化验室内部管理制度汇编

录文件编号：QSHG/HY

页码：第页页目录校对制度...........................................................................................................2试验的仪器设备、化的管理制度.......................................................4液专人管理和复标制度理制度...............................................................................................................6品库房管理.......................................................................................................故报告制度.......................................................................................................危险废物的处置方.....................................................................................10理制度11质量月填写和上报制、检验报告填、审批制.........................................12化验室位交接班制度13外来样检验与结果报制度14化验室务培训及考核度15化验室安管理制度.................................................................................................化验室章管理方.................................................................................................20检验样留样管理规.............................................................................................21质量信反响制度原燃料理方.........................................................................................................26岗位责制.................................................................................................................产品出检验制度产品质统计分析制度30不合格的管理规.................................................................................................31质量责追究制度质量工绩效管理制度39质量工会议制度重大产质量事故报告度42食品化室管理制度.................................................................................................化学试平安规.....................................................................................................45有毒物管理规.....................................................................................................46剧毒危化学品的管理47平安和能培训制度.................................................................................................化工厂火作业管理规.........................................................................................51新员工理制度.........................................................................................................531度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页化验室校制度化验室是化企组织生产的个要的职能部化室的工作质与产品质量及产经济效果有接系如生各道工序没检就无法了解生产过质情况生产于盲目和混状而确产品质量就必须提高检验作量了保化验室工质高检的科学性确、及时，加工作责任心首先制定个切可行的校制。检验人员必是足够数量素质符合求检验人员化验心完善测试条和符要求的检测器备。有明、可作的检验标即产品标准检方法标准。严格行码校对制度严格执行操作规程比照结可以检验岗工者的工作质量，为核、督供依据。

要经变抽律，易被人掌握要时可进行交抽查。检验人实求严，时试不作比照有者必严，查明，高操作和，合格以。抽查比照结，严格执规定，查结果与经济任制，，并查比照结果的，结，比工。明码抽查一，化验室责监督、责，行组查人于，员组查。

、

质检一校对品如况行定。校对合格：品组：行组：1的102的一，20：3的50，504的规定质量50时生602表观表观密度对度文件编号：QSHG/HY-001

页码：第页页实实验验内工别程范围

校对允许误差范围同实验室不于

不实验室不于≤0.002%Hcl灼烧渣CL-有效氯杂粒子数

０.％±％±０.0５±％0.0001%０.２％±３％0.0005%0.0007%0.005%0.007%±％±０％±.２％±３％±％±％56个原〔化白度2.0%

/值≤/增塑剂吸量挥发

相对偏差≤2%绝偏±0.1%

//热分和稳

相偏≤10%/3度文件编号：QSHG/HY

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检验和试验仪器设备、化学试剂的管制度化学的验试仪设必须产标本规配齐符合有技指。新购置的在使用前保全部负，属于外送的需送校，属于自按自校方法，校验合格方可使用，并好记录，严禁使用未校准或校验不格的仪器设。仪器设应建立档案，容包括：仪器备编号、型号存放地点、检定校验期说书及发现问时采取的措施每台仪器设备有使用规程并使用维护记录。检和实仪设应说校状标识录维护和使用录，如发现器设偏离校准或坏状，操作工立即报告长，长或管理仪设备副主任设备科联由维修人进行维护理修复后要行校校验合格前方可用损坏能使的应立即止使用并有识。仪器备由各谁操作谁责维护，持清干净、整。每台一设备应有用规〔见作业导书，有使用护记。使用器之前应经人指培训或认仔细读仪器设备使用说明书，并懂器设备的原结构性操作规程及前须知等方进行操作操作时要严格照操作规程进行未经培训严禁使用或操作贵重仪器。仪器设应防尘、防腐、防震、防晒防湿等，仪器备在单独房间安放，能与化学操作混用。检验所的化学试剂应证其刚刚企业称产品等级执行标准及生产许可的编号，严禁用不符合要求化学试剂。4度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页标准溶专人管和复制度标溶由人制定，并由另一人标标和标据须好记录。“定〞“标〞准溶液时，两人各四次行试验，每次行定结果的极差与平均值之比不得大0.1%，两测定结平均之差得大于0.1%，结取平均值，浓度取四有效字，并在准溶液配制本上做好记录。经复标验证合格的标准溶液，由配人员贴上识以备再。5度文件编号：-001

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样管理度每一的试样应分匀分两份一份全检验一按定要放密的室，便要检仲。检样应于前送试验室，以保持于实验相同温度。留样应留样条，证明种、标识、编、封存日期及样人，并做好记录。样品库设有专人负责样品摆放整齐。样品封、编号有专人责，封条完整标签清晰。6送检委托抽查比复仲检验等类送样品德体要求：1）但凡监督检验样必须与厂自检样封存样同时抽，均匀2）混合后分为三等份，一份自检使，一份封存，一份为监督样。3）送时单样单、名种标或等级、抽样地点、样品数量、出场日、验工和送类别。6度文件编号：-001

页码：第页页化学药品库房管理库房设双门双锁；库管员〔统计〕和化验室主各持一钥匙，入库房时必须两同时在开。库房放置的各种学品应该按类摆放；并贴上标，不得堆化学药库房必须放置化学危险品平安技术说书。4品的用各组领在管员统〕签并明品名和量。7度文件编号：QSHG/HY

页：第页页质量事故告制度．目的。2．范围。3．职责和权限。、验工工。4．引用文件4.1?不合格品控程序4.2?产品监视和测管理程?5．工作程序5.1对燃厂生环按序执。5.2对存在的工序质量事故，一式二份出具质量事故通知单，严重事故及时报领导和公司领导。当各员工均可将发现的质量事故等问题及时通知值班负责人，由值班负责人进行处理，并做相应的记录。对严重质量故，及时向主任或技术员反响事故情况，及时准确地决问题。对发生重大未遂质量事故，当班值班负责人应立即通知车间主任，生部情紧急时当班值班负责人先采取应急措解决然后通知相关责任人，含事故发生单位第一责人，保存现场好详细的记录。对发严量及未量故应按事故单的填写细写故发经过因以及解方法后签意见生产部公司领导。对发量较多的岗单应下故警告知期整8于受。生产过程中，如生工序质量事影响下道工序质量，化验室班负责人应立即通主任、故单位一责任，进行改。假情况紧，通知当班负责人然上报。度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页化验室危废物的处方法

化室险物有酸、碱、己、氯烷都类处方：〔1〕、酸中〔2、入应废罐〔3、集收化室有理记；注明理时、理地、理人0度文件编号：QSHG/HY

页：第页页文管理度1．目的为量系关文及司发文进有的制学。2．适范适用与质量体系有关文件的控制。3．职权限3.1办室负量手程序文件理。3.2负对来文件，以及与质量活动有关法规文件的管理。4．引件?文件控程序?5．工作程序5.1对量体系有关文件及公司下发文件，办公室人员进行组织学习宣贯，并妥善保管。借文件时，借阅者填写文件借阅登记表，经主任审批前方可借阅。上发布的有关质量方面的通报和文件，必须认真学习，并及时归档。6记录?文件借阅登记表?。度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页质量月报写和上报度、验报告填写、批制度．目为使间类术料报表有追性且便查。2适范适用验各类术料及表的理。3职权限相资理人负记的识收贮存、阅工作．引件．工程根据公司质体文的要求，验岗应的原验记录，其填写要求真实、清晰、完整。控制和检验内容及试验工程均详见公司质量控制点明细表。5.2各班组长做好各生产控制值班记录对生产中以及检验中所存在的问题必须如实填写，并要求填写明确，不模棱两可，要求保存完整，交接清楚。5.3各班长及组长负对本班组原始记录的检查，确认无误后交车间统员统计员归档存。原燃材料化学分析车间生产制台帐始记录由统计员负责写理，汇总，归并长期存。外对记，长5.6车点检记数据出附。5.7各与送文件控制程序。2度：QSHG/HY-001

页码第页页化验室位交接制度目的为工科化便指生，制本度。2．适用范围化室体工。．责权限．用件．作序清班工完情，下个提建性意。清间排其工。清器、备具、始录药等。清序中在问题。清位卫情。对交不清的仪器、备具、始录药等问可拒班。序中在重故未处的可绝班。接人在场拒班。属于上一个班应成工而因观因成可拒班。5.10交接班内容须细录对接不者严格度考。3度文件编号：QSHG/HY

页：第页页外来样检验与果报制度1．目的为外样责行规理。2．适用范围各种来的验结的告3．职责与权验工责外样检。副任责外样品校准告。主责外样批准告。．引件．工程所外来必主，?外登表?。检验结由检验员〔或班长〕填写检验结果报告单，经主任批准前方可外报。外样的检验结果，除化验室技术员以上人员查阅外，其他任何人不可意查看。6记录6.1?外来样登记表?6.2?化学分析报单4度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页化验室业培训及考制度1．的为断高验工人员的业务水平。2．围适于验全人。．责权限．用件．作序据作要主任任不定织验室人员进务学习，学习有论识国家现准质管理知识上级质量文。5.2根据工需要，主任副任不定期组织对技术员、组长及车间技术骨干学有关ISO9001系标准等质量管理知识。以提高管和业务水平。各组每月学习一次，各班组长或其组员均可主持学习，学习内容要求广内精，涉及到第条属每一项。际作中要求练要各组要学记。要求工学习理知和作技，化人试准确，查合率于95%。由培管组织学内容每季度考核一次，结工挂，一次不格当月效益资二次不及格续格核次上当月工资。各班组月对学习内容主要班学习内容考一，考核结果当考核中。6．记录。5易毒药氯〕〔易毒药氯〕〔中毒：气度文件编号：QSHG/HY-001

页码：第页页化验室安管理度．目的为保员的身安及备安证生产的常行制定本方法。2．范围适于验全员。3．职责与权限间任责间平管。安负各所范内平管。．用件．作序般安作5.1.1防止中毒局化药误口或入吸，引药中，作应别意。引起剧有氧化重铬酸〔KO硝酸〔AgNO等常见的毒：Cl、盐酸气、氨硝酸氮氧化物硫化氢一氧化、汞的气等。些易挥发的液，如乙醚、汽油、苯等，其蒸气假设吸入过多，会使人头疼昏迷，甚至失去觉。因此，为防止中毒事故的发生，必须严以：a.药品的保管、药药，过。严。如别6试剂或反响时放出的气味时应将容器离开面部适当距离以手轻轻煽动稍闻其味即可。所用可产生有毒气的操作，都须在通风橱内进行。严禁食和仪器代用凡使用有毒品工作后要仔细洗手和漱口。有毒的液应尽量作毒处理后，入地下深处或倒入下水道，要洗干净水银洒落地上时应尽量去除干净，然在残迹撒上硫粉，以除汞滴。取有毒试样时站在上风处，利用球胆取分析时要保证球胆不漏气，用完后放在室外排空。发生中，入煤气或其毒气应中空如中是由于入最有效的排中的毒时故通所护的愈，。和炸a.发有机药存放的易燃药品煤气、炉它火源室温过高启易挥发应并不可对b.实验过程中，对于挥发及易燃性机溶剂，如必用加热方式排时在水浴锅或电板上缓慢进行严禁直接用火或电炉加热。c.身上手上沾有易燃时，不得靠近源，应立即清干净。落有氧化剂液滴的衣物稍微加热可着火，应注及时去除。d.温物体灼热的坩锅磁盘或燃烧等放在不引发火灾的安地方。严氧剂可物同一磨。不在纸称量过化钠。工中要使用成份明的物，防反响时生危的产物。装有发性物质受热分解会放出气体药品〔五氯化磷的瓶子好不要用石蜡塞，瓶口因用腊封住而打不时，不把瓶子在火上烤。7分析中，有时要对加热处理的溶液在隔二氧化碳的情况下冷却，冷却时不把容器塞紧，防冷却时爆炸，可以在塞上装有碱石灰。化室有灭火器。5.1.3防止化学药品的腐、灼烧、烫烧。取腐蚀类、最上橡皮防护。以防洒出在身上，用移液管吸必。稀必烧等耐内将并断拌免使，伤害皮肤。用加热浴操要离焰不得超石棉的石棉心搅时要小心。取正沸水须取使使用突。使时如有酒精洒，应的酒精然柴，不能灯的火源面。f.开氨、盐酸、酸药封口时，应先上湿布，水湿，再开动瓶塞，以溅。.压研荷和其危质要注范小溅以免伤睛皮等。.在使用样，应坩锅水，以免生。止玻皿割使用璃仪前应认真检查不要使用裂纹的仪。配范损受的割。切割玻璃〔棒〕及塞子钻孔时，要用包住或戴上手套，以防玻璃破碎后割伤手。d.用精或灯加烧杯和烧时，部应垫棉网，免受热均匀，8发生炸裂，也不能使其过热。e.细溶使5.2.1在用动力设备，应首先认检查开关，达和机械设各部的安置是否妥。开工作或止工作时，须开关彻底扣严或拉开。注电线的燥度。遵守用器仪器的规程。离开房，要切断电加温仪器电流。在换保险时，要按负量用合格保险丝，不得任加大或以铜代替。实室内不有裸露的电线并不得用其接通电灯器或电动机，以防止火。电开关箱不准放任何品以免导电燃烧。严用铁柄刷清扫或用布拭电器开关。凡器动力备发生过热象应立即停止运转。供突然中断时，要闭一切温和其它电器仪器，供电复后，按规定重新作。高温硅碳棒箱式炉的硅碳棒端均设平安，严禁将平安罩随时撤掉以防发生电事故5.2.11禁止在电器设备或线路上洒水，免漏电。5.1.12凡使用伏上源装置、仪器金属局部必须装地线。5.2.13使高压流的电器设备作时，要穿戴缘鞋和橡皮手。5.2.14实室所电器设备不得自拆动及随便理。6．记录9度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页化验室章管理法1．目的为于验的准理。2．适用范围适于印及理章人。．责权限．用件．作序验印一，主保。化室各项检验原始记录和分台帐的填写必须清晰，不得任意涂改，当发生笔误时须规定在笔误数据上打两杠并盖人字再正的数据写在旁边。化室各类日、周报及对外传送的检验报告必须由相应的负责人签字，否那么引起的一切后果由填报负责人自负。6记录0度文件编号：-001

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检验样留样管规定目的本件定检样留的制法。2范围本文件适用于质检处检验品的留样。3职责4.1组长负责监督检查样品留样的执行情况。4.2检验人员按照要求进行操作。4内容4.1检验人员对取来的样品检验完毕后留样贮存料留器上注明样品名称样时间等产品样品样器上标明批〔罐号或槽车号取样时间等。留样保，保的样品不经本部门领导批准不得随意调出。4.2检验样品留样量不少于全分析需要量的两倍。从取样分析后，工业盐、石和触媒保存时间不少于24小。合格的小宗原材料不再留。4.3.2.1烧碱罐从取样分析后，样品保存时间不少于15天。4.3.2.2烧碱槽车从取样分析后，样品保存时间不少于个月。4.3.2.3盐酸罐从取样分析后，样品保存时间不少于天。4.3.2.4盐酸槽车从取样分析后，样品保存时间不少于个月。4.3.2.5聚氯乙烯从取样分析后，样品保存时间不少于三个。4.3.2.6固〔片〕碱从取样分析后，样品保存时间不少于一月。14.3.2.7次氯酸钠从取样分析后，样品保存时间不少于天。注：次氯酸钠留样瓶必须为棕色瓶。一次检验不合格的产品和原材料应按有关标准规定加倍取样分析假设合格那么按5.3条款规定保存样品假设仍不合格那么按以下条款规定保存样品。工业盐保存时间不少于天电石保时间不少于天〔中5～9月为3天〕；宗原材〔引发剂除外〕保存时间不少于个月。不能返工返料的:聚氯乙保存时间不少于三个月。4.5出口检样品全保存六个月。保存的样超过保时间后以回收的各组进回收处或者送回生产厂〔原库房〕。度文件编号：QSHG/HY

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3313a配件包装录录c查录普查录f题题会议议31发a电录题c走座谈会3231采“单〞或“正单〞“单〞正单单查单“纠正单〞单发采3告“正单c对“〞告单“纠正单〞查“单单43．3委外加工的产品质量信息由质检人员或使用单位反响给品质科，品质科汇总后将质量信息反响给有关单位。3．2．4原、燃材料信息反响方法3．2．4．1原料科员?样备?规定的方法进行取样和制备样品按有关标准进行检验和试验写检验和试验报告单通知生产部,当检和试验结果合格时生产部通知各生产区域同意使用，当发现检验和试验结果不合国家标准时检员填“质量信息反响单〞交生产部,生产部按公司〔厂〕量管程?的处，并供给商。32．4．2设件、材进厂入，设保相关标行收收相设库。相关标填“质信息反响单〞连同验收检验报告一起交采供部进行处。3．2．4．3购计量器具入库前，由设备保科填写计量器具请检单，连同计量器具一直送相关检定室定定室按有关检定规程进行检定后填写“定格证“定果知〞，全根据定果做入库或退的结论，供办理关手。325用计器具根据检定周计量检定室达送检通知单按期送检计量检定室根关标准和检定规程进行定或送如经定格那么写检定合格证准许续用；符时应降级使用或报废。3．2．6公司外信息反响方法．2．6．1用户来、来电、来等反映的质量信息、走访用户收集的质量信息，由水泥售公司责整理登记，立用户量信息帐。重要信息应及时反响到有单位，报告公〔厂〕导，以及时加解决。37销售部门到用户质量信息时〔销售员填“户意见理单〞送品质科由质科召有关单处理产质量问，品质下“纠和预防措施整改通单〞，理完结，填写用户意处理单中“处结果〞一栏并负责人字后返水泥销公司存档备查。销售门就及将处理结果反响给用。检查与考核品质科将每月量信息总处理，在公〔厂质量例会汇报并形成考核意见，纳入当月经济责任制核室内管度文件编号：QSHG/HY-001

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共1页5原燃料管方法1

、目的：加强进厂原燃质量控制与理；合理利用资，少资源浪费节降耗。2适用围：适用于进厂燃现场管理及产艺控制。3内容：一、原盐质控制1、矿质控制技术要：83.0%，2+、Ca0.6%，水分≤，4≤1，粒度≤，水不溶物≤0.4%2湖盐质量控制技术要求：NaCl≥94.5%，Mg、Ca2+≤0.4%，分≤4.10%，SO4≤，≤不≤0.3%。二硫制1硫量≥98%三、碳酸质量控制1、技要求：酸钠含量≥四、电适量控制1、技要求：发量260L/Kg，化氢0.08%，硫化氢≤0.1%五堆放均化使：〔1厂料按分批分区分点堆并行标；〔2根标原按分批分区分点理搭入使；〔3厂原燃检验过程现的不合品由化验室对不合格品进行标识。同时报告产副经，向供下达整改知书。化内部管度6文件编号：QSHG/HY

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岗位责制化验室任岗位责〕司的领导下对化验室生产、行政管理全面负责确保及时、确地提供检验数据。实验工作质量纳入主任制。〕贯彻执行党和国家的方针、策和法规。对上级主管部门负责，〕持召务会组织对实室生、行、方案、平安、生活等有关问作决。4〕导和织工认执各规度制定催检本各类员岗位责执行主持制定化验室的年方持制定和修改项章度。5〕根据司达实任务结合验室的具体情况制订度季和份实工作案制订成方案施组织案施确保时成务。6〕组织订仪、备请案监日常仪维保工、核料试剂品购置用方。7〕抓好经管搞好济算产定额管组织工开增产节和提合建议动〕导和织工搞平明产做好境护工作，努改实工作条。〕化室人培训提拔、升奖向管导提建。定向司汇工。10〕对因管理不善，对仪器设、环境条件未到达规定要求而瞒不报，继续出检测报告造成的检验过程中的质量事故负；对不平安的隐患隐瞒不报，继续组织生产成的不影响负；对非外情况停电、水等〕造本钱室没有按照方案成各项产任务责。组责

〕熟掌握项检指标操流程操作程。2〕严格管各位员按测准作程行作杜绝为素响测结。〕协检人员操规要取制样证样广泛做平、公正取。〕严送度各相部门送须部负人签字认可并转管部具送检通单填写测程在完以手前可检组通安排检手续全样品检组或验组长权和务检5〕做好验所有工管理作坚持禁止验各位工人员与户7直接开展技术培训岗位练兵活动不断提高作业人员的作业水平。组员定学公司有关的规章度相法法，高验全体员的想质规做好化验室数据录存处工。严遵公各规章制度，以公利为高益决做损司利益任事。完领临交的其他工作。责

认真贯彻国家相关法律法规法办事遵守公司的各项规章制度，坚守岗位,保护检验工作公正与严肃。严格照家准行品、成的验做检及时如报、不允许任作行。化验必须握化验本知及操要领严按照作规要求按时间对样品进行确检验及时出化验报，发现常，及报告。注意平安操作尤是容易生危险有易爆、易燃的验过程必须时丝不苟确保个和检验安。所有用用品标溶液贴标，明称浓度对易效的药液应明制期。保护化验仪器设备，所有仪器设备都有专人管理，建立台账。发现问题，应及时修理所仪都国家规定构厂验、校正并具证明存档。化验室必须经常清扫，保持清洁，及时清理废液和垃圾做到清洁卫生，做到工作时不吸烟不随地痰、不吃零食不经批不接份业务。下班前注意管好水、电气、门，做好切平安范措施。做好文件资料保存归工作。内理度文件编号：

页码：第页页产品出厂检验制度为保证产质量户责对消者负责对司负责定规定：一本企业化室责对出产品进行查和证工作检验员应具备较强的责任心悉品的技术准及验规程解工流程验根底知识，专用验设备的用方法产品检验人员是企业产质的最后把关人必须确产品质合格检人员原材料和品量独立行一票否决权检人员签发合格品，检人员负全责任。二、化验室成检验员的工作：严格照品执标要进产实施验保不漏、不，做到批验验数科准。做好批品厂自或委验的录对验原数及验报进行档根据验结及发生过程存的题并分析原因对违定的操应时行止有权求返并向业责人映题做好合的追及理工作厂验发量问的及时析因并分办返、品、报等续不格品不得厂销。5配量监部做品的期监验工。化室内部管度9文件编号：

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产质量统计分制度目的证实量理系适性有性别以施改并改的效进评。2适范适用公质管体的过3.职责权销售公司负顾满程的价生产部负责品符性程能力产质现及开趋的价部室、车间据价果取正预措进持改。工艺部负责审价并据核果取施续良综合部负责良验。总工师准增计术使引用件工作序顾满程的价每季由售司销员顾发放顾客满调查表?用卷的式从产质量、交货期、技术及效劳、包装及运输其它效劳事项、沟通六个方面进行评。价为极好、好、般待改良、差五等级。问对按不同产品标进填写。用百分数示三顾从六个方分个级进行的满意度查。“好〞“〞合小80％，“一般〞、改〞于20%生次品的符合性，过程能力和产品质量现状及开展趋势的评价5.

生车间月依车间生产录和检记录数据，可用直方图、鱼刺图算术平均值等方法对工艺指标、产品质量、备事故等进行统计和分析找出主要影响因素，采取相应的技术和管理施，实施质量改良。化室每月据检验台帐出厂台帐，进厂原物料量出厂产品质量进行统分析掌质量波动规律不断高预见性和范能力以使产品质量性符合规定求。化0文件编号：QSHG/HY

页码：第页页不合格的管理定1目的本件不格的理定确不格处方。2范围本件用质处所检过。3引文和语语缩语质监检处简质处。4职责化员责品检和验填原记、验报；责始记及验报复核作。组技人负检报告审核作。5内容什为合品？5.1.1不合格是指凡符法标准设图、同协要产零部均为合品。合品分一性合及量事性合格5.2.1一性合由任检人鉴并写合检查录。5.2.2质量事故合由检人填不格报一3质、技部门一份自留份。理责5.3.1质量验部责合控制序管，并存评及置记。5.3.2质量检部生中一般合品管。5.3.3物质供部责合原材、协购、委的理。5.3.4不合格德标控制。所经验鉴为合产均由检人负给予显标识。6出合样处方法1、实验室过失：因仪器故障和实验室操作相关的过失如标识错误、计算、称量、稀释等〕产生的过失。、验室调查：化员、管理人员等按照书面规确定是否是实验室过失导致不合格果的步骤方法。、样：用于实室测目的同一样品〔制备原测溶液的或第一次所取的样品的相同部〕、新化验：指原样品的制备溶液〔如可用进的再测定。原溶液重新进样确定是否进样时产生的气泡影结果〕。、现不合格结，即通知化验室主任，并协主立即着手进行结果准确性的调查。、样复验：指第次所取的样品的一局部按定法重新制备，进行的化验分析不合格结果心由于实验室过失造成时复验是最特别推荐的方法样品应从原取分析并得到不合格结的同一份均一样品中取得。对于液体，可从先取样的瓶中取得；对于固体，可同一16.77器备所仪器均统功正疑段所数必须予以标意采决否间段之数器故必须清管领导数评价决定些包系统试求满这些仪能系试能测定排能系统试才能步测试标质剂试操错误显而见譬溶液泼转移完全稀等问所生止续操作所标及液稀释存受控条件直完决定再为能到这些8旦必须此产生客观评估与讨论测根据数评价能能正力到包括始数据定无异疑信息仪器能相关标试剂溶其它到溶液应足控制存整个据判及让步接收细么1

目⑴加材成质控与理⑵强产质控掌动22+2+2+2+2+2+一次/车⑶合理利用资源，减少资源浪费，节本降耗。2、：适用于对进厂原燃材料及生产过程中出现不合格品判定、让步接收及处置。3、：序号称程频品格品次

NaCl≥83.0%，83.0%，MgCaMg

、Ca2+≤Mg2+

、2+≥分0.6%≤0.6%，水分≥1矿盐一次/批，SO—≤1，—≥1≤溶

溶溶≥0.4%0.4%NaCl≥94.5%，94.5%，Mg2+

CaMg2+、Ca≤Mg2+≥2

分0.4%≤0.4%，水分≥湖盐/批，4≤，SO4≥溶0.7，水不溶物溶≤0.3%。。3

硫

硫

一次/车硫≥98%

硫酸含量≤98%

碳酸钠电石

碳酸钠含量发气量磷化氢硫化氢

一次/车碳酸钠量≥碳酸钠量≤发气量≥发气量≤260L/Kg，磷化260L/Kg化氢一次≥化氢化氢≤0.1%≥0.1%物料称

检验频次

检测程品品323≥碱品次均23≥碱品次均2322CO≤23成次均2322罐样CO≤23、≥≤CO、

NaCl、≤固出一平样、NaClNaCl口天

≤、、Fe≤≥、、、NaOH≤2CO、NaCl、≥碱一平样≤0.015%、、天

Fe≤≥0.0025%、、Fe≥0.0025%、NaOH≤32%碱品次均、天

、≥、总酸度≥酸≤铁

31%工业酸罐平样氯铁≥天

游离≤≥总酸度≥酸≤高纯酸罐平样氯天

游离≤≥g/Lg/L有效氯≥效≤游离碱次氯钠罐平样铁—1.0%

10%游离≥天液氯/瞬批

铁≤铁液氯度≥度≤99.9%粘质粒数

数107118

粘数＞小107杂份

质粒数质子数≥聚氯烯成出平样度80个树

口

份≤水份≥0.5%观密≥≤鱼眼数塑剂收量

≤≥≥≤鱼眼≤90鱼眼≥4按2+2+2+按2+2+2+CO、2白度个个残留吸收≥量≤白度≥白度残留≤≥p

p4、不合格品的让步收及处置4.1进厂原燃料：序号称程品接收施

≤83.0%，

—

区Mg2+

CaMg2+、Ca2+≥、1

分Ca—0.6%，矿盐SO4≥1≤水不溶溶≥

加

≤94.5%，

—

区MgCa

、Ca2+≥按配2

分≥Ca2+加湖盐4.10%，4≥溶≤溶≥0.3%。

硫碳酸钠

硫量硫酸含量按质配—碳酸钠含碳酸钠量≤量堆放量99%9599%按质搭配分区堆放发气量≤磷化氢

260L/Kg磷化氢

260L/Kg

按质搭配5

电石

硫化氢

≥，化氢≥0.1%物料称程

不合品

让步接收施、NaOH97—加强程CO≥≥、控制5碱23CO碱23CO、2223223、

、固Fe≥、、≤NaOH48CO≥、≥、0.015%、

加强过程控制50%碱≥0.0025%、、≤32%碱、≥、

NaOH31—32%

加强过程控制工业酸高纯酸次氯钠液

总酸度铁游离氯总酸度游离氯有效氯游离碱铁液氯度

总酸≤31%铁≥0.01%游离≥总酸≤31%游离≥20mg/L有效≤10%游离≥1.0%铁氯浓≤99.9%

总度30—31%总度30—31%有氯9—10%——

加强过程控制加强过程控制加强过程控制加强过程粘质粒数份

数＞小杂粒粘—子≥个杂质粒子数水≥—83

控制加强过程控制聚氯烯树

表观度鱼眼数塑剂收量度留

观密≤—≥8.0%—≤8.5%—。鱼眼≥90个增吸收量增塑吸收量—17g白度≤70%白度6870%残留≥残—p6度文件编号：QSHG/HY

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共1页7质量责任追究制度质事故发后，化室在公领导下按以下度处理：将当事者现场调查清楚，将事故发生处理情况填“质事故记本〞以便查明原因分清责任，总结经验教训。特大质量事故，司要以书面材料报送主管部门重大质量事故由化验室负责填“质量事故〞送生产副总签署意见后上报公司领导处一般质量事故由化验室负责填“量事故单〞并做处理。c.任何人质量问题上弄虚作假，发生一次扣1000元调离原位。发生两次解除劳合同d.成心影响检验人工作不服从量管人员指，造不良果者，发生一扣罚元；生两次解除劳合同外售带商标的纸袋，扣罚三个月的收入并承当由此造成的经济损失，直至解除劳动合同。情节严重的追究刑事责任。出厂品不合，每生一个编，责任部门领导、出主管人扣考核分，承局部由此造成的经济损失，并追究相领导任。凡属一般质量事故，每发生一次扣事故责任者20-50元。凡属重大量，每发生一次扣事责任者100-200元。凡属大量故每生一扣故任者500元，并追相关领责任对企业造成重大损失的行处理内理度文件编号：QSHG/HY-001

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共2页8质量工绩效管制度1、：为更的高作量应拉青化全质管的针策，加人管确质。2、适用范围阿尔松工验室3、职责划分本度品科口理负起修订与组织实施并品质科部门进行考核。4、将每质量工作信息汇总处后，成考意见进行分考，纳入经济任制核，核制：组长；好班组对内抽检对样工。立生产成品岗位每人每月不少于个样品检验岗位每人每月不少于个品没有抽查少抽，扣班组百分考核2分-5分。内样：误差在一倍以内扣分误在二倍—三倍以内扣分误三倍以上的扣分外样：超出误差的一项扣分。班长天进行的平安巡检，隐及整改，查三违确保本组安无事开展前班平安平安动有要求到，扣组千考核—3分差围表附表。班人要取样及报及时做准，台清干得涂，如发样不及，做准台涂，扣当班员核2-3分。班组的保持组内卫，干净整洁，交接到“三〞即工作交接清楚卫交接干净台帐交接时干净整洁定期扫并保持本组管辖的环卫生干净。未做到的一次扣除当班核2。时完成领导安排临时务，完不的一次扣2-5分，没完成一次扣10分。

计晚误报一次扣分。台帐及报出现次过失扣分，过失数累计扣分。库房台帐与实物相，出现次过扣分。全分析和简易分析允许误差9一同实实验验许一同实实验验许误类差实项允实验同室不室误差类别不大于于范别验目NaOH≤0.002%Hcl灼残渣CL-氯

.2.00.0001%0.0005%0.0007%0.005%0.007%.001.002

绝对误差数

5

6个度表观密度增塑剂收量挥发热分和稳

≤2.0%绝对值≤相对偏≤2%绝对相对

/////0度文件编号：QSHG/HY

页：第页页质量工作会议制度1目为了及时了解和掌握时的平安生产情调和处公司产组织过程中存在的平安问题消事故隐患，确平安生，特定本制。2适范围公司各部门3职划分本度由生产术部归管理；负责草修订与织实施4公副每主召一量作分析。发重量事应时开量事分，分事故原、任、良施5量作议容5.1、量作分内容：、时达贯上有关质量作的件精；、析研和查公的量生情；、置实公量作面的大和量隐的防范施、据前实情况修改、制订司关量作的文、定；、报有量事发的因引为，实做好防范作；、查、上月量作情况；、究置本下月量作；6关求6.1、与会人并做好会议；6.2、与会人通关调为；人应实本门的关事分会议内容会议要会议会解的要求隐门实改措施。6.4、有特况质量工作议，上，并原因；、人在议中、、大；要；处分、故与司安生产会议的人，一次1分；、会人员时会，一次1分；、会人员在会议、的，次1分；、处分；1度文件编号：QSHG/HY-001

页码：第页页重大产品量事故报制度1、目的：为了有效的控制量事故的再次发生和对已发了的质量事故要进行宜的处理，而稳定生产程，确保出厂产品的质量。2、事故的分类d..大量事故3、质量事故的范围3.1、特大质量事故：造成损害公司“品牌〞形象、誉，被新闻媒体曝光造成重大社会影使质量认证证书不能正常使用危及企业生存开展的产品质量事故。、一类量事故:严质量投诉,收到用户或监门通报批评使公司的质量信誉、社会声誉在局部地区或行业受到严重影响的质量事故。、类量事故：进厂盐NaCl含量＜75%3.4重大质事故出厂产品不合格生产控主要指标连续三个以上合格；C.试剂配误，导质量控指失调4小时以上3.5一般量事故生产控主要指标连两个不合格；检验工错分析数据不报分析数据试剂配不准，造成验误差；搞错样而造成不良响实验误造成不良影响2、质量事故的处理报告、特大质量事故二类质量事故：生特大质量事故一类质量事故、类质量事故，公〔厂〕要以面料报主管部门。、对产工中发生的重大质事故、一般事故的处理：由化验室主任填写“质量事故通送质程签署,上副理(生产副厂长处理。对生重大质量事故的责任人以元罚。对生一般质量事故的责任人以元罚。ａ.生产量事故，当班值班人员应及时主或主反事故情况，及时准确地解决。ｂ.当工均可将发现的质量事故等问题及时通知值班人员质值班人员进行处理，并做好相应的记录。ｃ.对发未遂质量事故，当班值班人员应立即通知车间主任，情况紧急时当值班人员后通知相关责任人事故发生单位第一责任人，保存现场做好详细的记。ｄ.对发故较多的岗位和单位应下发质量事故警告通，限期整改，以使各工序控制处于。ｅ.生产过中如发生工序质量事故影响下道工序的质量，化验室值班人员应立即通知主任故单位一责人停止生进行整改。假设情紧急当班值班人员应先制生产，然后上报。度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页食品化室管理度

.格照“品卫国标〞行准作食检测程检结必符国标要。遵守本厂产品质量标准，做好原辅材料及产检验、分析工作，确实把好质量关。实验情况及时分析到及时齐。人练握操技能细观察实验现象，养成良工作习惯。按生工要，认真做好生产半品和成品检测的工，定期检查保，保器正常运转。玻仪的涤须遵清洗规章制度到达析工程确无误8.遵公司一规章度。人为损坏验室仪器、设备，根据情节给予赔偿检测产质量情况时报告上级主管部门指出整措施与建议。易燃化学，遵章，12.下班前关闭门窗、水14.化验人员违反上述定者，根据公司纪律要求予以处分，甚至除名。4度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页化学试剂平安规定为保分析测试中心在日常分析测工作中化学试剂的使用平安，于管和使用，特指定本规定。所有学剂应类存在化学试剂贮存室内以便取方便。试剂贮存室内应凉避光，防止阳光直射，防止因室温偏高成剂挥发、变、失效等，同时防尘、腐。化学性质相抵触的学物，严禁在同一柜内存。有毒化学品及危险品应单独存，剧毒试剂应记备案，双人锁柜管理，设专帐管。取用有毒化学品先报请分析心负责人批准两人时领取，并做好取用记录。在各试贮存柜的明位置应贴好所存贮剂的名数等有信息。化学试贮存室内严禁明火，消防灭火器材备。配制好的各种化试剂均封，贴好，理放。5度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页有毒物品管理规程建立一个化验室毒物品的管理规程确保化实验室平安和正常操作。：本标准适用于化验室有毒品的管理。：QC责本规的管理并施。.存、使用、制备有毒品必须有个人同时执行，一是化验室领导，二是分析人员，并且做到专柜专帐、双锁、专人保管。.使用化学有毒品，须通知保管。翻开平安储存的橱柜，取出所须量的化学有毒品，剩下的必须放原处。保管员必须在专门的帐目上好记录，并签上使用者的姓名。.在室温易蒸发的挥发性固体或体必须放在冰箱里储存，以防蒸发。.如发现瓶子泄漏、包装损坏等题，分析人员应立即报告部门领导立即采取措施，确保平安。.易挥发、易溶的有毒物质的去必须首先于密封容器中集中起来，向上级出去除。.在有毒化学品的验程中平安，必时上防目和上防，在使用的毒物时必须上、上防毒等。.验，使用的的有毒物，以的物必须处理平安的封的容器里集中处理剩的化学有毒物和的物下。5.记录?有毒物领用记录6度文件编号：QSHG/HY

页码：第页页剧毒危化学品管理实室事毒险学实、操人注以几：凡需置毒和险学必须验工负人验工作员逐项真写字每备登表允申一毒险学并由属领签加公方生。剧危化品领人必是关验的在人两同前来领时出本工证身证一证不齐不领，同时禁它关员取毒学任弄作者将报关门进行。剧危化品必以实的用领取且日进验前取领取的毒险学应入有显志专用器须快返回验严禁身带夹带有剧危化品出其单和门实验室用毒时必须全消或并验记备实验室严剧危化品严禁剧品制毒品的