药代动力学研究讲解

药代动力学研究讲解第一页，共30页。

药代动力学(Pharmcokinetics)是研究药物在体内处置的药理学分支学科，重点是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄四个主要环节。

第二页，共30页。

非临床药代动力学研究的目的，是揭示新药在动物体内的动态变化规律，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化及其特点，并可定量描述。一、目的意义3第三页，共30页。1、为药效学和毒理学评价提供了药物或活性代谢物浓度数据，是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础；2、作为提供药效或毒性靶器官的依据；3、也是药物制剂学研究的主要依据和工具，并为设计和优化临床研究给药方案提供有关依据。

第四页，共30页。（一）试验目的明确（二）分析方法可靠（三）试验设计合理（包括试验药品、试验动物的选择、试验方案、给药途径和给药剂量等）（四）所得参数全面，满足评价要求（五）对试验结果进行综合分析与评价（六）具体问题具体分析二、基本原则5第五页，共30页。

1、血药浓度-时间曲线

2、药物的吸收

3、药物的分布

4、药物的排泄

5、药物与血浆蛋白的结合

6、代谢转化试验

7、对药物代谢酶活性的影响

三、具体研究项目第六页，共30页。四、试验设计

（一）总体要求

1、实验药品

应提供受试药物的名称、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法。使用的受试药物应与药效学或毒理学研究使用的一致。

第七页，共30页。

2、实验动物

一般采用成年和健康的动物。常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬和猴等。选择动物的原则如下:

8第八页，共30页。

①首选动物：尽可能与药效学和毒理学研究一致。

②尽量在清醒状态下实验，动力学研究最好从同一动物多次采样。

③创新药应选用两种或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物；另一种为非啮齿类动物。其他类型的药物，可选用一种动物（首选非啮齿类动物，如犬或猴等）。

④口服用药不宜选用兔等食草类动物。9第九页，共30页。3、剂量选择

动物体内药代动力学研究应设置至少三个剂量组，其高剂量最好接近最大耐受剂量，中、小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取。4、给药途径

所用的给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致。

10第十页，共30页。

（二）生物样本的药物测定方法

生物样品的药物测定方法包括色谱法、放射性核素标记法、免疫学和微生物学方法。应根据待测药物的性质，选择特异性好、灵敏度高的测定方法。11第十一页，共30页。（三）具体研究项目1、血药浓度-时间曲线（药-时曲线）（1）受试动物数：采用成年健康动物。首选动物尽量与药效或毒性研究所用动物一致。尽量在清醒状态下进行。在正式试验前应将动物进实验室适应3-5天。口服给药一般给药前12小时撤食。第十二页，共30页。药时曲线的每个时间点有不少于5个数据为限计算所需动物数。最好从同一动物多次取样，尽量避免用多只动物合并样本。多只动物合并样本应相应增加动物数，以减少个体差异对试验结果的影响。13第十三页，共30页。受试动物采用雌雄各半，如发现药动学存在明显的性别差异，应增加动物数以便了解药物在雌雄动物体内的药动学的差异情况。对于单一性别用药，可选择与临床用药一致的性别。14第十四页，共30页。（2）采样点的确定：给药前采血作为空白样品。给药后的一个完整的血药浓度-时间曲线，应包括药物的吸收相、平衡相和消除相，采样点的设计应兼顾到这三个时相。

15第十五页，共30页。

一般在吸收分布相至少需要2个采样点，平衡相至少需要3个采样点，消除相至少需要6个点。整个采样时间至少应持续到3~5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20。

16第十六页，共30页。

在正式试验前，选择2-3只动物进行预试验，然后根据预试验的结果，审核并修正原设计的采样点。

若口服给药，一般在给药前应禁食12小时以上，以排除食物对药物吸收的影响。17第十七页，共30页。

（3）药代动力学参数的估算：将试验中测得的各受试动物的血药浓度-时间数据分别进行药代动力学参数的估算，求得受试物的主要药代动力学参数。要提供的基本数据：

18第十八页，共30页。

静脉注射给药，应提供t1/2（消除半衰期）、Vd（表观分布容积）、AUC（血药浓度-时间曲线下面积）、CL（清除率）等参数值；

血管外给药，除提供上述药代参数外,尚应提供Cmax（高峰浓度）,Tmax（达峰时间）和Ka（吸收速度）等药代参数,以反应药物吸收的规律。19第十九页，共30页。

2、药物的吸收

对于经口给药的创新性药物，应进行整体动物，以及在体或离体肠道吸收试验以阐述药物吸收特性；口服等制剂要提供其生物利用度参数。对于血管外给药的水溶性药物，应提供其绝对生物利用度。20第二十页，共30页。3、药物的分布

选用大鼠或小鼠做组织分布试验较为方便。通常选择一个剂量（一般以有效剂量为宜）给药后，至少测定药物在心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、生殖腺、脑、体脂、骨骼肌等组织的浓度，以了解药物在体内的主要分布组织。21第二十一页，共30页。4、药物的代谢

分离鉴定体液中的代谢产物。创新药，需了解在体内的代谢转化情况，确定主要代谢转化途径。FDA规定，当代谢产物累积超过剂量的1%时应分析代谢物。

22第二十二页，共30页。对作为前药的新药,除对其代谢途径和主要活性代谢物结构确证外,尚应对原药和活性代谢物进行系统的药代动力学研究。可结合体外研究，观察肝、肾等组织匀浆、细胞悬液、微粒体或灌流器官对药物的代谢作用。23第二十三页，共30页。4、药物的排泄

确定主要排泄途径，如尿、粪、胆汁、呼吸气体、乳汁等，测定排泄速度和排泄量。

1）尿和粪的药物排泄：一般采用小鼠或大鼠，要将动物放入代谢笼内，选定一个有效剂量给药后，按一定的时间间隔分段收集尿或粪的全部样品。24第二十四页，共30页。2）胆汁排泄：一般用大鼠在乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，以各种途径给药，并以合适的时间间隔分段收集胆汁，进行药物测定。如果主要以原形从胆汁排泄，要进一步观察肝-肠循环3）其它途径排泄25第二十五页，共30页。5、药物与血浆蛋白的结合

研究药物与血浆蛋白结合的方法有平衡透析法、超过滤法、分配平衡法、凝胶过滤法、光谱法等。26第二十六页，共30页。根据药物的理化性质及实验室条件，可选择使用一种方法进行三个浓度（包括有效浓度）的血浆蛋白结合试验，每个浓度至少重复试验三次，以了解药物的血浆蛋白结合率是否有浓度依赖性。27第二十七页，共30页。对蛋白结合率高于90%以上的药物，进行体外药物竞争结合试验，即选择临床上有可能合并使用的高蛋白结合率药物考察对所研究药物蛋白结合率的影响。

28第二十八页，共30页。

6、对药物代谢酶活性的影响

对于创新药，应观察药