2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考题答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考题答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。(所属，难度：2)2.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。(所属，难度：2)3.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(所属，难度：1)A、房室模型B、清除率C、双室模型D、单室模型E、表观分布容积4.肾小球滤过的结构基础是滤过膜，肾小球滤过的动力是有效（）。(所属，难度：4)5.常见的药物代谢酶系(所属，难度：4)A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶6.下列关于药物从体内消除的叙述正确的是(所属，难度：3)A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变7.食物增加药物的吸收的机制可能是(所属，难度：4)A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空减慢D、崩解减慢E、胆汁分泌增加8.药动学中，V表示（）。(所属，难度：1)9.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如(所属，难度：4)A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴10.Transport是(所属，难度：3)A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收11.以下不属于生物药剂学分类系统的是(所属，难度：1)A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类12.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时(所属，难度：3)A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关13.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个半衰期药物消除99.9%(所属，难度：5)A、4B、10C、8D、12E、614.第一相反应包括(所属，难度：2)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应15.药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属，难度：3)A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效16.药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属，难度：3)A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化17.药物与血浆蛋白结合后的特点是(所属，难度：3)A、不具备药理作用B、不被分布C、不被代谢D、不被排泄E、不能透过生物膜18.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。(所属，难度：3)19.药物在体内分布的历程？药物分布与药效之间有何关系？20.在每一个给药周期内，相对应时刻的达坪分数都（）。（填相同或不同）(所属，难度：4)21.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。(所属，难度：1)22.某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要分布在血液中（难度：3）23.关于隔室模型的概念正确的有(所属，难度：1)A、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体B、是最常用的动力学模型C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型24.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念哪项是不正确的(所属，难度：5)A、药物的tmax与剂量大小无关B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、（Ka/K）值越小，则tmax值越大D、在tmax这一点时Ka=KE、只有当Ka大于K时才有Cmax存在25.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算Ka值，其方法包括（）(所属，难度：4)A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法26.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具有脂溶性与水溶性（难度：3）27.影响肾小管重吸收的因素包括(所属，难度：4)A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性28.药物的消除率具有加和性。（难度：2）29.稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积（难度：2）30.红细胞的物质转运包括（）、促进扩散、主动转运等三种转运机制。(所属，难度：4)31.Excretion是(所属，难度：2)A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除32.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学(所属，难度：1)33.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢（难度：4）34.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属，难度：3)A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；D、血液中存在干扰血药浓度检测的物质E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血35.药物经皮渗透的主要屏障是(所属，难度：1)A、药物分子量大小B、角质层C、药物的脂溶性D、生理因素E、表皮36.多剂量给药达稳态后一个给药间隔的AUC(所属，难度：3)A、与每个给药周期的AUC相等B、与单次给药的AUC相等C、与首次给药的AUC相等D、与n次给药的AUC相等E、其值与消除速度常数无关37.体内药物结构发生转变的过程称为代谢或称为（）。(所属，难度：4)38.表示血药浓度波动程度是采用最高血药浓度与最低血药浓度的差值与标准值的（）值。(所属，难度：4)39.服用某些药物如抗胆碱药、抗组胺药、止痛药、麻醉药等使胃空速率都可下降（难度：3）40.影响混悬液吸收的因素有(所属，难度：2)A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类41.药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物(所属，难度：1)42.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(所属，难度：4)A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽43.波动百分数与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C44.静脉注射碳酸氢钠可加速下列哪些药物的肾排泄(所属，难度：5)A、盐酸四环素B、青霉素C、链霉素D、盐酸普鲁卡因E、水杨酸45.以下关于I期临床试验叙述正确的是(所属，难度：3)A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、以上都对E、年龄以18-45岁为宜46.r2值越小，房室模型拟合越好（难度：1）47.Caco-2细胞模型是一种能快速研究药物口服特性的（）体外。(所属，难度：4)48.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径(所属，难度：2)A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮49.属于静脉给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用50.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(所属，难度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素51.应用药物动力学设计给药方案必须与临床效果评价和临床监测相结合（难度：1）52.关于药动学参数V的叙述，错误的是(所属，难度：3)A、无生理学意义B、表观分布容积最大不能超过总体液C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积一般小于血液体积53.Disposition是(所属，难度：3)A、代谢B、转运C、消除D、处置E、分布54.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(所属，难度：3)A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期E、吸收相：2～3个采样点55.影响肾排泄因素包括(所属，难度：3)A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率56.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。(所属，难度：4)57.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属，难度：2)A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%58.唾液的pH(所属，难度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～7E、7~859.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（难度：2）60.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是(所属，难度：1)A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量61.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）(所属，难度：2)62.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素(所属，难度：3)A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性63.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性增强的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼64.下列属于影响药物胃肠道给药因素的是(所属，难度：3)A、给药部位B、给药剂型C、给药浓度D、制成固体分散体E、给药剂量65.临床上恒速静脉滴注的给药速率以及控释制剂中药物的释放速率均为（）级速率过程。(所属，难度：3)66.药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所(所属，难度：3)A、肝细胞B、线粒体C、溶酶体D、微粒体E、细胞核67.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率68.下列哪些会影响药物分布(所属，难度：4)A、药物的理化性质B、给药剂量C、动物差异D、药物与血浆蛋白亲和力E、性别差异69.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。(所属，难度：1)70.小分子药物吸收快（＜2000）；大分子药物可通过细胞间空隙被吸收，或通过淋巴系统吸收。（难度：4）71.连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度(所属，难度：3)A、先升高后降低B、逐渐升高C、逐渐降低D、无变化E、先降低后升高72.膜孔转运有利于（）药物的吸收(所属，难度：2)A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、带正电荷的蛋白质E、不带电荷的73.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为（）A、吸收B、处置C、分布D、排泄E、代谢74.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属，难度：4)A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收75.增加尿量可增加某些药物的排泄（难度：2）76.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是(所属，难度：5)A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低77.硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为(所属，难度：1)A、首过效应明显B、在肠道中水解C、胃肠中吸收差D、与血浆蛋白结合率高E、吸收缓慢78.关于第一相反应的正确描述为(所属，难度：3)A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫79.普萘洛尔静脉注射时，血液中没有发现其代谢产物4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血液中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要是因为(所属，难度：5)A、普萘洛尔代谢受饮食影响B、普萘洛尔有肠肝循环C、普萘洛尔代谢有饱和性D、普萘洛尔有首过现象E、普萘洛尔无首过现象80.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬（难度：4）81.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）82.生物利用度(所属，难度：3)83.单室模型中，药物的半衰期与消除速率常数成反比。（难度：1）84.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是(所属，难度：4)A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl／2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl／2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl／2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl／2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl／285.单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓度在某一指定时间内完全相等（难度：2）86.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的(所属，难度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5087.多剂量函数式是(所属，难度：3)A、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt88.分子量在（）以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强(所属，难度：5)89.影响胃排空速度的因素有(所属，难度：4)A、药物的多晶型B、药物的脂溶性C、食物的组成D、胃内容物的粘度E、胃内容物的体积90.关于肠肝循环下列哪一个叙述是正确的(所属，难度：3)A、血液循环中药物在肝脏内被代谢B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉E、药物或其代谢物在随着胆汁被分泌到小肠又被胆囊吸收卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:稳态血药浓度2.正确答案:分子量3.正确答案:B4.正确答案:滤过压5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:A,B,D,E7.正确答案:A,B,C,E8.正确答案:表观分布容积9.正确答案:C10.正确答案:B11.正确答案:E12.正确答案:A,C13.正确答案:B14.正确答案:A,B,E15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:C17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:膜19.正确答案:药物到达作用部位的速度越快，起效就越迅速，药物和作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。血中药物与血浆蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过毛细血管壁药物进入细胞间液，与组织蛋白结合，达到平衡后，游离药物透过细胞膜进入细胞。当药物与靶细胞特异性结合时，产生药理效应，当药物与药理作用无关成分非特异性结合时，产生局部滞留作用而蓄积。20.正确答案:相同21.正确答案:血管外22.正确答案:正确23.正确答案:B,E24.正确答案:C25.正确答案:A,D26.正确答案:正确27.正确答案:B,C,D,E28.正确答案:正确29.正确答案:正确30.正确答案:被动扩散31.正确答案:D32.正确答案:药物效应33.正确答案:错误34.正确答案:A,B,C,D,E35.正确答案:B36.正确答案:B37.正确答案:生物转化38.正确答案:比39.正确答案:正确40.正确答案:A,B,C,D,E41.正确答案:单室42.正确答案:B43.正确答案:E44.正确答案:A,B,D,E45.正确答案:A,B,E46.正确答案:错误47.正确答案:体外48.正确答案:D49.正确答案:D50.正确答案:C51.正确答案:正确52.正确答案:B,C,D,E53.正确答案:D54.正确答案:C55.正确答案:A,B,C,D,E56.正确答案:k057.正确答案:B58.正确答案:B59.正确答案:正确60.正确答案:C61.正确答案:第二相反应62.正确答案:A63.正确答案:C64.正确答案:A,B,C,D,E65.正确答案:零66.正确答案:D67.正确答案:D68.正确答案:A,B,C,D,E69.正确答案:单室70.正确答案:正确71.正确答案:C72.正确答案:C73.正确答案:C74.正确答案:D,E75.正确答案:正确76.正确答案:B77.正确答案:A78.正确答案:A,B,C,D,E79.正确答案:D80.正确答案:错误81.正确答案:错误82.正确答案:是指药物活性成分从制剂释放吸收进入体循环的速度和程度。83.正确答案:正确84.正确答案:E85.正确答案:错误86.正确答案:D87.正确答案:B,D88.正确答案:500089.正确答案:C,D,E90.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共90题)1.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(所属，难度：1)A、静脉注射给药B、双室模型C、单室模型D、血管内给药E、等剂量等间隔2.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、3～5μm，到达下呼吸道B、8μm，50％沉积于喉部C、2～3μm，到达肺泡D、＜0.5μm，易通过呼吸排出E、一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5～5.0μm最适宜3.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径(所属，难度：4)A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免4.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。(所属，难度：3)5.下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属，难度：4)A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量6.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算tmax？A、1.21B、1.36C、1.54D、1.87E、2.147.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ8.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜9.胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2）10.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥11.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是(所属，难度：4)A、C=X0/VkτB、X*0=CssVC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X0=X0e-kτE、C=FX0/Vkτ12.但是模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是(所属，难度：3)A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）13.药物血浆蛋白结合率增加，肾排泄下降（难度：3）14.生物药剂学(所属，难度：3)15.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是(所属，难度：5)A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法无影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke16.Metabolism是(所属，难度：2)A、吸收B、分布C、代谢D、处置E、排泄17.经皮给药系统只能起局部作用，常见的剂型有贴片、软膏剂、喷雾剂等（难度：4）18.稳态血药浓度是(所属，难度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax19.单室模型吸收速度常数ka可用()法与W-N法求算。(所属，难度：2)20.药物在胃肠道滞留时间越长，胃肠道代谢反应越容易发生（难度：1）21.与多剂量函数r有关的是(所属，难度：2)A、给药次数B、给药剂量C、相对应的速度常数D、τE、表观分布溶剂22.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是(所属，难度：3)A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂E、以上均不对23.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属，难度：2)24.尿排泄速度与时间的关系式正确的是(所属，难度：5)A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt25.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合(所属，难度：4)A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程26.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？(所属，难度：3)A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效27.与亏量法相比，速率法的特点有（）(所属，难度：5)A、数据波动大B、数据波动小C、收尿时间比较短D、数据散乱难以估算t1/2E、必须收集全过程的尿样28.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/mL，有66%的大鼠出现胃溃疡，但是连续给药2周后，血药浓度降至15μg/mL,且没有副作用，这是因为(所属，难度：5)A、肾脏对保泰松的排泄被促进了B、保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C、保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢D、保泰松在消化道的吸收达到饱和E、肾脏对保泰松的排泄被抑制了29.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属，难度：3)A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对30.患者45岁，男，患胃溃疡合并慢性前列腺炎急性发作，医生开具以下处方：奥美拉唑20mg，po，qd，铝碳酸镁1g，po，tid，左氧氟沙星0.5g，po，qd，连用30d。对于该处方分析正确的是A、该处方合理B、该处方不合理，因为奥美拉唑使尿液pH呈酸性，而左氧氟沙星在尿液pH小于7时易形成结晶尿C、该处方不合理，因为奥美拉唑使尿液pH呈碱性，而铝碳酸镁星在尿液pH大于7时易形成结晶尿D、该处方不合理，因为铝碳酸镁中含有铝和镁离子，可与左氧氟沙星形成难以吸收的络合，影响疗效E、该处方不合理，因为铝碳酸镁中含有铝和镁离子，可与奥美拉唑形成难以吸收的络合，影响疗效31.对残数法求k和ka的描述正确的是(所属，难度：3)A、残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法该法B、又称“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、凡是血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可用“残数法”逐个求出各指数项的参数D、在单室模型或双室模型中均普遍应用E、一般先利用尾端数据求消除速度常数32.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡(所属，难度：2)33.关于表观分布容积V的定义叙述正确的是(所属，难度：2)A、药物在体内分布的真正容积B、它的大小与药物在组织蓄积无关C、他的大小与药物的蛋白结合无关D、它是体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、以上均不正确34.口腔黏膜给药是药物全身吸收的良好部位，可绕过肝首过效应，顺应性强，口腔黏膜吸收顺序为舌下＞颊＞腭＞齿龈（难度：3）35.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。(所属，难度：3)A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对36.制剂的工艺过程、操作条件或贮存条件属于影响生物药剂学的（）因素。(所属，难度：4)37.下列对胃排空速率描述正确的是(所属，难度：3)A、按照一级速率过程进行B、胃排空速率与胃内容物体积成正比C、止泻药要求胃排空速率大D、胃排空速率与进食无关E、胃内容物的粘度大，一般胃空速率小38.可增加药物的淋巴转运的方法是(所属，难度：5)A、制成片剂B、制成口服液C、制成胶囊剂D、制成W/O/WE、制成普通片剂39.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的表观分布容积为多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、4040.药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。（难度：1）41.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低42.不是顺着浓度梯度转运的转运方式(所属，难度：3)A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运43.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关(所属，难度：2)A、生物利用度B、半衰期C、给药次数D、负荷剂量E、维持剂量44.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。(所属，难度：5)45.物质通过生物膜的现象称为（）。(所属，难度：2)46.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（难度：3）47.关于注射给药正确的表述是(所属，难度：4)A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液48.重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？49.经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏，不受肝首过作用的影响（难度：4）50.一般静脉滴注血药浓度达稳态需7个半衰期（难度：3）51.药动学中房室模型的建立基于(所属，难度：3)A、药物的分子大小不同B、药物的消除速度不同C、药物的吸收速度不同D、药物的分布速度不同E、药物的分布部位不同52.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（难度：3）53.药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（难度：4）54.有利于药物向胎盘转运(所属，难度：2)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确55.Noyes-Whitney方程中，h为（）。(所属，难度：4)56.影响生物药剂学的生物因素包括(所属，难度：4)A、种族因素B、性别因素C、年龄差异D、生理和病理条件的差异E、遗传因素57.眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲水及多肽蛋白类药物。(所属，难度：3)58.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）59.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(所属，难度：5)A、C=C0e-ktB、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u60.药物代谢在那些器官或部位进行？主要特征有哪些？61.下列叙述不正确的是(所属，难度：4)A、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收D、酸性药物在pH高时，分子型药物所占比例增加E、以上均不对62.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）63.药物进入体内后，在血液、组织与体液间瞬时达到平衡，此药物属（）室模型药物。(所属，难度：2)64.BCS分类依据是(所属，难度：2)A、溶解性B、体内外相关性C、分子量D、脂溶性E、渗透性65.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响（难度：2）66.研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的学科是（）。(所属，难度：1)67.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(所属，难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物在体内只有消除过程68.可增加眼用制剂吸收程度的是(所属，难度：4)A、减少给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂69.具有非线性动力学特征的药物，其代谢产物的比例不随剂量变化而变化。（难度：2）70.下列有关生物利用度的描述错误的是(所属，难度：3)A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好71.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于(所属，难度：5)A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核72.表观分布容积(所属，难度：3)73.口服易经过淋巴转运的是(所属，难度：5)A、大分子物质B、小分子物质C、脂类D、微粒制剂E、蛋白类74.下列对于直肠药物吸收的主要途径叙述错误的是(所属，难度：4)A、直肠中静脉经门静脉至肝脏B、直肠上静脉，经门静脉至肝脏C、直肠下静脉进入下腔静脉，直接进入体循环D、直肠肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环E、直接进入体循环75.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（难度：3）76.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5777.蓄积系数：又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示（难度：2）78.透皮吸收促进剂有哪些(所属，难度：4)A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油79.下列反应药物在胃肠道渗透性高低的函数是(所属，难度：5)A、溶出数B、剂量数C、吸收数D、渗透数E、胃排空数80.关于促进扩散的正确表述是(所属，难度：3)A、不需要细胞膜载体的帮助B、又称中介转运或易化扩散C、有饱和现象D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散81.药物的表观分布容积降低(所属，难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确82.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(所属，难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运C、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、以上均不正确83.麻醉药可以使得胃空速率（）（加快或减慢）。(所属，难度：3)84.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(所属，难度：3)A、代谢过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、排泄过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程的相互作用85.在给药开始时，先给一个剂量，使血药浓度迅速达到稳态血浓，然后以正常剂量维持该浓度，这个剂量称为（）(所属，难度：1)86.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件(所属，难度：5)A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢87.在静脉滴注之初，往往需要需要注射一个较大的剂量，该剂量称为首剂量，又称（）。(所属，难度：2)88.促进口服药物吸收的方法为(所属，难度：4)A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、制成无定型药物E、增加药物的表面积89.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。(所属，难度：1)90.单室模型(所属，难度：3)卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:D4.正确答案:分子量5.正确答案:A,B,C,E6.正确答案:B7.正确答案:A,C8.正确答案:A,B,D,E9.正确答案:正确10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:E13.正确答案:正确14.正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。15.正确答案:B,C16.正确答案:C17.正确答案:错误18.正确答案:C19.正确答案:残数20.正确答案:正确21.正确答案:A,C,D22.正确答案:B23.正确答案:三24.正确答案:A,B,C25.正确答案:B26.正确答案:D27.正确答案:A,C,D28.正确答案:B29.正确答案:D30.正确答案:D31.正确答案:A,B,C,D,E32.正确答案:可逆33.正确答案:D34.正确答案:错误35.正确答案:A,D36.正确答案:剂型37.正确答案:A,B,C,E38.正确答案:D39.正确答案:C40.正确答案:错误41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:C43.正确答案:B,C44.正确答案:速率法45.正确答案:膜转运46.正确答案:错误47.正确答案:C48.正确答案:与单剂量给药不同的是，重复给药时，由于第二次给药前体内药物尚未消除完全，所以体内药物量在重复给药后逐渐积蓄。随着不断给药，体内药物量不断增加，经过一段时间后达到稳态。稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度维持在稳态，即在一恒定的范围内波动。49.正确答案:正确50.正确答案:正确51.正确答案:D52.正确答案:错误53.正确答案:错误54.正确答案:C55.正确答案:扩散层厚度56.正确答案:A,B,C,D,E57.正确答案:全身58.正确答案:正确59.正确答案:B60.正确答案:药物代谢的主要器官有肝与胃肠道。特征：肝：高血流量和含有大部分代谢活性的酶。消化道：有消化代谢的酶、一定的ph和微生物。其他部位：血浆、肺、皮肤、鼻粘膜和脑。61.正确答案:D62.正确答案:错误63.正确答案:单64.正确答案:A,B65.正确答案:正确66.正确答案:生物药剂学67.正确答案:C68.正确答案:A,B,C,D,E69.正确答案:错误70.正确答案:B,C,D,E71.正确答案:C72.正确答案:指在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。73.正确答案:A,C,D74.正确答案:A75.正确答案:正确76.正确答案:B77.正确答案:错误78.正确答案:A,B,C,D,E79.正确答案:C80.正确答案:B,C,D,E81.正确答案:A82.正确答案:C83.正确答案:减慢84.正确答案:C85.正确答案:负荷剂量86.正确答案:A,B,C87.正确答案:负荷剂量88.正确答案:A,B,C,D,E89.正确答案:过敏试验90.正确答案:又称一室模型，是指药物在体内迅速达到动态平衡，即药物在全身各组织部位的转运速率相同或相似，将整个机体视为一个隔室的药动学。卷III一.综合考核题库(共90题)1.关于剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响正确的是(所属，难度：4)A、同一剂型不同制剂的疗效也有差异B、同一药物的不同剂型可能产生不同的药理效应C、制剂处方对药效一定有影响D、制备工艺不同会产生不同的药效E、同一药物的不同剂型一定具有不同的药理效应2.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(所属，难度：4)A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、以上均不对3.关于清除率的叙述，错误的是(所属，难度：2)A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义4.不同组织对药物的亲和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等与药物非特异性结合，引起特征分布（难度：3）5.请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双峰的原因？6.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺部的沉积量就越大（难度：3）7.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是（）、剂量数和溶出数。(所属，难度：4)8.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：4)A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期9.需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属，难度：5)A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的10.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（）动力学过程的条件。(所属，难度：5)11.提高药物脑内分布的方法(所属，难度：4)A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路12.肺部给药中药物粒子在气道内的沉积机制包括（）、重力沉降和单纯扩散。(所属，难度：4)13.下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程有关的是(所属，难度：2)A、血浆蛋白结合B、解离度C、溶解度D、给药途径E、制剂类型14.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属，难度：2)15.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的90%需要（）个t1/2(所属，难度：4)16.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问消除该药99%需要多少时间(所属，难度：5)A、12.5hB、6hC、23hD、46hE、26h17.ATP驱动泵(所属，难度：5)18.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障19.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）。(所属，难度：5)20.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收(所属，难度：1)A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞21.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利(所属，难度：3)A、四环素B、葡萄糖C、水杨酸D、庆大霉素E、麻黄碱22.以下为影响药物代谢的因素的是(所属，难度：3)A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响23.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大。(所属，难度：4)24.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(所属，难度：2)A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁25.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。(所属，难度：3)26.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关(所属，难度：2)A、制剂类型B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、解离度27.单室模型静脉注射关于血药浓度法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：2)A、以血药浓度的对数对时间的中点作图B、以上都不对C、以血药浓度对时间的中点作图D、以血药浓度的对数对时间作图E、以血药浓度对时间作图28.生物药剂学研究药物在体内的基本过程，以下正确的是(所属，难度：4)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、生物转化29.肝肾功能损害者，对某些药物在治疗剂量范围内易出现非线性动力学现象。（难度：2）30.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药31.以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是(所属，难度：2)A、胃肠液的成分和性质B、胃排空C、肠内运行D、食物E、药物的溶出32.下列对单室模型静脉注射多剂量给药坪幅描述正确的是(所属，难度：2)A、剂量越大，坪幅越小B、与给药剂量有关C、与给药剂量无关D、与给药时间间隔有关E、给药时间间隔越大，坪幅越小33.小肠液的pH(所属，难度：4)A、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-934.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）。(所属，难度：1)35.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（难度：2）36.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(所属，难度：2)A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、微生物限度37.τ代表(所属，难度：1)A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间38.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）39.达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：1）40.存在竞争性抑制的包括(所属，难度：5)A、药物从胆汁排泄B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、药物从汗腺分泌E、肾小球滤过41.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。(所属，难度：3)A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h42.关于药物在胃肠道吸收的叙述中正确的是(所属，难度：4)A、脂溶性非解离型药物吸收好B、制剂的生物利用度取决于药物的浓度C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂43.下列存在药物的转运的有(所属，难度：3)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解44.从胆汁排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象(所属，难度：2)A、首过效应B、肝肠循环C、胃排空速率D、代谢E、吸收45.直肠药物吸收的主要途径有两条，一条为直肠上静脉，经门静脉至肝脏；另一条为直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环（难度：2）46.单纯扩散属于一级速率过程，服从Fick’s扩散定律（难度：2）47.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是(所属，难度：4)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低48.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏49.关于药物动力学叙述，错误的是(所属，难度：4)A、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走E、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用50.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是(所属，难度：2)A、水解反应B、还原反应C、结合反应D、氧化反应E、开环反应51.口服药物吸收的主要部位是（）。(所属，难度：1)52.药物在肺部沉积的机制主要有(所属，难度：4)A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散53.Noyes-Whitney方程中，D为溶解药物的（）。(所属，难度：4)54.下列属于细胞旁路通道转运的是(所属，难度：2)A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物55.影响药物吸收的下列因素中不正确的是(所属，难度：3)A、药物水溶性越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、解离药物的浓度越大，越易吸收D、药物分子量越大，越易吸收E、药物粒径越小，越易吸收56.维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的左旋多巴脱羧转变成（），难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降(所属，难度：4)57.BCS为(所属，难度：2)A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统58.学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同的晶型，这种现象称为（）。(所属，难度：2)59.血药浓度变化率与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C60.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象(所属，难度：4)A、药物与血浆蛋白结合B、主动转运C、被动扩散D、促进扩散E、胞饮作用61.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是(所属，难度：4)A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对62.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（难度：3）63.单室模型血管外给药药时关系为(所属，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））64.一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同步，有效血药浓度应在MTC和MEC之间（难度：3）65.一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积（难度：3）66.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(所属，难度：4)A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质67.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。(所属，难度：3)68.在二室模型中，中央室与周边室的区别与部位。69.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）70.关于t1/2的叙述正确的是(所属，难度：3)A、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大71.单室模型血管外给药浓度时间关系式是(所属，难度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u72.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（难度：4）73.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）74.生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关(所属，难度：4)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物的溶出时间E、药物在肠道内滞留时间75.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在胃中（pH=1.0）非解离型是解离型的（）倍。(所属，难度：5)76.下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是(所属，难度：5)A、药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450B、药物的消除方式主要靠体内生物转化C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性77.通常药物代谢物与