气相色谱法概述

气相色谱法

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概述色谱法是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。由俄国植物学家茨维特（Tsweett）创立.Tsweett点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本

概述1903年，茨维特做了一个植物色素分离实验：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。茨维特实验点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本

概述1931年德国的Kuhn和Lederer采用茨维特的实验，用氧化铝和碳酸钙分离了α-、β-和γ-胡萝卜素。1941年Martin和Synge提出用气体代替液体作流动相的可能性，11年之后James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法，提出了气相色谱法的塔板理论，因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。1956年VanDeemter等在前人研究的基础上发展了描述色谱过程的速率理论；在此基础上1957年Golay发明了毛细管柱气相色谱法，极大地提高了气相色谱法分离效能。1965年Giddings总结和扩展了前人的色谱理论，为色谱的发展奠定了理论基础。点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本

概述

气相色谱法(gaschromatography，GC)

以气体为流动相的色谱法

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概述气相色谱法分类方法根据固定相状态分类固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体。气－固色谱法利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。气－液色谱法利用待测物在载气和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离。

点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本气相色谱分类方法根据柱内径粗细分类填充柱色谱法毛细管柱色谱法点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本气相色谱分类方法按分离机理分类吸附色谱：吸附剂表面对不同组分的物理吸附性能差异

气-固色谱属于吸附色谱分配色谱：不同组分在两相中有不同的分配系数

气-液色谱属于分配色谱点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本气相色谱分离原理气液色谱分离原理在气液色谱中，当载气携带被测样品进入色谱柱，气相中的被测组分就溶解到固定液中。载气连续流经色谱柱，溶解在固定液中的组分会从固定液中挥发到气相中，随着载气的流动，挥发到气相中的组分又会重新溶解到前面的固定液中。这样反复多次溶解、挥发、再溶解、再挥发。由于各组分在固定液中的溶解度不同，溶解度大的组分较难挥发停留在色谱柱中的时间就长些；而溶解度小的组分易挥发，停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定时间后，各组分就彼此分离并依次流出色谱柱。点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本气相色谱分离原理气固色谱分离原理气固色谱中的固定相是一种具有多孔性及比表面积较大的吸附剂。样品由载气携带进入色谱柱时，立即被吸附剂所吸附。载气不断通过吸附剂，吸附的被测组分被洗脱下来，洗脱的组分随载气流动，又被前面的吸附剂所吸附。随着载气的流动，被测组分在吸附剂表面进行反复吸附、解吸。由于各组分在气固吸附剂表面吸附能力不同，吸附能力强的组分停留在色谱柱中的时间就长些；而吸附能力弱的组分停留在色谱柱中的时间就短些，经过一定的时间后，各组分就彼此分离开并依次流出色谱柱。点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本

概述气相色谱法特点和应用优点“三高一快一广”选择性高分离效能高灵敏度高，试样用量少分析速度快应用范围广缺点不适用于高沸点、难挥发、热不稳定物质的分析。被分离组分的定性较为困难。GC-2014C

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概述气相色谱法特点和应用适