化学 专题撬分练26

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精PAGE30-学必求其心得，业必贵于专精专题撬分练26基础组时间：60分钟满分:84分一、选择题(每小题5分,共计10分)1．［2016·枣强中学仿真]合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D解析生成PPV的同时还有小分子生成,该反应为缩聚反应，A项错误；聚苯乙烯中不含碳碳双键，B项错误;两种有机物中碳碳双键的数目不同，C项错误.2．[2016·衡水二中月考］鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法不正确的是(）A．X、Y、Z互为同分异构体B．X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应C．鼠尾草酚的分子式为C20H26O4D．1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH答案A解析X、Y、Z三种有机物的分子式不同，不互为同分异构体，A错误；酚羟基能够与三氯化铁溶液发生显色反应,X、Z分子中均含有酚羟基，B正确；由题给鼠尾草酚的结构简式知其分子式为C20H26O4，C正确；1molX中含有1mol羧基和2mol酚羟基，最多能消耗3mol氢氧化钠，D正确。二、非选择题（共计74分)3．［2016·武邑中学热身]（12分)用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如图所示:Ⅱ。K是六元环酯回答下列问题：(1）C中官能团的名称是____________________，D的系统命名名称是______________________.（2）K的结构简式是__________________。(3）F→G的化学反应方程式是__________________________.（4）I→J属于加聚反应，J的结构简式是________________。（5)写出生成I的化学反应方程式__________________________。(6）M与C互为同系物,质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有________种.①属于芳香族化合物②能发生银镜反应答案（1）羧基2。甲基。1。丙烯(6)254．［2016·衡水二中期中］(17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：ⅱ.RCH=CHR′eq\o(→,\s\up17（1O3），\s\do15（2Zn/H2O))RCHO＋R′CHO(R,R′代表烃基或氢)（1）CH2=CH－CH=CH2的名称是________。（2）反应Ⅰ的反应类型是（选填字母)________.a．加聚反应b．缩聚反应（3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。(4)A的相对分子质量为108。①反应Ⅱ的化学方程式是________________________________。②1molB完全转化成M所消耗的H2的质量是______g。（5)反应Ⅲ的化学方程式是_______________________________。(6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式：__________________________。答案(1）1,3－丁二烯（2)a(3）b(6)解析本题考查了有机物命名、有机反应类型的判断、同分异构体的书写等。由转化关系图可知，发生加聚反应生成顺式聚合物聚1,3。丁二烯:.A的相对分子质量是108，是1，3。丁二烯的2倍,结合信息ⅰ可知加热条件下发生反应Ⅱ(双烯合成）生成A（）,A发生氧化反应生成B（)和C(HCHO），B中含有3mol—CHO，故可与3molH2发生加成反应。根据酚醛树酯的合成原理可写出HCHO与二氯苯酚反应的化学方程式：2。根据信息ⅱ可知烯烃中碳碳双键被氧化为—CHO，生成物B为，C为HCHO，故也可由以下烯烃氧化而来：。5．［2016·枣强中学模拟]（15分）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：（1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2）写出化合物B的结构简式________。(3）写出B→C反应所需的试剂________.（4)写出C＋D→E的化学反应方程式______________________。(5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。①分子中含有羧基②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选).答案(1)AC（2)（3）KMnO4/H＋解析本题考查有机合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。(1）普鲁卡因中含有氨基，可与盐酸反应生成盐，含有苯环，可以与H2发生加成反应；含有酯基，可以发生水解反应。（2）苯与乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯发生硝化反应得硝基乙苯，根据普鲁卡因结构中侧链处于对位可知B是对硝基乙苯：。（3）普鲁卡因中含有酯基,则C中含有羧基，由B中的乙基氧化而来，氧化剂是酸性KMnO4，C为。(4）由普鲁卡因推断E的结构简式为,则D应为HOCH2CH2N(CH2CH3)2,C与D在浓硫酸加热的条件下发生6．［2016·衡水二中期末］(18分）从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α。非兰烃,与A相关反应如下：(1)H的分子式为________。(2)B所含官能团的名称为________________。(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为________。(4)B→D、D→E的反应类型分别为________、________.（5）G为含六元环的化合物,写出其结构简式：________。（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为________。(7）写出E→F的化学方程式:____________________________。（8)A的结构简式为________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。答案(1)C10H20（2）羰基、羧基(3）4(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5）(6）聚丙烯酸钠(7)CH3CH（Br)COOH＋2NaOHeq\o（→，\s\up17（C2H5OH）,\s\do15(△))CH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O解析本题考查有机推断与合成。由H的结构简式可知H的分子式为C10H20,因为A分子中比H分子少4个H原子,故A分子中含有2个碳碳双键；结合题干中“已知”反应的原理和C的结构简式可知在A分子中含有结构，故A的结构为，B的结构为,B与H2发生加成反应时只有羰基能加成而羧基不能加成，故D的结构为，D生成E为醇与HBr的取代反应，故E的结构为,F为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应产生的,反应的同时羧基也能与NaOH反应生成羧酸钠，故F的结构为。（2)B分子中的为羰基，—COOH为羧基。(3)C分子中共含有7个碳原子，故该同分异构体可看作是两个—COOCH3在三个碳原子上的连接，根据两个基团在有机物上的连接规律遵循“同、邻、间”位置关系可知共有4种结构，分别为（其中向上向下小短线处为接入—COOCH3位置）；核磁共振氢谱中出现2个吸收峰,说明该分子中含有2种H原子，故其结构为。(4)B生成D的反应为羰基与H2的加成反应（或还原反应);D生成E的反应为醇与氢卤酸的取代反应.(5）由D的结构以及G的分子式可知,G为两分子D生成的环状酯。(6）因F的结构简式为,分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物，因F为丙烯酸钠，故得到的树脂的名称为聚丙烯酸钠。（7)由E和F的结构简式可知，E生成F的反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中的消去反应，其中羧基也能与NaOH反应，故反应的方程式为CH3CH（Br)COOH＋2NaOHeq\o(→，\s\up17（C2H5OH),\s\do15（△））CH2CHCOONa＋NaBr＋2H2O。(8)根据A的结构,它与等物质的量的Br2发生加成反应时可以进行类似于1,3­丁二烯的1，2。加成和1，4.加成，由于分子中的两个双键不同，故发生1,2.加成时有两种产物，而发生1,4。加成时得到一种产物，共3种产物.7．[2016·冀州中学仿真］(12分)有机物PAS。Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:回答下列问题：(1）生成A的反应类型是________。(2)F中含氧官能团的名称是________；试剂a的结构简式为____________。（3)写出由A生成B的化学方程式：________________________。(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：________________________。（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是________（填字母序号）.a．NaHCO3b．NaOHc．Na2CO3（6)写出C与NaOH反应的化学方程式：__________________。（7）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有________种。a．苯环上有三个取代基b．能发生银镜反应，且1mol该有机物最多生成4molAg由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式(任写一种即可）__________________.答案（1)取代反应（或硝化反应)解析由反应的流程可看出,甲苯在MnO2/H2SO4条件下氧化为F苯甲醛,F和乙酸酐反应得肉桂酸，肉桂酸和丙烯醇酯化得G;甲苯和浓硝酸发生硝化反应生成A（对硝基甲苯）,A和Br2发生卤化反应在甲基邻位引入Br得B，B被酸性高锰酸钾氧化，将甲基氧化为羧基得C，C在碱性条件下水解后,再酸化得D,D中硝基被还原为氨基得E，E和碳酸氢钠反应得PAS。Na.能力组时间：50分钟满分：60分非选择题（共计60分）8．［2016·衡水二中模拟](15分)化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3∶1∶2∶2,有如图所示的转化：已知：①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水：根据以上信息，回答下列问题：(1）写出化合物A中官能团的名称：________。(2)写出化合物B、F的结构简式：________、________。(3)A→B的反应类型是________,F→G的反应类型是________。（4）①写出D与CH4O反应的化学方程式：________________。②写出F→G的反应的化学方程式：___________________。(5）A的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式：________.①含有两个取代基②苯环上的一氯代物只有两种③1molW能与足量金属钠反应生成1molH2答案(1）酯基、碳碳双键（2)(3)加成反应消去反应(4)①＋CH3OHeq\o(→,\s\up17(浓H2SO4)，\s\do15（△)）＋H2O②eq\o（→，\s\up17(H2SO4)，\s\do15(△))（5)12解析本题考查有机官能团的性质与转化、有机反应类型、同分异构体的书写与判断等。由B→C＋CH4O的转化以及C→D为酸化过程，结合B的分子式，可知为酯类物质的碱性水解，则B为酯,D为羧酸，由其分子式看出含有两个不饱和度，还应含有一个环,D→E→F两次与格式试剂反应，增加了两个碳原子，而F、G碳原子数相同，根据G的碳骨架，则可逆推除出D的结构简式为;再逆推可得B的结构简式为；从反应条件以及A的分子式看，结合A分子中有4种化学环境的氢原子，且个数比为3∶1∶2∶2,则A的结构简式为，A→B应为碳碳双键与氢气的加成；结合题给信息，不难写出E、F的结构简式分别为，则结合F→G的反应条件可知其为羟基的消去反应.(5)A分子中一共含有7个碳原子，含有一个苯环,由A的分子式及其饱和度可知苯环外不再含有不饱和键，若含有两个取代基，则必为“-CH2OH”和“-OH”基团或“—O-CH3”和“-OH”基团,各有邻、间、对三种，共6种；若含有三个取代基，则必为一个“—CH3"和两个“—OH”，先确定其中两个相同取代基的位置，如两个“-OH”的位置，有邻间对三种：，分别再加入一个甲基，有2、3、1种加法，即6种，故一共有12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知W含有两个对位取代基，且含有两个羟基，可写出其结构简式为。9．［2016·衡水二中仿真](15分）W结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。W的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去):已知：①RCHCH2＋CH2CHR′eq\o（→，\s\up17(催化剂））CH2=CH2＋RCH=CHR′②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子③D和H是同系物请回答下列问题:(1）G分子中含有的官能团名称是________。(2）A→B反应过程中涉及的反应类型有______________、____________。（3）A的结构简式为________；W的结构简式为______________。（4)B→C的化学方程式为__________________________；由D生成高分子化合物的方程式为______________。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)：①能发生银镜反应②能发生水解反应其中核磁共振氢谱为5组峰的为____________________(写结构简式)，其峰面积之比为____________________。答案(1）溴原子、羧基（2)取代反应加成反应（5）41∶2∶2∶2∶1（5)F为，其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应说明含有酯基，可以是苯酚与甲酸形成的酯，其与苯环上的一个甲基处在邻间对三个位置,有3种同分异构体，还有，共4种同分异构体；其中核磁共振氢谱为5组峰的只有，且其峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。10．［2016·枣强中学期中］（15分）A是一种有机合成中间体,其结构简式为：A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物.已知:R、R′代表烃基。请回答下列问题:（1)A中碳原子的杂化轨道类型有________;A的名称（系统命名）是________；第⑧步反应的类型是________。(2)第①步反应的化学方程式是____________________________。(3)C物质与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1∶1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I.I的结构简式是__________________________________________________________。（4）第⑥步反应的化学方程式是___________________________。（5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式：_______________________________。答案（1)sp2、sp33，4－二乙基－2，4－己二烯消去反应(2)CH3CH2OH＋HBr→CH3CH2Br＋H2O解析本题主要考查有机合成与推断，意在考查考生对有机合成路线的综合分析能力。(1）A中有饱和碳原子、双键碳原子两种类型的碳原子，其杂化类型分别为sp3、sp2。A属于二烯烃，选择含2个碳碳双键的最长链作主链进行命名。根据图中转化及提供的信息，第⑧步为醇发生分子内脱水生成烯烃，属于消去反应.（2)第①步反应为乙醇与HBr的取代反应。（3)C为乙二醇，与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1∶1发生酯化反应,生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，该物质发生加聚反应得到高分子化合物I：.（5)一氯取代物只有2种,则分子中只有2种类型的氢原子，结合A的分子式,可以推断符