浅谈高血压的联合用药

关于浅谈高血压的联合用药第1页，课件共49页，创作于2023年2月血压水平的定义和分类分类收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）理想血压<120<80正常血压<130<85正常高值130～13985～891级高血压（轻）140～15990～992级高血压（中）160～179100～1093级高血压（重）≥180≥110单纯收缩期高血压≥140<90临界收缩期高血压140～149<90第2页，课件共49页，创作于2023年2月高血压:收缩压>18.7kPa(140mmHg)；舒张压>12.0kPa(90mmHg)。药物治疗目的：

降低血压至正常，减轻临床症状，减少或防止心、脑、肾并发症，降低死残率药物治疗效果：

提高生活质量延长寿命第3页，课件共49页，创作于2023年2月抗高血压药物分类1.利尿药

如氢氯噻嗪等。

2.交感神经抑制药

(1)中枢性降压药：如可乐定、利美尼定等。(2)神经节阻断药：如樟磺咪芬等。(3)去甲肾素能神经末梢阻滞药:如利血平、肌乙啶等。

(4)肾上腺素受体阻断药：如普荼洛尔等。3.肾素-血管紧张素系统抑制药

(1)血管紧张素转化酶(ACE)抑制药:如卡托普利等。(2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦、缬沙坦等。(3)肾素抑制药:如雷米克林等。4.钙拮抗药如硝苯地平等。5.血管扩张药如肼屈嗪和硝普钠等。

第4页，课件共49页，创作于2023年2月一线和常用抗高血压药利尿药钙拮抗药-受体阻断药血管紧张素转化酶抑制药血管紧张素Ⅱ受体阻断药α１受体阻断药第5页，课件共49页，创作于2023年2月一、利尿药①降压机制：早期由于血容量下降；后期平滑肌细胞内Na+↓→细胞内Ca+↓②剂量问题：现主张应用小剂量氢氯噻嗪（12.5mg/次，1次/日）治疗高血压。超过25mg降压不增，增不良反应。③低血钾问题：合用留钾利尿药或ACEI。④脂质代谢紊乱问题：吲哒帕胺（寿比山）不良反应也较少。不引起脂质代谢紊乱。⑤糖耐量下降:高血压伴糖尿病不宜用。第6页，课件共49页，创作于2023年2月二、钙拮抗药㈠短效：硝苯地平（nifedipine）价廉口服降压作用出现快，但作用时间短，在降压时常伴有反射性心率增快，引起心悸。（缓释；控释剂）㈡长效：氨氯地平（amlodipine）（络活喜）半衰期达40小时，可保护高血压靶器官免受损伤，药佳但价贵。长效还有拉西地平（lacidipine）等。㈢中效：尼群地平（nitrendipine）

疗效确实，价低，研究潜力大。第7页，课件共49页，创作于2023年2月三、-肾上腺素受体阻断药

-受体阻断药的抗高血压作用主要与其-受体阻断作用有关：⑴抑制肾素释放，阻碍肾素-血管紧张素-醛固酮系统对血压的调节而降低血压(阻断肾β1受体)⑵或抑制心肌收缩力，减慢心率，使心排出量减少而降压(阻断心β1受体)⑶阻断突触前膜2受体，使交感神经末梢释放去甲肾上腺素减少⑷作用于中枢-受体，改变中枢性血压调节机制而降压等。第8页，课件共49页，创作于2023年2月

-受体阻断药对年轻高血压患者、心排出量及肾素活性偏高者疗效较好，心肌梗死后患者、高血压伴心绞痛、焦虑也是应用-受体阻断药的适应症。优点：不引起直立性低血压，较少引起头痛和心悸，且与利尿药合用时对多数高血压患者有效，亦无明显的耐药性。缺点：不具内在拟交感活性的对血脂不利。常用药物：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、比索洛尔等；拉贝洛尔、卡维地洛、氨磺洛尔兼有-及-受体阻断作用。第9页，课件共49页，创作于2023年2月

普萘洛尔口服易吸收，但生物利用度只有25%，且个体差异大，相差20倍。优点：服用方便；半衰期4小时，1-2次/日；价廉。用法：口服从小剂量开始，每次10mg→最大耐受量维持但停药时必须逐渐减量。突然停药可使心绞痛加剧，甚至诱发急性心肌梗死，血压升高甚至超过给药前水平。

支气管哮喘、心衰、心动过缓或房室传导阻滞者，胰岛素依赖型糖尿病患者应避免使用-受体阻断药。第10页，课件共49页，创作于2023年2月

卡维地洛Carvedilol阻β＞阻α优点：半衰期长，疗效维持可达24小时；不影响血脂和血糖，但价贵。用法：从12.5mg→25mg，最多50mg/日。第11页，课件共49页，创作于2023年2月血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药

Angiotensinconvertingenzymeinhibitor第12页，课件共49页，创作于2023年2月

Angiotensinogen

Renininhibitor

AngiotensinⅠ

ACEinhibitor

AngiotensinⅡ

ATreceptorantagonist

AT1receptorAT2receptor第13页，课件共49页，创作于2023年2月第14页，课件共49页，创作于2023年2月

该类药物优点：1.既可降压减轻心脏负荷;能逆转高血压左室肥厚和抑制血管平滑肌的“构形重构”，其作用明显。2.不影响血脂，能增加糖耐量。3.无中枢不良反应，无水钠潴留作用，不干扰交感神经反射功能，不致直立性低血压，连续长期用药（如1-2年）不产生耐受性，停药无反跳现象。

该类药物缺点：咳嗽，高血钾，肾动脉狭窄禁用。第15页，课件共49页，创作于2023年2月

卡托普利

(captopril)

第一个

【药理作用】直接抑制ACE的作用

降压作用起效快，降压持续时间约8～12h。胰岛素敏感性增高含－SH，有自由基清除作用。降压机制：ACEI→→紧张素Ⅱ↓；缓激肽↑【体内过程】口服吸收快

,生物利用度为75%,宜在进餐前1h服用。T1/2为2h,在体内消除较快。

第16页，课件共49页，创作于2023年2月【临床应用】高血压（急性）充血性心力衰竭 心肌梗死糖尿病性肾病

卡托普利(captopril)

【不良反应】首剂低血压

咳嗽（常见）高血钾---ADS↓低血糖肾功能损伤妊娠与哺乳

血管神经性水肿

含－SH化学结构的ACE抑制药的不良反应：

味觉障碍；白细胞减少；皮疹第17页，课件共49页，创作于2023年2月特点：作用比卡托普利强约

10

倍。作用出现较缓慢,维持时间较长,每日

给药1次（半衰期为10小时）。对血糖和脂质代谢影响很小。常见不良反应为干咳、低血压、血管神经性

水肿、高血钾、急性肾功能衰竭等。依那普利(enalapril)

第18页，课件共49页，创作于2023年2月赖诺普利、贝那普利、福辛普利喹那普利、雷米普利、培哚普利西那普利等。共同特点：1.长效2.除赖诺普利外，其余都是前体药。其他普利第19页，课件共49页，创作于2023年2月

血管紧张素原肾素血管紧张素Ⅰ

（—）转换酶抑制剂

ACE卡托普利、依那普利血管紧张素Ⅱ

洛沙坦++PD123319——AT1受体AT2受体血压↑细胞增殖↑细胞分化、再生细胞外液容积↑抗细胞增生、凋亡血管扩张第20页，课件共49页，创作于2023年2月

AT1受体阻断剂

-sartan

有:氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦等。第21页，课件共49页，创作于2023年2月第22页，课件共49页，创作于2023年2月洛沙坦（氯沙坦，科索亚，Losartan,Cozaar）

对AT1受体的选择性为其对AT2受体的10000倍。在体内有14%转化成其活性代谢物EXP-3174，对AT1受体的作用比洛沙坦强10-40倍。优点：不会咳嗽和血管神经性水肿，但本品孕妇、哺乳期妇女不宜;会引起高血钾和肾功能障碍。用于：治疗高血压，口服50mg/次，1次/日，或25mg/次，2次/日，不良反应较少。第23页，课件共49页，创作于2023年2月其他经典抗高血压药中枢性降压药可乐定Clonidine甲基多巴methyldopa莫索尼定moxonidine第24页，课件共49页，创作于2023年2月

α-甲基多巴可乐定莫索尼定选择性非选择性选择性

α2受体Ⅰ1—咪唑啉受体唾液腺蓝斑核NTSRVLM口干镇静抑制交感神经活性抑制去甲肾上腺素释放扩张血管降压第25页，课件共49页，创作于2023年2月可乐定

(clonidine)【药理作用】降压（中等偏强）特点：抑制胃肠分泌及运动并有明显中枢抑制。机制：激动中枢的α2和I1-咪唑啉受体【临床应用】1.中度高血压尤其合并溃疡病的高血压。2.控制吗啡类药物的戒断症状。3.滴眼用于治疗开角型青光眼：

激动外周交感神经a2受体，负反馈抑制其活性，减少房水生成。对瞳孔大小、对光反应及调节功能无影响。第26页，课件共49页，创作于2023年2月

OCH3HNNCH3NNNClH

莫索尼定第27页，课件共49页，创作于2023年2月莫索尼定(Moxonidine)为第二代中枢性降压药，选择性作用于延髓嘴端腹外侧核(RVLM)的I1-咪唑啉受体。莫索尼定对2受体的亲和力比其对I1-咪唑啉受体的亲和力弱40-200倍，因此在降压时不减慢心率，也无明显中枢镇静作用。高血压患者一次口服0.2-0.4mg，在给药后2-4h血压降至最低值，持效24h，长期用药（一年以上）也有良好降压效果。利美尼定（rilmenidine）t1/2为8h第28页，课件共49页，创作于2023年2月其他血管扩张药肼屈嗪hydralazine米诺地尔minoxidil长压定二氮嗪diazoxide硝普钠Sodiumnitroprusside第29页，课件共49页，创作于2023年2月第30页，课件共49页，创作于2023年2月哌唑嗪(Prazosin)

对1-受体的亲和力比其对2-受体的亲和力高1000倍。降低外周血管阻力，降压时不增快心率。长期应用能改善脂质代谢，降低总胆固醇、三酰甘油、LDL胆固醇，升高HDL胆固醇。

可单用治疗轻度至中度高血压，对妊娠、肾功能不良或合并有糖尿病、呼吸系统疾病的高血压患者均无不良影响，也可用于高血压合并有前列腺肥大的患者。主要不良反应－－首剂现象。第31页，课件共49页，创作于2023年2月1-肾上腺素受体阻断药常用者有：哌唑嗪（prazosin）半衰期2～3小时多沙唑嗪（doxazosin）半衰期12小时特拉唑嗪（terazosin）半衰期22小时第32页，课件共49页，创作于2023年2月去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药

1.利血平作用较弱,不良反应多,目前已不单独应用。2.胍乙啶较易引起肾、脑血流量减少及水、钠潴留主要用于重症高血压。

第33页，课件共49页，创作于2023年2月

新型抗高血压药㈠前列环素合成促进药沙克太宁：温和，副作用小，可能是NO介导。㈡肾素抑制药-kiren依那克林-肽雷米克林㈢5-HT2A受体阻断药酮舍林降压温和，特别适合老年人。中枢5-HT2A受体阻断，增加动脉压力感受反射。㈣内皮素受体阻断药波生坦（bosentan）非选择性阻断内皮素受体，非肽，口服有效，降压强。㈤心房肽调节剂内肽酶抑制剂SQ29072SQ28603SQ28133第34页，课件共49页，创作于2023年2月高血压药物治疗的原则从低剂量开始→加量；合理的联合用药→加药；疗效差，或耐受差，换药；使用能有效维持24h的长效药物；个体化治疗。第35页，课件共49页，创作于2023年2月改变生活方式:减轻体重,减少乙醇摄入限制氯化钠,戒烟有规律地轻度活动未能有效控制血压升高(＞160/90mmHg)药物治疗:首选药:利尿药,β受体阻断药钙拮抗剂、转化酶抑制剂未达抗高血压疗效

或或

仍未达抗高血压疗效加上第二个或第三个抗高血压药物增加药物剂量更换另一抗高血压药加上第二个作用机制和部位不同的抗高血压药第36页，课件共49页，创作于2023年2月第37页，课件共49页，创作于2023年2月抗高血压药物治疗的新概念一、有效治疗与终身治疗有效治疗：将血压控制在140/90mmHg以下；纠正尽量不用药的错误。目标血压：138/83mmHg。终身治疗：病因不明无法根治需终身治疗。第38页，课件共49页，创作于2023年2月抗高血压药物治疗的新概念二、保护靶器官：ACEI长效钙拮抗药AT1受体阻断药有保护靶器官的作用三、平稳降压：要求谷/峰比在50%以上第39页，课件共49页，创作于2023年2月peaktrough第40页，课件共49页，创作于2023年2月

抗高血压药物治疗的新概念四、个体化治疗：1978年世界卫生组织（WHO）专家组提出抗高血压药物的阶梯治疗方案。20世纪90年代抗高血压药物治疗方针已从阶梯治疗方案转为个体化治疗方案（individualizedtherapy），即根据病人的具体情况，如年龄、性别、种族、血压升高和重要器官损伤的程度及有无其它合并症等，选用药物。

对病人进行抗高血压反应的敏感性试验。第41页，课件共49页，创作于2023年2月

抗高血压药物治疗的新概念五、联合用药：不同机制的药物联用可抵消副作用，增加降压效应，减少各药用量，减少不良反应。

第42页，课件共49页，创作于2023年2月循证医学证据表明，小剂量联合应用不同种类降压药物比单用较大剂量的某一种药物降压效果更好且不良反应较少，因此联合应用降压药物日益受到推崇与重视。合理地联合用药，不同药物之间可协同作用或作用相加，而其不良作用可以相互抵消或至少不重叠或相加。合并用药时所用的药物种数不宜过多，过多则可有复杂的药物相互作用。第43页，课件共49页，创作于2023年2月理想的联合方案1）ACE抑制剂（或血管紧张素II受体拮抗剂）

与利尿药；2）钙拮抗剂与β-受体阻滞