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化妆品化学（有机）醇的制备如何制备醇？化妆品化学（有机）1、烯烃水合化妆品化学（有机）
在酸催化下，烯烃与水直接发生加成反应，生成醇。该方法制备醇称为烯烃直接水合法
直接水合法优点：避免硫酸对设备的腐蚀。缺点：对烯烃的纯度要求较高，需要97%以上。化妆品化学（有机）
烯烃可与冷的浓硫酸反应生成硫酸氢酯，硫酸氢酯与水共热生成醇和硫酸，这一反应称为烯烃的间接水合反应。
间接水合法优点：对烯烃纯度要求不高；缺点：水解产生的硫酸对设备腐蚀严重。化妆品化学（有机）2、卤代烃水解化妆品化学（有机）2、卤代烃水解在碱的水溶液中有利于取代反应，而在碱的醇溶液中有利于消除反应；当反应条件相同时，伯卤代烷容易发生取代反应，叔卤代烷容易发生消除反应。如：此反应主要产物是烯烃而不是醇。化妆品化学（有机）3、羰基还原在化学还原剂[如硼氢化钠（NaBH4）、氢化铝锂（LiAlH4）]作用下或催化作用下，醛和酮分子中的羰基可以发生还原反应，醛被还原成伯醇，酮被还原成仲醇。化妆品化学（有机）3、羰基还原用催化加氢的方法，不仅能还原羰基，还可以还原碳碳双键和三键。而且产率高，后处理简单，是由醛、酮合成饱和醇的好方法。如：化妆品化学（有机）4、由格氏试剂制备化妆品化学（有机）
格氏试剂容易与羰基进行加成反应，产的水解后生成相应的醇。其中，甲醛与格氏试剂反应生成伯醇，其它醛生成仲醇，酮则得到叔醇。这是实验制备醇常用的方法。如：化妆品化学（有机
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