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文档简介
慧眼识别药物质量知到章节测试答案智慧树2023年最新山东药品食品职业学院第一章测试
《中国药典》(2015年版)规定,称取“2.00g”系指()
参考答案:
称取重量可为1.995~2.005g
按药典规定,精密标定的滴定液正确表示为()
参考答案:
盐酸滴定液(0.1524mol/L)
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的()
参考答案:
通则
美国药典缩写是()
参考答案:
USP
试验时的温度,未注明者,指在()下进行
参考答案:
10~30℃
水浴温度,除另有规定外,均指()
参考答案:
98-100℃
缩写Ph.Eup代表()
参考答案:
欧洲药典
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容?()
参考答案:
药用辅料
药典中所用乙醇未指明浓度时,系指()
参考答案:
95%(ml/ml)乙醇
药典规定的质量标准是对药品质量的()
参考答案:
最低要求
第二章测试
下列剂型哪个不是片剂剂型()
参考答案:
注射用无菌粉末
下列不属于物理常数的是()
参考答案:
旋光度
在片剂重量差异检查中,取药片的数量为()
参考答案:
20片
片剂崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为()
参考答案:
37℃±1℃
片剂中的糖类赋形剂对下列()定量方法产生干扰
参考答案:
氧化还原法
重量差异检查法中,平均片重0.30g以下时,重量差异限度为
参考答案:
±7.5%
泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。
参考答案:
错
片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。
参考答案:
错
凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。
参考答案:
错
原始记录要求随时及时记录,严禁事先记录、补记录或转抄记录
参考答案:
对
第三章测试
通过进行()检查保证注射用无菌粉末的装量一致,从而保证用药剂量的准确性
参考答案:
装量差异
进行装量差异检查时,如有1瓶不符合规定,应另取()瓶复试,应符合规定。
参考答案:
10
注射剂进行含量测定时,一般首选()。
参考答案:
容量分析法
可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于()μm。
参考答案:
50
注射剂中的抗氧剂会干扰()。
参考答案:
氧化还原法
注射剂中常用()作为等渗调节剂。
参考答案:
氯化钠
可见异物检查首选光散射法。
参考答案:
错
对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度,灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。
参考答案:
对
注射剂熔封或严封后不必进行灭菌。
参考答案:
错
注射剂配制所需的非水性溶剂常用植物油。
参考答案:
对
第四章测试
关于胶囊剂叙述错误的是()
参考答案:
可以内服也可以外用
不易制成软胶囊的药物是()
参考答案:
维生素AD乳状液
除另有规定外,片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末,每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25%者,应进行()
参考答案:
含量均匀度检查
控释胶囊每24小时用药次数为()次,使用方便
参考答案:
1-2
胶囊剂应()
参考答案:
整洁;无囊壳破裂;不得有黏结、变形、渗漏;无异臭
胶囊剂可分为(),主要供口服用。
参考答案:
软胶囊;缓释胶囊;肠溶胶囊;控释胶囊;硬胶囊
囊芯物(填充的药物)不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。
参考答案:
对
易风化、易潮解的药物一般不宜制成胶囊剂。
参考答案:
对
硬胶囊呈圆筒形,由上下配套的两节紧密套合而成,其大小用号码表示,可根据药物剂量的大小而选用。
参考答案:
对
软质囊材一般是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用辅料单独或混合制成。
参考答案:
对
第五章测试
颗粒剂的优点有哪些?()
参考答案:
稳定;方便;吸收快、显效迅速;口感好
颗粒剂的缺点有哪些?()
参考答案:
适口性稍差(与包衣剂相比);成本高;易潮解–对包装方法和材料要求高;机动性差–无法随证加减
小儿化痰止咳颗粒属于下列哪种剂型?()
参考答案:
颗粒剂
凡属挥发性原料药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的原料药物应遮光操作()
参考答案:
对
、颗粒剂应干燥,颗粒均勻,色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。()
参考答案:
对
颗粒剂的微生物限度应符合要求。()
参考答案:
对
混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂,可不再进行溶化性检查。()
参考答案:
对
进行检验主要检验性状、鉴别、检查、含量测定。()
参考答案:
对
药品的性状观测和鉴别在药品分析中属首项工作()
参考答案:
对
药品的性状反映了药品特有的物理性质,一般包括外观、溶解度和物理常数。()
参考答案:
对
第六章测试
氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
参考答案:
调节pH值
影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
参考答案:
增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收
有关滴眼剂错误的叙述是
参考答案:
混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
“药品检验报告书”必须有
参考答案:
检验者、复核者签名和负责人签名或盖章
有关滴眼剂的正确表述是
参考答案:
滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
关于眼用制剂的说法,正确的是
参考答案:
混悬型滴眼液用前需充分混匀;为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH,使其在生理耐受范围;增大滴眼液的黏度,有利于提高药效;滴眼液应与泪液等渗
滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以
参考答案:
增加药液与眼的接触时间
下列属于眼用液体制剂的是
参考答案:
眼内注射溶液;滴眼剂;洗眼剂
关于滴眼剂的叙述正确的是
参考答案:
可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物;主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备;主要通过角膜和结膜吸收
下列属于眼用制剂的质量检查的是
参考答案:
无菌;装量;渗透压摩尔浓度
滴眼剂是由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。
参考答案:
对
第七章测试
糖浆剂中含蔗糖量应不低于()
参考答案:
45%(g/ml)
糖浆剂中的水影响()
参考答案:
非水滴定
糖浆剂中的糖会影响()
参考答案:
氧化还原滴定
单剂量灌装的糖浆剂装量检查时,应取供试品()支
参考答案:
5
易挥发液体的相对密度测定采用()方法
参考答案:
韦氏比重秤法
酸度计通常以()为指示电极
参考答案:
玻璃电极
纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。()
参考答案:
对
糖浆剂进行【装量】检查时,每支装量与标示装量相比较,少于标示装量的不得多于1支,并不得少于标示装量的90%。()
参考答案:
错
糖浆剂的分析步骤为性状→鉴别→检查→含量测定()
参考答案:
对
中药糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。(
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