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文档简介
ICS11.220CSB青DB63海省地方标准DB/T2001—2021青海省市场监督管理局发布IDBT01—2021前言省农业农村厅提出并归口。位:青海省动物疫病预防控制中心。、葛云、铁忠华、李淑玲、白鹏霞。海省农业农村厅监督实施。1DBT01—2021无规定动物疫病区监测技术规范疫无疫的监测要求、恢复无疫状况的监测要求、监测档案管理等内容。范性引用文件,GBT8935口蹄疫诊断技术GBT27982小反刍兽疫诊断技术GBT32948-2016犬科动物感染细粒棘球绦虫粪抗原的抗体夹心酶联免疫吸附试验检测技术NY/T1466-2018动物棘球蚴病诊断技术定义件。疫区)界,疫无规定疫病区和非免疫无规定疫病区。2DBT01—2021施的动物群等。和群内假定流行率。4抽样4.1抽样原则4.1.1抽样点应包括区域内所有自然村、养殖场、屠宰场、市场、无害化处理场、指定动物通道等流4.1.2抽取的样品要涵盖区域内所有易感动物(包括野生易感动物)。根据不同易感动物数量,按疫程度、风险程度,确定抽样比例和数量。4.1.3加大保护区易感动物的抽样数量和频次。4.2抽样方法元,再从抽取的流行病学单元内抽取个体。4.3抽样数量A。样品的采集与运送方式被动监测1.1任何单位和个人,发现易感动物出现疑似两疫一病的临床症状,或检测出两疫一病的阳性或可立即报告当地动物疫病预防控制机构。即开展现场核查、流行病学调查、室检测工作。疫、包虫病简称两疫一病。3DBT01—2021主动监测每年开展不少于2次的流行病学调查及监测工作,春季、秋季各一次,不定时的对动物饲养及流通巡查和实验室检测工作。7.1口蹄疫血清学监测b)初步判断易感动物是否感染口蹄疫病毒,宜采用非结构蛋白酶联免疫吸附试验方法(见GB/T病原学监测a床疑似病例,需进行确诊的;小反刍兽疫血清学监测免疫后1个月~3个月内评价小反刍兽疫免疫抗体水平,宜采用竞争酶联免疫吸附试验方法。病原学监测动物是否感染小反刍兽疫,宜采用RT-PCR或荧光RT-PCR方法。包虫病血清学监测病原学监测a绦虫抗原检测;监测结果处理4DBT01—20212扑杀口蹄疫、小反刍兽疫病原阳性畜并做无害化处理。9证明免疫无疫的监测要求9.1口蹄疫物进行24个月的监测,监测结果符合:a9.2小反刍兽疫物进行24个月的监测,监测结果符合:a临床病例,感染或传播;9.3包虫病羊、犬进行24个月的监测,监测结果符合:b虫后棘球绦虫感染率<2%。10.1发生口蹄疫疫情后,参照《无规定动物疫病区管理技术规范》(农医发[2016]45号)执行。[2016]45号)执行。a病动物脏器无害化处理,扑杀流浪犬;b)场地、圈舍消毒、粪污、垫料深埋或焚烧;档,设专人管理,档案永久保存。5DBT1—2021A(规范性)检出动物疫病所需样本数量(Cannon和Roe二氏,1982)A出了不同群体大小、不同假定流行率下的抽样数量。A疫病所需样本量间假定流行率或群内假定流行率).5%0.1%45678467946895685685685685685685695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695695696DBT1—20215692588∞569295929959829957DBT01—2021(规范性)样登记表B了无规定动物疫病区采样登记表。B物疫病区采样登记表称、社种畜场
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