煤炭化验考试参考题库

煤炭化验考试参考题库一、不定项选择题下列量的名称，符号、单位名称及单位符号符合法定定量单位的是（ABD）o（A）热量：Q、焦、J （B）热量：Q、焦耳、J（C）长度：L、米、M （D）物质的量：n、摩尔、mol我国标准按约束性可以分为（CD）。（A）地方标准（B）国家标准 （C）强制性标准（D）推荐性标准在测热过程中要使苯甲酸在氧弹内完全燃烧应釆取（ACD）的方法。（A）要重压成饼，防止疏松和有裂纹 （B）要使用壁厚且质量大的镣铭堪垠（C）坨垠底部与档火帽的距离至少为7.5cm （D）苯甲酸要进行预处理煤长期储存，煤质会发生哪些变化（AB）。（A）灰分产率增加（B）挥发分变化（C）发热量增加（D）可磨指数降低。不能用标准煤样代替苯甲酸来测定热量计的热容量，是因为标准煤（ABD（A）不能作为法定计量热值 （B）不是法定传递量值的标准物质（C）不是煤质分析的实物标准 （D）标准煤样本身不是纯物质下列不属于热量计的量热系统的是（BD）。（A）内筒及内筒水（B）氧弹提手（C）试样点火装置 （D）试样符合GB/T211-2007规定的一步法测定全水分的煤样粒度和煤样质量为（BC）o（A） V3mm,1.5kg （B）<13mm,3kg（C）<6mm,2kg （D）V6mm,1.3g以物理吸附或吸着方式与煤结合的水分包括（CD）o（A）结晶水（B）化合水（C）游离水（D）外在水煤中硫的来源是（ABCD）。（A）成煤植物的蛋白质 （B）成煤过程中混入的含硫矿物质（C）泥炭沼泽介质中的硫酸盐转化 （D）外来矿物质下列不须作废的试验有：（CD）。（A） 快速灰化法测定某煤样灰分时，煤样着火发生爆燃（B） 艾士卡法测定某煤样全硫时，灼烧物洗液中发现有未烧烬的煤粒漂浮;

（C） 测定某煤样发热量后，观察到点火丝未完全燃烧（D） 测定某煤样挥发分时，观察到堪垠内表面有黑色釉光物质。库仑滴定法测定煤中全硫时，用标准煤样校准仪器的目的是（AD）o（A）消除仪器误差（B）消除偶然误差（A）消除仪器误差（C）消除化学试剂和试验用水纯度误差 （D）消除试验方法误差国标规定进行重复试验的目的是（ACD）。（A）减小随机误差（C）发现粗大误差（C）发现粗大误差（D）提高结果的准确度按照GB/T17025-2008《检测和校准实验室能力通用要求》，实验室质量保证措施有（ABCD）：（A）定期使用有证标准物质监控（B）参加实验室间比对或能力验证计划（C）对存留物品再检测（D）分析一个物品不同特性量结果的相关性测定全硫的国家标准方法有（CD）。（A）硫酸硕质量法 （B）氢氧化钠中和法（C）高温燃烧红外光谱法 （D）库仑滴定法国家标准中对全水分试样的要求是（BC）。（A）粒度13mm,不少于15kg （B）粒度13mm,不少于3kg（C）粒度6mm,不少于1.25kg（D）粒度3mm,不少于0.7kg国标GB/T27025-2008将以下因素列为决定实验室检测和或校准结果正确性和可靠性因素。（ABCD）（A）人员（B）设施和环境条件 （C）测量的溯源性 （D）抽样按有关规定要求，需要定期进行检定的计量仪器是（ABD）（A）电子天平 （B）氧弹热量计（C）氧弹（D）移液管碳测定时对测定结果产生影响的因素是（ABC）。（A）炉温（B）进样速度 （C）氧气流量 （D）空气湿度发热量和水分的关系，对同一种煤，下列说法正确的是（ACD）。（A）Mt增高，Qne顷降低 （B）Mad增高，Qne印降低（C）Mad増咼，Qnet,ar増咼 （D）Mad增咼，Qnet,ad降低区分褐煤和烟煤，可用下列哪些指标（ABC）038.38.艾氏卡法测定全硫时，溶液中硫酸f贝晶体沉淀的适宜条件包括（BCDEG）。30.30.艾氏卡法测定全硫时，溶液中硫酸硕晶体沉淀的适宜条件包括（BD）。(A)Qgr.maf(B)Vdaf(C)PmG）来绘制(A)Qgr.maf(B)Vdaf(C)PmG）来绘制(A)At(to-tj)为纵坐标At(tn-to)为横坐标（C）热容量为横坐标（D）热容量E为纵坐标新热量计使用前，需确定其热容量的有效工作范围，是以（BD温升与热容量的关系图）情况下，可用全硫代替弹筒硫进行计算。BC（A）当含硫量大于4.00%时（B）当含硫量低于4.00）情况下，可用全硫代替弹筒硫进行计算。BC（A）当含硫量大于4.00%时（B）当含硫量低于4.00%时（C）当发热量大于14.60MJ/kg时（D）当发热量小于14.60MJ/kg时23.在测热中对易飞溅的煤样应采取（）措施。（AC）由弹筒热值计算空气干燥煤样的恒容高位发热量Qgr.ad（A）用已知热量的擦铳纸包紧试（B）与已知质量和热值的标准煤样均匀混合（C）压饼切成2mm-4mm小块使用（D）在燃烧皿底部垫一层经过处理的石棉绒并压实在空气中，燃料完全燃烧后，燃烧产物的种类及项态（ABCD）o(A)C-CO2(气) (B)H-H2O(液) (C)S-SO2(气) (D)N-NO2(气)造成灰分测定误差的主要因素有（ABD）o（A）黄铁矿氧化程度;（A）黄铁矿氧化程度;（B）碳酸盐分解程度;（C）硫酸盐分解程度;（C）硫酸盐分解程度;（D）灰中固定的硫的多少。煤灰中所含元素多达60多种，其中含量较多的5种元素为（AD（A）硅、铝、铁、镁、钙;（A）硅、铝、铁、镁、钙;（B）硅、铝、铁、硫、钙;（C）（C） Si、Al、Fe、S、Ca：(D)Si>Al、Fe、Mg、Ca水分的测定方法A中使用的氮气标准为（BC（A）纯度99.99%；（A）纯度99.99%；（B）纯度99.9%；（C）（C）含氧量小于0.01%：（D）含氧量小于0.001%二节炉法测定煤中碳、氢时，可供选用的水分吸收剂是（AD（A）无水氯化钙（B）变色硅胶 （C）浓硫酸（D）无水高氯酸镁测定哈氏可磨性指数时，使用的标准筛有以下几种（BCD）.(A)0.2mm(B)0.071mm(C)0.63mm(D)1.25mm(A)0.2mm(B)0.071mm(C)0.63mm(D)1.25mm（A）微碱性溶液，快加沉淀剂； （B）微酸性溶液，慢加沉淀剂（C）强酸性溶液，慢加沉淀剂 （D）搅拌、加热、陈化测定煤粉细度时，需要使用筛网孔径为（）试验筛（CD）（A）90冃 （B）200目（C）200um （D）90pm煤中存在的矿物质主要包括（ABCD（A）无机硫酸盐、氯化物和氟化物 （B）粘土或页岩（C）方解石黄铁矿 （D）白铁矿及其他微量成分测定煤灰熔融性特征温度时通气法规定的弱还原性气氛的组成是（BD）：（A） 体积分数为（40±10）%的氢气和（60±10）%二氧化碳混合气体。（B） 体积分数为（50土10）%的氢气和（50±10）%二氧化碳混合气体。（C） 体积分数为（40±10）%的一氧化碳和（60±10）%二氧化碳混合气体。（D） 体积分数为（60±5）%的一氧化碳和（40±5）%二氧化碳混合气体。需要使用钢瓶装氧气的试验方法有（ABD）o（A）红外法测定煤中全硫 （B）煤的元素分析（两节炉法或三节炉法）（C）库仑滴定法测定全硫 （D）高温燃烧中和法测定全硫（E）通气法测定煤灰熔融性GB/T211-2017煤中全水分的测定方法标准中规定的方法有（AC）。（A）两步法（外在水分为空气干燥,内在水分为通氮干燥）（B）两步法（外在水分为通氮干燥,内在水分为通氮干燥）（C）两步法（外在水分为空气干燥,（A）两步法（外在水分为空气干燥,内在水分为通氮干燥）（B）两步法（外在水分为通氮干燥,内在水分为通氮干燥）（C）两步法（外在水分为空气干燥,内在水分为空气干燥）（D）两步法（外在水分为通氮干燥,内在水分为空气干燥）发生以挥发分测定时质量损失包括（ABCD）。（A）结晶水（B）游离水（C）碳氢氧化物（D）矿物质分解的二氧化碳下情况时，热量计的热容量应该重新标定：（ACDEF（A）更换了测温元件（A）更换了测温元件（B）更换了氧弹的电极柱（C）改变了内筒水的计量方式（D）热量计经过了较大搬动（E） 标定热容量和测定发热量时内筒温度相差超过5Ko（F） 热容量标定己经超过3个月，但室温变化只有4Ko（A）微碱性溶液 （B）微酸性溶液 （C）搅拌 （D）加热（E）慢加沉淀剂 （F）快加沉淀剂 （G）陈化 （H）强酸性溶液二节炉和三节炉法测定煤中碳氢时燃烧气体中的干扰物质有（ABEFG）：（A） S02 （B）SO3 （C）C02 （D）N2（E）Cl2 （F）NOz （G）NO （H）H20滴定分析操作中出项以下情况，导致系统误差的是（ACD）。（A）滴定管未校准 （B）滴定时有溶液溅岀（C）指示剂选择不当 （D）试剂中有干扰离子下列必须作废的试验是（ABD）。（A） 用快速法测定某煤样灰分时，煤样着火发生爆燃（B） 艾氏卡法测定某煤样全硫时，灼烧物洗液中有未燃尽的煤粒（C） 测定某煤样弹筒发热量后，观察到点火丝未完全燃烧（D） 测定某煤样挥发分时，观察到蛆垠口出现火花下列正确干燥二等量热标准苯甲酸的方法是（ACD）。（A） 预先研细后并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天（B） 预先研细后并在105°C-110°C鼓风烘箱中干燥3h-4h（C） 预先研细后并在60°C-70°C烘箱中干燥3h-4h（D） 放入燃烧皿中，在121°C-126°C烘箱中放置lh,或在酒精灯的小火焰上熔融，然后放在干燥器冷却后备用。关于准确度与精密度之间关系正确描述是（AC）o（A）精密度好，准确度不一定好 （B）准确度好，精密度不一定好（C） 在没有系统偏差的条件下精密度就是准确度（D） 精密度与准确度没关系按照现行标准，我国无烟煤和烟煤划分的指标是（BCD）。（A） Var （B）Ymn （C）Hdaf（D）Vdaf以下焦渣特性分类判断正确的是（BC）。（A） 粘着（2型）：全部是粉末，没有相互粘着的颗粒（B） 弱粘结（3型）：用手指轻压即成小块（C） 不熔融粘结（4型）：以手指用力压才裂成小快，焦渣上表面无光泽，下表

面稍有银白色光泽（D）（D）膨胀熔融粘结（7型）：焦渣上、下表面有银色白色金属光泽，焦渣高度大于15mm。属于仲裁法的有（ABD）。<B）灰分一一缓慢灰化法（D）<B）灰分一一缓慢灰化法（D）全硫一一艾士卡法（C）全硫一一高温燃烧中和法按照GB/T483中有效数字修约规则，下列四组数字修约（保留小数后两位）中，修约错误的是（CD）。（A）6.52501—6.53（B）6.5349—6.53（C）6.0450—6.05（D）16.545-16.55以下哪些混煤的煤质特性指标能按参与混配的各种煤的煤质特性指标加权平均计算。（ABC）（A）灰分 （B）挥发分（C）发热量 （D）灰熔融性以下不能作为仲裁方法测定相关项冃的方法有（ABC）。（A） 高温燃烧中和法测定煤中全硫（B） 空气干燥法测定无烟煤空气干燥基水分（C） 库仑滴定法测定煤中全硫（D） 缓慢灰化法测定煤的灰分一煤样的空气干燥基全硫四次测定结果分别为3.20%、3.34%、3.28%利3.25%,己知其重复性限为0.10%,以下叙述正确的是（ABC）<,（A） 该煤样的空气干燥基全硫报出结果为3.24%（B） 不能以四次的算术平均值报出（C） 该煤样的空气干燥基全硫报出结果为3.29%（D） 以上叙述均不对依据GB/T18666,对原煤、筛选煤质量抽查时规定的项冃包括（ABC）。（A）发热量（B）灰分（C）全硫（D）全水分在烟煤的分类中，烟煤煤化程度的参数采用（ ）作为指标。烟煤黏结性的参数，根据黏结性的大小不同选用（ ）作为指标，以此来区别烟煤中类别。（BCD）（A）干燥无灰基挥发分（Vdaf） （B）黏结指数（G）

（C）胶质层最大厚度（Y） （D）奥阿膨胀度（b）下列哪种硫属于可燃硫（BCD）。（A）硫酸盐硫（B）黄铁矿硫（C）（A）硫酸盐硫（B）黄铁矿硫（C）有机硫（D）单质硫54.对煤粉细度的描述哪个是正确的？(ABD)（A）煤粉越细则磨煤机越耗电（A）煤粉越细则磨煤机越耗电（B）煤粉越细则燃烧越充分（C）（C）煤粉细度与其燃烧特性无关（D）煤粉越细则磨煤机出力越低下列哪种属于烟煤？（ABC）（A）贫煤（B）焦煤（A）贫煤（B）焦煤（C）长焰煤（D）焦炭下列测定项目，其测定结果中测定值与报告值的保留位数不同的项目是(ACD)。（A）哈氏可磨性指数（A）哈氏可磨性指数（B）矿物质（C）发热量（D）（C）发热量风化煤炭具有如下变化（ACD（A）氣含量增加（A）氣含量增加（B）发热量增加（C）着火温度下降 （D）硬度降低58.接收钢瓶气产品时的注意事项为（ABC)58.接收钢瓶气产品时的注意事项为（ABC)（A）瓶体（包括阙门）有无明显损伤（B）配件是否完好、齐全（C）标签是否完好、齐全（C）标签是否完好、齐全（D）钢瓶气体压力检查59.原煤、筛选煤、其它选煤的质量评定指标是（ABC（A）干基高位发热量（A）干基高位发热量Qgcd（热值计价）（B）干基灰分Ad（灰分计为）（C）干基全硫St,d（D）（C）干基全硫St,d60.工业分析组成表达正确的的方式为（AC(A)Mar+Aar(A)Mar+Aar+Var+FCar=100Mad+Aar+Vad+FCad=100MaMad+Aacj+Vad+FCad=100Mar+Aar+Var+FCdaf=10061.称量过程，正确的操作是（BCD）。（A）为称量方便，打开天平的前门(B)61.称量过程，正确的操作是（BCD）。（A）为称量方便，打开天平的前门(B)用软毛刷轻轻扫净秤盘（C）热物品冷却至室温后再称量（D）称量完毕切断电源火力发电厂发供电煤耗计算依据是（AB（A）入炉计量煤量（B）入炉煤的低位发热量（C）（A）入炉计量煤量（B）入炉煤的低位发热量（C）标准煤样低位发热量（D）依炉型不同而定依据GB/T17608—2006《煤炭产品品种和等级划分》，以下品种属于筛选煤的是（ABCD）。（A）粒煤（B）混煤（C）粒度大于100mm的块煤（D）末煤按照煤化程度，煤炭可分为无烟煤、烟煤、褐煤，以下属于无烟煤特性的是（ACDK（A）无黏结性（B）水分低（C）密度大 （D）燃点高65.根据国标GB/T17608-2006《煤炭产品品种和等级划分》，下列属于低质煤类别的是（ACD）（A）灰分（Ad）为50%的原煤（B）灰分（Ad）为50%的煤泥（C）热值（Qnet,ar）为10.90MJ/kg的原煤（D）灰分（Ad）为40%的煤泥66.不能判断锅炉结渣特性的指标是（ABD）（A）可磨性 （B）挥发分（C）灰熔融性 （D）灰分67.需要进行定期计量鉴定的仪器、器具有（BC）（A）称量瓶 （B）分析天平68.煤粉特性包括（ABC）o（C）热电偶 （D）堪垠（A）煤粉的流动性（C）煤粉水分（B）煤粉的爆炸性（D）煤粉的氧化性按照氧含量从大到小排序，下列（ ）正确。（AD）（A）褐煤烟煤无烟煤 （B）烟煤褐煤无烟煤（C）无烟煤烟煤褐煤 （D）褐煤焦煤瘦煤国标GB/T211-2017中规定用两步法测定煤中全水分时的干燥介质有两种，分别是（AB）（A）空气（B）氮气（C）氢气（D）氧气煤的工业分析包括（ABCD）。（A）灰分（B）挥发分（C）水分（D）固定碳影响煤炭密度的因素有：（ABCD）。（A）变质程度（B）矿物质含量（C）水分（D）孔隙度样品的函数，称为统计量，在数据统计中常用的统计量有样本的均值和（ABCD）o（A）（A）奔特 （B）煤研 （C）瑞方 （D）国标（A）（A）两炉次重复测定 （B）所称样品质量为（1±0.1）g（A）标准差（B）（A）标准差（B）方差（C）极差（D）相对标准差)o在测定煤灰熔融性的过程中，影响煤灰熔融性温度的因素有（ABCC)o（A）粒度大小（B）升温速度 （C）托板材质（D）气氛性质高温燃烧库仑法测硫时，送入燃烧管的空气要求（ABC（A）氢氧化钠的净化(B)流量达到1500（A）氢氧化钠的净化(B)流量达到1500mL/min（C）硅胶的干燥（D）进行气密性检验)o煤炭在氧弹热量计中燃烧与实际在锅炉中燃烧的区别在于（ABCD)o（A）（A）恒容燃烧和恒压燃烧（B）水的气化潜热问题（C）（C）硝酸的生成热问题（D） SO2生成热问题以下能够用于校正系统误差的方法有（AB（A）（A）用结果减去空白值（B）用结果乘以校正系数（C）（C）增加重复测定次数（D）提高参数的测量精度各种点火丝点火时放出的热量为（ABD（A）（A）铁丝：6700J/g（B）镣铭丝：6000J/g(C)铜丝：2800(C)铜丝：2800J/g(D)棉线：17500J/g煤样进行空气干燥是为了（ABD）o（A）顺利通过破碎设备（B）测定外在水分（A）顺利通过破碎设备（B）测定外在水分（C）防止水分过大（D）防止煤样在测定过程中水分发生变化80.库仑滴定法导致全硫测定结果偏低的原因可能有（AB（A）（A）异径管尾部断裂（B）催化剂覆盖过厚（C）（C）净化管未装填氢氧化钠（D）电解池出来连接的硅胶失效81.发热量测定时发生点火失败,81.发热量测定时发生点火失败,煤样已燃烧，可能原因是（ABC（A）搅拌器线路接触不良（B）测温探头故障（C）搅拌桨叶片处于水平位置（D）氧弹头短路82.煤的内在水分与（（A）搅拌器线路接触不良（B）测温探头故障（C）搅拌桨叶片处于水平位置（D）氧弹头短路82.煤的内在水分与（）有关。ABC（A）煤所在大气温度（B）与煤中的毛细管大小（C）煤所在大气湿度和煤的变质程度83.挥发性测定要求（ACD）。

（C）要轻轻震动坨垠，使煤样摊平（D）对褐煤、长焰煤等压饼84.根据有效数字运算规则，下列计算为最终计算，结果正确的是（AC）。（A）（A） 0.23+25.645+1.055=26.93（B） 0.23+25.645+1.055=26.92（C）（C） 3.14X18.54X1.055=64.1（D） 3.14X18.54X1.055=61.685.关于煤样水分叙述正确的是（ABD（A）外在水分是煤样与周围空气湿度平衡时失去的水分（B）内在水分是指吸附或凝聚在煤颗粒内部毛细孔中的水（C）85.关于煤样水分叙述正确的是（ABD（A）外在水分是煤样与周围空气湿度平衡时失去的水分（B）内在水分是指吸附或凝聚在煤颗粒内部毛细孔中的水（C）化合水是指与煤中矿物质相结合的水分，能实测得到（D）（A）碳（B）氢C）水（D）硫飞灰可燃物含量增加，则（AB（A）发电煤耗增大（B）供电煤耗増大（C）发电煤耗变小（D）供电煤耗变小对煤炭进行分类，已知减灰后煤样的（D）（A）碳（B）氢C）水（D）硫飞灰可燃物含量增加，则（AB（A）发电煤耗增大（B）供电煤耗増大（C）发电煤耗变小（D）供电煤耗变小对煤炭进行分类，已知减灰后煤样的Vdaf为17.21%,G=4,该煤的类别为（A）贫煤（B）贫瘦煤（C）瘦煤（D）焦煤89.标准煤样给出的数值属于（C）。（A）理论真值（B）约定真值（C）相对真值（D）平均值全水分内在水分与外在水分之和，即煤中所含全部游离水电厂锅炉的飞灰可燃物的成分为（ABD90.下列不须作废的试验是（C（A）用快速法测定某煤样灰分时，煤样着火发生爆燃（A）用快速法测定某煤样灰分时，煤样着火发生爆燃（B）（C）测定某煤样弹筒发热量后,观察到点火幺幺未完全燃烧（D）测定某煤样挥发分时，观察到川垠口出现火花91.燃料比是指煤的（）和挥发分之比。（A）水分+灰分（B）灰分（C）水分（D）固定碳。92.一般电厂固态排渣炉要求煤灰熔点ST大于（（B）（C）测定某煤样弹筒发热量后,观察到点火幺幺未完全燃烧（D）测定某煤样挥发分时，观察到川垠口出现火花91.燃料比是指煤的（）和挥发分之比。（A）水分+灰分（B）灰分（C）水分（D）固定碳。92.一般电厂固态排渣炉要求煤灰熔点ST大于（）°C。（A） 1200（B） 1350（C） 1500（D） 155093.冃前国内外公认的最准确的冷却校正公式为（）公式。艾氏卡法测定某煤样全硫时，灼烧物洗液中有未燃尽的煤粒煤灰熔融性指标FT的重复性为（ ）°C。 （A）（A） 40 （B）60 （C）50 （D）80煤燃烧放出的热量主要是由碳和氢元素与氧作用生成，碳和氢之间有（ ）相关性。（A）（A）负 （B）正 （C）无 （D）不一定化学不完全燃烧热损失是指由于排出炉外的烟气中含有（ ）、CO和H2而造成的。（C）(A)CO2SO2(A)CO2SO2(C)CH4N02空气干燥法测定烟煤的全水分的干燥时间为（C(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h工业分析指标中对煤的着火特性影响最大的是（（A）水分（B）灰分（C）挥发分（D）固定碳99.煤中硫化铁硫和硫酸盐硫是（）（A）水分（B）灰分（C）挥发分（D）固定碳99.煤中硫化铁硫和硫酸盐硫是（）硫。（A）可燃（B）不可燃（C）无机（D）有机测定低发热量煤使用酸洗石棉绒，在使用前应在多少温度下灼烧多长时间？（A）800°C,30分钟 （B）815°C,30分钟（C） 900°C,25分钟 （D）920°C,20分钟库仑法测硫时，选用空气做载气是为了（C）。（A）保证试验安全 （B）更经济（C）提高二氧化硫生成率 （D）提高反应速率烟煤中变质程度由高到低的是（C）o（A） 贫煤一不黏煤一肥煤一长焰煤（B） 肥煤一气煤一焦煤一长焰煤（C） 瘦煤一焦煤一气肥煤一不黏煤（D） 贫煤一不黏煤一肥煤一长焰煤按照现行国家标准，对于静态式热量计，当冷却常数分别为0.0030min」和0.0020min1时，一次发热量测定过程中（指主期）外筒温度变化不得超过（B）。

(A)0.15布(A)0.15布10.11(C)0.16和0.110.11和0.160.12利］0.15如果忽略露出柱温度的影响，当贝克曼温度计的基点温度小于基准温度时,其平均分度值（A）。（A）小于1 （B）大于1 （C）等于1 （D）大于或等于1均可GB/T214-2007《煤中全硫测定方法》中,库仑滴定法和高温燃烧中和法所使用的催化剂为（D）o（D）三氧化钙）%或该煤为经（A）五氧化二飢（B）三氧化二铭 （C）（D）三氧化钙）%或该煤为经高温燃烧中和法测定煤中全硫时，若氯含量高于（氯化锌减灰的精煤，应对测定结果进行氯的校正。（B）(A)0.010.020.050.10(A)0.010.020.050.10测定哈氏可磨指数的中国国家标准方法GB/T2565测定哈氏可磨指数的中国国家标准方法GB/T2565不适用于（磨指数的测定。（A）煤泥（B）（A）煤泥（B）褐煤（C）烟煤（D）无烟煤(A)0.1(B)0.2(C)0.01<D)0.5mg.(A)0.1(B)0.2(C)0.01<D)0.5mg.蛆垠或称量瓶恒重的标准是连续两次称得质量之差小于（B用万分之一克的分析天平称量lg样品时，正确记录数据应写成（C）go（A）1.0 （B）1.000 （C）1.0000 （D）0.1需要进行定期计量检定的仪器、器具有（C）。（A）瓷舟、称量皿 （B）堪垠、分析天平（C）热电偶、分析天平 （D）瓷舟、压力表实验室通常用的分析天平至少每（ ）校准一次。（B）（A）三个月 （B）一年 （C）半年 （D）两年以下有关烘干、灼烧与恒重操作，叙述错误的是（B）。（A） 进行同一实验时，空坨垠与带有沉淀的坨垠，应在同一条件下进行热处理（B） 灰化时如滤纸着火，应立即用嘴吹灭。（C） 坨垠在干燥器中冷却的前期，应将器盖推开几次（D） 搬动干燥器时，应双手拇指压紧器盖，其余手指托在下沿用艾士卡法测定煤中全硫，生成的可溶于水的硫酸盐，可用（

液沉淀。（C）（A）氯化钙（（A）氯化钙（B）氯化镁（C）氯化級（D）硝酸银库仑法测定全硫，当St=1.2库仑法测定全硫，当St=1.2%时，重复性限是（A)%0(A)0.05(B)0.10(C)0.20(D)0.30(A)0.05(B)0.10(C)0.20(D)0.30空气干燥法测煤中仝水分适用于（DA.烟煤、煤泥 （B）A.烟煤、煤泥 （B）各种煤（C）烟煤和褐煤（D）烟煤和无烟煤测定煤中灰分时，炉膛内要保持良好的通风状态，这主要是为了将（D排出炉外。A.水蒸气（B）烟气（C）二氧化碳 （D）二氧化硫和三氧化硫工业分析中测定的空气干燥煤样水分是（C）。（A）存在于煤表面的水分 （B）存在于煤毛细孔中的水分（C） 煤样与周围空气湿度平衡时保留的水分（D） 煤样与周围空气湿度平衡时失去的水煤中碳氢测定中，使用碱石棉时为了吸收燃烧生成的（C）o（A）水蒸气（B）烟气（C）二氧化碳 （D）二氧化碳和三氧化碳测量水分的通氮干燥箱要求其内部空间和氮气流量适宜，每小时可换气（C）次以上。（A） 5 （B）10 （C）15 （D）20按现行国家标准，使用空气干燥法测定一般分析试验煤样（烟煤和无烟煤）的水分时，在（105-110）°C下加热时间（ ）ho而使用通氮干燥法在（105-110）°C下加热时间为（ ）h。（BC）（A）1-2 （B）1.5-2（无烟煤）（C）1--1.5（烟煤）二等量热标准苯甲酸在标定热量计热容量时要压成饼状使用的目的是(C)。（A）便于称量（B）防止受潮（C）保证燃烧完全（D）防止污染在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用（B测定空气干燥煤样的水分。（A）甲苯蒸馅法（B）通氮干燥法（C）空气干燥法（D）微波干燥法下列正确干燥二等量热标准苯甲酸的方法是（C）。

（A） 预先研细后并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥1天（B） 预先研细后并在105°C—110°C鼓风烘箱中干燥3h-4h（C） 预先研细后并在60°C-70°C烘箱中干燥3h-4h（D） 放入燃烧皿中，在12TC-126C烘箱中放置2h,或在酒精灯的小火焰上熔融，然后放在干燥器冷却后备用124.煤样的Mt=5.76%,Mad=1.78%,Ad=22.15%,Var=30.00%,124.煤样的Mt=5.76%,Mad=1.78%,Ad=22.15%,Var=30.00%,其FCd应为(A)19.67% (B)49.13%(C)52.13(D)46.02%125.按照现行国家标准,测定煤的挥发分时,在温度（890-910）°C加热时间D)<,(A)7min(B)3(A)7min(B)3min(C)4min(D)大于4min但小于7min126.(A)所有煤种（B）无烟煤（C）无烟煤和烟煤（D）126.(A)所有煤种（B）无烟煤（C）无烟煤和烟煤（D）褐煤127.用氢氧化钠滴定法测定弹筒硫时使用的指示剂是（BGB/T212-2008《煤的工业分析方法》规定，空气干燥法适用于（ C(A)128.关于准确度与精密度之间关系正确描述是（C）o(A)精密度好，准确度一定好(B)准确度好，精密度不一定好(C)在没有系统偏差的条件下精密度就是准确度(D)(A)128.关于准确度与精密度之间关系正确描述是（C）o(A)精密度好，准确度一定好(B)准确度好，精密度不一定好(C)在没有系统偏差的条件下精密度就是准确度(D)精密度与准确度没关系酚歌溶液（B）甲基红溶液（C）次甲基蓝溶液（D）甲基橙溶液129.(A)12个月（B）3个月（C）6个月(D)1个月130.一般来说,以下成分除了（）外在煤灰熔融中都起助熔作用。（D）129.(A)12个月（B）3个月（C）6个月(D)1个月130.一般来说,以下成分除了（）外在煤灰熔融中都起助熔作用。（D）(A)SiO2<B)MgO(C)Na2O(D)AI2O3按照现行国家标准，正常情况下氧弹量热仪热容量标定值有效期为131.（A）褐煤一号 131.（A）褐煤一号 （B）褐煤二号 （C）长焰煤（D）气肥煤对煤炭进行分类，己知减灰后煤样的Vdaf>939.87%,G=3,Pm=28%,该煤的类别为（A用苯甲酸对自动量热仪的准确度进行测定，结果的平均值与标准热值相差应不超过（C）。（A）36J/g （B）40J/g （C）50J/g（D）60J/g计算煤样挥发分时，应从测试结果中减去（C）才是空干基挥发分。（A）全水分（B）外在水分 （C）内水分（D）结晶水分根据深成变质作用的规律，煤炭埋藏越深,则挥发分就越（A）u（A）低 （B）高 （C）不变 （D）无规律煤中碳、氢的测定，一般不用（D）o（A）氯化钙（B）过氧化镁 （C）浓硫酸 （D）硅胶量热计的内筒水量应使氧弹盖的顶面淹没在水面下（B）mm。（A）5-10 （B）10-20 （C）20-30 （D）15-25测定煤灰熔融性时，当温度达900°C后，升温速度应为（B）r/mino（A）7±1 （B）5±1 （C）10±l （D）15±1138.当测定发热量试验时的贝克曼温度计露出柱和标准露出柱温度相差(C）摄氏度及以上时需要进行平均分度值校正。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4影响灰熔融性的因素是（A）＜,（A）煤的化学组成和所处环境介质的性质 （B）灰分和水分的大小（C）热值的大小 （D）煤的元素分析成分的构成比例空白试验是为了消除（B ）o（A）偶然误差 （B）仪器和试剂的误差（C）方法误差 （D）操作误差焦渣形成扁平的块，煤粒的界限不易分清，焦渣上下表面有明显银白色光泽，下表面银白色光泽更明显是（C）特征。（A）弱粘结 （B）不熔融粘结（C）不膨胀熔融粘结 （D）膨胀熔融粘结测定发热量时往内筒中加入足够的蒸馅水，使氣弹盖的顶面（不包括突出的进、出阀的电极）淹没在水面下10mm-20mm。每次试验时用水量应与标定热容量时一致。相差在（D）以内。（A）5g （B）3g （C）lg （D）0.5g

用缓慢灰化法测定煤的灰分后，煤灰中存在的物质是（C）o（A）碳酸盐和硫酸盐（A）碳酸盐和硫酸盐（B）难燃的碳粒（C）硫酸盐和石英（C）硫酸盐和石英（D）以上都不正确煤灰熔融性在何种气氛中所测结果最低（C（A）强还原性气氛（A）强还原性气氛（B）强氧化性气氛（C）（C）弱还原性气氛（D）弱氧化性气氛测定挥发分后发现堪垠盖上有白色物质，此挥发分测定值会（B）。（A）偏低（B）偏高 （C）不变 （D）不确定热量测定中，内筒水量至少要准确到（C）o(B)lg(C)0.5g(B)lg(C)0.5g按GB/T213-2008规定，若热量计热容量为10000J/K左右，内外筒温度与室温一致时，搅拌器连续搅拌10min所产生的温升值不应超过（ B）。(A)120J(A)120J(B)0.012K(C)0.0080K(D)0.20K在测定全水分之前，应首先检査煤样容器的密封情况。然后将其表面擦拭干净，用工业天平称准到总质量的（A）%。(A)0.1(B)1(C)0.2(A)0.1(B)1(C)0.2(D)2以下不属于GB/T213-2008中对自动热量计的要求的是（D）。（A） 测试精密度为5次苯甲酸测试结果的相对标准差不大于0.20%（B） 应能给出所有为实现人工验算而需要的试验参数（C） 结果应以焦耳每克或兆焦每千克的单位报出（D） 应使用蒸徳水来吸收燃煤所释放的热量使用瑞方公式进行冷却校正时，温度读数间隔越小，则所计算的冷却校正值的误差就 （A）o（A）越小 （B）不变 （C）越大己知：Aad12.46%,Mar20.18%,Mad13.55%,则Aar和Ad分别为A)<,11.5014.41(B)14.4111.5011.5114.42(D)14.4211.5111.5014.41(B)14.4111.5011.5114.42(D)14.4211.51在中国煤炭分类国标中规定，若原煤样灰分（Ad）W（ ）则不需减灰,否则应按GB474煤样的制备方法中规定的煤样的减灰方法进行减灰，用减灰后的浮煤样测定挥发分等分类指标。（A）（A） 10% （B）20% （C）30% （D）40%在相同的温度下，恒压发热量要比恒容发热量（D）。（A）低 （B）高 （C）相等（D）不一定对于某些灰熔融特征温度高的煤灰，在升温过程中会出现锥尖弯后变直,之后弯曲的现象，针对这种现象以下说法正确的是（B）。（A） 第一次弯曲是由灰锥局部融化造成的（B） 第一次弯曲是由灰分失去结晶水造成的（C） 第一次弯曲时的温度应记为DT（D） 第二次弯曲时的温度应记为ST实验室化学试剂按纯度分为三个等级，AR代表（B）。（A）保证试剂 （B）分析试剂 （C）化学试剂如果热量计量热系统没有显著改变，重新标定的热容量值与前一次的热容量值相差不应大于（ C）o(A)0.20%<B)0.15%(C)0.25%157.用烘干法测定低变质程度煤的水分时，应选用（C）。(A)空气干燥法（B）低温干燥法（C）(A)0.20%<B)0.15%(C)0.25%157.用烘干法测定低变质程度煤的水分时，应选用（C）。(A)空气干燥法（B）低温干燥法（C）充氮干燥法158.商品煤质量验收时，需要对（C）进行检验和评定。(A)159.测定煤灰熔融性的试样要求磨细至（C）mm以下。(A)(B)0.01(C)0.1(D)0.2(A)159.测定煤灰熔融性的试样要求磨细至（C）mm以下。(A)(B)0.01(C)0.1(D)0.2160.用高温燃烧中和法测定煤中全硫时炉温需控制在（），且煤样在高温发热量、灰分和全硫（B）发热量和全硫（C）发热量或灰分和全硫带燃烧（）时间。(A)(1150±5)°C,10min(B)(1150±5)°C,(A)(1150±5)°C,10min(B)(1150±5)°C,5min(C)(1200±10)°C,10min(D)(1200±5)°C,5min按照有效数字的运算规则，29.5+4.74+8.145应等于(A)42.385(B)42.38(C)42.39(D)42.4(A)42.385(B)42.38(C)42.39(D)42.4化验方差Vt与试验方法中规定的重复性限r的关系可表示为（A）o（A）VT=r（A）VT=r2/8（B）VT=r2/4（C）VT=r2/2 （D）VT=r己知某煤样全硫S“d为2.70%，硫酸盐硫Sg为0.50%,硫铁矿Sp*为1.90%，贝IJ有机硫S°,ad为（c）%。（A）0.1（C）0.3（D）0.4164.高位发热量弓低位发热量的差别，是由于（B（A）基准不同（B）燃烧条件不同（C）测定方法不同165.按照现行国家标准，下列不属于煤炭产品的是（B）。（A）混煤（B）1.90%，贝IJ有机硫S°,ad为（c）%。（A）0.1（C）0.3（D）0.4164.高位发热量弓低位发热量的差别，是由于（B（A）基准不同（B）燃烧条件不同（C）测定方法不同165.按照现行国家标准，下列不属于煤炭产品的是（B）。（A）混煤（B）泥炭（C）低值原煤（D）粉煤166.按照现行标准，下列不属于煤的分类指标是（（A）Pm（B）Vdaf（C）Gr.i167.所用催化剂是（D）o（A）炉试剂（氧化钙）（B）无水高氯酸镁和碱石棉（C）167.所用催化剂是（D）o（A）炉试剂（氧化钙）（B）无水高氯酸镁和碱石棉（C）三氧化钙（D）锡箔纸按照电力行业标准，高温燃烧红外热导法测定煤中碳氢氮时强化样品燃烧168.（A）消除试验方法误差（B）168.（A）消除试验方法误差（B）消除人为误差用艾氏卡法或高温燃烧中和法测定煤中全硫时需进行空白试验的冃的是C）<,169.（A）不需要烟囱（B）具有足够恒温区（C）炉门上有通风孔（D）炉后壁有插热电偶的小孔170.煤的恒容低位发热量与恒压低位发热量之差（A（A）169.（A）不需要烟囱（B）具有足够恒温区（C）炉门上有通风孔（D）炉后壁有插热电偶的小孔170.煤的恒容低位发热量与恒压低位发热量之差（A（A）大于0（B）小于0（C）等于0 （D）小于或等于0消除化学试剂和试验用水纯度误差 （D）消除偶然误差下列挥发分测定对马弗炉的要求的说法中，不正确的是（C171.（A）13mm<B）3mm（C）171.（A）13mm<B）3mm（C）1mm（D）0.2mm172.煤的最高内在水分与因素（ D）有关。灰分大于10%的煤，需要用浮煤进行分析试验时应将粒度小于B）的原煤煤样放入重液中减灰。（A）空气温度 （B）空气湿度 （C）全水分（D）煤的孔隙率（A）173.某化验员测定煤的发热量时，忘了在氣弹内加10mL水，其测定值

（A）存在负偏倚（B）（A）存在负偏倚（B）存在正偏倚（C）不存在偏倚（D）不确定存在偏倚174.置信度增大,A.拒真风险增加、受伪风险增加（B）拒真风险增加、受伪风险减小B.拒真风险减小、受伪风险减小（D）拒真风险减小、受伪风险增加175.A.拒真风险增加、受伪风险增加（B）拒真风险增加、受伪风险减小B.拒真风险减小、受伪风险减小（D）拒真风险减小、受伪风险增加175.下列哪种情况需要重新标定热容量？（A(A)使用标准物质检査准确度时，存在系统误差,仪器无故障更换质量相同的氧弹连接环(C)更换加热泵（D）补充外筒水176.需进行检定/校准的仪器设备、器具有（(A)发热量测定时用于量取10ml水的移液管（B）(C)更换加热泵（D）补充外筒水176.需进行检定/校准的仪器设备、器具有（(A)发热量测定时用于量取10ml水的移液管（B）密封式破碎机(C)0.2mm标准筛（D）氧弹水压177.(A)60J(B)80J(C)100J(D)120J178.常用于检测碳、氢测定装置可靠性的试剂有（C)<.(A)碳酸钠（B）碳酸氢铉（C）蔗糖(D)醋酸179.依据下列实测全硫的结果，试计算其平均值的置信范围是（C)(准确到小数点后两位)°St,ad(%)l.88 1.891.901.881.861.841.891.87(tO.05,7=2.365)(A)1.88+0.03 (B)1.88+0.01 (C) 1.88±0.02 (D)1.88±0.04177.(A)60J(B)80J(C)100J(D)120J178.常用于检测碳、氢测定装置可靠性的试剂有（C)<.(A)碳酸钠（B）碳酸氢铉（C）蔗糖(D)醋酸179.依据下列实测全硫的结果，试计算其平均值的置信范围是（C)(准确到小数点后两位)°St,ad(%)l.88 1.891.901.881.861.841.891.87(tO.05,7=2.365)(A)1.88+0.03 (B)1.88+0.01 (C) 1.88±0.02 (D)1.88±0.04180.绝热式量热仪的自动控温装置的灵敏度应能使点火前和终点后内筒温度保持稳定：5min内温度变化平均不超过（C）。(A)0.0010K/min(B)0.0020K/min(C)0.0005K/min(D)0.0015K/min181.氧弹应定期进行水压试验，水压试验压力为（A）o(A)20.0MPa(B)3.0MPa(C)30MPa(D)2.8MPa量热仪中螺旋桨式的搅拌器，在内外筒温度和室温一致时连续搅拌10min所产生的热量不应超过（D182.(A)消除人为误差（B）消除试验方法误差(C)182.(A)消除人为误差（B）消除试验方法误差(C)消除化学试剂和试验用水纯度误差。用库仑法测定煤中全硫时，用标样对测试仪器校准的目的是（B

某化验员对刚釆取的汽车商品煤进行全水分分析，他使用两步法操作得到Mf=3.8%,Minh=9.6%，那么全水分结果为(D)%。(A)9.6 (B)3.8 (C)13.4 (D)13.0标准苯甲酸在温度30°C下的发热量比15°C的发热量(B)。(A)高 (B)低 (C)相同某煤样外在水分为15%,内在水分为10%,其全水分(D(A)大于25%(A)大于25%(B)小于等于25%煤样弹筒硫测定值(A)。(A)比全硫低 (B)比全硫高当煤中碳酸盐二氧化碳含量超过(式计算挥发分与固定碳。(A)1 (B)2 (<(C)等于25%(D)小于25%(C)与全硫没有关系B)%时，应选用相应的校正公3 (D)1.5188.用游标卡尺测量氧弹筒体平均內径为188.用游标卡尺测量氧弹筒体平均內径为58.5mm,平均高度为110.5mm,根据有效数字运算规则，其容积为(A)(A)297mL(A)297mL(B)296mL(C)295.5mL(D)300Ml某化验员先后4次对某一煤样进行重复测定高位发热量，测定值依次为24849J/g、24995J/g、25015J/g、24880J/g,则该煤样重复测定结果为(D)J/g(A)24935 (B)25005 (C)24864 (D)24963测定标准苯甲酸的发热量时，要从测定值中(A)。(A)减去硝酸校正热 (B)加上硝酸校正热 (C)减去硝酸和硫酸校正热GB/T211-2007煤中全水分的测定方法标准屮规定测定外在水分时所用的煤样粒度为(C)。(A)W3mm (B)W6mm(C)W13mm(D)Wlmm快速灰化法测定煤中灰分时，一般要进行一次20min检查性灼烧试验，直到连续两次灼烧的质量变化不超过( C)为止。(A)0.00005g(B)0.00006g(C)0.0010g(D)0.0015g193.通氮干燥法测定褐煤的空气干燥基水分的干燥时间为(C )o(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h194.GB/T213-2008煤的发热量测定方法中发热量的重复性限规定为(C)。

（A） 80J （B）100J （C）120J （D）150J测定煤中全硫的仲裁方法为（A）o（A）艾士卡法 （B）库仑法（C）高温燃烧中和法 （D）高温燃烧一红外吸收法用弹筒发热量计算高位发热量时，当煤的仝硫含量低于（D）%或发热量大于14.60MJ/kg时，可用全硫代替弹筒硫。（A） 1 （B）2 （C）3 （D）4库仑滴定法测定煤中全硫时，煤样预分解温度和高温分解温度分别为（D）°Co（A）815、1200 （B）815、1150(C)500、(C)500、815(D)500、1150艾士卡试剂配置方法是：以（艾士卡试剂配置方法是：以（）份质量的化学纯轻质氧化镁与（份质量的化学纯无水碳酸钠混匀并研细至粒度小于0.2mm,保存于密闭容器中备用O(A)2、11、23、(A)2、11、23、11、3199.氧弹应定期进行（）MPa水压试验，每次水压试验后，氧弹的使用时间一般不应超过（）年。(A)20、2(B)4、2(C)20、1(D)4、1200.199.氧弹应定期进行（）MPa水压试验，每次水压试验后，氧弹的使用时间一般不应超过（）年。(A)20、2(B)4、2(C)20、1(D)4、1200.空气干燥法测定烟煤的空气干燥基水分的干燥时间为（(A)(B)1.5h(C)2h(D)3h201.不正确的苯甲酸干燥处理方法为（(A)在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天4h在60°C〜70°C烘箱中干燥3h-（C）盛入燃烧皿后在121°C〜126°C的烘箱中放置lh4h（D）在150C烘箱中干燥lh202.(A)煤的挥发份（Vdaf）与发热量（Qgr.daf）之间相互关系是（正相关（B）负相关（C）非线性相关（D）202.(A)煤的挥发份（Vdaf）与发热量（Qgr.daf）之间相互关系是（正相关（B）负相关（C）非线性相关（D）不相关203.根据煤的挥发分产率可大致判断煤的（C）程度。(A)氧化（B）还原（C）煤化（D）风化204.下列煤的元素分析组成最恰当的表达式是（B(A)Cdaf+Hdaf+Odaf+Ndaf+St.daf=100%(B)Mad+Aad+Cad+Had+Oad+Nad+St,ad=100%(C)Mad+MMad+Cad+Had+Oad+Nad+So,ad=100%205.下列对挥发分测定条件最恰当准确的表述是（c工(A)在（900+10）°C,隔绝空气加热7min。(B)在不高于（900±10）°C,隔绝空气加热7min。(C)在不高于（900±10）°C,隔绝空气加热不超过3min,在（900±10）°C隔绝空气加热不少于4min。206.高温燃烧中和法测定煤中全硫时，硫氧化物吸收液吸收的主要反应为(A)D )oSO3+2NaOH-*Na2SO4+H2O (B)SO2+H2O—H2SO4(C)SO24-2NaOH-*Na2SO3+H2O (D)SO2+H2O—H2SO3207.高温燃烧中和法测煤中全硫，其管式高温炉要求能加热到（ ），并有长（ ）的高温恒温带。（C）(A)1250°C,70mm (B)1350°C,80mrn(C)1250°C,80mm (D)1350°C,70mm208.GB/T219-2008煤灰熔融性的测定方法规定，使用通气法产生弱还原气氛时，流经灰锥的气体线速度不低于（B）mm/min.(A)350 (B)400 (C)450 (D)500209.高温燃烧法测硫时，煤燃烧时煤中硫被氧化的生成物是（B）。(A)SO3(B)SO2+SO3(少量) (C)SO2(D)SO3+SO2("量)210.测定煤中全硫的艾士卡法使用了分析化学中的（B）。(A)酸碱滴定法（B）重量分析法 （C）仪器分析法（D）沉淀滴定法211.从煤的灰熔融性上去判别长渣和短渣，一般是看（A ）之间温差的大小。(A)DT与ST(B)DT与FT (C)DT与HT (D)ST与FT212.国家标准GB/T1866-2014《商品煤质量抽查和验收方法》中规定商品煤质以（A）作为签订合同及计价的指标。

（A）以干基高位发热量（C）以检验值-报告值库仑滴定法测煤中全硫时,序正确的是（ B（A）以干基高位发热量（C）以检验值-报告值库仑滴定法测煤中全硫时,序正确的是（ B）。（A）r>OH->Br->h2o（C）I->Br->H20>OH-煤发热量是随（A）（A）碳含量的增加而增加215.（A）216.（B）以收到基低位发热量（D）以报告值-检验值未加冰乙酸的电解液中各组分的放电先后顺（B）OH->r>Br->H2O（D）OH'>I'>H20>Br-碳含量的増加而减少（C）无规律（B）测定水分时，当水分在2%以下时（B）应进行检查性干燥 （B）不必进行检查性干燥缓慢灰化法测灰分时，灼烧温度为（B）（A）（800±10）°C （B）（815±10）°C （C）（900±10）°C采用缓慢灰化法测定煤的灰分时，要求在（815+10）°C的温度下（A）（A）灼烧lh(B)灼烧lh〜1.5h（C）灼烧2h标准煤的发热量（C）(A)20.934MJ/kg(A)20.934MJ/kg25.121MJ/kg29.271MJ/kg煤的组成成分中发热量最高的元素是（C）(A)C(B)S(C)H(A)C(B)S(C)H煤的挥发份高，则煤（A）（A）容易着火燃烧（A）容易着火燃烧（B）不易着火燃烧（C）两者都不是全硫测定中，艾士卡剂中无水碳酸钠和氧化镁的比例为（B）（A）2:1 （B）1:2 （C）1:1煤的发热量主要由（C）（A）氢含量决定（B）碳含量决定 （C）氢和碳的含量决定除去外在水分的煤，就是（A）（A）分析基状态下的煤（B）干燥基状态下的煤 （C）应用基状态下的煤燃料的工业分析组成中，（B）组成燃料的可燃成分。（A）水分和灰分 （B）挥发分与固定碳 （C）硫与硫氢燃煤中的水分增加时，将使对流过热皿的吸热量（A）<,(A)增加（B）减小（C）不变226.燃煤中的硫，按其形态可划分为。（A(A)有机硫和无机硫（B）元素硫和固定硫 （C）有机硫和硫酸盐硫227.当Qb>25.10MJ/kg时，硝酸生成热校正系数为（(A)0.0016(B)0.0015(C)0.0012(D)0.0010228.在煤的工业分析检验项目中，（）是煤变质程度的标志，是煤炭分类的主要依据。(A)全水分（B）灰分（C）挥发分（D）发热量229.不属于GB/T214-2007中煤中全硫的测定方法的是（C）(A)艾氏卡法（B）库仑滴定法（C）氧弹法（D）高温燃烧中和法230.酸碱指示剂一般是（D(A)（B）强酸（C）强碱（D）弱酸或弱碱231.高钮i酸钾是（A）剂。(A)强氧化（B）强还原（C）弱氧化（D）弱还原232.不需贮存于棕色带磨曰塞试剂瓶中的标准溶液为A.NaOH(B)12233.（C）AgNO3煤的发热量报出结果一般以（C）表示。<D)Na2SO4(A)kJ/g(B)kJ/kg(C)MJ/kg(D)cal/g234.煤通常加热至200°C以上时才能析出的水分称为（(A)内在水分（B）结晶水（C）全水分（D）外在水分235.DL/T567.2-95中规定对入炉原煤（C）的测定以每个班的上煤量为一个分析检验单元。(A)灰分（B）挥发分（C）全水分（D）水分、灰分236.数据27.7250保留4位有效数字为（A(A)27.72(B)27.73(C)27.7250<D)27.725237.燃料在锅炉内高温燃烧是把燃料的化学能转变成（B）。(A)电能（B）热能（C）光能(D)机械能238.完全符合法定计量単位要求的表示方法是（A(A)物质B的浓度cB,单位名称：摩尔每升，mol/L(B)物质B的浓度MB,单位名称：摩尔，mol(C)物质B的克分子浓度CB，单位名称：克分子每升，g-N/L(D)物质B的当量浓度N,单位名称：克当量每升，eqg/L239.空气干燥基灰分的表示符号为（D）。(A)Au(B)A。,(C)V项(D)Am240.干燥无灰基挥发分的表示符号为（B(A)Vad(B)Vdaf(C)Vd(D)Var241.收到基灰分的表示符号为（(A)Aad(B)Adaf(C)Ad(D)Aar242.外在水分的表示符号为（(A)Mt(B)Mwz(C)Mf(D)Mad243.当煤样灰分含量在15%〜30%之间时，灰分测定的重复性规定为（B）%0(A)0.20(B)0.30(C)0.50(D)0.70244.干燥无灰基固定碳的符号是（(A)Cad(B)Cdaf(C)FCdaf(D)FCad245.不属于现行国标中动力燃料常用基准的是（(A)收到基（B）干燥基（C）空气干燥基（D）无硫基246.空气干燥基换算成干燥基的换算比例系数为（A(A)100/(100-MatJ)(B)(100-Mad)/100(C)(100-Mt)/(100-Mad)(D)(100-Mad)7(100-Mt)247.测定飞灰可燃物的温度是（D)°C。(A)850±10(B)900±10 (C)800±10(D)815±10248.煤的挥发分指标对锅炉燃烧的影响是（D）。(A)挥发分指标与锅炉燃烧无关系(B)挥发分越低，锅炉燃烧越穏定(C)挥发分越高，着火越困难(D)挥发分指标越高，越容易着火，锅炉燃烧越穏定249.煤的工业分析组成用收到基表达的方式为（B(A)Mad+Aad+Vad+FCad=100(B)Mar+Aar+Var+FCar=100（C）Mar+Ad+Vad+FCdaf=100 （D）Mar+Adaf+Vdaf+FCdaf=100250.盛酒精的容器可以储存于（B）。（A）冰箱内（B）铁柜中（C）靠近暖气处（D）阳光直晒处三、填空题在做煤中碳、氢含量的测定前，要对测定装置做气密性检査，并要做水分空白试验。艾氏卡法测定煤中全硫，可将煤中的可燃硫及不可燃硫均转化成可溶于水的硫酸盐。而后在一定酸度下，用氯化钥溶液沉淀,从而测出煤屮的全硫含量。煤的发热量高低主要决定于其中建％两元素含量的多少，一般此两元素含量大，则发热量就高°釆用恒温式热量计测定样品时，若终点时不能观察到温度下降，可以随后连续迥n_内温度读数增量（以lmin间隔）的平均变化不超过_0.001K/min时的温度为终点温度。恒温式热量计终点温度是主期内第一个下降温度，绝温式热量计终点温度是主期内最高的温度o国标规定库仑测硫仪管式高温炉能加热到1200°C以上，并有至少70mm长的（1150±10）笆高温恒温带。艾氏卡法测全硫，过滤灰渣采用中速定性滤纸,过滤硫酸钥沉淀采用致密无灰定量滤纸。GB/T18666-2014商品煤质量抽査和验收方法标准中规定原煤、筛选煤和其他洗煤（包括非冶炼用精煤）质量评定指标为干基高位发热量（或干基灰分）和二五基全硫。现行国家标准，使用空气干燥法测定一般分析试验煤样（无烟煤）的水分时，在（105〜110）笆下加热时间1.5h,而使用通氮干燥法在（105〜110）°C下加热时间_2丄按现行国家标准要求，在库仑测硫仪燃烧管出口处填充玻璃纤维棉:在燃烧管内距出口端约（80〜100）mm处填充厚度约3mm的硅酸铝棉。煤堆上不采取仲裁煤样，必要时应采用在迁移过程中采样的方式采样。国家标准《煤的工业分析方法》规定，干燥箱应有足够的换气量，空气干燥箱每小时换气_5_次以上，通氮干燥箱每小时可换气二次以上。化验室的健康危害主要包括高温烫伤、废气、高压爆炸、化学品、强光眼伤等,在实验室或危险源附近应有危害提醒标志。硫酸校正热是指氧弹反应屮形成的水合硫酸与气态二氧化硫形成热之差。计算恒容低位发热量需要知道煤样中水分和氢含量。原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中丄迎鲨含量。发热量测定完毕收集到的洗液中主要的酸性物质是一硫酸和硝酸o氢氧化钥滴定法中，需煮沸洗液（3〜4）min,以驱除溶液中的二氧化碳。我国煤炭按煤化程度不同可分为褐煤、烟煤和无烟煤，其中褐煤在空气中最易氧化，在制样时宜在低于皿笆的环境下进行干燥。氧弹由耐热耐腐蚀的镣铭或镣或铝合金钢制成,容积为（250-350）ml,氧弹的水压试验压力为20MPa,周期为不超过_2年。标定硫酸标准溶液通常采用基准物质无水碳酸钠：标定NaOH标准溶液通常釆用物质邻苯二甲酸氢钾。同一煤样的第三次重复试验，四次测定值的极差应小于1.3T（T表示两次重复测定的临界值）o用氢氧化钠溶液作滴定剂在测定煤中弹筒硫，或高温燃烧中和法测定煤中全硫时所用指示剂是_甲基红。三节炉测定煤中碳、氢，煤样的燃烧产物分别用二氧化碳吸收剂及吸水亂所吸收，由吸收剂的增重计算煤中碳和氢的质量分数。在煤质分析屮随机误差是不可避免的,而卫蛙差_是完全可以避免的。煤灰熔融性测定中的弱还原性气氛，可采用封碳法及通气法加以实施。煤炭产品的主要品种包括精煤，筛选煤，洗选煤，原煤和低质煤五项。我国煤炭是按照表征煤化程度的参数和表征工艺性能的参数相结合进行分类的。重量分析法的原理是往被测物中加入使被测组分沉淀析出，最终 根据沉淀物的重量计算被测组分的含量。隹渣_4型不熔融粘结以手指用力压才能裂成小块,焦渣上表面无光泽，下表面稍有银白色光泽。库仑测硫仪的结构：管式高温炉，电解池和电磁搅拌器,库仑积分仪，送样程序控制器，空气供应及净化装置。对热容量标定值有效期为3个月，超过此期限，更换量热温度计、有换热量计大部件、标定热容量和测定发热量时内筒温度相差超过5K、热量计经过较大搬动之后遇到任何一个情况须重新测定。煤挥发分测定的主要试验条件试样质量,加热温度和时间，和羣垠的材质，大小，形状，厚薄以及増垠架的大小有关。煤的灰化过程就是煤屮可燃部分转化为二氧化碳、水分,以及硫的氧化物和矿物质部分转化为各种金属氧化物的过程，在高温下矿物质中的碳酸盐分解成氧化钙和二氧化碳。我国动力用煤通常使用的类别有无烟煤、烟煤、贫瘦煤、不粘煤、弱粘煤、长焰煤和难洗煤的炼焦煤。煤炭在锅炉内燃烧经历的阶段干燥阶段、挥发分析出阶段、焦碳燃烧阶段、燃尽阶段。我国确定的安全电压有36V、24V和12V。苯甲酸：基准量热物质，二等或二等以上，聞鲤此经权威计量机关确定或可以明确溯源到权威计量机构。通用热量计有两种恒温式和绝热式，它们的量热系统被包围在充满水的双层夹套外筒中,它们的差别只在于外筒及附属的自动控温装置,其余部分无明显区别。常用的玻璃水银温度计有两种：一种是固定测温范围的精密温度计；一种是可变测温范围的贝克曼温度计。热容最标定一般应进行5次重复试验。计算5次重复试验结果的平均值（E）和标准差SO从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热（硫酸与二氧化硫形成热之差）即得高位发热量。分析试样取样，称取煤样前应将煤样摇匀，并尽可能多点取样。要开发和合理利用煤炭资源，就必须对作为主要固体燃料的煤炭进行既有科学性又有实用性的分类,以适应各工业的不同技术要求，同时也便于各工业部门选用，以达到以煤为燃料或原料的各设备由最高的效率或保证产品质量。煤样在空气中连续干燥丄小时，其质量变化不超过即达到空气干燥状态。量热仪外筒应电镀抛光，目的在于消除与外界的辐射作用产牛的热交换。外筒外面还可以加装绝缘保护层这样可以减少，室温波动的影响。缓慢灰化法操作程序为：煤样放入温度不超过迪JC的马弗炉中，用不少于30min将炉温升到500°C,在此温度下保温30min.然后继续将炉温升到(815±10)°C,灼烧 60min。按现行GB474规定，在粉碎成0.2mm的煤样之前，应用磁铁将煤样中的铁屑吸去，再粉碎到全部通过0.2mm的筛子，并使之达到空气干燥状态，然后装入煤样瓶中。煤灰熔融温度的高低，不仅取决于煤灰的化学组成，同时还与测定时孕晶所处的气氛环境有关。当测定空气干燥基水分时，水分在2.00%以下,不必进行检査性干燥；在测定灰分时，灰分在15.00%以下,不必进行检查性灼烧。GB/T18666-2014规定了商品煤质員-抽査方法和质員验收方法两部分内容。煤中矿物质按来源分为原生矿物质次生矿物质和外来矿物质。库仑法测煤中全硫中，在煤样上覆盖一层三氧化很起催化作用。分析煤样装瓶量不能超过煤样瓶容积的成」。53.准确度是指项定比和也丄的接近程度。煤中灰分越高，可燃成分相对越少，发热量一越低。餐亶是决定发热量准确度的关键。测定标准苯甲酸的发热量时，要从测定值中减去硝酸校正热。由于机械力的不同，煤硬度标识的方式有刻划硬度或莫氏硬度、弹性回跳硬度或肖氏硬度、压痕硬度或努普硬度、显微硬度和耐磨硬度或突起等。天平的四大特征是_正确性、灵敏性、稳定性和示值不变性。煤中硫的来源有两种：一是一成煤植物本身所含有的硫，又称原生的，另一种是来自成煤环境及成岩变质过程中加入的硫，又称次生硫。我国新煤炭分类中，采用透光率PM为主要指标划分褐煤和长焰煤类,解决了原分类中没有解决的问题。煤的组成用元素分析表示时，不可燃成分是灰分及水分°采用艾氏卡法测定煤中全硫，还应同时进行空白试验,以消除试剂和试验水对测定结果的影响。单位质量的煤在锅炉屮完全燃烧所产生的热量,称为低位发热量。自动热量计配用的自电阻温度计,是根据电阻随温度的变化的关系来测温的。热量测定用的燃烧皿最常用的是里錘L燃烧皿，而最能保证煤样燃烧完全的是伯燃烧皿。氧气钢瓶外壳油漆为淡蓝色色,配置的氧气压力表指示氧气瓶及氧弹的压力表，量程分别为0〜25MPa及0〜6MPa°精密度由随机误差所决定,准确度由系统误差和随机误差所决定。为确定煤的某些特性，按规定方法所釆取的具有代表性一部分试样,称为采样。二分器具有掺合和缩分的双重功能。古代植物成煤过程中的煤化作用，包括成岩和变质。由煤的弹筒发热量计算高位发热量时，当煤由全硫含量低于4.0%或发热量大于14.60MJ/屈时,可用全硫代替弹筒硫。混煤的粒度为＜50mm,粉煤的粒度为＜6mm°根据GB/T18666-2014,报告值是指被检验单位出具的被检批煤质量指标值，包括被检验单位的测定值或贸易合同约定值、产品标（或规准格）规定值。按照现行国家标准，测定灰分和全硫的仲裁分析法的名称分别是缓慢灰化法和艾氏卡法。测定全水分时用通氮干燥法时，氮气的纯度是99.9%,含氧量小于0.01%°煤的全水分测定中的关键问题是保证原来的水分没有损失也没有增加。煤的内在水分与煤所在大气湿度和煤的变质程度有关。碳与氢是煤中的主要发热元素，它们之间有较好的负相关性，即煤中氢含量随着碳含量的增加而降低。按现行国家标准要求，测定煤的发热量的实验室内应无强烈空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免一开启门窗。室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应一超过。使用苯甲酸标准物质前，应在盛有浓硫酸的干燥器中干燥3天或60〜70X?的烘箱中干燥3〜4小时,冷却后再使用“玻璃水银温度计时，为了满足所需要的分辨率，需要使用三倍的放大镜来读取温度为防止水银，柱在玻璃上的粘滞，通常需要一个机械振荡器来敲击温度计。如果没有机械振荡器，在读取温度前应人工敲击温度计。测定挥发分后堪垠盖上出现的灰白色物质是因盎柱氧也而生成的，它会使挥发分测定值偏高。这种氧化现象主要是由于増垠盖子不严，空气侵入増垠内而引起的。新配制的的电解液呈无色或浅黄色，当电解液中因有较多的碘而出现深黄篁时，则燃烧几个含硫量大的煤样使电解液中的碘还原为碘离子，这时，溶液重新转变为无色或浅黄色才可使用。如果某溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,则其PH值为2。测挥发分时，对褐煤与长焰煤应预先压饼,并切成宽度约3mm的小块。计量衡器应严格按照国家衡器检定要求定期检定，并取得有效合格格书后用于商务计量。自动热量计在每次试验中应以打印或其他方式记录并给出详细的信息，如其测温升、冷却校正值（恒温式、）有效热容量、样品质量和样品编号、点火热和其他附加热等;以使操作人员可以对由此进行的所有计算都能进行人工验证。二等量热标准苯甲酸在标定热量计热容量时要压成饼状使用的目的是保证燃烧完全。系统误差产生的原因有方法误差、仪器和试剂的误差、操作误差。按照现行国家标准，用库仑滴定法测定煤中全硫时，煤样的预分解温度为500°C。测定全硫时应使用煤标准物质或其他控制样品对测硫仪的型定也和标定的有效性进行核查,建议每旦欠测定核査一次。商品煤质量验收时需要对商品煤的干基高位发热量（或干基灰分）和干基尘硫进行检验。精密度的表示方式有卫^_、标准差、极差、和相对标准差等。凡需根据水分测定结果进行校正和换算的分析项目，应同时测定煤样水分。如不能同时测定，两者测定时间间隔不应超过兰-天。影响灰分测定误差的主要因素有三个：碳酸盐的分解程度、黄铁矿氧化程度、灰中硫的固定程度的多少。偏倚表示系统误差所导致一系列结果的平均值总是高于或低于用一参比采样方法得到的值。GB/T18666-2014中规定采样基数是指抽查或验收时实施采样的批煤量°在测定煤的挥发分时，关上炉门恢复到(900±10)°C需要的时间要小于分钟。库仑法测定煤中全硫：将(0.05±0.005)口煤样放在不低于(1150±10)°C高温和催化剂作用的