肾功能检验演示文稿

肾功能检验演示文稿目前一页\总数四十页\编于十八点（优选）肾功能检验目前二页\总数四十页\编于十八点目前三页\总数四十页\编于十八点肾单位肾小体肾小球肾小囊肾小管近端小管近曲小管近曲小管直段髓袢降支细段髓袢升支细段髓袢升支粗段远端小管远曲小管髓袢细段一、肾的结构目前四页\总数四十页\编于十八点二、肾的功能尿液的生成(排泄功能)肾小管的内分泌功能重要功能肾的滤过功能肾重吸收功能肾的分泌功能目前五页\总数四十页\编于十八点（一）尿液的生成1、肾小球滤过影响原尿生成的因素肾小球滤过膜的通透性有效滤过压（effectivefiltrationpressure）肾血流量（renalplasmaflow）目前六页\总数四十页\编于十八点目前七页\总数四十页\编于十八点毛细血管内皮细胞层基膜层肾小囊脏层上皮细胞层

分子屏障：三层的孔、裂（为主）电荷屏障：负电荷目前八页\总数四十页\编于十八点2．肾小管重吸收（1）近端小管：肾小管的重吸收作用主要在此段进行。（2）髓袢：此段在尿液的浓缩稀释中起重要作用。（3）远端小管：此段参与机体对体液和酸碱平衡的调节，在维持机体内环境的稳定中起重要作用。经过肾小管的重吸收以后，最终进入集合管的滤液不到原尿的2％。目前九页\总数四十页\编于十八点3．肾小管与集合管分泌（1）H+、K+、NH4+：肾小管与集合管分泌的机体正常代谢产；（2）对氨基马尿酸、肌酐等都是正常机体代谢产物，既能从肾小球滤过，又能从肾小管、集合管分泌。（3）进入体内的一些外来物质，如酚红、青霉素等药物也由肾小管与集合管分泌到尿液中。

肾小管和集合管的上皮细胞能够将细胞或血液中的一些物质转运到管腔中.目前十页\总数四十页\编于十八点（二）肾脏的内分泌功能1．肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotension-aldosteronesystem）2．激肽释放酶-激肽-前列腺素（killikrein-kinin-prostaglandin）系统3．促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）4．1，25-二羟维生素D3

此外，肾脏也是一些激素的代谢场所靶器官目前十一页\总数四十页\编于十八点

肾脏功能损伤的试验项目血清尿素、肌酐、尿酸的测定－常规检验项目血尿微量蛋白质等的测定－早期损伤检验项目肾功能的特殊试验第二节肾脏功能常用检验判断肾远端小管功能的指标

目前十二页\总数四十页\编于十八点血清尿素、肌酐、尿酸的测定非蛋白氮(NPN)化合物：尿素、尿酸、肌酐、肌酸、氨、氨基酸、核苷酸等测定的意义：

非蛋白氮化合物是体内蛋白质、肌酸、核酸等的代谢产物，均由肾脏排泄，其在血中的浓度在一定程度上反映了肾脏的功能，是临床常用的肾功能指标。（

NPN大部分由肾排出，血中NPN浓度是反映GFR功能的一个指标）目前十三页\总数四十页\编于十八点

一、血清肌酐（CRE，Cr）的测定

测定方法化学法：去蛋白苦味酸终点法苦味酸速率法酶法：肌氨酸氧化酶法肌酐氨基水解酶法肌酐亚氨基水解酶法目前十四页\总数四十页\编于十八点（一）肌氨酸氧化酶法：1、原理：目前十五页\总数四十页\编于十八点2、方法学评价方法简便，特异性好，准确度高，需建立本地参考方法。消除内源性肌酸干扰的方法是采用双试剂法测定。Trinder反应中宜选用适当的色原物质。常用抗凝剂对本法无干扰。适用于自动化分析。但试剂价格昂贵且不易保存。目前十六页\总数四十页\编于十八点（二）苦味酸速率法（推荐方法）

Jaffe反应法：

原理：肌酐与碱性苦味酸作用，生成黄红色化合物，在510nm处比色分析。方法评价：是测定肌酐常用的方法，适用于血、尿标本的检测。但最大的问题是非特异性干扰大（假肌酐）。

目前十七页\总数四十页\编于十八点假肌酐：一些具有还原性能与碱性苦味酸产生同样反应的物质维生素C、丙酮、乙酰乙酸、α-酮酸、葡萄糖、蛋白质以及头孢菌素类抗生素、强心甙、甲基多巴等排除假肌酐的干扰：速率监测法

20S80S测定区间时间段快反应假肌酐反应时间段慢反应假肌酐反应时间段目前十八页\总数四十页\编于十八点

【参考范围】血清44～133

μmol／L

（速率法）尿液（苦味酸法）婴儿88～176mmol／kg·24h儿童44～352mmol／kg·24h成人男7～18mmol／24h女5.3～16mmol／24h【临床意义】1.反映GFR减退的后期指标。(晚期肾脏疾病）2.Scr日内生理变动幅度通常在10%以内3.妊娠期内GFR可上升，但肌酐生成速度不变，Scr因血浆稀释作用而比常人偏低。5.进肉食对Scr有一定影响。4.剧烈肌肉活动后Scr有一过性增加。

目前十九页\总数四十页\编于十八点二、血清尿酸（UA）的测定来自体内和食物中嘌呤代谢的最终产物，主要从肾脏排泄。血尿酸浓度受肾小球滤过功能、肾小管重吸收及分泌功能的影响。（一）尿酸氧化酶－过氧化物酶（POD）偶联法：520nmH2O2+4-AAP

+DHBS醌亚胺+H2OPOD目前二十页\总数四十页\编于十八点（二）磷钨酸法：无蛋白滤液中的尿酸在碱性条件下使磷钨酸还原生成蓝色的钨蓝，可在660nm波长下进行比色测定。方法学评价磷钨酸法试剂易得、费用低廉，但灵敏度较低尿酸酶-过氧化物酶偶联法简单、快速、特异性好、灵敏度高。易于自动化，不需要去除标本中蛋白质。【参考范围】血清成人男210～430μmol／L女150～370μmol／L尿液15～45mmol／24h目前二十一页\总数四十页\编于十八点（4）可见于高血压，子痫等

肾血流量减少，因UA排泄减少而使血清UA升高，但此时Sur常无变化。

（5）其他：慢性铅中毒，氯仿及四氯化碳中毒等。1.血清UA水平升高（1）GFR减退但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。（2）痛风的诊断指标痛风是嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高。（3）核酸代谢亢进过多见于白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症等。【临床意义】2.血清UA减低见于Wilson病（肝豆状核变性），Fancoi综合症，严重贫血等。

目前二十二页\总数四十页\编于十八点（一）酶偶联速率法（脲酶法）第一步：，

第二步：三、血清尿素的测定340nm测定吸光度下降的速率，注意氨污染。双试剂法消除氨及丙酮酸的干扰。避免标本溶血。目前二十三页\总数四十页\编于十八点（二）尿酶波氏比色法：540nm处有吸收峰（Fearon反应）（三）二乙酰一肟显色法（直接法）：目前二十四页\总数四十页\编于十八点方法学评价二乙酰一肟法：

灵敏度高、操作较为简便线性范围较窄（＜150mmol/L）特异性不高；本法难以实现自动化，目前临床上已很少使用。脲酶法（酶偶联速率法）特异性强，反应专一，易受体液及环境中氨的干扰，因此测定时需严防外源性氨的污染。准确度和灵敏度较高，多用于自动分析系统。目前二十五页\总数四十页\编于十八点

【参考范围】

血清2.9～8.2mmol／L（速率法）尿液357～535mmol／24h（速率法）【临床意义】

1.Sur在一定程度上能反映GFR功能

肾小球功能受损，

Sur升高，但只有在有效肾单位约50%以上受损时才开始上升。该指标灵敏度不高，不能作为早期肾功能指标。

2.Sur的升高可受多种肾外因素影响：

（1）肾前因素：肾血流量明显减少，GFR减退，导致尿素排出减少，血中浓度上升。常见于各种原因造成的脱水，急性失血，休克等有效循环容量急剧减少时；

（2）肾后因素：见于尿路梗阻，如尿路结石，肿瘤，前列腺肿瘤或肥大等。

3.蛋白分解亢进：见于消化道出血，甲状腺功能亢进，烧伤，挤压综合征等。

4.生理性：增高见于高蛋白饮食后；减低见于妊娠期。肝病患者增高降低目前二十六页\总数四十页\编于十八点第三节早期肾功能检验

反应早期肾功能损伤的常用指标：一、尿液微量清蛋白(mAlb)二、α1-微球蛋白三、β2-微球蛋白四、胱抑素C（Cys－C），又称γ－痕迹蛋白五、视黄醇结合蛋白（RBP）六、尿液转铁蛋白目前二十七页\总数四十页\编于十八点蛋白尿尿液中出现超过正常量的蛋白质，即尿蛋白定量大于0.15g／24h

根据发生的病理生理机制可分为：

肾小球性蛋白尿:

由于肾小球滤过屏障损伤或缺陷导致血浆低分子量蛋白质大量滤入原尿

血浆性（或溢出性）蛋白尿:当尿中蛋白超过了肾小管的重吸收能力产生的蛋白尿

肾小管性蛋白尿:当近曲小管上皮细胞受损，重吸收能力降低或丧失时，小分子量蛋白质遂自尿中排出产生的蛋白尿。

一、蛋白尿概念

目前二十八页\总数四十页\编于十八点尿蛋白选择性指数可用于评估肾小球滤过膜的病变程度、预后及指导治疗。

SPI＜0.2选择性蛋白尿,表明肾小球损害较轻，治疗反应和预后大多较好；

SPI＞0.2非选择性蛋白尿,表明肾小球损害较重，预后大多不良。

选择性蛋白尿：肾小球损伤较轻（电荷屏障损伤），尿液中以40kD～90kD的中分子量的清蛋白、转铁蛋白等出现。

非选择性蛋白尿：肾小球滤过屏障严重损伤，尿液中有高分子量免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）、C3和中分子量的清蛋白以及小分子量的β2-微球蛋白等。尿蛋白的选择性选择性指数（SPI）SPI是指IgG清除率与转铁蛋白清除率的比值肾小球毛细血管壁实际上对血浆蛋白能否通过具有选择性目前二十九页\总数四十页\编于十八点

（一）微量白蛋白（mAlb）：

1.概念：指尿中Alb排出量在30mg～300mg／24h范围内，即已超出正常上限（30mg／24h）但尚未达临床蛋白尿水平的中间阶段。

2.测定方法：免疫透射浊度法和散射浊度法。

3.临床意义：

（1）早期肾小球损伤的敏感指标

（2）监测糖尿病和高血压患者的肾功能状态

（3）肾小球和肾小管损伤的鉴别诊断

（4）肾外疾病也可升高

二、肾小球标记物目前三十页\总数四十页\编于十八点（二）尿转铁蛋白（UTf）：

Tf的分子量与Alb接近，直径大小也相似（Tf3.91nm，Alb3.60nm），在生理状态下Tf和Alb都很难通过肾小球滤膜，但由于Tf的负电荷相对比Alb少，当小球的电荷屏障发生早期损害时，Tf比Alb更容易漏出。

Tf是一项反映肾小球滤膜损伤的灵敏指征。

1.测定方法：

Tf测定可用RIA、EIA和免疫浊度法。

近年多采用散射浊度法的专用设备，可同时测定包括mAlb和Tf在内的多项标记蛋白。2.临床意义：

尿中Tf排出量增加可见于肾小球损伤可早于mAlb，

对早期发现糖尿病肾病的变化更为敏感。

尿中Tf浓度与Alb相比很低，检测值离散度较大，在pH≤4的酸性尿中易降解。在糖尿病肾病的早期诊断和监测中目前首选项目仍是mAlb。

目前三十一页\总数四十页\编于十八点（一）尿中低分子量蛋白质：

1.一组可自由通过肾小球滤过膜、能被肾近曲小管完全重吸收的分子量低于50KD的蛋白质，称为低分子量蛋白（LMWP）三、肾小管标记物

2.临床意义：

（1）肾近曲小管受损的早期生化诊断指标

肾小管损伤时重吸收障碍而导致尿中LMWP排出增加。

（2）蛋白质重吸收障碍，低分子量蛋白质遂自尿中排出，称为肾小管性蛋白尿或低分子量蛋白尿。

（3）当某种LMWP在血清中浓度异常增高，超过了重吸收阈值时出现溢出性排出增加，也可使尿中LMWP排出增加。

蛋白分子量

β2-微球蛋白（β）

11.8

Cystatin-C

13.0蛋白-1

15.8视黄醇结合蛋白

21.0

α1-微球蛋白（α）

30.0

β2-糖蛋白-1

50.0目前三十二页\总数四十页\编于十八点尿中排出量通常在10mg／L以下。

α1-M产生较恒定，不受尿pH等因素的影响，故尿α1-m比尿β2-m更敏感地反映肾小管早期损害。

目前已成为LMWP中首选指标，正逐渐取代长期沿用的尿β2-微球蛋白。

1.测定方法：α1m检测早年采用RIA法，现多用EIA法和免疫浊度法。

2.参考值：＜12.5mg／L（散射浊度法）

3.临床意义：

（1）肾小管重吸收功能损伤时U-α1m即增加。

与mAlb联合测定时如mAlb不增加或只有轻度增加，而α1m明显增高，提示为小管损伤。连续测定U-α1m可帮助观察病情的变化和评估预后。

在临床应用时常与尿酶分析并用，用于糖尿病、药物或化学因子、感染等诱发的TIN诊断与监测，也用于肾移植后排异反应的观察。

（2）评估肾小球滤过功能

（3）鉴别诊断上下尿路疾病

（4）U-α1m浓度随年龄增加有增高趋势。成人男性高于女性，运动后尿中排出可增加。α1-微球蛋白（Uα1m）：目前三十三页\总数四十页\编于十八点广泛存在于有核细胞表面，尤其富含于淋巴细胞和单核细胞，在免疫应答中起重要作用。

通过肾小球滤过后在近曲小管几近全部被重吸收，故尿中生理浓度很低。

临床意义：

（1）血清β2m升高见于GFR减低

血清β2m升高还可见于恶性肿瘤及自身免疫病，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，干燥综合征等（在疾病活动期升高）。

（2）尿液β2-微球蛋白升高，肾近曲小管重吸收功能受损。

（3）肾前性因素增高可见于自身免疫病（SLE，干燥综合征等）、恶性肿瘤（如多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、消化系及呼吸系恶性肿瘤）。

（4）β2m合成亢进可使原尿中排出增多，如超过小管上皮细胞的胞饮作用的最大负荷时，尿中β2m浓度也可增高。β2-微球蛋白（β2m）：目前三十四页\总数四十页\编于十八点目前三十五页\总数四十页\编于十八点第四节肾功能特殊检查一、反应肾小球滤过功能的试验肾小球滤过率率（GFR）：单位时间内（分钟）经肾小球滤出的血浆液体量，称GFR

若某物质由肾小球滤过后，既不被肾小管重吸收又不被肾小管所分泌，那么它的肾清除率可反映肾小球滤过率（GFR）。单位时间内肾排除某物质的总量（尿中浓度X尿量）与同一时间该物质的血浆浓度之比。①能自由通过滤过膜；②不能通过小管分泌或重吸收；③该物质血中浓度保持相对恒定；④测定方法简单目前三十六页\总数四十页\编于十八点

概念：单位时间内，把若干毫升血液中的内生肌酐全部清除出去，称内生肌酐清除率。

肌酐的生化特性：肌酐是肌酸的代谢产物，在成人体内含肌酐100克，其中98%存在于肌肉内，每天更新2%，肌酐全部由肾小球滤过，不被肾小管重吸收，很少排泌，可基本代替GFR。