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文档简介
系统命名药物的基本步骤为:
(1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。
(2)查看药物的基本骨架有无标氢。
(3)选择官能团和排列取代基的顺序。
(4)查看药物化学结构中有无加氢。
(5)标示药物化学结构的立体构型。系统命名药物的基本方法药物结构的系统命名一般由“立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成;2021/10/101(1).(1,2,3……):标示基本骨架的位次。
(2).(a,b,c……):表示稠环边的位次。
(3).(α,β,γ……ω):α表示离官能团最近的碳原子的位置,依次类推,ω表示末端位。
(4).标点符号的作用:“,”用于隔开阿拉伯数字:“.”在桥环中隔开桥的碳原子数。
(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(α/β):标示立体构型。
(6).H;(H):标氢;新标氢。系统命名时常见符号的使用:2021/10/102官能团的顺序按下列序号排列:1.酸;2.酯;3.酰胺;4.腈;5.醛;6.醌;7.醇酚;8.胺;9.亚胺;10.氮杂环;11.磷杂环;12.氧杂环;13.硫杂环;14.碳环;15.烃;16.卤烃。
系统命名药物结构时,官能团的选择方法是:将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列,优先选择序号最小的为官能团,放在基本骨架的后边,其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。(一)选择官能团2021/10/103
取代基的顺序:按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列,翻译成中文时可不改变顺序,也可按照基团大小重新排序,小基团在前,大基团在后。(二)排列取代基的顺序
系统命名药物结构时,当“基本骨架+官能团”确定后,剩下的基团都作为取代基,按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。2021/10/104稠杂环的命名规则:
(1)先确定基本环与附加环,命名时附加环在前,基本环在后。2021/10/105
(2)稠边位置的表示:先将基本环与附加环分别编号,基本环以a、b、c……标示边的位次,附加环以1、2、3……标示原子的位次,编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如:123abc
咪唑并噻唑稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的a、b、c……各边顺序不同方向时,则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内,数字在前,字母在后。[2,1-b]2021/10/106(3)稠杂环体系的编号:沿环依O、S、NH、N的顺序,尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号,但共用的杂原子要编号。如:
咪唑并[2,1-b]噻唑12345675-苯基2021/10/107S[2,1-b]-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并噻唑2021/10/1082021/10/109诺氟沙星1-乙基-6-氟-3-喹啉羧酸-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢2021/10/1010吡哌酸吡啶并嘧啶[2,3-d]-6-羧酸8-乙基-5-氧代-2-(1-哌嗪基)-5,8-二氢2021/10/1011-N-[乙基]氯霉素乙酰胺2,2-二氯-2-(4-硝基苯基)-2-羟基-1-(羟甲基)(1R,2R)2021/10/1012-1H-咪唑1-{乙基}2-苯基-2-[甲氧基](2,4-二氯)(2,4-二氯苯基)咪康唑12021/10/1013-6-[氨基]-3,3-二甲基-7-氧代1234567阿莫西林[3,2,0]双环庚烷-4-硫杂-1-氮杂-2-甲酸(2S,5R,6R)(4-羟基苯基)R(2)-氨基[乙酰基]2021/10/10142H-吡喃4H-吡喃7H-嘌呤9H-嘌呤(药物分子中)(生物体中)123456789123456789标氢2021/10/1015新标氢:由官能团的引入而产生的额外氢。加氢:由取代基的引入而产生的额外氢。(形式象标氢,实质是加氢)2021/10/1016地西泮;镇静催眠
2021/10/10172021/10/1018异戊巴比妥;镇静催眠
2021/10/10192021/10/10202021/10/10212021/10/1022结构
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