药物化学命名【优质PPT】

系统命名药物的基本步骤为：

(1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。

(2)查看药物的基本骨架有无标氢。

(3)选择官能团和排列取代基的顺序。

(4)查看药物化学结构中有无加氢。

(5)标示药物化学结构的立体构型。系统命名药物的基本方法药物结构的系统命名一般由“立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成；2021/10/101(1).(1,2,3……)：标示基本骨架的位次。

(2).(a,b,c……)：表示稠环边的位次。

(3).(α,β,γ……ω)：α表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，ω表示末端位。

(4).标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“．”在桥环中隔开桥的碳原子数。

(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(α/β):标示立体构型。

(6).H;(H):标氢；新标氢。系统命名时常见符号的使用：2021/10/102官能团的顺序按下列序号排列：1．酸；2．酯；3．酰胺；4．腈；5．醛；6．醌；7．醇酚；8．胺；9．亚胺；10．氮杂环；11．磷杂环；12．氧杂环；13．硫杂环；14．碳环；15．烃；16．卤烃。

系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。(一)选择官能团2021/10/103

取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。（二）排列取代基的顺序

系统命名药物结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。2021/10/104稠杂环的命名规则：

(1)先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。2021/10/105

(2)稠边位置的表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以a、b、c……标示边的位次，附加环以1、2、3……标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如：123abc

咪唑并噻唑稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c……各边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内，数字在前，字母在后。[2,1-b]2021/10/106(3)稠杂环体系的编号：沿环依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。如：

咪唑并[2,1-b]噻唑12345675-苯基2021/10/107S[2,1-b]-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并噻唑2021/10/1082021/10/109诺氟沙星1-乙基-6-氟-3-喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢2021/10/1010吡哌酸吡啶并嘧啶[2,3-d]-6-羧酸8-乙基-5-氧代-2-(1-哌嗪基)-5,8-二氢2021/10/1011-N-[乙基]氯霉素乙酰胺2,2-二氯-2-(4-硝基苯基)-2-羟基-1-(羟甲基)(1R,2R)2021/10/1012-1H-咪唑1-{乙基}2-苯基-2-[甲氧基](2,4-二氯)(2,4-二氯苯基)咪康唑12021/10/1013-6-[氨基]-3,3-二甲基-7-氧代1234567阿莫西林[3,2,0]双环庚烷-4-硫杂-1-氮杂-2-甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基)R(2)-氨基[乙酰基]2021/10/10142H-吡喃4H-吡喃7H-嘌呤9H-嘌呤（药物分子中）（生物体中）123456789123456789标氢2021/10/1015新标氢：由官能团的引入而产生的额外氢。加氢：由取代基的引入而产生的额外氢。（形式象标氢，实质是加氢）2021/10/1016地西泮；镇静催眠

2021/10/10172021/10/1018异戊巴比妥；镇静催眠

2021/10/10192021/10/10202021/10/10212021/10/1022结构