原子吸收与原子荧光光谱法(共63张PPT)

第五章原子吸收与原子荧光光谱法第一页，共63页。5—1原子吸收光谱法(AAS)

概述第二页，共63页。一.基本原理

它是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。第三页，共63页。1.吸收光谱与发射光谱的关系

共振线与吸收线

基态第一激发态，又回到基态，发射出光谱线，称共振发射线。同样从基态跃迂至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线（简称为共振线）。第四页，共63页。吸收线能量与波长关系

λ=hc/ΔE

基态原子与激发态原子的比可用Bottzmannf分布表示：

Ni/N0=gi/g0·e-Ej/kT第五页，共63页。

吸收线的特点表征

（1）波长，（2）形状，（３）强度（4）形状波长：λ；Δυ-吸收线半宽

第六页，共63页。强度由两能级之间的路迁几率来决定。吸收线半宽度发射线半宽度一般在0.005～0.02Å第七页，共63页。2．原子吸收线的宽度①.自然宽度ΔυN它与原子发生能级间跃迁时激发态原子的有限寿命有关。一般情况下约相当于10-4Å

第八页，共63页。②.多普勤（Doppler）宽度ΔυD这是由原子在空间作无规热运动所引致的。故又称热变宽。

M的原子量，T绝对温度，υ0谱线中频率一般情况:ΔυD=10-2Å

第九页，共63页。③.压力变宽（碰撞变宽）

原子核蒸气压力愈大，谱线愈宽。同种粒子碰撞——称赫尔兹马克（Holtzmank）变宽,异种粒子碰撞-------称罗论兹（Lorentz）变宽。10-2Å第十页，共63页。④.自吸变宽光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象。第十一页，共63页。3.原子吸收的测量⑴.积分吸收

f-----振子强度,N----单位体积内的原子数,e----为电子电荷,m----个电子的质量.第十二页，共63页。

如果我们测量∫Krdυ,就可求出原子核浓度。但是谱线宽度为10-2Å左右。需要用高分辨率的分光仪器，这是难以达到的。一百多年前已发现，但一直难以使用。第十三页，共63页。(2).峰值吸收

1955年WalshA提出，在温度不太高的稳定火焰条件下，峰值吸收系数与火焰中被测元素的原子浓度也正比。第十四页，共63页。第十五页，共63页。第十六页，共63页。⑶.锐线光源空心阴极灯即发射线半宽度远小于吸收线半宽度光源.

第十七页，共63页。⑷.实际测量

I=I0·exp(-Kν1)

式为吸收定律。

I--透光率,I0---入射光,Kν---吸收系数,l---蒸气厚度第十八页，共63页。

当用线光源时,可用K0代替Kν,用吸光度表示:

A=lgI0/I=lg[1/exp(-K01)]01第十九页，共63页。A=k·N·1第二十页，共63页。

A=αC1因为N∝C,所以第二十一页，共63页。二.仪器装置类型：单道单光束单道双光束第二十二页，共63页。第二十三页，共63页。1.光源（空心阴极灯）①．构造阴极:钨棒作成圆筒形筒内熔入被测元素阳极:钨棒装有钛,锆,钽金属作成的阳极管内充气：氩或氖称载气极间加压500--300伏要求稳流电源供电。第二十四页，共63页。②.锐线光产生原理

在高压电场下,阴极向正极高速飞溅放电,与载气原子碰撞,使之电离放出二次电子,而使场内正离子和电子增加以维持电流。载气离子在电场中大大加速,获得足够的能量,轰击阴极表面时,可将被测元素原子从晶格中轰击出来,即谓溅射,溅射出的原子大量聚集在空心阴极内,与其它粒子碰撞而被激发,发射出相应元素的特征谱线-----共振谱线。第二十五页，共63页。③.对光源的要求

辐射强度大，稳定性高，锐线性，背景小等。要用被测元素做阴极材料所以有些物质无法实现。

火焰原子化器和非火焰原子化器第二十六页，共63页。第二十七页，共63页。（1）.火焰原子化器

构造：三部分：喷雾器，雾化器，燃烧器。

喷雾器由不锈钢或聚四氟乙烯做成,p41图3-7雾化室由不锈钢作成,燃烧器构造单缝和三缝.第二十八页，共63页。对火焰的基本要求：

(Ⅰ)燃烧速度，是指火焰由着火点向可燃混凝气其他点传播的速度，供气速度过大，导致吹灭，供气速度不足将会引起回火。（Ⅱ）火焰温度P42表3-2。（Ⅲ）火焰的燃气与助燃气比例.可将火焰分为三类：化学计量火焰，富燃火焰，贫燃火焰。第二十九页，共63页。

化学计量火焰

由于燃气与助燃气之比与化学计量反应关系相近，又称为中性火焰，这类火焰,温度高、稳定、干扰小背景低，适合于许多元素的测定。第三十页，共63页。富燃火焰

指燃气大于化学元素计量的火焰。其特点是燃烧不完全，温度略低于化学火焰，具有还原性，适合于易形成难解离氧化物的元素测定；干扰较多，背景高。贫燃火焰

指助燃气大于化学计量的火焰，它的温度较低，有较强的氧化性，有利于测定易解离，易电离元素,如碱金属。第三十一页，共63页。第三十二页，共63页。（Ⅳ）火焰的光谱特征

见图

第三十三页，共63页。（Ⅴ）火焰原子化器特点优：简单，火焰稳定，重现性好，精密度高，应用范围广。

缺：原子化效率低只能液体进样。第三十四页，共63页。

⑵．非火焰原子化器

就是常说的石墨炉原子化器构造P43图3-10电源低压（10v）大电流（500A）炉体，金属套，绝缘套圈，石黑管，外层水冷却。石黑管，现两种形状:标准型与沟纹型第三十五页，共63页。第三十六页，共63页。标准型

长28mm内径8mm有小孔为加试样，水冷却外层，情性气体保护石黑管在高温中免被氧化。优点：绝对灵敏度高，检出达10-12-10-14g原子核化效率高。缺点：基体效应，背景大，化学干扰多，重现性比火焰差。⑶．低温原子核化器又称化学原子化器例:测汞仪第三十七页，共63页。3.单色器比发射光谱简单光谱通带：W=D·S

S缝宽度（mm）倒线色教率D=dλ/dl

被测元素共振吸收线与干扰线近，选用W要小，干扰线较远，可用大的W，一般单色器色散率一定，仅调狭缝确定W。4．检测器

使用光电倍增管放大光电流方法第三十八页，共63页。类型:物理干扰，化学干扰，电离干扰，光谱干扰和背景干扰.第三十九页，共63页。Ⅰ．物理干扰

是指试液与标准溶液物理性质有差别而产生的干扰。粘度、表面张力或溶液密度等变化，影响样品雾化和气溶胶到达火焰的传递等会引起的原子吸收强度的变化。非选择性干扰。消除方法：配制被测试样组成相近溶液，或用标准化加入法。浓度高可用稀释法第四十页，共63页。Ⅱ．化学干扰

化学干扰是指被测元原子与共存组分发生化学反应生成稳定的化合物，影响被测元素原子化。例如：PO-34Ca2+的反应，干扰Ca的测定。Al，Si在空气-乙炔中形成的稳定化合物。W、B、La、Zr、Mo在石墨炉形成的碳化物。第四十一页，共63页。

这些是选择性干扰，分不同情况采取不同方法。

如：磷酸盐干扰Ca，当加入La或Sr时，可释放出Ca来。EDTA与Ca、Mg形成螯合物，从而抑制磷酸根的干扰。第四十二页，共63页。一般消除方法有：

(1)选择合适的原子化方法提高原子化温度，化学干扰会减小，在高温火焰中P043-不干扰钙的测定。（2）加入释放剂（广泛应用）（3）加入保护剂EDTA、8—羟基喹啉等，即有强的络合作用，又易于被破坏掉。（4）加基体改进剂（5）分离法第四十三页，共63页。Ⅲ.电离干扰

在高温下原子会电离使基态原子数减少,吸收下降,称电离干扰.消除的方法是加入过量消电离剂,所谓的消电离剂,是电离电位较低的元素,加入时,产生大量电子,抑制被测元素电离.K----K++eCa2++e---Ca第四十四页，共63页。Ⅳ.光谱干扰吸收线重叠待测元素分析线与共存元素的吸收线重叠消除方法:减小狭缝,降低灯电流,或换其它分析线.第四十五页，共63页。Ⅴ.背景干扰

背景干扰也是光谱干扰，主要指分子吸与光散射造成光谱背景。分子吸收是指在原子化过程中生成的分子对辐射吸收，分子吸收是带光谱。光散射是指原子化过程中产生的微小的固体颗粒使光产生散射，造成透过光减小，吸收值增加。背景干扰，一般使吸收值增加。产生正误差。第四十六页，共63页。

背景干扰的的校正方法

Ⅰ.用邻近非共振线校正背景用分析线测量原子吸收与背景吸收的总吸光度，因非共振线不产生原子吸收用它来测量背景吸收的吸光度。两者之差值即为原子吸收的吸光度。例分析线非共振线Ag328．07Ag312．30Ca422．67Ne430．40Hg253．63Al266．92第四十七页，共63页。Ⅱ.连续光源校正背景

先用锐线光源测定分析线的原子吸收和背景吸收的总和。再用氘灯（紫外区）或碘钨灯、氙灯（可风区）在同一波长测定背景吸收（这时原子吸收可忽略不计）计算两次测定吸光度之差，即为原子吸收光度。第四十八页，共63页。第四十九页，共63页。Ⅲ.Zeaman效应校正背景

该法是在磁场作用下，简并的谱线发生分裂的现象。Zeeman方法：光源调制——磁场加在光源上。吸收线调制——磁场加在原子能器上——使用广泛。第五十页，共63页。a．恒磁场调制方式

吸收线分裂为π和两个σ±，π组分平行于磁场方向波长不变，σ±组分垂直于磁场方向，波长分别向长波和短波方向移动。

光源发射线通过起偏器后变为偏振光，某时刻平行于磁场方向的偏振光通过时，吸收线组分和背景产生吸收，得到原子吸收和背景吸收总吸光度；另一时刻垂直于磁场的偏振光通过原子能器时只有背景吸收，没有原子吸收，两者之差即为原子吸收。第五十一页，共63页。第五十二页，共63页。b．可变磁场调节方式

磁场变化零磁======激磁零磁时,原子+背景吸收;激磁时,仅背景吸收，他们之差为原子吸收。第五十三页，共63页。第五十四页，共63页。四．分析方法1．测量条件选择⑴.分析线，查手册，随空心阴极灯确定。⑵.狭缝光度W=DS没有干扰情况下，尽量增加W，增强辐射能。⑶.灯电流，按灯制造说明书要求使用。⑷.原子条件。⑸.进样量（主要指非火焰方法）。第五十五页，共63页。2．分析方法

(1).工作曲线法最能吸光度0.1---0.5，工作曲线弯曲原因，见P45。第五十六页，共63页。⑵.标准加入法

Ax=kCA0=k（C0+Cx）Cx=AxC0/（A0-Ax）

标准加入法能消除基体干扰，不能消背景干扰。使用时，注意要扣除背景干扰。第五十七页，共63页。五．灵敏度与检出限1．X≡f（C）；S=dX/dC

习惯灵敏度现定义：特征浓度，是指产生1%吸收时，水溶液中某元素的浓度。通常用mg/ml/1%表示第五十八页，共63页。可用下式计算特征浓度：（S）C0（μg/ml/1%）CX为试液浓度（μg/ml），A为其吸光度，0.0044即为1%时的吸光度。

特征质量m。石墨炉法常用绝对量表示m