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文档简介
aAAAaAAAAAAAAa练[修第单
遗的本律第讲A
基在色上伴遗)一个自然繁殖的直刚毛为了F1F的表12。最合理的21962720(A)A.亲代生殖细胞中XB中XC.亲D.[解析]1FF1∶∶卷刚∶∶1卷刚毛与制X(XY)XX)全部为(XXY),1(XXX)∶2(XY)∶卷(XY)∶1A正确伴X隐过眼色就可别
aaaaaAAAAAaAaaaAAaaaaaAAAAAaAaaaAAaAaAaaAa(C)A.白眼♀果蝇×白眼♂果蝇合红眼♀果C.白D合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇[解析]XX()XY()XX(白)XY(AXX(红)XY(红XX
(XX)Y(XY(雄
BCXX白)XY(红XX)Y(正确DXX(杂合红雌)XY(白)→XX()XX(白XY()XY()选CXY型。已知该性状受一对等1不携带该21962722(C)A.据系谱图推测,该性状为隐性性状B于X染色C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-D.--4交配,后为[解析]Ⅱ1Ⅱ2Ⅲ可AⅡ不携X正Ⅱ3
AaAAaAAAaAaAAaAAAaaAAaaAAAaAAAaAaaAaⅢ3都是2ⅡⅡ一定ⅡⅢ2Ⅱ是杂Ⅲ杂合子的1/2Ⅲ2Ⅲ41/2×,雌性为暗1为A、导学D)A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因BC.正是XXD.的自由交配是1∶∶11[]
♂正交实验F1”AB(XX)(XY)到1眼∶XX、XYXX,眼♀(XX)×(XY)F(XX),1(XY)CC选F1XX、XYXYXYXXXX为∶1∶的FXXXYY1为∶1∶(b)属于伴性遗传,而先天性聋(对表现型了一
BBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBB21962724(C)A.AAXY,9/16AAXY,3/16C.AAXY,1/16或AaXD.AAXY,3/16或AaX[解析]就是说母是X父YAa,AAAa是2/4XXXY,只XY正常AAXY=1/8C
Y2/4·1/4()
1
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B于X染色体上C合FF占1D.合的F随则F雄蝇中黑占1/81[解析]♀灰×♂A合2X1的基因为XY1的111/4×1/2,2
BbbBBAAABbbBBAAAAAAF的基为X1
Y随机交配1F×=1/8D2眼长翅的雌雄果蝇相互交配一代
为A、为B、。亲本的基21962726(B)A.AaXXYC.
BX、YD.AABb、AaBB[解]
眼∶0∶∶A位XXYXX;∶Bb而推Bb上XYA知果蝇中状用B用示);(显性基用表f)21962727(D)
ddDddDd
3/43/8
3/8
1/41/8
1/8A.一对常染色体上C.两
BD[]3︰,代︰分=1︰︰1明以AC三(2017·末素佝伴X病(用、因)。探针,检测基因D探针(空圈倍是导学号(D)A.个体3的是XY、XB是XX
体
dddDDdddddDDddDddC.个体1、3为D.体为50%[解析]基因XYXX,A是XXBB为双胞胎XY的基因型XX,C正l为XY(XX)错误(2017·模)研究人员通过对患某单基病A、)家21962729(C)A.该病是常染色体隐性遗传病B都12C.Ⅱ2D.,和Ⅰ中是否有患者1[解析]A1和ⅠB正确;由212AAAa22
33C患Aa1Ⅰ4344,D正11(2017·河模)假设每一代中均既有男性那么导学号21962730D)A.常染色体显性、X染Y染B伴X染色体显形、伴Y染色体隐性C.常伴X染色伴Y染色D.伴X染色体显性、Y染伴Y染色[]“”错误X患YY,D正(2017·模)某夫妇去医院进行遗传咨是导21962731(B)A以排除该伴YBXC.若
2BBbbb2BBbbbD.[解析]YAXX(Aa)aaAa1=CD翅(相关基因为A、眼为、b)、灰身与黑(为、于X染色21962732(1)两只亲代果蝇杂交,得到以下子
__AaXY__X__。白XX生X的子_。(2)
BBbBBbBBbBBb是X染全部灰_,再将子一__雌雄果蝇彼此交配为__雌果蝇全部为灰身为1__于X染[](1)∶残翅3∶1X染色∶∶XY和XXYX有白X(2)①于②如果X.果(B)和身(b),红眼((。B,r基于X导学2196273312
=3∶1
=3∶1(1)是__相对性状明显、繁殖速度快
RrrRrr等(答出可)至少写出点(2)F随机断中红眼是_雄、1雌_和(3)身__,不是_红眼眼_。(4)现用纯合的灰身红眼果()()个体间杂F。预期有122是__1/8__。[解析](1)(2)XF12(3)(4)(♀与(♂F1F,能因型(1/4BB∶22X∶Y∶1/4XX∶1/4XY)12种,。B(A)
A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍BXY型性别决定的生物Y染比XC.含X染色体的配子是雌配子,含YD.
bBBbBBB[解析]AXY型YX可些有性染色-中)果蝇中,红眼b)是由一对等位基因控制的相对代白眼∶=1导学21962735()A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释BX,Y上无C将中白眼雄2D要于X[解析]A上X染色体Y无错F中2(XY)(XX、XX)CXD(B)A.染色体上的
BC.Y染色少XD.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现[解析]A正BXY中存于CX,D正X21962737(C)[解析]AYA;B不可XXC正图显9的条X染其-
导学号)A.Ⅰ-1C.Ⅰ-
B-2D.[]患者Ⅲ的9X号正表现患病X、Y染色(图)段(Ⅰ片段)和非同源区段(-1-段有关杂交实验结果如下表)
(♀毛)→1(♀)×刚毛)刚毛)毛(♂)=1(♀)×刚毛)截毛)毛(♂)=1A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B
bbBBbbbBbBbBBbBbbBBbbBBbbbBbBbBBbBbbBBBbBBBBBBbbBbbBBbBBbBbC.通-D.,XY染[解析]B,b(Ⅱ1Ⅱ2)上,X
X刚XY)→F1毛(XX)∶XY)=1(Ⅰ)上(XX)×刚毛XY)F刚毛(XX∶(XY)。综上1P()×()→刚毛(♀∶()∶11Ⅱ1片段C病(盲的男孩。此男孩祖父和外祖母的基因型不可能21962740(C)A.AaXY、AaXXC.AAXY、AAXX
BY、aaXXD.Y、X[解析](a)盲(Y×AaXXYXXAY×aaX
XX
B正AAXY×AAXX能生X后代不可aaXY出C错果Y×aaXXX的女儿有23对在(着)。次级精母细胞内不可能含有导(B)
BBbBBBBBbBBBBBBBBBBbbA.条常染色+XXC.44+YY性染色体
B条常染色十XYD.[解析]XYB(为盲(致导学21962742()A.aX或aYC.aaXXX
BaX或aXD.aaXX或aaYY[解析]白XaaXX。(或aaX,
X或
XC确ABD(2017·拟)人的X染Y染色
BBBBBBbb()(Ⅰ)(D)A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性BC.ⅢD.于X、Y[]ⅠXⅠ色体以男,AⅡX和Y染色(Bb)互为XX与XY或XYXX与XY时男性YY染色ⅢXY区(Ⅱ)和(ⅠⅢ)以人类基导(B)
A.雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因B若Y染XZ染色C.若Y或W在XZ染色D.[]A正YWXZBYWX或Z(正确。(2017·考)下列关于性染色体及其基因的遗传方(B)A.具有同型性染色体的生物,发育成雌性个体,具有异型性染B.XY染色体XX染色体在减C.伴X
D.[解析]XY型ZW好相AYXXBX染性()C错误D(2017·)A)与无眼(、(B)与小刚毛(b)(E)与斑翅(这①AAbbEEAABBee假定不发生染色体变异和染色导学号21962746A/a、B/b这择__①②FF1:__若杂交组合的F29∶∶3∶1,上(或)__。
(2)假设A/a、这两对等位基因都X择
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