有与临床结合才能更好促进自身学科发展。第31页,课件共35页
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