2023年全年医药市场销售形势研判例文文档【合集】多篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年全年医药市场销售形势研判例文文档【合集】多篇甘肃秦州：做强药材产业协调发展秦州区藉口镇坐落于天水市区以西20公里处，区域面积233平方公里，总耕地面积79758亩，全镇划归40个行政村，182个村民小组，总人口36056人，2008年人均纯收入2036元，就是天水市秦州区西南关键的商贸物流重镇。全镇现有农作物栽种面积25458亩，其中粮食作物17500亩，经济作物7958亩。主要农作物存有小麦、玉米、洋芋等，经济作物存有胡麻、油菜、蔬菜、苹果、桃、梨、杏、西瓜等。全年粮食总产量6500多吨，农业总产值2100多万元。

藉口镇党委、镇政府深入细致贯彻落实市区农村工作会议精神，以科学发展观统率经济全局，按照科学发展的思路，以推动农民脱贫致富、农业提质为目标，积极主动调整农业产业结构，通过充分利用项目扶植，靠资源优势，在稳固传统优势产业同时，加强新兴产业的发展力度，已初步构成以林果、中药材、食用菌和蔬菜等多元化产业共同发展的新格局。

一就是林果业逐步发展壮大。林果业就是藉口镇传统支柱产业，全镇现有各类果园近3.65万亩，为了搞小搞弱林果产业，2005年镇内在原四十铺村“果品产业协会”的基础上,设立了藉口镇果品产业协会。为果农提供更多“产前、产中和产后”服务，并充分利用在全市积极开展的“千人千村万亩优质果园”示范点活动，进一步健全了林果业发展思路，即为“巩固基地、不断扩大规模，靠科技，提高质量，增加收入”的林果业发展新思路，为全镇林果业发展转化成了活力。为了提升果农的科技栽培意识，藉口镇先后举行科技培训班122期，培训果农5万多人次，派发科技资料10万多份，推展果品套袋5000万个，施肥果形剂28000多亩，通过这一系列服务，全镇果农科技意识明显增强，果品质量获得了提高，果品价格逐年递减，果农总收入明显提高。与此同时，藉口镇把果品市场建设和果品气调库建设做为进一步拓宽林果业发展关键渠道，减少林果业发展后劲，化解占到路为市和果品供不应求的老大难问题，进一步加强招商引资和项目建设力度。2006年以来，分别引入了天水广融工贸有限公司和陕西小企鹅空调有限公司，在果品产量相对分散的四十铺村和郑集寨村顺利完成果品市场建设和气调库建设，2007年又在四十砌苗圃新建果品市场一处，已全部投入使用。果品市场和气调库项目的建设顺利完成，为进一步减少果农总收入、化解交通挤迫状况、方便群众、大力推进我镇果品产业同时实现产业链发展模式将起著非常大的助推促进作用。

二就是中药材产业获得崭新突破。藉口镇因地制宜，科学发展，引入龙头企业广西玉药集团缴费堂总公司天水GAP藉口示范点栽种基地项目,大力实行“林药”库塞县,在全镇推展栽种12种中药材品种，总栽种面积达至10000多亩，收益较好，达至了公司、农户利益双赢效果。公司现总栽种面积4610亩，同时实现总产值880万元，其中红花570亩，亩均收益1000元，净产值57万元；甘草320亩，亩均收益3000元，净产值96万元；生地480亩，亩均收益1500元，净产值72万元；桔梗350亩，亩均收益2000元，净产值70万元；白芪310亩，亩均收益2000元，净产值62万元；黄芪440亩，亩均收益1500元，净产值66万元；牛膝360亩，亩均收益2000元，净产值72万元；牛籽350亩，亩均收益1500元，净产值52.5万元；黄苓400亩,亩均收益1500元,净产值60万元；半为丛藓科扭口藓90亩,亩均收益20000元,净产值180万元；柴胡550亩,亩均收益1000元,净产值55万元；板兰根380亩,亩均1000元,净产值38万元。该产业的引入和推展接到了较好的经济效益，从根本上稳固了退耕还林成果，杜绝了退耕还林户拆迁查苗的现象；同时进一步减少了农民收入，公司通过反租倒包的形式，租种退耕还林户的地块，雇用当地农民种、务、播种药材发展劳务产业，农民每亩中药材地净卖出劳务总收入400元，同时实现了当地劳动力的就近迁移，并为退耕还林时程产业的发展积极探索出来了一条口服药品用塑料包装分析一、塑料

塑料就是主要包装材料之一，塑料应用于药品外包装的历史还不太短。塑料的许多优点同意了塑料已经并将更大地在药品外包装方面起至主要促进作用。这些优点包含体积小、不易破碎、使用方便、对气体具备隔绝促进作用、相同塑料以及塑料与其它材料不易无机、成型工艺明朗等等。

1.塑料树脂

塑料树脂就是一种可塑性的高分子化合物，根据其结构和性质的相同，大致可以分成热液态树脂和热塑性树脂二大类，药品塑料包装多数用热塑性树脂。

2.添加剂

树脂就是塑料的主要成分。在塑料生产过程中还须要重新加入各种添加剂，添加剂通常存有增塑剂、抗氧化剂、抗静电剂、润滑剂、着色剂、热稳定剂等。

二、塑料包装材料与药品的相互关系

药品就是一种特定商品，做为轻易碰触药品的包装材料(或容器)必须能确保药品的安全性，疗效性，确保药品的质量平衡，同时又必须满足用户病人用药的方便性市场需求。

塑料包装材料(容器)和所外包装的药品之间的适应性就是药品制造者在挑选包装材料时必须化解的一个问题。光、热、湿度、微生物、氧和机械喷发等都可能将对药品质量造成冲击影响，外包装的目的就是在一定强度上防卫上述外因对药品质量的影响。这就牵涉到一个阻隔性的问题，包含对光、微生物和气体的阻隔性。塑料瓶做成棕黄色或嵌入钛白粉做成白色瓶的目的也就是为了阻光。复合膜中缠铝箔除了非常大程度上提升了对气体的阻隔性之外，也全然切断了光线。

药品液态基材通常系则单薄可望，故加工成片剂、胶囊等制剂以便服用。很多药物在做成片剂、胶囊剂之前就是结晶或非结晶粉末，极易经久耐用可溶。液态制剂在储藏过程中相同程度上易受水蒸汽和氧气的影响而发生改变质量。并使含量上升，释放出来度发生改变等等。

目前，液态口服制剂多用瓶(多数为塑料瓶)、泡罩外包装、条型外包装等外包装形式。对于塑料瓶而言，除了选材外必须必须存有一定的厚度和厚度均匀度，瓶口密封性优良。对泡罩外包装而言成型硬片一定必须存有一定厚度。如果PVC硬片超过没阻温建议可以转用PET硬片或PVC/PVDC无机硬片。泡罩外包装的另一层就是药品包装用铝箔，所采用的原箔质量必须不好，通常指出厚度在0.025mm以上才就是并无针孔的。条型外包装所用的各种复合膜在选材上更必须根据药品的特点深入细致挑选出。液体口服液的外包装目前仍以玻璃瓶和塑料瓶居多。口服液塑料瓶通常由PP或PET做成，能够提供更多足够多的机械强度，防止机械受损，并能够提供更多一定的气体阻隔性和对微生物的阻隔性。其中尤以PET瓶更好一些，瓶中外包装的糖浆类口服液的香味不能借由瓶壁而减失。

搬迁就是药品包装材料所牵涉到的另一个问题。这种搬迁往往就是双向搬迁。从塑料向被外包装药品可能将的搬迁，存有单体、增塑剂等各种功能性添加剂、残余溶剂等等。制剂向塑料的搬迁可能将导致香味坏死、防腐剂减失而影响稳定性，药品有效率成份的搬迁导致含量上升等等。为了确保药品包装材料及容器的安全性，国内外都制订了质量标准。药典里也存有不少规定，不但对气体借由性、密封性并作了规定外，还对可能将搬迁的对身体存有毒害的物质予以管制。例如重金属，水溶性、醇溶性、酯溶性溶出物的量以及塑料的异常毒性等。

三、药品外包装常用塑料

(1)聚乙烯塑料

聚乙烯就是由乙烯单体生成而变成。就是乙烯生成高分子化合物的总称。聚乙烯树脂通常无色、并无臭味、无污染、吸水性大、耐寒性弱。就是口服药品外包装中最常用的一种塑料。根据聚乙烯原材的密度的相同，存有高中低三种密度之分后，低密度聚乙烯就是第一代产品，其特点就是坚硬、耐低温性不好，热封性不好。但强度比较高，耐针刺性差，耐油性也极差。在SP包装用复合膜中经常做为内封层。

高密度聚乙烯就是第二代聚乙烯。跟低密度聚乙烯一样，化学稳定性不好，耐旱、耐热、阻湿性较好。比低密度聚乙烯的强度低，耐油性也稍好一些，药用塑料瓶通常用高密度聚乙烯做成。由于聚乙烯阻味性极差，耐油性不弱，因此，HDPE做成的塑料瓶通常不必放置芳香性的、油脂性的药品。也难于放置对氧气或水蒸汽特别脆弱的药品。

聚乙烯中即使存有单体的搬迁也并无安全上的问题。只要对采用的添加剂品种和数量展开掌控，在安全性上就是没问题的。

(2)聚丙烯塑料

聚丙烯无色、并无臭味、无污染。耐热性和化学稳定性都较强，弯曲强度比聚乙烯小。在常用塑料中就是唯一能够在水中煮熟和在130℃消毒的塑料。其缺点就是耐寒性极差，透明性极差。在药品外包装上可以做成液态制剂塑料瓶、口服液塑料瓶，还可以由双向弯曲法制成输液瓶等。聚丙烯在复合膜中经常并作单膜采用。在复合膜中采用的聚丙烯膜存有拉伸膜和流延膜二种。双向弯曲的PP膜透明度不好，明亮美观，缺点就是刺穿强度大幅减少，热封性也不好，所以双向弯曲PP膜通常做为复合膜的外表层。流延PP膜维持了刺穿强度和热封性不好的特点，通常可以做为复合膜的内封层。

(3)聚氯乙烯塑料PVC

聚氯乙烯由氯乙烯单体生成而变成，就是世界上同时实现工业化生产最早的塑料品种之一。聚氯乙烯原本的形态就是透明化而柔软。只有重新加入足够多多的增塑剂就可以并使之显得坚硬。聚氯乙烯就是油类、溶解的和不溶解的醇类的优良隔绝物。

有关聚氯乙烯采用安全性的忧虑，大多分散在未经生成的聚乙烯单体VCM上(PVC输液容器除了增塑剂搬迁问题，这里不提探讨)。

通常做为药品或食品的PVC包装材料或容器以及所用的粒料，对氯乙烯单体的掌控都严格控制，通常掌控≤1ppm。

(4)聚脂

聚酯就是一类树脂的总称。所谓"聚酯"通常就是指其中的一种，即为共聚对二甲酸乙二醇酯(PET)。PET透明化、强度小，耐热性能够和耐低温性能都较好，无污染，寿命长、化学稳定性优良，对水蒸汽和氧气的阻隔性不好，对气味的阻隔性也较好，没针孔。这些都就是PET的优点。PET塑料中的添加剂的量比PE和PP都太少，搬迁出的机会也太少一些，在安全上不能形成问题。PET就是生产饮料、调味品外包装瓶较好的一种塑料，也就是生产糖浆等口服液塑料包装瓶的最佳塑料品种。液态口服制剂外包装瓶、泡罩外包装成型材料以及条型包装用复合膜的外层单膜经常用PET做成

(5)其它

除了上述常用塑料之外，药品外包装还用一些具有特殊作用的塑料，例如共聚略偏二氯乙烯(在包装材料中实际上采用的就是略偏二氯乙烯与5-50%氯乙烯的其聚物)。其注重的优点就是对气体的阻隔性能够优良。对水蒸汽阻隔性就是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯的几倍-几十倍，对氧气的阻隔性就是这几种塑料的几百倍。

共聚略偏二氯乙烯(PVDC)在药品外包装中通常用作：

1.无机聚氯乙烯硬片(PVC/PVDC硬片)以提升PVC硬片的阻隔性。

2.条型外包装所用复合膜中的单层和涂层。

此外，也存有在PE或PP生产的药用塑料瓶内涂敷PVDC以提升其阻隔性的报导。

四、口服制剂的塑料包装

在大量使用塑料包装前，几乎全部片剂、胶囊剂以及口服液全部用棕色玻璃瓶外包装(片剂、胶囊剂用大口瓶、口服液用小口瓶)。玻璃瓶在装药前先必须经过冲洗、研磨等工序。装药后用碎木内纳烫蜡工序。外包装后在运输途中，玻璃又很难碎裂。工序多、外观高、消耗多、损坏多以致玻璃瓶目前在口服液态玻璃包装中已不多见(口服液除了用玻璃瓶外包装)。

目前，轻易碰触口服液态制剂的外包装形式存有以下几种：

(1)塑料瓶

塑料瓶就是目前口服制剂采用较多的包装容器之一。据报导，国外存有70%的口服液态制剂采用塑料瓶外包装。自从八十年代初，我国已经开始引入备注一樟脑油三工位制瓶设备以来，药用塑料瓶的产量和质量都获得了非常大的提升。

液态制剂包装用塑料瓶通常用聚烯烃(PE或PP)做成，重新加入钛白粉并作着色剂，起至贮藏促进作用。也有价值PET做成的无色透明化或棕色透明化塑料瓶。液体口服制剂用塑料瓶通常用PP或PET做成。

近年来药用塑料瓶采用封口膜的情况多了出来。封口膜对药品运输、贮存期内稳定性或许存有好处。但是，它不可能将发生改变瓶装药品一旦开盖抽出一片(粒)后，瓶中余下的药品就不可避免地必须受外界气体的影响。

瓶盖通常都具有保险环路，一旦打开瓶盖，保险环路自行开裂，这有助于安全用药。Seiches一种称作安全砌的瓶盖。保证5岁以下儿童无法自行关上服食，属儿童安全外包装。对于儿童安全外包装的建议和试验方法等我国正在制订国家标准(等同于使用国际标准)。

(2)单剂量泡罩外包装

泡罩外包装就是指塑料硬片先冷却做成大浸，泡内装1片片剂或1粒胶囊，然后以漆粘合剂的铝箔做为普耶韦材料予以密封的外包装形式。通常称作PTP外包装。

片剂、胶囊剂使用PTP外包装尚无三十多年历史，其主要优点就是：

1.单剂量外包装，抽出一片(粒)后其它药品仍外包装完备，具备单片密封促进作用。

2.可以投影外包装内容物以便录入。

3.外包装小巧、运输便捷。

至目前为止，PTP外包装的成型材料主要还是PVC硬片。PVC硬片不易成型，透明性不好，但对水蒸汽阻隔性极差。为此现在又存有PP、PET硬片应世。同时又发生了为留存PVC硬片的优点，又能克服其缺点的PVC/PVDC、PVC/CFE(CFE-共聚三氟氯乙烯)、PVC/PE/PVDC等无机硬片。

PVDC和CFE对气体阻隔性优良，厚度为250μm的PVC硬片的宝芙丽芳量为2.5g/m�2·24h。无机了一层30μm的PVDC后其宝芙丽芳量可以上升为0.3g/m�2·24h。做为单剂量泡罩外包装的另一面就是药品包装用铝箔(俗称"PTP"铝箔)，做为主要材料的金属铝应当能够对光和气体全然阻隔。通常指出铝箔越薄产生针孔的可能将越大。泡罩外包装通常放进纸盒中，纸盒促进作用：1.维护；2.印刷；3.阻光。

4.SP外包装

瑞维尼剂量条形外包装和单剂量或多剂量袋形外包装等形式。

条型外包装就是一种用条状SP膜二层中间复置片剂、胶囊或栓剂，在药剂周边的二层SP膜内侧买买提半封闭，在各片剂之间压上齿痕，构成单位外包装。采用时依齿痕逐步撕破采用。条形外包装的优点就是使用方便，缺点就是必须在专用的SP包装机上操作方式，通常还需以纸盒包装。袋型外包装通常就是三边或四边热压密封的平面小袋，可以单剂量，也可以多剂量。适宜外包装粉剂、颗粒剂或片剂、胶囊剂。

SP外包装所用的包装材料就是各种复合膜。复合膜从基材结构去棕斑：塑/塑复合膜、纸/塑复合膜、塑/铝/塑复合膜等。从无机方法去分，可以分成干式复合膜，共挤到复合膜和抽走涂敷无机膜等。复合膜的建议(1)卫生性，必须满足用户卫生建议。(2)保护性，必须并使药品在其有效期内维持其药用价值。必须达至这点，必须必须存有一定的物理强度，较好的阻湿性、力阻气性。(3)作业性，对填充、密封机械存有较好的适应性，具备较好的热封性等。(4)简便性、安全性、携带方便等。(5)商品性、印刷性能不好。(6)经济性、价格低、不易运输、储藏等。复合膜中主要的单种膜存有以下一些。

(1)聚乙烯薄膜

聚乙烯膜就是药用复合膜使用量相当大的薄膜，在复合膜中常用做轻易碰触药品的内封层，通常采用的就是低密度聚乙烯膜，单层聚乙烯在展开印刷和干式无机前要展开电晕处置。除了一种线性低密度聚乙烯膜，目前在复合膜中的采用越来越多。其特点就是热封性能极好，热封温度范围阔，机械强度比低密度聚乙烯不好。通常可以在低密度聚乙烯中混入部分线性低密度聚乙烯做成薄膜/复合膜，用来提升热封性能。

(2)聚丙烯膜

复合膜中采用的聚丙烯单膜中，存有弯曲聚丙烯膜和发冷聚丙烯二种。弯曲聚丙烯膜透明化、光亮度不好，可以做为复合膜的外表层，发冷聚丙烯膜可以做为复合膜的内封层。

(3)聚酯膜

聚酯膜就是生产各种高性能复合膜的主要基材之一，就是高温蒸类复合膜、真空包装复合膜的主要组成部分。具备强度低、韧性不好，耐油性不好，透明化、光亮度不好等优点。(4)铝箔金属对气体和光都具备绝对的隔绝促进作用，用铝箔做为中间层可以大幅度提高其阻隔性。前列地尔价格行情现状分析前茅地尔药物为中国市场心血管疾病化疗的最畅销处方药物之一;而标点医药信息的数据更表明，2007年在中国市场的总体销量约为7亿元人民币。以下对前茅地尔价格行情现状分析。

前茅地尔就被应用于多种疾病的化疗，尤其在内科临床的应用领域更加广为，常用于化疗心脑血管疾病。PGE1能够遏制血管平滑肌细胞的游离Ca2+，遏制交感神经末梢释放出来去甲肾上腺素，并使血管平滑肌新陈代谢，血管扩张，外周阻力减少，遏制血小板涌入和血管平滑肌细胞病变，减少血脂，遏制动脉粥样化构成，因而可以用作化疗冠心病、心绞痛、心力衰竭和心肌梗死、高血脂等症。

2017-2022年中国前茅地尔药物项目行业市场深度调研及投资战略研究分析报告说明，随着国内已经开始研发前茅地尔制剂的新剂型，我国前茅地尔制剂市场将转化成一些新鲜血液，助推整个市场规模的快速增长。

由于前茅地尔疗效清楚，具备广为的应用领域前景，其它各种剂型的研究仍在稳步，比如前茅地尔栓剂、乳膏剂、鼻粉剂和口腔制剂(舌下含片和口腔贴片)等局部应用领域制剂，复乳法制取的冻干乳剂也在研发中，还存有初乳稳定性和复溶等问题尚待化解。坚信随着理论研究的突破和工艺技术的改良，前茅地尔的临床应用领域将进一步获得开拓。

众所周知，药品价格的形成中，主要必须就是原料药。分析发改委批准的前茅地尔制剂辨认出，前茅地尔注射液原料的成本价格只有该产品售价的一千分之一。分析如下：

发改委批准的前茅地尔价格中，其中冻干制剂100微克|支最高价格12.8元|支，而比此制剂含量高10倍的10微克|支的水针价格却低超过145元|支，也就是说，国家发改委批准的100微克|支的前茅地尔注射液的原来药的成本最多只有1.2元|支(假设冻干制剂的全部成本都算是在原料上，没任何利润的情况下，)。

然而，据传前茅地尔原料的售价仅为6000-10000元左右。那么水针前茅地尔注射液的原料成本必须在1角钱以下。每支所含0.1元药品的制剂买145元|支的价格，而且同种药品，相同制剂的价格的这种差别发生在一个批准中，无人知晓主管机关的领导们就是怎么想要的。

此外，国外的技术创新药品前期研究费用低引致要价低可以认知，前茅地尔并不是什么技术创新药，只不过就是个崭新剂型罢了，北京泰德就是按照过去的4类药申报的，哈药生物仿造北京泰德的的前茅地尔注射液的价格也吻合于北京泰德的这个价格，真是难以认知。

部分品种最低零售价有所提高，颇为利空。我们观测至，此次广东省的药品价格调整，幷非一味降价，对於部分药品价格，甚至有所提高。港股上市公司的産Fanjeaux中，脑苷肌肽(四环医药)和前茅地尔(中国生物制药、四环医药)的最低零售价分别下调15%和35%，其中前茅地尔就是在2017年3月国家发改委发布的最低零售价基础上提升。除这两个品种之外，其他一部分品种的价格存有也所提升，充分反映出来广东省有关部门看待药价较爲理性的态度，在当前通胀的形势下，不再一味抬高药价。不过，广东省的药品涨价行爲与否可以爲其他省份所先进经验，仍尚待观测。2022年生物技术发展趋势分析全球研制中的生物技术药物市场约存有1700种步入临床试验，美国就是现代生物技术的发源地，生物医药产业正快速由最具有发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。以下对2022年生物技术发展趋势分析。

低成本药物研发市场需求促进生物技术和医药服务外包市场快速增长。2022-2027年中国生物技术行业运营态势与投资前景调查研报表示，2022年，全球生物技术和医药服务外包市场估值预计为700亿美元，2032年为1123.1亿美元。在2022年至2032年的预测期内，预计市场增长率吻合5%。

尽管与国际一流水平除了不少差距，但生物产业已经沦为国家战略性新兴产业的关键组成部分，未来将获得国家政策的大力弯曲，生物技术产业的未来前景将十分宽广。现从四大方向去分析2022年生物技术发展趋势。

行业间的跨界资源整合减少，主要就是由于行业与行业间的分割将日趋模糊不清，企业间的合作将加强。目前，许多专门从事医药、农业、环境、能源等方面生产的企业，正在专门从事生物技术生产。特别就是某些专门从事传统化工行业的生产厂家，也纷纷跨足生物技术领域。

企业间的研发合作频密。由于生物技术涉及面甚广，许多生化公司都存有自已的专长，它们之间为了商业利益的合作也非常活跃。此外，随着专门从事传统行业的生产厂家的重新加入，由于技术与生产方面的原因，它们与专门从事生物技术开发与生产的企业合作也很频密。所有这一切，都并使生物技术行业的合作越来越广为。

技术研发仍就是重点。不断提升菌株活力、蒸煮水平、生化反应过程、拆分提纯水平，依然就是生物技术遭遇的课题。在菌种研发方面，将考量利用未知菌种经适度发生改变其新陈代谢特性后生产代莱产品;在生化反应器方面，利用计算机技术对整个生化反应过程展开数字化处置，从而优化反应过程;在拆分提纯方面，亲和层析受广为注重。在拆分提纯方面，亲和层析受广为注重，

生物上游技术的发展，将对生物技术产生深远影响。人们对从病毒、细菌、植物、动物至人类基因组顺序测量工作十分重视，并在此基础上构成了基因许多产品一哄而上，盲目上马，遍地开花，最终构成恶性竞争，许多企业破产倒闭。在竞争中存活下来的企业，也就是元气大伤，难以进一步非政府技术改造。

随着人口老龄化持续、小身心健康消费的不断升级以及近年来有关医药监管新政红利逐步释放出来，我国生物医药市场整体发展向不好，生物医药产业迎“短牛”期。“十四五”规划建议中明确提出“秉持技术创新驱动发展，全面刻画发展崭新优势”，提高企业技术创新能力，健全技术创新机制面全面推动对外开放合作，发展战略性新兴产业，大力推进生物技术等产业横跨产业融合优势互补，创建崭新业态。

以下就是大编成对2022年生物技术发展趋势分析的大致了解了，如下介绍更多行业资讯可以页面展开查询。制剂与原料药双轮驱动促发展制剂与原料药双轮驱动促发展

根据有关国际权威机构预测，2009年以来，中国等医药新兴市场将长期呈圆形快速增长态势；而随着国内崭新医疗体制改革的逐步推进，化学药品制剂行业也将最先受惠。即将进占A股中小板市场的力生制药（002393）正身处这样一个行业。公司计划上市后由单一的制剂生产企业，转为制剂和原料药共同发展的规模很大的化学制药企业，以提升抵挡风险能力，进一步增强核心竞争力。

主动迎行业资源整合

力生制药主要专门从事化学药片剂、软胶囊剂、几滴丸剂、冻干粉针剂、水针剂、原料药等产品的生产销售，2007至2009年，公司营业收入分别为3.93亿元、5.93亿元、5.96亿元，净利润分别超过1.32亿元、1.43亿元、1.66亿元，均平稳快速增长。公司主要产品包含心脑血管系统用药——主要产品为抗高血压药“寿比山”牌吲超过帕胺片，以及抗感染药物——抗真菌药“美扶”牌伊曲康唑胶囊等。

国内现有吲达帕胺批准文号的生产企业共计33家，力生制药就是最早展开该产品开发和生产的厂家，市场份额具有绝对优势，历年的市场占有率都少于70%。据权威数据统计数据，2007年抗真菌药物的主要用药品种为伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑，三种药品占有医院用药市场98%的份额。其中，伊曲康唑目前已在国内广泛应用，并收录于为国家基本药物，入围国家基本医疗保险和工伤保险药品目录，属比较明朗的品种。力生制药就是国内伊曲康唑的医院用药四家主要供应商之一，2008年其市场占有率达至20%以上。

存有分析表示，从发展趋势看看，化学制剂行业即将步入快速发展期，未来发展空间非常大，但利润分配将更加不平衡，行业集中度将进一步提高，具备研发、规模和产品优势的企业将强者恒弱。

目前，力生制药主营业务总收入占到营业收入比重少于99%，数年去,营业收入、营业利润、净利润均持续增长。公司有关负责人则表示，随着医疗体制改革的深化和人民生活水平的提升，医疗开支占到人们生活总支出的比例将进一步提高。因此，公司的心血管及升压类药物、抗感染类药物等产品的市场空间在逐年加强，盈利能力将进一步提高。

借力资本提高规模实力

医药行业市场竞争惨烈，拓展资本市场融资渠道无疑有利于从资金上确保企业对新产品的资金投入，有助于进一步增强时程创新能力。

力生制药IPO募资资金将用作天津市新冠制药有限公司化学原料药物产业化项目、新冠制药化学药物制剂生产和研发项目、全面收购生化制药48%权益等投资。募资资金项目中的化学原料药、制剂的投产实行将进一步提高公司新增产能，健全产品结构，提高公司产品层次和行业地位，有利于公司不断扩大销售收入、奠定代莱利润增长点。

力生制药也为未来制订了明晰的发展战略——即为在现有小批量原料药生产的基础上，通过筹设和并购创建代莱原料药生产基地，并使公司沦为具备专业化和规模化的原料药大型制药企业，同时为公司不断扩大制剂产品的生产打下基础；在现有液态口服制剂的基础上扩展剂型，减少生物制剂和口服制剂，沦为剂型较为全面、生产规模很大的制剂生产企业；以科技进步为先导，不懈努力研发新产品、新技术、新工艺、崭新剂型，维持优势产品的领先地位。我国西成药受俄罗斯等独联体国家青睐海关最新统计数据表明，2009年1～9月，我国出口的西成药虽然发生同比10%的上升，但是对俄罗斯等独联体国家出口均发生相同程度的快速增长。

1～9月，我国西成药对俄罗斯出口达至819万美元，同比快速增长10%；对哈萨克斯坦出口289万美元，同比快速增长52%；对乌克兰出口192万美元，同比快速增长48%；对吉尔吉斯斯坦出口144万美元，同比快速增长55%；对乌兹别克斯坦出口127万美元，同比快速增长169%；对塔吉克斯坦出口31万美元，同比快速增长6%。

中国医保商会有关专家指出，我国西成药受以上市场亲睐的主要原因存有：中俄战略合作伙伴关系以及上海合作非政府合作关系的身心健康发展，为双方企业强化交流合作提供更多了平台；近3～5年，俄罗斯等独联体国家逐渐沦为我国药企拓展的重点市场；我国制药产业的发展和药品质量的不断提升，并使上述过度倚赖西方药品的国家已经开始高度关注中国药品；我国陆续存有药品在俄罗斯等独联体国家登记注册顺利，近两年这些药品步入正式宣布出口阶段。

医保商会专家同时则表示，目前我国对这些国家的医药产品出口规模还不是非常大，出口产品主要还是原料药，西成药的出口必须可以沦为我国出口以上市场的新亮点。降压药行业趋势降压药市场规模在2010年达到顶点549亿美元，之后市场规模逐年上升。由于高血压的高发病率、低致死率及须要持续用药的原因，市场对于高血压药物具备刚性市场需求。以下对降压药行业趋势分析。

降压药行业趋势分析，在医保控费的大环境下，随着仿造药一致性评价的顺利完成，国产降压药将极具竞争力，凭借着优质的质量疗效和性价比优势，将蚕食外资企业的城市等级医院市场。降压药行业分析表示，我国各类降压药中，钙离子地下通道阻滞剂、血管紧我国口服制剂行业竞争格局分析国内最早的银杏制剂必须属于上世纪70年代初的“6911片”了，当时有些资深医生充分反映其用作心血管疾病存有一定的疗效，但整体不甚理想，副作用较多，主要就是成分比较平衡，而且