化学大一轮复习 31烃和卤代烃配餐作业

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精PAGE1学必求其心得，业必贵于专精PAGE配餐作业(三十一）烃和卤代烃A组·全员必做题1．苹果iPad、iPhone正在中国热卖，但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工，却因长期暴露在正己烷环境中,健康遭受不利影响.某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是（)①②③④⑤甲烷乙烯戊烷2­甲基戊烷甲苯A.③④之间 B．②③之间C．④⑤之间 D．⑤之后解析对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大,其沸点越高,故正己烷的沸点比①②③的高，但比甲苯的低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多，沸点越低,故2。甲基戊烷的沸点比正己烷的低,故沸点由低到高的顺序为①<②〈③〈④〈正己烷〈⑤，C正确。答案C2．1mol某饱和烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246。4L（标准状况下）.它在光照的条件下与氯气反应能生成4种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（)解析A的一氯代物有4种同分异构体；B的一氯代物有3种同分异构体；C的一氯代物有4种同分异构体；D的一氯代物有3种同分异构体。该饱和烷烃在氧气中充分燃烧，产物只有CO2和H2O，设该烷烃为CnH2n＋2,则1mol该烷烃耗氧eq\b\lc\(\rc\)（\a\vs4\al\co1(n＋\f(2n＋2，4))）mol＝eq\f(246。4L,22.4L·mol－1)，可得n＝7，A正确。答案A3．将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热后,生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，该有机物是（）解析消去后再加成，两个溴原子应位于相邻的两个碳原子上。答案C4．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是()①分子中具有7个碳原子的芳香烃②分子中具有4个碳原子的烷烃③分子中具有5个碳原子的烷烃④分子中具有8个碳原子的烷烃A．①② B．②③C．③④ D．②④解析分子中具有5个碳原子的烷烃答案C5．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为A．上述反应属于取代反应B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C．对三联苯的一氯取代物有4种D．0。2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5。1molO2解析A项,该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代;B项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个(），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面;C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14,则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0。2×eq\b\lc\（\rc\)(\a\vs4\al\co1（18＋\f(14,4))）mol＝4。3mol.答案D6．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH)CH2OH，依次（从左至右）发生的反应类型和反应条件都正确的是（）选项反应类型反应条件A。加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B.消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C.氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D.消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子）→CH3CH（OH）CH2OH.依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应）,由对应的反应条件可知B项正确。答案B7．某温度和压强下，将4g由三种炔烃（分子中都只含有一个)组成的混合气体与足量的H2反应,充分加成后,生成4。4g三种对应的烷烃,则所得烷烃中一定有（)A．异丁烷 B．乙烷C．丙烷 D．丁烷解析n（H2)＝eq\f(4。4g－4g,2g·mol－1）＝0.2mol，因为1mol炔烃可以与2molH2完全加成,故n(炔)＝0。1mol。三种炔烃的平均摩尔质量eq\x\to(M)＝eq\f(4g,0.1mol）＝40g·mol－1，即平均相对分子质量为40。由平均值原理可知,三种炔烃中必有相对分子质量小于40的炔烃，而相对分子质量小于40的炔烃只有乙炔，由此可推知加成后所得烷烃中必含乙烷。答案B8．（2017·安徽高三阶段性测试）如图所示有机物的一氯取代物有（不含立体异构）（）A．5种 B．6种C．7种 D．8种解析该有机物含有如图所示的7种氢原子,因此其一氯取代物有7种，C项正确.答案C9．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是(）解析答案B10．已知有下列芳香族化合物，请推测第12列有机物的分子式为()A．C72H48 B．C72H50C．C72H52 D．C72H54解析由题给第1列～第4列可得有机物的通式为C6nH4n＋2（n≥1的正整数）,当n＝12时，可得分子式C72H50。答案B11．实验室制备1，2。二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚.用少量溴和足量的乙醇制备1,2.二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下：类别乙醇1，2。二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－30。792。20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：（1）在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填选项字母）。a．引发反应 b．加快反应速度c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成（2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填选项字母）.a．水 b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液（3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”）。(5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去(填选项字母）。a．水 b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液 d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________________________；但又不能过度冷却（如用冰水)，其原因是________________________________________________________.解析(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体。(3)制备反应是溴与乙烯的反应，判断该反应已经结束的明显的现象是溴的颜色褪尽。（4）1,2­二溴乙烷的密度大于水,因而在下层。（7)溴易挥发，用冷水冷却可减少溴的挥发；根据表中数据可知如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管.答案(1）d(2）c(3）溴的颜色完全褪去(4)下（5)b（6）蒸馏（7）乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发1,2。二溴乙烷的凝固点较低(9℃）,过度冷却，会使其凝固而使气路堵塞12．脂肪烃是煤、石油、天然气的主要成分，在化工生产和人们的日常生活中扮演着重要的角色。根据有关脂肪烃的性质回答下列问题：(1）在光照条件下，1mol甲烷和氯气反应生成的4种氯代甲烷的物质的量相同,则反应共消耗氯气________mol。(2）①丁烷②2­甲基丙烷③戊烷④2­甲基丁烷⑤2,2。二甲基丙烷,物质的沸点由高到低排列顺序是______________________________________________________________________________________________。（3）立方烷是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳骨架结构为①立方烷的分子式为______________。②该立方烷的一氯代物具有的同分异构体的数目为________种。解析（1)四种取代物物质的量相同，甲烷的物质的量为1mol,所以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的物质的量均为0。25mol，根据甲烷与氯气反应的四个反应式,可以求得消耗氯气为2.5mol。（2)烷烃碳原子数越多，熔沸点越高，相同碳原子数的烷烃，支链越多,沸点越低。（3）立方烷的分子式为C8H8，八个碳原子完全等效，所以一氯代物仅一种。答案(1)2.5（2)③〉④>⑤>①>②(3)①C8H8②1B组·重点选做题13。卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途.如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应（其中A为氯代烃，B为烯烃）请回答下列问题：（1）化合物B的分子式为________，1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下______L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为________，反应类型为____________________。(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为__________________。（4)写出B在有机过氧化物(R—O—O-R）中与HBr反应的化学方程式______________________________。（5)下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是________(填选项字母）。a．燃烧法b．AgNO3溶液c．NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液d．NaOH醇溶液＋AgNO3溶液解析（1)由反应②中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃,故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OHeq\o（→,\s\up17(浓硫酸），\s\do15（加热))CH3CH=CH2↑＋H2O，由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1的只有2氯丙烷。（4）由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl－而用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性，必须加硝酸中和后才能检验。答案(1)C3H6100.8(2）浓硫酸、加热消去反应(3)(4）CH3CH=CH2＋HBrR—O-O-R,CH3CH2CH2Br(5）c14．下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法,化合物A的名称是________。（2）上述框图中，①是________反应，③是________反应。（填反应类型)（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)C2的结构简式是________________________________________________________________________,F1的结构简式是________________________________________________________________________,F1和F2互为________。解析这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上,重点考查了卤代烃发生消去反应这