2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸题库历年考点含答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试上岸题库（历年考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共80题)1.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.6932.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开（）。3.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性4.影响药物眼部吸收的因素包括A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响5.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程E、药物的消除过程6.属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用7.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）8.以下哪些药物需要多剂量给药A、镇痛药B、催眠药C、止咳药D、止吐药E、抗结核药9.硫酸结合反应的催化酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、细胞色素P450E、甘氨酸10.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求该药的生物半衰期t1/2。A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h11.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍12.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln13.单室模型血管外给药浓度时间关系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u14.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH315.下列关于二室静注的叙述正确的是A、机体的消除速度常数为K10B、一般情况下，β＞αC、在消除相内，若取样太迟太少，有可能双室按单室处理D、参数α与β值可通过残数线求得E、机体的消除速度常数为K2116.药物制剂的达峰时间和峰浓度反应制剂中药物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代谢速率D、吸收程度E、分布速率17.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成18.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、肾小球滤过D、肾小管重吸收E、小肠主动吸收19.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害20.滞后时间是指给药开始至（）中开始出现药物的时间。21.以下哪种条件时有利于药物向血脑屏障转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确22.有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同23.某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积小B、吸收速率常数Ka大C、半衰期长D、半衰期短E、表观分布容积大24.左旋多巴是多巴胺的前体药物，其在脑、消化道、肝中存在的脱羧酶脱羧转变为多巴胺，而多巴胺很难透过BBB。左旋多巴的首过效应很强，实验证明，存在于肠道壁内的脱羧酶是左旋多巴产生首过效应的主要原因之一，而且脱羧酶的活性在小肠回肠末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指肠，同时这种脱羧酶有饱和现象。为此，我们最好设计成A、速释片B、胃漂浮制剂C、在十二指肠快速释放的肠溶性泡腾片D、分散片E、缓释片25.影响隔室判别的因素有A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、采样周期的时间安排E、血药浓度测定分析方法的灵敏度26.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI27.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是A、水解反应B、还原反应C、结合反应D、氧化反应E、开环反应28.口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄29.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅30.关于第一相反应的正确描述为A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫31.透皮吸收促进剂有哪些A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油32.能够反映药物在体内分布特点的是A、吸收速率常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、分布速度常数33.种属差异更明显的代谢反应是A、水解反应B、Ⅱ相代谢C、氧化反应D、Ⅰ相代谢E、还原反应34.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。35.药物代谢一般产生A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物36.生物药剂学研究什么之间相互的关系A、药理B、药物剂型C、生理因素D、药物理化性质E、药效37.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。38.胰岛素的释放为A、胞吐B、胞吞C、胞饮D、入胞E、渗透39.分布与排泄过程称为消除。（难度：2）40.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄速率对时间作图B、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图C、以尿药排泄速率对时间的中点作图D、以尿药排泄速率的对数对时间作图E、以上都不对41.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%43.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）44.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变45.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁46.片剂在胃肠道中经历（）、分散和溶出过程才可以通过上皮细胞膜吸收。47.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物48.Metabolism是A、吸收B、分布C、代谢D、处置E、排泄49.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ50.鼻粘膜给药的优点A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向51.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核52.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解53.下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性54.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）55.影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度56.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78957.脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和脑脊液-脑屏障。58.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。59.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（难度：2）60.具有肝药酶诱导作用的是A、利福平B、异烟肼C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥61.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。62.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C<<Km时，表现为（）级速率过程。63.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。64.小肠液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-965.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ66.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？67.影响药物胎盘转运因素A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征68.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值69.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、微生物限度70.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。71.催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、磺酸转移酶E、醇醛脱氢酶72.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌73.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX74.不是顺着浓度梯度转运的转运方式A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运75.对于正常人而言，药物的半衰期是恒定的，因此主要通过调节τ来调节波动程度。（难度：1）76.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析介导药物转运的蛋白时，应该使用下述哪个药动学参数A、VmB、Vm/KmC、Km/VmD、Km×VmE、Km77.采用尿药浓度法求药动参数应具备的条件A、至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄B、设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程C、尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系D、血药浓度难以测定E、药物不经过代谢78.药物动力学模型的识别方法包括A、拟合度判别法B、生物利用度判别法C、残差平方和判断法D、均差平方和判断法E、AIC判断法79.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）80.Michaelis-Menten方程的动力学特征，当C>>Km时，表现为（）级速率过程。卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:肝首过效应3.正确答案:B,C,D,E4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:C6.正确答案:B7.正确答案:正确8.正确答案:E9.正确答案:B10.正确答案:E11.正确答案:A12.正确答案:A13.正确答案:A14.正确答案:B15.正确答案:D16.正确答案:A,D17.正确答案:A,B,C18.正确答案:C19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:血液21.正确答案:C22.正确答案:C23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:A,B,C,D,E26.正确答案:E27.正确答案:C28.正确答案:A,B,C,E29.正确答案:E30.正确答案:A,B,C,D,E31.正确答案:A,B,C,D,E32.正确答案:D33.正确答案:B34.正确答案:单室35.正确答案:C36.正确答案:B,C,E37.正确答案:重吸收38.正确答案:A39.正确答案:错误40.正确答案:B41.正确答案:无定型42.正确答案:B43.正确答案:正确44.正确答案:A,B,D,E45.正确答案:D46.正确答案:崩解47.正确答案:A48.正确答案:C49.正确答案:A50.正确答案:A,B,C,D,E51.正确答案:B52.正确答案:D53.正确答案:B,C,D,E54.正确答案:A,B,C55.正确答案:B,C,D,E56.正确答案:A57.正确答案:血液-脑脊液屏障58.正确答案:B,C,E59.正确答案:正确60.正确答案:A,C,D,E61.正确答案:不同62.正确答案:一63.正确答案:无关64.正确答案:A65.正确答案:A,C66.正确答案:多数药物在体内的动态变化属于一级速率过程。具有以下特点：①药物的生物半衰期与给药剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比；③一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。67.正确答案:A,B,C,D,E68.正确答案:A,B,D69.正确答案:C70.正确答案:溶出71.正确答案:A,C,E72.正确答案:12573.正确答案:E74.正确答案:C75.正确答案:正确76.正确答案:E77.正确答案:A,B,C78.正确答案:A,C,E79.正确答案:正确80.正确答案:零卷II一.综合考核题库(共80题)1.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄2.血管外给药途径包括A、口服B、皮下注射C、透皮给药D、肌内注射E、动脉注射3.以下不能用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、血药浓度变化率E、Cssmax／Cssmin4.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好5.下列转运途径需要载体，不需要消耗能量的是A、促进扩散B、吞噬C、主动转运D、被动转运E、胞饮6.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k7.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确A、减少药物的毒副作用B、是药物在血浆中的一种贮存方式C、此种结合是可逆过程D、能增加药物消除速率E、以上都不对8.药物含有溶媒而构成的结晶称为（）。9.影响分布的因素有哪些？10.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是分子量较小和（）较低。11.肾脏的排泄机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球重吸收D、肾小管重吸收E、肾小管分泌12.药物溶液滴入结膜内主要通过以下哪种途径吸收A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜13.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关14.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确15.用矩量估算生物半衰期为A、t½=0.693·MRTivB、t½=0.693·VRTivC、t½=0.693·MVPivD、t½=0.693·ARTivE、t½=0.693·WRTiv16.属于极慢速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h17.药物动力学起源于20世纪初。（难度：1）18.最常用的药物动力学模型是A、生理药物动力学模型B、药动-药效结合模型C、隔室模型D、统计矩模型E、非线性药物动力学模型19.丙磺舒可与青霉素合用的原因是A、对细菌代谢有双重阻断作用B、延缓抗药性产生C、二者竞争肾小管的分泌通道D、在杀菌上有协同作用E、以上都不对20.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/421.肺部给药主要的吸收方式为A、被动扩散B、主动吸收C、易化扩散D、膜动转运E、胞吞22.影响药物疗效的生理因素包括A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异23.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间较（），且不得丢失任何一份尿样数据。24.某药按一级动力学消除，其半衰期为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值A、14hB、20hC、5hD、30hE、40h25.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物在肝脏的代谢B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物在胃肠的吸收D、药物经肾脏的转运E、个体差异26.治疗药物监测的指征不包括A、治疗指数低的药物B、治疗作用与毒性反应难以区分C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、具有线性动力学特征的药物E、合并用药27.以下属于影响药物吸收的消化系统因素的是A、胃肠液的成分和性质B、胃排空C、肠内运行D、食物E、药物的溶出28.药物从给药系统中释放越（），越有利于吸收。基质对药物的亲和力不应太大。29.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5030.在药动中的应用中，下列关于统计矩正确的描述是A、统计矩源于概率统计理论，将药物的体内转运过程视为随机过程B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线，用于统计矩分析C、不受数学模型的限制，适用于线性动力学的任何隔室模型D、主要应用零阶矩和一阶矩E、不受数学模型的限制，适用于线性和非线性动力学的任何隔室模型31.片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解32.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A、波动度B、Cssmax／CssminC、波动百分数D、坪幅E、血药浓度变化率33.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药34.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧称为（）相。35.肝首过作用大的药物不适宜的选用剂型是A、气雾剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、肠溶片剂E、口服乳剂36.半衰期为平均滞留时间的（）%。37.在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态就称为（）。38.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka39.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。40.单室模型静脉滴注血药浓度与时间的关系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）41.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应42.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性43.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除44.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）45.下列属于大多数药物吸收的机理是A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程46.血药浓度-时间曲线下的面积缩写为（）。47.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值48.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低49.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。50.体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽51.以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、用药部位D、透皮吸收促进剂E、皮肤的状态52.平均滞留时间的英文缩写为（）。53.影响药物进入体循环的速度和程度的是A、药物的代谢过程B、药物的吸收过程C、药物的消除过程D、药物的排泄过程E、药物的分布过程54.下列属于逆浓度梯度转运的是A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮55.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免56.下列属于细胞旁路通道转运的是A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物57.口服药物吸收的主要部位是（）。58.存在药物的转运的有A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解59.蓄积系数又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。（难度：2）60.喃氟啶是5-FU的（）药物。61.与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、代谢和排泄B、吸收和分布C、吸收和代谢D、吸收和排泄E、分布和代谢62.单室模型吸收速度常数ka可用()法与W-N法求算。63.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E、调节滴眼剂至低渗，促进药物吸收64.多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=1-e-nkτ65.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、制剂类型B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、解离度66.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量67.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱68.与亏量法相比，速率法的特点有（）A、收尿时间比较短B、必须收集全过程的尿样C、数据波动大D、数据波动小E、数据散乱难以估算t1/269.长期服用苯巴比妥产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、自身酶抑制作用70.下列属于影响药物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、以上均是71.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml72.药物动力学73.下列有关载体媒介转运的描述正确的是A、需要消耗能量B、不需要载体参与C、逆浓度梯度转运D、转运具有饱和现象E、以上均不对74.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h75.蓄积系数76.运用统计矩方法计算时，C-t曲线下的总面积AUC0-∞称为A、一阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、二阶矩E、零阶矩77.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物78.属于慢速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h79.影响分布的因素有A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响80.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:B,E4.正确答案:A5.正确答案:A6.正确答案:C7.正确答案:D8.正确答案:溶剂化物9.正确答案:①血液循环与血管通透性；②药物与血浆蛋白的结合率；③药物的理化性质；④药物与组织的亲和力；⑤药物相互作用。10.正确答案:沸点11.正确答案:A,D,E12.正确答案:D13.正确答案:D14.正确答案:A15.正确答案:A16.正确答案:E17.正确答案:正确18.正确答案:C19.正确答案:C20.正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:A,C,D,E23.正确答案:长24.正确答案:A25.正确答案:D26.正确答案:D27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:快29.正确答案:D30.正确答案:A,B,C31.正确答案:E32.正确答案:A,C,E33.正确答案:B34.正确答案:吸收35.正确答案:D,E36.正确答案:69.337.正确答案:漏槽状态38.正确答案:A39.正确答案:2.3240.正确答案:E41.正确答案:D,E42.正确答案:B,E43.正确答案:A,B,C,E44.正确答案:错误45.正确答案:D46.正确答案:AUC47.正确答案:脂溶性48.正确答案:B49.正确答案:代谢产物50.正确答案:A,B,C,D,E51.正确答案:A,B,C,D,E52.正确答案:MRT53.正确答案:B54.正确答案:C55.正确答案:D56.正确答案:C57.正确答案:小肠58.正确答案:A,B,D59.正确答案:错误60.正确答案:前体61.正确答案:A62.正确答案:残数63.正确答案:A,B64.正确答案:D65.正确答案:C66.正确答案:C67.正确答案:A68.正确答案:A,C,E69.正确答案:C70.正确答案:E71.正确答案:C72.正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。73.正确答案:D74.正确答案:D75.正确答案:指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值。76.正确答案:E77.正确答案:低78.正确答案:D79.正确答案:A,B,C,D,E80.正确答案:A,B,C,D,E卷III一.综合考核题库(共80题)1.属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h2.双室模型静脉注射给药的混杂参数是A、k和KaB、α与βC、A、B，α、βD、k10、k12和k22E、k0、k12和k223.表观分布容积4.血管外给药后，采用尿药数据法求算药动学参数时，主要方法有（）。A、速率法B、亏量法C、W-N法D、图解法E、以上都对5.药物消除半衰期指的是下列哪一条A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间6.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性7.清除率具有加和性。（难度：3）8.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法9.发生以下哪种条件时有利于药物的淋巴转运A、药物的血浆蛋白结合率提高B、制成脂质体C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确10.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。11.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度A、大肠B、胃C、小肠D、均不是E、均是12.用统计距法可求出的药动学参数有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl13.下列论述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度14.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin15.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法B、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同C、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段16.生物药剂学的研究目的包括（）A、设计合理的剂型、处方及生产工艺B、正确评价药物制剂质量C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用E、研究药物作用的机理17.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A、生物利用度B、半衰期C、给药次数D、负荷剂量E、维持剂量18.研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或组织）的学科是（）。19.药物的排泄途径有哪些？其中最重要的排泄途径是哪两种？20.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶21.乳剂型注射剂肌肉注射主要通过（）吸收。22.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。23.膜孔转运有利于（）药物的吸收A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、带正电荷的蛋白质E、不带电荷的24.曲线下面积越大，说明药物在血浆中的相对累积量越大。（难度：3）25.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸26.目前认为药物透皮吸收的途径有A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮吸收入血C、通过汗腺D、通过表皮E、均可27.药物的透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深层组织C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、完全透过皮肤的吸收28.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。29.蛋白多肽药物经()吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠等。30.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确31.与速率法相比，亏量法的特点有（）A、数据波动大B、数据散乱难以估算t1/2C、收尿时间比较长D、数据波动小E、必须收集全过程的尿样32.消除速率常数是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css33.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。34.Transport是A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收35.关于单室模型错误的叙述是A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响C、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等D、符合单室模型特征的药物称为单室模型药物E、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体36.主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亚砜37.外周室38.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F39.单室模型血管外给药达峰时间为A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）40.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质41.pH-分配假说可用下面哪个方程描述A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不对42.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括氧化反应、还原反应和（）。43.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低44.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物45.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）46.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标。（难度：2）47.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对48.BCS全称为生物药剂学分类系统。（难度：3）49.衡量一种药物从体内消除速度的指标是A、生物半衰期B、排泄速率常数C、肾清除率D、表观分布容积E、代谢速率常数50.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH351.二室模型静脉注射给药的模型参数是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α与βE、k0、k12和k2152.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴53.以下为影响药物代谢的因素的是A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响54.波动度与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C55.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢56.某药表观分布容积小于其真实分布容积，最有可能的原因是A、组织与药物有较强的结合B、组织中的浓度高于血浆中的浓度C、血浆蛋白与药物有较强的结合D、药物消除过快E、以上均不正确57.负荷剂量58.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小球滤过B、重吸收C、尿排泄D、胆汁排泄E、肾小管分泌59.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、线性E、非线性60.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第二法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、胞饮、内吞C、膜孔转运、吸附、融合、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞E、以上均不正确62.pharmacokinetics为药物动力学或药动学。（难度：1）63.能使药物代谢减慢的物质叫做（）。64.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间65.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间66.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射67.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡68.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮69.为了便于研究，规定多剂