2023-2024年药品市场策略形势研判范文（word）多篇汇编

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场策略形势研判范文（word）多篇汇编头孢类抗生素在我国市场占有率增长迅速头孢素类抗生素就是分子中所含头孢烯的半制备抗生素，它属β-内酰胺类抗生素，就是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸的衍生物，中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，经过多年的发展，在我国市场上头孢类抗生素的市场占有率获得了明显的提高。

中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，头孢素类抗生素就是一类高效率、杀虫剂、临床应用领域广为的抗生素，它具备抗菌五音广、抗菌促进作用弱、耐青霉素酶、过敏反应较青霉素类少见等优点，它不但可以毁坏细菌的细胞壁，还可以在细菌的繁殖期内杀菌，而对机体几乎没毒性。

郭凡礼表示，07年，全球抗感染药物市场规模已达至400亿美元以上，而头孢类抗生素在抗感染药市场中占据非常大的份额，08年，全球存有65只头孢类抗生素药品上市，它也变成了增长速度最快的抗生素品种，长期以来，它为人类抵挡细菌感染做出了非常大的贡献。

郭凡礼同时表示，我国从20世纪60年代已经开始研究研发头孢类抗生素，如今我国临床上应用领域的品种已少于40只，在过去几年中，国内头孢类抗生素的增长速度达至30%左右，已经少于了医药产品平均值增长速度，而随着国家对生物产业的扶植，这个增长速度除了下降的女性主义。

中投顾问公布的《2009-2012年中国化学药行业投资分析及前景预测报告》表示，08年，我国头孢类抗生素在多个医院药品市场中的占有率已经达至13%以上，随着抗生素市场竞争的进一步激化，代莱产品和技术都将快速减少，头孢类抗生素在我国的市场占有率将稳步快速增长。中印医药外包优劣分析做为跨国药企可以挑选的外包之地，印度和中国都有著巨大的人口规模和高昂的工资水平，但是，它们之间也有著显著的差异。对于那些正在谋求外包的制药公司和生物科技公司来说，在做出外包同意之前，充份介绍这两个国家之间存有的差异就是至关重要的。

全球领先的医药外包服务提供商JZMed公司近期刊登了一份报告，特别强调了印度和中国在文化和工业方面的差异，其中提及了诸如中国合约研究非政府（CRO）往往存有较强的临床前服务提供更多能力，而印度同行则专长于临床试验等等。各存有长短

报告表示，印度和中国在药物发明者服务上的能力相近，但是，在靶向辨识和检验领域以及与基因组学和蛋白质组学有关的领域，中国有著更胜一筹的服务。

相比之下，印度在小分子药物研发方面存有更弱的能力。报告对两个国家在小分子和生物制药领域具有的特长差异展开了充份的阐释，中国在生物制药领域里的优势是研发和生产。

然而，报告宣称，印度在仿造药制剂、生产和营销方面存有更弱的能力。鉴于它在仿造药领域所具备的专长，随着生物仿造药即将迎快速增长期，这存有可能会使得印度生物制药领域获得提升。

报告还表示，两个国家在工艺研发和规模制备方面的能力相近。

考虑到两个国家都存有长处和短处，因此，像是印度GVKBiosciences公司和中国Excel公司积极开展合作这样的行动也许就是充分发挥每个国家专长的一条不好途径。

文化差异

报告指出，中国虽然其工业基础设施必须优于印度，但是，文化上的差异多少使它处在有利的地位。例如：印度公司有著与西方公司一样的商业经营风格和理念，它们对明朗市场颁布的监管规定的认知也必须优于中国同行。这一点也许已经在西方公司实行相同的作法、在印度和中国开展业务的过程中充分发挥了促进作用。该报告表示，印度大型药厂往往女性主义于成立合资企业，共同承担风险，共同开发备选药物。

然而，根据这份报告，印度这些小药厂中很少已经创建起至了大型、永久性的研发或生产设施。恰好相反，近年来，西方制药公司已经在中国陆续资金投入了巨额的资金，在当地创建了全资性质的大型设施，积极开展内部研究。规模谁最小

根据该报告，印度医药外包行业的规模达至了17.7亿美元，稍稍领先于中国，后者这一行业的规模目前达至了14.2亿美元。两个国家在全球医药外包市场上所占到的份额大约都为2%。

虽然印度目前占据一定的优势，但报告预测，中国医药外包行业的规模很存有可能会在2010年之后少于印度，而做出这一断言，是因为中国的经济增长率更高。2015年我国仿制药行业政策分析随着仿造药一致性评价的大力推进，我国仿造药质量参差不齐、同类仿造品种恶性竞争的问题将获得提升，而且“闯关”的品种将在临床应用领域、订货、缴付等方面享用优惠。以下就是2015年我国仿造药行业政策分析：

进展仿造药一致性评价快速大力推进

一般而言，原研药指原创性的、独立自主研发的、崭新药品，由具有药品专利权的企业展开生产。而仿造药则不为原创性的、只是对原研药的主要成分展开激活，价格相对高昂。和原研药较之，国内上市的仿造药可能将努力做到了化学等价，但尚未努力做到全然的生物耦合和临床耦合。

据介绍，我国就是世界第二小医药消费市场。在现有近17万个药品批准文号中，属化学药品的存有10.7万个，其中，95%以上就是仿造药。目前，我国仿造药康莱特注射液价格行情康莱特注射液，益气养阴，窭癥祛风。适用于于不必手术的气阴两虚、脾虚烫困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。协调摆、化疗存有一定的提质促进作用。对中晚期肿瘤患者具备一定的抗恶病质和消炎促进作用。康莱特注射液价格如何，恳请听到大编成对康莱特注射液价格行情走势的分析。

医药用品康莱特注射液，益气养阴，消症祛风。适用于于不必手术的气阴两虚、脾虚烫困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。协调摆、化疗存有一定的提质促进作用。对中晚期肿瘤患者具备一定的抗恶病质和消炎促进作用。血浆中康莱特注射液的三种主要脂肪酸

残基十六碳酸，十八碳二烯酸和十八碳一烯酸的主要药代动力学参数如下：十六碳酸的消解二者半衰期为9.955小时；十八碳二烯酸的消解二者半衰期为8.91

小时；十八碳一烯酸的消解二者半衰期为38.31小时。

目前市场就是康莱特注射液价格行情零售价格：289.00元，批发价格：180.00元，康莱特注射液价格行情趋势处在稳定状态，波动并不大。

1999年，李大鹏向美国FDA明确提出了中药新药的登记注册提出申请，消除了重重难关，自筹资金数千万美元，顺利顺利完成了康莱特注射液的IND（临床前的研究），一期临床试验（毒性实地考察）和二期临床试验，从相同方面证实了康莱特的安全有效率。在二期临床试验中，主要评价指标证明，康莱特化疗组患者的中位生存期比美国常规抗癌西药对照组提升了1.9个月；客观减轻率为提升了85.7%；一年生存率康莱特组与26.9%，对照组为9.1%；中位并无疾病进展生存期康莱特组与114天，显著低于对照组的57.5天。

“康莱特注射液的小规模二期临床实验的顺利，并使康莱特沦为第一个即将在美国本土步入三期临床的中药注射剂产品，并打下了在更大范围内积极开展抗癌化疗的基础。”

浙江中医药大学副校长李俊伟在新闻发布会上说道。

据2017-2022年中国10%康莱特注射液行业发展前景分析及发展策略研报说明，康莱特注射液主治益气养阴，消症祛风。适用于于不必手术的气阴两虚、脾虚烫困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。协调摆、化疗存有一定的提质促进作用。对中晚期肿瘤患者具备一定的抗恶病质和消炎促进作用。影响康莱特注射液价格行情的因素不外乎品牌的竞争市场，以及原材料的涨价与降价这两点。

以上就是本期大编成对康莱特注射液价格行情的详细分析，仅供参考，康莱特注射液虽不好，也不容乱用，切勿在医生的精心安排下科学采用。儿童用药市场发展潜力分析近日，山东淄博崭新超过制药有限公司正式宣布正式宣布将著眼于儿童药领域发展。该公司负责人透漏，目前医药竞争日趋激烈，正遭遇新一轮大浪淘沙，对于一些中小型制药企业而言，必须明晰自己的优势领域。这就是继在唐山太阳石药业后，又一家则表示著眼于儿童药物领域的国内制药企业。目前，崭新超过制药已经研发出以达罗颗粒、普菲特颗粒剂等系列儿童用药品牌。

随着医药产业细分化趋势的日益显著，儿童药市场非常大的潜力正迎合众多的医药企业在此精耕细作。

凯文金企业管理顾问有限公司总经理侯大昆分析指出，中国制药企业市场集中度日益提升，制药企业向规模化和专业化两大趋势发展显著。

据记者介绍，近两年，越来越多的专科药企获得了上佳的业绩，比如说在肝药领域精耕细作的华联天晴，在肿瘤药领域颇存有建树的江苏恒瑞，在中枢神经领域再有做为的徐州恩华等，都就是新一代药企兴起的标志性企业。

品种仍须要研发

对于目前的儿童药市场，存有专家表示，儿童药物与成人药较之剂量大，而且多为短期服用，利润自然相对较低。专家还指出，由于儿童自身的生理特点，往往使儿童药品的开发周期较长，因此很多企业不愿生产。其次，在临床研究上，对于儿童病症、适当的服药剂量等，没针对性的、可以可供查阅的资料，更是研发两大难题。

由于很多儿童用药被成人药品所替代，引致成人药品占用儿童用药市场。儿童用药做为专科药物，仅局限于儿童，并且患病多集中于体温和消化系统等领域，这些药物都就是按季节生产的，企业生产时经常想换品种。在生产淡季，难导致生产能力Grignols，这也就是引致企业不愿生产儿童用药的主要原因。

去年12月初，WHO针对市场缺乏儿童用药的情况，发动了名叫“量身订制儿童药物”的倡议。国内有关专家也敦促，医药科研、生产企业以及医疗单位，需从儿童用药的安全有效性启程，尽量减少儿童采用成人药品的作法，研发适宜儿童剂量的片剂、针剂、胶囊、口服药等制剂药品；从儿童的特点启程，注意到儿童器官青涩的特殊性，多面世一些适宜儿童特点的滴剂、散剂、膜剂、栓剂、喷雾剂等剂型。

成新蓝海

据介绍，近年来，血脂异常、高血压、肥胖症、糖尿病、冠心病等成年人常见病至今已从不少儿童身上被辨认出。哮喘、咳嗽、食积、呕吐、头晕等儿童常用多发病更是时时威胁儿童身心健康，求诊率为也一直相对较低。再加之一些原本难于出现在儿童身上的疾病却快速步入人们视野，同时由于儿童免疫力高引致某些防治和化疗儿童传染病的药物，稳步促进儿童用药市场向高速快速增长迈出。我国现有儿童3.6亿，可以预知，国内儿童用药市场潜力非常大。

崭新超过制药市场部一位人士透漏，目前抗感染药、哮喘和胃肠道用药在儿童药市场快速增长非常快速，该公司专门研发的儿童装新达罗颗粒剂销量已突破3亿袋，沦为公司主力品种。

资料表明，在0～14岁儿童患病率中，呼吸系统、传染病和消化系统疾病居前3十一位，因此，全身抗感染类药物约占到40%，而在儿童医院略低，约占到50%。这与儿童呼吸系统疾病多和感染性疾病有关，也与传统用药习惯有关。此外，临床的市场需求特征也以致用药市场提速。

侯大昆透漏，儿童药的受欢迎品种主要分散在上呼吸道病毒感染的抗生素类药品和肠道用药，除了崭新超过制药，山西亚宝、淅川制药等也销量上佳。中国药品营收每年增幅将超过20％德国《商报》11月4日报导：中国不须要时日即将沦为全球第三小药品市场，西方制药业脆弱地嗅觉至在中国发展大有可为，拟将加强对华研发资金投入。仅瑞士诺华集团（Novartis）一家就准备工作耗资10亿美元不断扩大在华业务。

报导表示，中国市场疲软发展，教育水平日益提升，做为研发地具备强悍的吸引力，瑞士巴塞尔诺华制药集团对此深信不疑，将在今后五年内耗资10亿美元资金投入至中国改建研发中心。诺华上海生物医药研究所就是该集团第三小研发基地，诺华公司准备工作将该研究所职员从目前的160人扩展至1000人。另外，该公司还投资了2.5亿美元在常州创建研发中心。

除诺华外，除了罗氏（Roche）、辉瑞（Pfizer）、惠氏（Wyeth）、礼来（Lilly）、和赛诺菲？安万特（Sanofi－Aventis）等企业均在中国设有研发基地；英国的葛兰素史克公司（Glaxo－Smithkline）于2007年在华设立神经发育病研发中心；德国拜尔（Bayer）公司也在今年初正式宣布投资1亿欧元在北京创建研发中心并顺利赢得同清华大学的合作。西方制药界如此紧迫步入中国，看上的就是中国制药[4.41-1.34%]市场每年以两位数快速增长的宽广前景。负责管理该行业市场调研的领头羊企业艾美仕公司（IMSHealth）指出，未来数年内中国药品营收每年增幅少于20％，至2013年将在目前的250亿美元基础上翻三番至700亿美元以上，中国将打破德法两国沦为继美、日之后第三小药品市场。另一个原因就是中国高教质量日益提升，西方制药企业很难从中国找出高素质的而且工资成本相对较低的研发人员。普华永道（PWC）专家评价中国就是亚洲地区制药服务外包最具有吸引力的地方。除了一关键要素就是中国政府对制药工业的政策积极支持，包含为创建技术园区提供更多各种优惠条件。中国政府想要籍此推动生物技术和中医研发，并改革卫生系统，力争至2020年为所有居民提供更多适当的医疗保障，这将为制药业提供更多宽广的发展前景。

来源：中国商务部网站云南白药产业环境分析：2022年云南白药环境持续优化云南白药账上资金少于100亿，业绩提升后股价已经开始回落。2022年云南白药公司充分利用现有业务和品牌优势，持续优化升级产品结构。以下对云南白药产业环境分析。

2021年全年，云南白药同时实现净利润为28.04亿，同比大幅上升49.17%，这就是其自2001年上市以来，首次发生年度净利润同比上升的情况。2018-2023年中国云南白药行业市场深度分析及投资战略研报表示，在业绩大幅下滑的影响下，云南白药股价也就是大幅回升，截止2022年5月6日收盘，云南白药股价涨停报收54.77元/股，和2021年的最高点112.7元较之已经打入冷宫，市值更是冷却少于1000亿。

云南白药严格遵守《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国液态弃置污染环境防治法》《中华人民共和国环境噪声污染防治法》等法律法规，于内部制订并全面落实《环境保护管理制度》《环境保护责任制度》《环保审核管理制度》《危险废物管理制度》等环境管理政策。现从三小风险去介绍云南白药产业环境分析。

第一，管理层沿袭问题。以王明辉领衔的管理层已在云南白药闯荡近20年，获得了非常光辉的成绩，使云南白药这个中华老字号业绩和品牌影响力蒸蒸日上。但2016年至今，云南白药展开了混合所有制改革，迎合了新华都民营资本，虽然从股权上国有股份还是占据第一边线，但是从单一掌控人来看陈发树已沦为公司第一大股东。混合所有制改革后王明辉等管理层从国企精心安排的管理者变为了职业经理人，这使他们以及云南白药的员工可以享用至企业发展增添的红利，例如股权激励等，这也能够使云南白药市场化运作回去迎合高端人才和留存现有人才。但还是存有风险，即为管理层因为一些原因不被普遍认可而被更改，这可以给公司发展增添不确定性，毕竟王明辉等管理者已经证明就是非常杰出的了。

第二，产品不断的推陈出新。云南白药跑至今天依靠的就是技术创新，云南白药在现有品类的微技术创新，以及拓展代莱品类对公司若想再上一台阶至关重要。技术创新的一个关键含义就是中华老字号的产品可以迎合至年轻人，否则就可以慢慢变为吃老本的状态。技术创新至关重要!

第三，境外销售若想更大快速增长。云南白药的产品特别就是牙膏、创可贴等就是很适宜境外销售，境外销售增添的营收目前还是太太少了，公司须要在这方面加大力度，至少尝试先步入华人较多的国家和区域，利用云南白药的品牌效应回去拓展。境外销售搞得不好那云南白药的市值就可以更进一步。

云南白药牢牢占有医药市场龙头地位，近年来，云南白药也一直没停下来自己改革的脚步，同时产品受欢迎海内外，在华人群体中具有较低的知名度与国民度。2022年云南白药产品生产迈入智能生产新方向，白药控股有限公司层面率先积极开展改革，从众多竞争企业中脱颖而出，获得注资参股机会。

以上就是云南白药产业环境分析的大致了解了，例如须要进一步介绍更多有关行业资讯可以页面展开查询。医疗医药产业投资机会浅析在今后10年我国的投资领域中，医疗医药产业都就是不可缺少的一个重点。其既合乎我国社会结构发展的须要：社会老龄化的提早到来和人民广泛生活水平的提升，又存有国家的政策性的指导和扶植：新医改；再加之其独有硬性市场需求产生的抗周期性，对于投资者来说的确就是一个极好的挑选。

目前我国的整体医疗水平尚处在起步阶段，较之发达国家，不论是市场规模还是新增产能都大得很。

比如在2009年全球医药市场中，我国的医药市场规模只占到不大的比例。

但我们也看见了其快速增长的势头。尤其在全球金融危机的影响之下，国际主流医疗市场趋向下降，而我国的新医改政策并使有心人看见了中国市场的机遇。医改的8500亿国家资金投入中，2009年中央与地方财政光在医疗设备和器械订货方面的资金投入就超过1000亿元左右。国家层面上的指导和扶植将在业界产生非常大的推动力,如2009年设立的国内首家产业基金：建银国际医疗保健股权投资基金。这就难怪近几年来，公募基金在医疗医药上的投资频频，布局已经已经开始。最近的投资案例，包含重庆德同基金投资1000万美元于重庆博腾精细化工股份有限公司，摩根大通旗下的公募基金股权投资公司OneEquityPartners6960万美元参股广州康采恩医药，软银中国创业投资参股苏州纳通生物纳米技术有限公司，NEA携百奥维达重组耐司康药业，风险投资机构四维安宏耗资700万美元首轮增资安徽安庆制药公司，等等，堪称握不败数。医疗医药产业已经沦为大多数风投和公募基金基金投资女团中必不可缺的一部分。你可能将感兴趣的关于医疗医药的研报：2017-2022年医疗医药市场行情监测及投资可行性研究报告2017-2022年医疗、医药设备市场行情监测及投资可行性研究报告2016-2021年医疗医药行业深度分析及“十三五”发展规划指导报告2016-2021年医疗、医药设备行业深度分析及“十三五”发展规划指2016-2021年医疗医药行业市场竞争力调查及投资前景预测报告查阅更多报告

但同时我们也注意到，在目前我国的投资领域的原产上，医疗医药所占到的比例相对于一些传统领域来比还大。

可知医疗医药领域中还有很多投资的机会尚待我们研发。

医疗医药就是一个非常巨大的产业，我们在此打声从宏观抓起，系统地分析一下这个产业，看看几个较顺利的案例，以索莱米我们更好地介绍它，为我们的投资指导方向。

按照产品属性和经营特点，我们可以将其分成7个相同的领域：

中成药品，化学药品，生物/生化制品，医疗器械,医疗设备，医疗仪器仪表，医疗服务和流通

中成药品

据中国医药保健品进出口协会最新信息，2009年我国中药产品进出口总额突破20亿美元，同比增长速度低于西药类、医疗器械类产品，位列第一，增长幅度为14.36%，就是2007年以来的最出色水平。其中，中药出口突破14.6亿美元，同比快速增长11.72%；进口5.4亿美元，同比快速增长22.14%，达至将近六年去的最高点。

在国内市场，我国本土传统企业占到了大部分市场分额，许多历史悠久的国营和上市企业都在各自的传统领域占有了显著的优势，产业技术研究比较皱，整体上已经构成了明朗的体系和结构。但在国际市场，韩国和日本攻占了中草药市场份额９０％以上，我国企业未表明出来理应的竞争力，而韩日厂家所用的中药材８０％都从中国进口的，他们靠高端新药的研发赢得了生产链中大部分的利润。中药材大量出口，轻微弱化我国中药产业的国际竞争力，引致我们始终就可以逗留在利润高的原药材出口行业，同时，由于过度采矿，很多中药材已经绝种，严重破坏生态平衡，遭遇长期的中医药产业发展危机。

在挑战面前，中医药企业应当在立足国内市场的基础上，早日同时实现集团化规模化，进一步增强研发创新能力，健全机制，和国际市场并驾齐驱，由生产主导型向研发驱动型转型，创建竞争优势。新医改的一个重点就是扶植中医药发展政策，推动中医药承继和技术创新，强化其在基层医疗卫生服务中的推展。这无疑为我国中医药的发展转化成了强悍动力，其发展前景就是丰厚的。由于这一产业的历史累积和品牌认知度的必要性，而且研发技术创新专利中药存有选方难、周期长、资金投入多、风险小等特点，我们首先看见新兴创业企业的机会很少；大部分的大型传统企业遭遇“现代化“的升级须要，他们必须改良管理，规划系统，不断扩大规模，提高效率，甚至展开全面收购，重组和重组等等企业层面的活动，这正是具有资源，信息和资金的公募基金步入的不好机会。

正是由于中医药产业存有硬性市场需求，且提高空间很大，在今天相当多的优质中药企业中都存有股权投资者的身影，比如在2004年投资哈尔滨制药的华平。我们预测在这个领域内，针对公募基金投资者的机会将就是局限于成熟期的公司蜕变的须要，甚至就是二级市场上的投资机会，及产业内全面收购重组资源整合的资金的须要，相对谈回报率高，但同时风险也大。

化学药品和生物/生化制品

两者存有许多类似之处，他们创建在相同的基础科学：现代化研习和生物学之上，只是侧重点相同，一个就是相对传统一些，从传统化学上下功夫；另一个从生物角度找寻化解方法，包含生物工程技术。在这两个领域内，我国都存有各自的企业的佼佼者，存有历史悠久的，也存有新近创业顺利的，存有从研发至生产产品专门从事整条供应链的，也存有著眼于某一环节的。投资的机会很多，选择退出方式国内和国际都可取，投资回报丰厚。相对谈，由于生物技术的创新性，其“摒弃“性的技术和产品更合乎创投的口味，更容易一鸣惊人，所以一直就是创投讨厌的领域。比如2008年1月，红杉资本中国基金和HBM生物基金一起向诺康生物资金投入了1700万美元投资，没两年，诺康生物医药就在纳斯达克顺利上市了。

总体来说，我国的西药产业一直处在国际分工链条的低端，不论是产业规模还是企业规模，与发达国家较之差距都十分显著。在国际上，中国还没一个具备独立自主知识产权的专利药产品在主流医药市场上销售。在非专利药方面，中国医药产业遭遇着印度、以色列及欧美仿造药公司的竞争。我们与否有可能彻底摆脱滞后被动的竞争边线呢？没捷径捷径，须要医药界的同仁不懈努力，同时针对自己的优势和劣势，找出突破口，同时实现某一领域的突破。

北京科美检验了这种可能性。科美生物技术就是一家专业生产临床和科研及实验研究产品并提供更多有关技术服务的高新技术企业。自行研发的化学发光确诊技术弥补了国内在这一领域的空白，独立自主研发国家“863”计划项目，新一代艾滋病化学发光诊断试剂盒赢得国家食品药品监督管理局颁授的新药证书和生产批件。科美生物的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒，经过国家科学技术部及国家质量监督检验检疫总局的严苛审查，于2008年十一月荣获“国家重点新产品证书”。并曾入围2007年白鲱鱼亚洲100弱。据介绍，这项新技术惹来国际巨头的亲睐，西门子等多家国际风险投资基金于近日顺利完成了对科美的首轮投资，投资总额超过500万美元.

在这里我们着重于看看一下近年来新兴的一种显露出强悍生命力的商业模式，CRO–合约研发外包非政府模式。它就是一种为海外大型药厂提供更多新药研究，研发，调查，试验和临床数据的外包服务。由于中国的试验费用仅为美国的20%~25%；在中国召募患者比美国、欧洲和日本更容易。这些条件对跨国制药公司存有很强的吸引力，近年来CRO模式很受到亲睐。一项新药的从研究研发至通过审核上市就是一个漫长而繁杂的过程，鉴于我国在西药和生物生化药类领域的从业人员时间长，经验太少和资源非常有限的特点，CRO模式就是通过初级的直观的“代工“的模式步入此领域，通过不断自学技术，总计经验和培养人才，逐步跨足更高级的产业环节，向高端发展，最终具有独立自主产权。这种方法就是针对我国西药产业现状谋求发展的有效率方法，我们可以预知，就鹿我国半导体产业经历的过程一样，“代工”模式就是行之有效的，在CRO领域中已经存有一批杰出的创业公司拿下了一片新天地，创建了较好的基础，发展势头较好，潜力非常大，比如上海的桑迪亚医药。

桑迪亚医药就是一家立足上海，向全球制药企业和生化公司提供更多的“一站式”新药研发和生产服务的外包服务公司，于2004年由在美国生物医药行业工作多年的技术和管理人才归国创办。外包服务范围包含：药物分子设计，甄选，优化，制备，化学工艺研究与压缩、化学分析测试、药物制剂研究、分子确诊服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和合乎美国cGMP规范的原料药和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。2008年，桑迪亚公司以928％的财务增长率荣膺“德勤中国高科技、高成长50弱”第16名，并已连续两年被顶尖风险投资商评选为“中国最存有投资价值的50家公司”之一。IDG风投于2005年投资参股桑迪亚，随后在2008年，永威、JAIC、IDGVC、PinPoint、常春藤投资等又第二轮增资桑迪亚。

我们指出，在CRO领域，国际大型药厂自身利益竞争的须要，必将逐步把越来越多的业务外包出，整个过程会象我国的半导体产业的发展过程一样，10年内，可以存有很多的创业机会和投资机会，其间可以到处可知风投和公募基金基金的身影。笔者指出，CRO模式的企业若想长期顺利的关键在于与否能够筹钱“代工“的跳板，逐步步入具有独立自主产权的高端部分，不断找出崭新增长点。在医药领域，主要利润掌控在上游，没专利，没独立自主产品，没独立自主研发创新能力，就可以分后至一碗粥，永远喝没肉，就是使自己的命运掌控在别人的手里。风投和公募基金投资者就是必须找出存有长远规划并存有独立自主研发潜力的企业，协助其早日同时实现这一目标，生产出来世界性的杰出品牌药。

医疗器械

这就是医疗中最小的一部分。我国在医疗器械产业发展一直较快，全球医疗器械市场格局中，美国占到40％以上，欧洲约占到30％，而我国去年仅占到全球市场的2％，市场空间非常大。空白多，也正是机会多，由于这一领域的技术成分非常低，对专利技术的维护和应用领域比较充份，我们看见这一领域将就是风投大显身手的地方。近年来，已经存有了一些发展较好，逐步奠定起至市场优势的创业公司，他们已经已经开始在这个潜力非常大的市场大显身手，同时我们也可以看见他们背后风投的无处不在。

常州康辉就是一个典型代表，做为一家专业化的骨科医疗器械企业，康辉公司致力于研发、生产和提供更多一流、可信、经济的骨科医疗器械产品，协助骨科患者恢复健康，提升他们的生活质量。产品已经全面覆盖了骨科化疗的全部领域，共4000多种产品。2005年，公司奠定了国际化发展战略，将目光投向更为宽广的空间。公司年均少于35%的快速成长率迎合了IDGVC、TDF两家知名海外风投基金的巨额投资；公司高品质的产品、快速的反应能力，获得了多家国际医疗器械巨头的高度关注，并先后与他们创建起至密切合作关系；公司的产品快速步入国际市场，目前已销售18个国家和地区。我们估算康辉在3年内应可以上市，IDGVC、TDF可以获得可观投资回报。

另一家在器械领域的典型代表就是干预导管领域的深圳市益心达医学新技术。它就是一家专业专门从事干预医学导管及有关医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业，由留法人员回国建立于1996年。公司主要产品就是重症监护类医用耗材和医学干预导管及其附件，其导管尖端成型技术、头部软化技术、导管侧孔成型及表面抗菌、抗凝处置技术均达至世界领先水平，具有现代化的管理系统和电磁辐射全国各地的销售网络，并将产品出口至美国、日本、印度、意大利等国家。

在干预导管和支架领域的新企业中，据我们介绍，益心达未有创投公募基金的参予；其他的业绩极好企业，背后都可以看见公募基金资金或业界小公司的力量，例如时代天使医疗器械科技（沃脉德资本），维科医疗器械（日本BIGGroup参股），微创医疗器械上海有限公司（日本大冢，上海实业集团），乐普医疗器械（华平投资和中船重工）。

针对心血管有关的疾病，干预式产品的疗效非常明显，已沦为主要化疗方式，由于其针对病源的轻易性和有效性，其与基于药物化疗的方法可以在很长一段时间内相互补足，平行发展，甚至有时同时运用，减少疗效。近年来我国居民心血管疾病发生率的逐年减少，可以预知我国对干预式领域产品的市场需求可以越来越多，在该领域存有大量的创业和投资机会。

谈及干预式的化疗方式，业界人士一定会想起属于三类医疗产品的植入式心脏除颤器和起搏器。起搏器比较简单，只是负责管理产生心脏所需的节律；拎超声波功能的起搏器繁杂得多，通常指植入式心律Balaghat除颤器-ICD(ImplantableCardioverterDefibrillator)，它就是一种能够自动检测室性心动过速，过缓解心室颤动并展开变速箱掌控和电击复律的器件,就是迄今为止防治心脏性猝死最为有效率的手段。这类产品代表了干预式化疗的最低水平，对技术，质量和制作的建议很高，就是医疗器械这顶上皇冠上的明珠。其核心地位相等于半导体产业中的中央处理器，一直代表了业界水平的最低境界。目前世界上的四大生产商，三个在美国，一个在德国，基本上寡头垄断了全世界的市场。

在每百万人口中，美国的ICD植入率为达至450台，而我国大于1台。这500倍的