2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸拔高历年高频考点真题含答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）考试上岸拔高历年高频考点真题含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。2.一级反应半衰期公式为（）A、t1/2=0.1054/kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=C0/2kD、t1/2=0.693kE、t1/2=1/C0k3.干法制粒压片包括A、滚压法，重压法，流化喷雾制粒法。B、粉末直接压片，结晶直接压法。C、重压法，滚压法。D、一步制粒法，喷雾制粒法。E、重压法，粉末直接压片法。4.维生素C注射液的处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000mL。维C注射剂的灭菌方法宜采用（）A、红外灭菌B、干热灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、热压灭菌5.供试品与（）溶液渗透压比率称为渗透压比，渗透压比等于1为等渗溶液，大于1时为高渗溶液，小于1时为低渗溶液。6.（）系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。7.下列哪种药物可发生recemization反应（）A、肾上腺素B、盐酸丁卡因C、氢溴酸后马托品D、氯霉素E、抗坏血酸8.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A、手术用滴眼剂应保证无菌B、滴眼剂的pH应控制在5-9C、滴眼剂都不能加抑菌剂D、适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效E、手术用滴眼剂不得添加抑菌剂9.对软膏剂说法错误的是（）A、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水性或水溶性基质C、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型E、凡士林常用于乳膏剂的制备10.软膏剂基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大。11.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A、压片B、粉末混合C、制软材D、包衣E、包糖衣12.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中硫柳汞是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂13.处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,单硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。该制剂的类型为（）A、油膏剂B、凝胶剂C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏E、乳膏剂14.固体药物一般分解较（），具有系统的不均匀性，变化表里不一。15.药物制剂降解的外界影响因素主要有（）A、pH、温度、赋型剂或附加剂B、溶剂介电常数及离子强度C、水分、氧、金属离子和光线D、以上都对E、以上都不对16.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中纯化水属于（）A、pH调节剂B、水相C、矫味剂D、溶剂E、主药17.《药品生产质量管理规范》简称为（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP18.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）A、药物的极性B、药物的晶型C、溶剂的量D、溶剂的极性E、温度19.ointments中含有的基质熔点不同，在常温下不能均匀混合者应采用研磨法制备。20.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是（）A、吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B、阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜C、硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D、乳化膜可阻止乳滴合并E、离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定21.在制粒过程中常用的润湿剂有：蒸馏水、（）。22.一般分散相浓度为50％左右时乳剂最稳定，25％以下或74%以上时均易发生不稳定现象。23.实验室常用的混合方法有搅拌混合、研磨混合、（）混合。24.氢键的形成有助于增加药物的溶解度25.woolfat吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。26.助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒（）的附加剂。27.非牛顿流体的流动可分为（）A、塑性流动B、假塑性流动C、胀性流动D、触变流动E、假触变流动28.药典是一个国家记载药品规格、标准法典，一般由（）组织编纂出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。29.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）。A、三相气雾剂B、皮肤用气雾剂C、空间消毒气雾剂D、吸入气雾剂E、外用气雾剂30.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、苯酚B、盐酸利多卡因C、盐酸普鲁卡因D、苯甲醇E、硫柳汞31.BP的意思是（）A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》32.下列关于粉体的moistureabsorption的说法错误的是（）A、只有水溶性药物有CRHB、水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性C、水不溶性药物混合物的CRH遵循Elder假说D、为了增加pharmaceuticalpreparation的稳定性，一般应选择CRH值大的物料作辅料E、应将生产及贮藏环境的相对湿度控制在药物的CRH值以下，以防止吸湿33.不能提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是（）A、处方设计时选择适宜的pHB、避光保存C、制备时充入NO2气D、处方中加入适宜的抗氧剂E、加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂34.烯醇类药物的主要降解途径是水解。35.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）A、增大粒径分布B、减小粒径C、降低微粒与液体介质间的密度差D、增加介质黏度E、加入絮凝剂36.下属哪种方法不能增加药物溶解度（）A、加入助悬剂B、加入非离子型表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入增溶剂37.油脂性软膏基质灭菌温度为（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃38.对液体制剂质量要求错误者为()A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力39.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。其中羧甲基纤维素钠属于（）A、防腐剂B、抗氧剂C、助悬剂D、pH调节剂E、增溶剂40.杀死所有微生物繁殖体和芽孢的方法称为（）A、旋风分离技术B、空调法C、层流净化技术D、灭菌法E、高效滤过技术41.药剂学的基本任务是将药物制成（），并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。42.为什么要在维生素C注射液的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过程中要充CO2气体？43.简述气雾剂肺部吸收的特点44.（）是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。45.PEG指（）46.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（）A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、聚山梨酯D、糖浆E、硅皂土47.影响药物stability的环境因素不包括（）A、温度B、pHC、光线D、空气中的氧E、空气湿度48.各种密度表示法中，哪个最大()A、真密度B、堆密度C、粒密度D、振实密度E、松密度49.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散50.（）是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。51.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）。A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、聚维酮52.气雾剂抛射药物的动力是（）。A、推动钮B、内孔C、抛射剂D、定量阀门E、手动机械力53.10倍散是指：A、药物以10g为单剂量包装B、习惯名称C、1g药物加入9g赋形剂D、1g药物加入10g赋形剂E、药理作用是同类药物的10倍54.关于粉体的压缩特性，下列说法正确的是（）A、粉体压力传递率越低，成形物内部的压力分布越均匀B、物料为完全塑性物质时压缩过程与解除压力过程都在一条直线上变化C、完成塑性变形所需次数越少，可认为该物质是以塑性变形为主D、粉体压力传递率越低，片剂越不易裂片E、压缩成形可以认为是范德华力、静电力、接触面积增大、表面自由能增加以及机械结合力与“固体桥”共同作用而成55.通常将胶囊剂分为（）胶囊和软胶囊两大类。56.下列有关混悬剂质量评价的叙述中，不正确的是（）A、β越大越不稳定B、F越大越稳定C、使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定D、沉降速度快不稳定E、絮凝度越大，絮凝效果越好57.下列关于溶解度的表述错误的是（）A、溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中所能溶解的最大药物的量B、在一定温度下溶解度用g药物/100g溶剂、g药物/100g溶液、g药物/100ml溶液表示C、《中国药典》2015版关于溶解度有七种提法D、特性溶解度与平衡溶解度的内含相同，只是测定方法不同E、一般情况下测得的多为药物的平衡溶解度58.下列哪些药物最好包肠溶衣A、半衰期短的药物B、在胃液中不稳定的药物C、对胃粘膜有刺激性的药物药剂D、在肠中不吸收的药物E、要求在肠内起作用的药物59.栓剂完全避免了药物的首过效应。60.pharmaceutics中灭菌法可分为三大类：即（）、化学、无菌操作法。61.以下阴离子中，对高分子溶液的聚结能力最强的是（）A、硫酸根B、醋酸根C、枸橼酸根离子D、氯离子E、溴离子62.以下不可作防腐剂使用的物质是（）A、山梨酸B、苯扎溴铵C、对羟基苯钾酸酯D、苯甲酸E、DMSO63.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是（）A、IV以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射B、脊椎腔注射必须等渗C、皮下注射必须等渗D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围E、eyedrop以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液64.粉末状制剂需要控制粒子的大小，是因为粒子大小与溶解度有关。65.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中橙皮酊属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药66.丹参滴丸的处方如下：丹参50g，PEG40050.0g，PEG600023.0g下列可作为丹参滴丸冷凝液的是A、液状石蜡B、水C、乙醇D、PEG类E、抗氧剂67.芳香水剂系指挥发油或其他挥发性芳香药物的饱和或（）的澄明水溶液。68.对灭菌的分类叙述正确的是（）A、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种B、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种C、气体灭菌法是物理灭菌法的一种D、干热灭菌法是物理灭菌法的一种E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法69.片重为0.4g的片剂，其片重差异限度为（）%A、15B、7.5C、5D、12E、870.下列关于emulsion的表述中，错误的是（）A、乳剂属于热力学不稳定体系B、乳剂属于非均相liquidpreparationsC、乳剂属于胶体制剂D、制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E、乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高71.消毒72.简单论述药物和药品有什么区别？73.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200m1需加入NaCl（）A、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g74.泡沫气雾剂属于（）A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、二项气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均不是75.用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂。76.粉末直接压片主要存在的问题是()A、粉末流动性不好B、粉末易粘冲C、粉末可压性差D、粉末崩解性不好E、易损坏压片机77.输液剂大生产中主要存在三个问题：澄明度、染菌和（）问题。78.可做片剂崩解剂的是A、淀粉浆B、干淀粉C、羧甲基淀粉钠D、微粉硅胶E、羧甲基纤维素钠79.下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）A、西黄蓍胶B、羧甲基纤维素C、硬脂酸钠D、海藻酸钠E、卡波姆80.影响湿热灭菌的因素不包括（）A、药物的性质B、细菌的种类和数量C、灭菌器的大小D、蒸汽的性质E、介质的性质81.下列不属于理想防腐剂的要求是（）A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐作用E、能改善制剂物理稳定性82.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）（Span-60的HLB值为4.7，Tween-60的HLB值为14.9）A、45%、55%B、24%、76%C、40%、60%D、30%、70%E、35%、65%83.PVP可作为固体制剂的（）84.吸入性气雾剂中药物的吸收主要是在咽喉及胃肠道内。85.既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）A、栓剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂E、注射剂卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:0.9%氯化钠6.正确答案:混悬剂7.正确答案:A8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:错误11.正确答案:C12.正确答案:E13.正确答案:D14.正确答案:慢15.正确答案:C16.正确答案:D17.正确答案:D18.正确答案:C19.正确答案:错误20.正确答案:B21.正确答案:乙醇22.正确答案:正确23.正确答案:过筛24.正确答案:错误25.正确答案:错误26.正确答案:亲水性27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:国家药典委员会29.正确答案:D30.正确答案:D31.正确答案:B32.正确答案:C33.正确答案:A34.正确答案:错误35.正确答案:A36.正确答案:A37.正确答案:C38.正确答案:B39.正确答案:C40.正确答案:D41.正确答案:适宜剂型42.正确答案:依地酸二钠：金属离子螯合剂，防止金属离子对维C的影响；碳酸氢钠：调节溶液pH值，保持维C的性质稳定亚硫酸氢钠：抗氧剂，阻止氧气的氧化作用；在制备过程中要充CO2气体：排除氧气，阻止氧气的氧化作用。43.正确答案:（1）肺部具有巨大的可供吸收的表面积，肺泡是人体进行气血交换的场所（2）具有十分丰富的毛细血管肺泡表面到毛细血管的距离短（3）血液通过肺循环的量很大，约为体循环的10%（4）能避免肝脏首过效应，酶活性较低，上皮屏障薄和膜透过性高等。44.正确答案:沉降体积比45.正确答案:聚乙二醇46.正确答案:C47.正确答案:B48.正确答案:A49.正确答案:B50.正确答案:颗粒剂51.正确答案:B52.正确答案:C53.正确答案:C54.正确答案:E55.正确答案:硬56.正确答案:A57.正确答案:D58.正确答案:B,C,E59.正确答案:错误60.正确答案:物理61.正确答案:C62.正确答案:E63.正确答案:C64.正确答案:正确65.正确答案:C66.正确答案:A67.正确答案:近饱和68.正确答案:D69.正确答案:C70.正确答案:C71.正确答案:指用物理和化学方法将病原微生物杀死或除去。72.正确答案:药物是指用以预防、治疗及诊断人的疾病所用的物质的总称（亦称原料药），包括天然药物、化学合成药物和生物技术药物。药品是指由药物制成的各种药物制品，可直接用于病人的制剂，并规定有适应症、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药；化学药物和抗生素制剂；生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。73.正确答案:D74.正确答案:D75.正确答案:正确76.正确答案:A,B,C77.正确答案:热原78.正确答案:B,C79.正确答案:C80.正确答案:C81.正确答案:D82.正确答案:A83.正确答案:粘合剂84.正确答案:错误85.正确答案:D卷II一.综合考核题库(共85题)1.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为（）A、25%B、45%C、55%D、65%E、75%2.对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（）A、加入干燥剂或（和）改善包装B、改变生产工艺和直接压片、包衣等C、改变剂型D、制成稳定的衍生物E、以上措施均可以3.颗粒剂的正确叙述是()。A、药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B、可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C、服用携带比较方便D、可直接吞服，也可溶于溶剂中服用E、以上均正确4.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硫柳汞是（）A、抗氧剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抑菌剂5.第一版《美国药典》颁布于哪一年（）A、1988年3月B、659年C、1820年D、1498年E、1985年7月1日6.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、确定有效期B、考核制剂随时间变化的规律C、为药品生产提供依据D、为药品包装提供依据E、为药品的质量检查提供依据7.炉甘石洗剂的处方如下：炉甘石3g，氧化锌1.5g，甘油1.5g，羧甲基纤维素钠0.15g，蒸馏水加至30ml。其中甘油属于（）A、防腐剂B、抗氧剂C、润湿剂D、pH调节剂E、增溶剂8.决定每次用药剂量的因素是（）A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积9.原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入。10.下列不能作助悬剂的是（）A、MCB、阿拉伯胶C、泊洛沙姆D、糖浆剂E、甘油11.接触角越大，润湿性越好。12.（）指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂。13.常用于粉末直接压片的助流剂是（）A、SLSB、微粉硅胶C、PEGD、滑石粉E、硬脂酸镁14.在苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是（）A、增溶剂B、助溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛15.以下关于granules的叙述，错误的是（）A、颗粒剂可包衣B、可适当添加矫味剂等调节口感C、吸湿性和聚集性较小D、飞散性和附着性较小E、颗粒剂的含水量不得超过3%16.在一定温度下下面哪种流体黏度不是常数（）A、蓖麻油B、氯仿C、甘油D、单糖浆E、乙醇17.常用的软胶囊囊壳的组成为（）A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水18.要使栓剂中的药物吸收后避免首过效应，应将栓剂塞入距肛门口（）A、2cmB、3cmC、5cmD、2.5cmE、3.5cm19.可以加入抑菌剂的是A、滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B、静脉注射剂C、脊椎腔注射剂D、普通滴眼剂E、手术用的滴眼剂20.关于滴丸冷却剂的要求叙述正确的是()A、冷却剂不与主药相混合B、冷却剂与药物间不应发生化学变化C、液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力D、冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E、冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度21.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（）A、过热蒸汽B、流通蒸汽C、不饱和蒸汽D、饱和蒸汽E、湿饱和蒸汽22.注射剂的优点有A、药效迅速、剂量准确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可迅速终止药物作用E、可以产生局部作用23.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行24.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中硬脂酸镁是（）A、填充剂B、崩解剂C、矫味剂D、润滑剂E、黏合剂25.在干胶法制备乳剂时，在初乳中，若用植物油，则油水胶的比例为（）:2:1。26.关于淀粉的特点叙述正确的是（）A、淀粉也可充当崩解剂B、淀粉可压性好C、淀粉易吸湿潮解D、淀粉有助流性E、淀粉可以充当粘合剂27.关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A、抛射剂用量少，蒸气压高B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、给药剂量难以控制D、加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压E、抛射剂的存在，降低了药物的稳定性28.乳剂特点的错误表述是（）A、乳剂液滴的分散度大B、一般W/O型乳剂专供静脉注射用C、乳剂的生物利用度高D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、外用乳剂能改善对皮肤的渗透性29.温度加速试验法的经典恒温法的试验叙述错误的是（）A、药物的反应符合一级动力学过程B、根据Fick’s公式计算C、lgK对1/T作图得一条直线D、可求得K25℃E、可计算25℃的t0.930.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是（）A、肺泡管B、肺泡C、气管D、支气管E、细支气管31.气雾剂充填抛射剂的方法有()A、减压法B、热压法C、压灌法D、冷灌法E、水灌法32.砂滤棒的缺点有易于（）、吸附性、难清晰、可能改变药液pH。33.表示物料流动性的方法有皱度系数、流出速度、休止角。34.等渗溶液一定等张。35.单糖浆的浓度可表示为()A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确36.包衣37.验证热压灭菌法可靠性的标准是（）A、F0值B、Z值C、N值D、F值E、D值38.湿法制粒包括（）A、过筛制粒B、高速搅拌制粒C、喷雾干燥制粒D、一步制粒E、压片法制粒39.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加药材细粉B、加适量高浓度的乙醇C、拧紧过筛用筛网D、加大投料量E、加适量粘合剂40.气雾剂的组成包括A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、喷雾剂E、耐压容器41.依据生产工艺，注射用无菌粉末可分为注射用（）制品、注射用无菌分装品。42.2015版《中国药典》一部收载剂型最多的是（）A、片剂B、丸剂C、颗粒剂D、散剂E、胶囊剂43.制备喷雾剂时使用的抛射剂是惰性气体。44.沉降容积比45.能除去热原的是A、蒸气选择器B、蒸发锅C、废气排除器D、隔沫装置E、冷凝装置46.防止药液氧化的措施有()A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性47.哪些方法可以增加药物的稳定性()A、挥发性药物制成环糊精包合物的制备技术B、苷类药物制成液体制剂C、制成前体药物D、固体剂型包衣E、贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥48.影响片剂成型的主要因素有（）A、药物的可压性与药物的熔点B、粘合剂用量的大小C、颗粒的流动性是否好D、压片时压力的大小与加压的时间E、压力分布均匀与否49.一般药物稳定性试验方法中stressfesting考查包括（）A、照光照射试验B、高温试验C、相对湿度（75±5）％高湿度试验D、相对湿度（90±5）%高湿度试验E、高温试验、高湿度试验、强光照射试验50.复方碘溶液中的碘化钾为（）溶剂。51.什么分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类52.溶胶的性质是（）A、光学性质、稳定性B、电学性质、光学性质C、动力学性质、光学性质D、稳定性、动力学性质E、光学性质、电学性质、动力学性质和稳定性53.下面的叙述错误的是（）A、除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B、散剂的粉碎度越大越好C、眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉D、粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E、儿科和外用散剂应为最细粉54.注射剂的给药途径包括（）、皮下注射、肌内注射、静脉注射以及脊椎腔注射、动脉内注射等。55.以下()情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分56.强光照射实验一般在光加速实验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、3000-4000LX，15天E、1000-3000LX，15天57.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪些是正确的()A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3-5℃、20-25℃、33-37℃观察和检测C、分光照组和避光组，对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠58.某栓剂每粒含药物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为（）A、1.687gB、1.975gC、1.715gD、1.813gE、1.875g59.下列关于powders的叙述，错误的是（）A、药物粉末混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B、散剂与liquidpreparations比较，散剂比较稳定C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂D、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高60.膜剂的优点是A、重量差异易于控制B、可以控制药物的释放C、携带及运输方便D、工艺简单E、载药量高，适用于大剂量的药物61.与乳剂形成条件无关的是（）A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、加入反絮凝剂D、有适当的相比E、有适宜的乳化剂62.湿法制粒压片工艺中制粒是为了改善药物的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、抗静电性63.脂肪酸山梨坦有起昙现象。64.聚山梨酯，其商品名为司盘(span)类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物。65.关于粒子形态下列说法错误的是（）A、shapeindex包括球形度和圆形度，球形度表示粒子接近球体的程度，圆形度表示粒子的投影面接近于圆的程度B、Ф、越接近π/6形状越接近球体，越接近1形状越接近立方体C、Ф，越接近π形状越接近球体，越接近6形状越接近立方体D、粒子的比表面积形状系数越接近于1，该粒子越接近于球体或立方体E、应用形状指数与形状系数的目的是用数学方式定量地描述粒子的几何形状66.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为hydrotropyagent.67.药物稳定性研究的目的是（）A、保证用药后的安全性和有效性B、保证用药后的安全性C、保证用药后的有效性D、保证用药后的经济性E、保证用药后的适当性68.马洛替酯乳剂处方如下：马洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷脑5g，甜菊苷15g，磷酸缓冲液适量，蒸馏水加至5L。其中薄荷脑属于（）A、油相B、稳定剂C、润湿剂D、乳化剂E、矫味剂69.既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、改变溶剂B、降低温度C、避光D、调节PHE、控制微量金属离子70.防止100级净化环境微粒沉积的方法是（）A、空气滤过B、空调净化C、紊流技术D、静电除尘E、层流净化71.介电常数大的溶剂的极性（）。72.某些药物对湿热不稳定，可压性差，流动性不好时可采用（）压片法73.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是()A、醛类物质B、胺类物质C、植物油D、丙酮E、聚乙二醇74.PhInt是（）A、《美国药典》B、《法国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》75.下列辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是（）A、SLSB、淀粉C、预胶化淀粉D、CMS-NaE、乙基纤维素可作成水分散体应用76.suspensions的质量评价包括（）A、微粒大小的测定、重新分散试验、流变学测定B、沉降容积比的测定、微粒大小的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定C、絮凝度的测定、微粒大小的测定、流变学测定D、絮凝度的测定、重新分散试验、沉降容积比的测定E、絮凝度的测定、流变学测定、沉降容积比的测定77.《中华人民共和国药典》是由()A、国家颁布的药品集B、国家药品监督管理局制定的药品标准C、国家药品委员会制定的药品手册D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家药典委员会编纂的药品规格标准的法典78.下列表述正确的是（）A、按我国药典规定的标准筛规格，筛号越小，孔越小B、目数越多孔径越大C、流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物D、两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E、在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品79.组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A、将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合B、将组分一同加入容器中混合C、将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合D、长时间研磨混合E、将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合80.pharmaceutics任务不包括（）A、药剂学基本理论的研究B、药剂学基本理论的研究C、新原料药的研究与开发D、新敷料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发81.对抛射剂叙述不正确的是()A、喷雾剂常采用CO2与N2经压缩作抛射剂B、气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量与蒸汽压C、抛射剂是气雾剂的喷射动力，有时兼有药物溶剂作用D、在常温下抛射剂的蒸汽压应高于大气压E、碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用82.F0值是指在一定灭菌温度T、Z值为10℃所产生的灭菌效果与（）℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。83.需做崩解时限检查的片剂是（）A、控释片B、口含片C、咀嚼片D、肠溶衣片E、舌下片84.对膜材描述错误的是（）A、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAC、PVA醇解度为88%时水溶性最好D、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写词为EVAE、PVA与EVA均为天然膜材85.下列关于混悬型气雾剂的叙述正确的是（）A、抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定B、药物在抛射剂中的溶解度越小越好C、混悬药物微粒粒径应在5µm以下，不得超过10µmD、可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸汽压E、可选择加入适宜的润湿剂和混悬剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:E3.正确答案:A,C4.正确答案:E5.正确答案:C6.正确答案:E7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:正确10.正确答案:C11.正确答案:错误12.正确答案:涂剂13.正确答案:B14.正确答案:B15.正确答案:E16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:A19.正确答案:A,D20.正确答案:A,B21.正确答案:D22.正确答案:A,B,C,E23.正确答案:B24.正确答案:D25.正确答案:426.正确答案:A27.正确答案:A,C,D,E28.正确答案:B29.正确答案:B30.正确答案:B31.正确答案:C,D32.正确答案:脱砂33.正确答案:错误34.正确答案:错误35.正确答案:B,C36.正确答案:指在片剂的外表面均匀地包裹上一定厚度的衣膜。37.正确答案:A38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:B40.正确答案:A,B,C,E41.正确答案:冷冻干燥42.正确答案:B43.正确答案:正确44.正确答案:指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比45.正确答案:A,D46.正确答案:A,B,C,D47.正确答案:A,C,D48.正确答案:A,B,D,E49.正确答案:E50.正确答案:助51.正确答案:B52.正确答案:E53.正确答案:B54.正确答案:皮内注射55.正确答案:A,B,C56.正确答案:C57.正确答案:A,B,D,E58.正确答案:D59.正确答案:C60.正确答案:B,C,D61.正确答案:C62.正确答案:A63.正确答案:错误64.正确答案:错误65.正确答案:D66.正确答案:错误67.正确答案:A68.正确答案:E69.正确答案:B,D70.正确答案:E71.正确答案:大72.正确答案:干法制粒73.正确答案:C,E74.正确答案:D75.正确答案:A76.正确答案:B77.正确答案:E78.正确答案:E79.正确答案:C80.正确答案:C81.正确答案:E82.正确答案:12183.正确答案:D84.正确答案:E85.正确答案:B,C,D,E卷III一.综合考核题库(共85题)1.处方如下：水杨酸50g,硬脂酸100g,液体石蜡100g,白凡士林120g,单硬脂酸甘油脂70g,十二烷基硫酸钠10g,甘油120g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。其中十二烷基硫酸钠是（）A、油相B、水相C、乳化剂D、保湿剂E、防腐剂2.下列关于溶胶剂的叙述错误的是()A、为均相分散体系B、分散相质点大小在1～100μm之间C、制备方法包括分散法和凝聚法D、溶胶剂具有双电层结构E、具有丁达尔效应3.对一些难溶性药物来说，药物的（）过程将成为药物吸收的限速过程。4.微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“（）”之称。5.稳定性试验的考核方法()A、留样观察法B、温度加速活化能估算法C、吸湿加速试验法D、光照加速试验法E、比较试验法6.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。其中甜蜜素是（）A、填充剂B、崩解剂C、矫味剂D、润滑剂E、黏合剂7.我国药品的国家标准是指（）、药品注册标准和其他标准。8.冷冻干燥的原理是，当压力小于多少mmHg时，不管温度如何变化，水只能以固态和气态存在A、4.7B、4.4C、4.6D、4.3E、4.89.油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，类脂中的（）可增加基质吸水性及稳定性。10.板蓝根颗粒的处方如下：板蓝根50g，糊精1份，乳糖3份，80%乙醇适量。其中乳糖是（）A、主药B、黏合剂C、矫味剂D、稀释剂E、润湿剂11.关于包衣的叙述错误的是（）A、包衣可以改善外观，易于服用B、包衣可用于制备控释制剂C、包衣前要作重量差异检查D、固体制剂只有片剂能包衣E、包衣片比不包衣片崩解溶散慢12.乳剂形成的最基本条件是（）A、乳化剂与水相B、乳化剂与油相C、乳化剂与机械力D、乳化功与机械力E、机械力与油相13.混合机理概括起来有三种：（）、剪切混合和扩散混合14.膜剂理想的成膜材料应()A、无刺激性、无致畸、无致癌等B、在体内能被降谢或排泄C、不影响主药的释放D、成膜性、脱模性较好E、在体温下易软化、熔融或溶解15.洁净室空气质量的评价包括A、温度B、湿度C、压力D、微粒数E、容积16.下列哪些措施可以增强混悬液的稳定性（）A、减小药物的粒径B、增加分散介质的粘度C、缩小微粒间的粒径差D、加入絮凝剂E、贮藏于阴凉处17.液体制剂指的是（）A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散在溶剂中的液体分散体系C、药物分散在液体中的分散系统D、药物溶解在溶剂中的liquidpreparationsE、药物与溶剂形成的solutions18.与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。19.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、药品管理法E、GCP20.对ointments的质量要求，错误的为（）A、无不良反应B、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶21.在注射剂生产中常作为除菌滤过滤器的是（）A、G6垂熔玻璃滤器B、多孔素瓷滤棒C、硅藻土滤棒D、0.8μm微孔滤膜E、G3垂熔玻璃滤器22.丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、糖衣材料D、肠溶包衣材料E、水溶包衣材料23.下列哪些是乳剂的质量评价项目（）A、稳定常数B、澄明度C、乳滴合并速度D、分层现象E、乳剂粒径大小24.制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（）A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、制备方法25.温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）A、37℃－40℃，相对湿度75％B、3℃－5℃，相对湿度75％C、20℃－25℃，相对湿度75％D、33℃－37℃，相对湿度65％E、37℃－40℃，相对湿度65％26.USP是（）A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》27.干热灭菌法包括（）灭菌法和干热空气灭菌法。28.下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）A、是在无菌条件下进行的一种操作方法B、为一种杀灭或除去微生物的操作方法C、是一种避菌操作D、适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制E、采用此法制备的注射剂大多需加入抑菌剂29.有关pharmaceutics概念的不正确表述有（）A、pharmaceutics所研究的对象是pharmaceuticalpreparationB、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C、pharmaceutics包括制剂学与调剂学D、pharmaceutics所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E、pharmaceutics是一门综合性技术科学30.膜剂最常用的成膜材料为（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及胶D、羧甲基纤维素钠E、阿拉伯胶31.油脂性基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤（）作用，主要用于水不溶性的药物制备软膏剂。32.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。A、颗粒剂B、散剂C、薄膜包衣片D、片剂E、胶囊剂33.乳化膜的类型包括（）A、单分子层乳化膜和多分子层乳化膜B、多分子层乳化膜和固体微粒乳化膜C、单分子层乳化膜、多分子层乳化膜、固体微粒乳化膜D、固体微粒乳化膜E、固体微粒乳化膜和单分子层乳化膜34.各组分密度相差较大时，先加密度（）的物料35.膜剂36.药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。37.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）。A、遇水后形成溶蚀性孔洞B、压片时形成的固体桥溶解C、吸水膨胀D、遇水产生气体E、遇水产热38.（）系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。39.包衣的基本类型有①（）包衣；②薄膜包衣；③压制包衣。40.下列关于注射液的配制，正确的是（）A、原料质量不好时宜采用稀配法B、活性炭可用于吸附热原C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D、原料质量好时宜采用浓配法E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强41.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中挥发杏仁油属于（）A、油相B、稳定剂C、助悬剂D、乳化剂E、矫味剂42.以下哪些是片剂处方中润滑剂的作用（）A、使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B、促进片剂在胃肠道中的润湿C、减少冲头、冲模的磨损D、增加颗粒的流动性E、压片时能顺利加料和出片43.硫酸钙常用作片剂的润滑剂。44.喷雾剂系指不含（），借助机械或手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。45.直肠粪便存在有利于栓剂中药物吸收。46.制备混悬剂的加入适量电解质的目的是（）A、调节制剂的渗透压B、增加介质的极性降低药物的溶解度C、使微粒的zeta电位降低有利于稳定D、增加混悬剂的离子强度E、使微粒的动电电位增加有利于稳定47.复方硫磺洗剂的处方如下：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲纤维素钠5g，甘油100ml，纯化水加至1000ml。其中樟脑醑的作用为（）A、醑剂B、主药C、助悬剂D、润湿剂E、增溶剂48.《药典》中不记载的项目是()A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、药材产地49.下列有关成膜材料PVA的叙述中错误的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性质主要取决于相对分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好D、PVA是来源于天然高分子化合物E、具有良好的脱膜性50.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）A、压片机增加预压装置B、缩短药片受压时间C、使压片机车速加快D、在处方中大量使用淀粉E、加入润滑剂改善51.处方如下：樟脑0.3g，薄荷脑0.2g，硼酸0.5g，液体石蜡0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中薄荷脑是（）A、主药B、油相C、水相D、乳化剂E、保湿剂52.乳化剂选择的依据是（）A、乳剂的类型、给药途径B、乳剂的给药途径、性能C、乳化剂的性能,HLB值D、混合乳化剂的HLB值E、乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值53.非处方药的简称是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GMPE、GCP54.防腐措施主要有防止污染、（）。55.可以作静脉脂肪乳的组分是A、大豆油B、卵磷脂C、氯化钠D、甘油E、注射用水56.由于硬脂酸镁的疏水性，会使片剂的（）或溶出迟缓。57.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抗氧剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抑菌剂58.以下有关油中乳化法制备初乳的叙述中，错误的是（）A、油、水、胶三者的比例要适当B、分次加入比例量的水C、研钵应干燥D、初乳未形成不可以加水稀释E、加水后沿同一方向迅速研磨59.用来增加油性基质吸水性的物质是（）A、石蜡B、二甲基硅油C、硬脂醇D、软石蜡E、羊毛脂60.易潮解的药物可使胶囊壳（）A、变软B、易破裂C、干燥变脆D、相互粘连E、变色61.整个生物膜溶解度参数的平均值很接近（）的溶解度参数。62.对凡士林基质说法错误的是（）A、是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物B、是常用的油脂性基质C、性质稳定无刺激性D、凡士林吸水性很强E、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值63.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-油酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、氢氧化钠-盐酸64.渗透压的单位以渗量表示，即Osm。渗透压测定可由（）间接求得。65.关于液体药剂叙述正确的是（）A、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂一般稳定性较好66.口腔膜剂处方如下：替硝唑0.2g，聚乙烯醇3.0g，淀粉1.5g，甘油2.5g，糖精钠0.05g，蒸馏水加至100g，制成1000cm2。（1）请进行处方分析，（2）写出膜剂的制备方法名称，（3）并写出不少于2项质量评价项目。67.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1／2约为（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年68.有些高分子溶液，在温热条件下为黏稠性流动液体，但在温度降低时，呈链状分散的高分子形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为（）。69.对灭菌法叙述不正确的是（）A、滤过灭菌法适用于含有热不稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、热压灭菌可杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢C、UV灭菌活力最强的是254nmD、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保证杀灭芽孢E、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物的灭菌70.湿度在临界相对湿度CRH以上，药物吸湿度急剧增加。71.粉体的性质不是指粒子集合体的性质，而是一个个粒子的性质。72.pharmace