2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（三）

2022年主管药师《相关专业知识》押题试卷（三）

一、A1

1、药品注册申请不包括

A、补充申请

B、新药申请

C、专利申请

D、进口药品申请

E、再注册申请

2、抗菌药物不包括

A、治疗细菌所致感染性疾病病原的药物

B、治疗支原体所致感染性疾病病原的药物

C、治疗衣原体所致感染性疾病病原的药物

D、治疗立克次体所致感染性疾病病原的药物

E、治疗寄生虫病的药物

3、不属于影响合理用药的因素

A、药物的剂型和剂量

B、给药途径

C、反复用药

D、给药间隔时间

E、安慰剂效应

4、医院检验室主要任务不包括

A、负责本院药品质量监督、检验工作

B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C、对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录

D、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件

E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

5、处方药是指该药品

A、必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用

B、必须凭医院医师处方在医院调配、购买和使用

C、必须在医院调配、购买和使用

D、必须凭执业药师处方方可购买和使用

E、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可批发和零售

6、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是国家药品标准收载的品

种或者进口药品，并符合的原则不包括

A、临床非必需

B、安全有效

C、价格合理

D、使用方便

E、市场能够保证供应

7、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各

种突发事件所可能需要的药品。在急救药品供应的各个环节中要建立

专门的记录、专门的账册，做到

A、独立储存

B、独立记录

C、独立建账

D、独立盘点

E、以上均是

8、非处方药的标签和说明书的审批部门是

A、工商行政部门

B、卫生行政部门

C、省级食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局

E、发展和改革宏观调控部门

9、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是

A、质量优先

B、价格合理

C、公平、公开、公正

D、诚实信用

E、自行采购

10、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有

A、药士以上专业技术职务任职资格

B、药师以上专业技术职务任职资格

C、主管药师以上专业技术职务任职资格

D、药学专业专科以上学历任职资格

E、药学专业本科以上学历任职资格

11、医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

12、医疗机构临床使用的药品应当

A、由后勤保障部门统一采购供应

B、由各临床使用单位自行采购供应

C、由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

D、由药学专家咨询委员会统一采购供应

E、由药学部门统一采购供应

13、药品的通用名称不得选用的字体有

A、草书

B、行书

C、楷书

D、隶书

E、黑体

14、处方在特殊情况下需延长有效期的

A、当日有效

B、由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过1天

C、由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

D、由开具处方的药师注明有效期限，但有效期最长不得超过1天

E、由开具处方的药师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

15、为了便于处方的识别和管理的说法不正确的是

A、急诊处方用淡黄色

B、麻醉药品处方颜色为粉红色

C、第一类精神药品处方颜色为白色

D、普通处方用白色

E、儿童处方为淡绿色

16、不属于经皮吸收制剂的类型是

A、微贮库型

B、渗透泵型

C、膜控释型

D、黏胶分散型

E、骨架扩散型

17、关于微型胶囊的概念叙述正确的是

A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成

微小囊状物的技术，称为微型胶囊

B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成

微小囊状物的过程，称为微型胶囊

C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成

的微小囊状物，称为微型胶囊

D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，

称为微型胶囊

E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过

程，称为微型胶囊

18、缓释型薄膜衣的材料是

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂n号

E、丙烯酸树脂IV号

19、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A、天然胶

B、蜡类和脂肪类

C、纤维素衍生物

D、高分子聚合物

E、非纤维素多糖类

20、关于浸出制剂特点叙述不正确的是

A、浸出制剂便于贮存，运输方便

B、有利于发挥某些成分的多效性

C、作用缓和持久

D、毒性较低

E、可提高有效成分的浓度，减少剂量

21、下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是

A、痔疮栓是局部作用的栓剂

B、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

C、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

D、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度

慢的栓剂基质

E、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限,

释放药物缓慢

22、栓剂的质量检查不包括

A、外观

B、药物溶出速度

C、微生物限度

D、融变时限

E、重量差异

23、下列是软膏水溶性基质的是

A、植物油

B、卡波姆

C、聚乙二醇

D、凡士林

E、硬脂酸钠

24、膜剂最佳成膜材料是

A、PVA

B、PVP

C、CAP

D、明胶

E、琼脂

25、下列对胶囊剂的叙述，错误的是

A、可掩盖药物不良臭味

B、可提高药物稳定性

C、可改善制剂外观

D、生物利用度比分散剂高

E、控制药物的释放速度

26、下列不是片剂包衣的目的的是

A、增进美观

B、保护易变质的主药

C、促进药物吸收

D、掩盖药物的不良臭味

E、控制药物的释放速度

27、必须测溶出度的片剂是

A、水溶性药物

B、吸湿性药物

C、风化性药物

D、刺激性药物

E、难溶性药物

28、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是

A、干淀粉可作崩解剂

B、淀粉可作润滑剂

C、淀粉可作稀释剂

D、淀粉可作填充剂

E、淀粉浆可作黏合剂

29、药筛筛孔的“目”数习惯上是指

A、每厘米长度上筛孔数目

B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目

D、每平方英寸面积上筛孔数目

E、每市寸长度上筛孔数目

30、静脉注射用脂肪乳处方中甘油的作用是

A、乳化剂

B、等渗调节剂

C、油相

D、增溶剂

E、抑菌剂

31、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是

A、常用的惰性气体有H2、N2.CO2

B、通气时安甑先通气，再灌药液，最后再通气

C、碱性药液或钙制剂最好通入CO?

D、通气效果的好坏没有仪器可以测定

E、2的驱氧能力比CO?强

32、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是

A、砂滤棒目前多用于粗滤

B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22pim可作除菌过滤用

C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，

但较易吸附药物

E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在。65〜0.8km者，作一般注射液的精滤

使用

33、维生素C注射液采用的灭菌方法是

A、100℃流通蒸汽15min

B、100℃流通蒸汽30min

C、115℃热压灭菌30min

D、115℃干热lh

E、150℃干热lh

34、影响湿热灭菌的因素不包括

A、蒸汽性质

B、温度

C、所选择的参比温度

D、微生物的种类和数量

E、介质PH

35、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是

A、3:1:2

B、2:1:2

C、4:1:2

D、4:2:1

E、1:2:1

36、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相

分散体系是

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、溶胶剂

D、乳剂

E、混悬剂

37、下列不属于溶胶剂特性的是

A、热力学不稳定

B、能通过滤纸，而不能透过半透膜

C、具有布朗运动

D、不具丁达尔现象

E、胶粒带电

38、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是

A、低分子溶液剂

B、高分子溶液剂

C、溶胶剂

D、乳剂

E、混悬剂

39、吐温-80的特点是

A、不可作为O/W型乳剂的乳化剂

B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

C、溶血性最小

D、属于离子型表面活性剂

E、在酸性溶液中易水解

40、表面活性剂由于形成了胶束，而起

A、乳化作用

B、助溶作用

C、增溶作用

D、潜溶作用

E、助悬作用

41、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

A、表面活性剂在界面作定向排列

B、表面活性剂在水中形成络合物

C、表面活性剂在水中溶解度大

D、表面活性剂在水中形成胶束

E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合

42、应当判定为用药不适宜的处方是

A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

B、无适应证用药的处方

C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D、无正当理由超说明书用药的处方

E、无正当理由开具高价药的处方

43、根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期的表述正确的是

A、有效期三年

B、有效期至20095

C、失效期至20090305

D、有效期至2009年06月

E、药品有效期：2009年1月8日

44、按假药论处的药品是

A、不注明或者更改生产批号的药品

B、超过有效期的药品

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D、所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

45、预防药品不良反应发生的措施不包括

A、加强新药上市前安全性研究

B、加强药品上市后评价

C、开展药品不良反应报告和监测工作

D、加强合理用药管理

E、医疗救治中，尽量不使用新药

46、管理麻醉药品应做到

A、“五专”，季度盘点，账物相符

B、“五专”，分类清点，账物相符

C、“五专”，近期先出，定用清点

D、“五专”，分级管理，以存定销

E、“五专”，每日每班清点，账物相符

47、用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是

A、脂质体

B、微丸

C、纳米球

D、包合物

E、膜剂

48、栓剂中主药重量与同体积基质重量之比是

A、置换价

B、碘值

C、堆密度

D、酸值

E、皂化值

49、乳剂型基质的特点不包括

A、易于涂布

B、不适用于遇水不稳定的药物

c、o/w型基质需加防腐剂、保湿剂

D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发

E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病

50、眼吸收的两条途径是

A、角膜、结膜

B、角膜、巩膜

C、巩膜、虹膜

D、虹膜、视网膜

E、脉络膜、视网膜

51、下列能作助悬剂的是

A、磷酸盐

B、糖浆

C、枸椽酸钾

D、酒石酸钠

E、吐温80

52、常用的O/W型乳化剂是

A、羊毛脂

B、十八醇

C、硬脂酸钙

D、吐温-80

E、单硬脂酸甘油酯

53、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

A、lOnm

B、50nm

C、lOOnm

D>Ipim

E、lOpim

54、属于均相液体制剂的是

A、复方硼酸溶液

石灰搽剂

C、炉甘石洗剂

D、鱼肝油乳剂

E、复方硫磺洗剂

55、关于剂型与制剂的说法，错误的是

A、同一药物可有不同剂型

B、同一药物不同剂型的疗效是相同的

C、不同给药途径的药物吸收速度不同

D、给药途径不同，药理效应可能不同

E、不同剂型可改变药物的作用性质

56、关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是

A、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品

B、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进

行

C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查

D、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂

E、目前规定的毒性西药（指原料药）有11种

57、药物临床应用时必须遵守的原则是

A、安全、有效、合理

B、有效、稳定、合法

C、安全、有效、经济

D、有效、合理、无害

E、安全、有效、合格

58、有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是

A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明

B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明

C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明

D、市物价部门依法核定价格的证明

E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明

59、调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对

A、药品名称

B、用法用量

C、配伍禁忌

D、临床诊断

E、药品性状

60、调剂过程中应重点审查的是

A、处方前记

B、处方正文

C、医师签名

D、划价

E、处方笺种类

61、不属于临床药师培训的专业是

A、抗感染药物专业

B、肠外肠内营养专业

C、化学工程学

D、抗凝治疗专业

E、肾内科专业

62、不影响药物在制剂中降解的因素是

A、pH值与温度

B、溶剂介电常数及离子强度

C、赋形剂或附加剂的组成

D、水分、氧、金属离子和光线

E、药物的构型

63、鼻黏膜给药的局限性主要是

A、鼻黏膜给药吸收速度较慢

B、有些分子量大的药物透过性差，生物利用度低

C、需使用酶抑制剂

D、鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少

E、只能用于鼻黏膜局部治疗

64、影响药物在呼吸系统分布的因素，说法正确的是

A、通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5囚1）范围内最适宜

B、通常吸入气雾剂的微粒应大于lOpim

C、通常吸入气雾剂的微粒大多数应小于0.5|^m

D、药物的性质不会影响药物分布

E、呼吸的气流不会影响药物分布

65、包薄膜衣的目的不包括

A、液态药物固体化

B、防止氧化变质

C、控制定位释放

D、防止胃酸分解

E、避免刺激胃黏膜

66、造成裂片和顶裂的原因不正确的是

A、硬度不够

B、颗粒过干

C、压力分布的不均匀

D、颗粒中细粉太多

E、弹性复原率大

67、下列关于混合叙述不正确的是

A、倍散一般采用配研法制备

B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合

C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度

小者

E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药

粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

68、下列哪项是表征粉体中粒子粗细的一种量度，也是表示固体吸附能

力的重要参数，可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径

A、粒子形态

B、粒子的比表面积

C、粉体的密度

D、粉体的孔隙率

E、粉体的流动性

69、糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过

A、0.01%

B、0.05%

C、0.1%

D、0.2%

E、0.3%

70、碘酊中碘化钾的作用是

A、乳化

B、补钾

C、抗氧化

D、助溶

E、脱碘

71、现行版中国药典三部收载的是

A、药用辅料

B、化学药品

C、中成药

D、生物制品

E、生化药品

72、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内

报告，其中死亡病例必须

A、立即报告

B、2日内报告

C、3日内报告

D、5日内报告

E、7日内报告

73、第二类精神药品处方应保存备查的年限为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

74、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A、使用抗生素

B、配备处方药

C、配备国家基本药物

D、配备常用药品和急救药品

E、配备常用药品和急救药品以外的其他药品

75、在标签上必须印有规定标志的药品有

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品

B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零

售药

C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、

零售药

D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、

处方药

E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、

非处方药

76、关于合理用药的管理，不正确的是

A、合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针

政策的制定和调整

B、合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理

因素等影响

C、合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平

D、合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能

E、临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究

77、医院药事管理的学科基础是

A、药学

B、医药结合

C、临床药学

D、药事服务

E、合理用药

78、关于8-CD包合物的优点，错误的是

A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

79、泡沫型气雾剂中抛射剂是

A、连续相

B、固相

C、外相

D、中间相

E、内相

80、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分

A、液状石蜡

B、羊毛脂

C、二甲硅油

D、二甲基亚碉

E、水性凝胶

81、除去热原的方法不包括

A、酸碱法

B、吸附法

C、高温法

D、离子交换法

E、微孔滤膜过滤法

82、表面活性剂的作用不包括

A、增溶

B、乳化

C、杀菌

D、消泡

E、增黏

83、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是

A、责令改正

B、货值金额1〜3倍罚款

C、吊销医疗机构执业许可证

D、没收违法销售制剂

E、没收违法销售所得

84、关于“处方药”叙述正确的是

A、可由消费者自行判断购买

B、根据安全性分为甲、乙两类

C、需要凭执业药师处方方可购买

D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买

E、包装必须印有国家指定的专有标识

85、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是

A、必须使用饱和蒸汽

B、必须排尽灭菌柜内空气

C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时

D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压

E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度

二、B

1、A.自发呈报系统

B.重点药物监测

C.重点医院检测

D.处方事件监测

E.医院集中监测

<1>、分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是

ABCDE

<2>、在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测

ABCDE

<3>、对一部分新药进行上市后监察的是

ABCDE

2、A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据处方的保管规定，以下处方保存年限的选择:

<1>、麻醉药品处方保存

ABCDE

<2>、普通、急诊、儿科处方保存

ABCDE

<3>、精神药品及戒毒药品处方保存

ABCDE

3、A.润滑剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.填充剂

E.主药

<1>、磺胺甲基异恶□坐(SMZ)500g

ABCDE

<2>、淀粉浆24g

ABCDE

<3>、硬脂酸镁3g

ABCDE

4、A.昙点

B.HLB

C.CMC

D.Krafft点

E.杀菌和消毒

<1>、亲水亲油平衡值

ABCDE

<2>、临界胶束浓度

ABCDE

<3>、表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度

ABCDE

5、A.磁性微球

B.8-环糊精包合物

C.脂质体

D.前体药物

E.透皮治疗体系

<1>、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粉分散物

是

ABCDE

<2>、进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是

ABCDE

<3>、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是

ABCDE

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】C

【答案解析】

药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申

请和再注册申请。

【该题针对“新药临床试验的内容与质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659402]

2、

【正确答案】E

【答案解析】

确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物，由真菌、结核分枝杆菌、

非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等

病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。

【该题针对“合理用药”知识点进行考核】

【答疑编号100659397]

3、

【正确答案】E

【答案解析】

安慰剂效应源于医患关系、治疗手段和医师对患者的心理影响，属于

机体因素，不属于药物因素。

【该题针对“合理用药”知识点进行考核】

【答疑编号100659383]

4、

【正确答案】C

【答案解析】

对购入的药品实施质量抽验，注意是抽查，而不是逐一的复验。

【该题针对“医院药品检验室的任务及其工作程序”知识点进行考

核】

【答疑编号100659374]

5、

【正确答案】A

【答案解析】

处方药和非处方药：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师的处

方才可调配、购买和使用的药品；非处方药(OTC)则是指不需要凭执业

医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品。

【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659342]

6、

【正确答案】A

【答案解析】

纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是国家药品标准收载的品种

或者进口药品，并符合“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、

市场能够保证供应”的原则。

【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659334]

7、

【正确答案】E

【答案解析】

在急救药品供应的各个环节中要建立专门的记录、专门的账册，做到

独立储存、独立记录、独立建账、独立盘点。采购组织与人员要实现

做好供应渠道的调研工作，必要时及时启动应急采购程序，确保急救

药品的有效供应。

【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进

行考核】

【答疑编号100659324]

8、

【正确答案】D

【答案解析】

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

【该题针对“药品的质量验收管理与出入库管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659311]

9、

【正确答案】E

【答案解析】

医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公

开、公正和诚实信用原则。对纳入集中招标采购目录的药品，医院不

得自行采购。

【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659304]

10、

【正确答案】A

【答案解析】

《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、

成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。

【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号100659294]

11、

【正确答案】D

【答案解析】

《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、

直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方

可配制。

【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】

【答疑编号100659286]

12、

【正确答案】E

【答案解析】

医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。

【该题针对“调剂管理的法律、法规规定”知识点进行考核】

【答疑编号100659277]

13、

【正确答案】A

【答案解析】

《药品说明书和标签管理规定》要求，药品通用名称应当显著、突出,

其字体、字号和颜色必须一致，不得选用草体、篆书等不易识别的字

体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。故正确答案

是Ao

【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】

【答疑编号100659260]

14、

【正确答案】C

【答案解析】

处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,

由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】

【答疑编号100659224]

15、

【正确答案】C

【答案解析】

为了便于识别和管理，普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，儿童处

方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，处方内

容应增加“诊断”项。

【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】

【答疑编号100659212]

16、

【正确答案】B

【答案解析】

经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.黏胶分散型；3.骨架扩散型；4.

微贮库型。

【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100659013]

17、

【正确答案】C

【答案解析】

利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜，将固态药物或

液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。

【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100659005]

18、

【正确答案】B

【答案解析】

包衣材料：是一些高分子聚合物，大多难溶于水或不溶于水，无毒，

不受胃肠道内液体的干扰，具有良好的成膜性和机械性能。常用的不

溶性包衣材料有醋酸纤维素(CA)、乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂、硅

酮弹性体及交联海藻酸盐等；肠溶包衣材料有纤维醋法酯(CAP)、羟丙

甲纤维素猷酸酯(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、

eudragitL、eudragitR等。

【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658985]

19、

【正确答案】B

【答案解析】

亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然

胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如

甲基纤维素(MC)、竣甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、

羟乙基纤维素(HEC)等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙

酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如

聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶

骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统

周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障

而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制

药物释放的主要因素。

【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658976]

20、

【正确答案】A

【答案解析】

浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些

成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减

少剂量，便于服用，但浸出制剂易霉变，不宜久贮。

【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658970]

21、

【正确答案】B

【答案解析】

水溶性基质较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658910]

22、

【正确答案】C

【答案解析】

栓剂的质量评价：《中国药典》(2010年版)规定，栓剂的一般质量要求

有：药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无

刺激性，应能融化、软化、或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药

物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或

用时变形。并应作重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、

稳定性和刺激性试验等多项检查。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658886]

23、

【正确答案】C

【答案解析】

水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成

水凝胶，如CMCNa,属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成

的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇(PEG)是用

环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醛。

【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658843]

24、

【正确答案】A

【答案解析】

成膜材料：

⑴天然的高分子化合物：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、

琼脂、淀粉、糊精等。

⑵聚乙烯醇(polyvinylalcohol,PVA):是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的

结晶性高分子材料。

⑶乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA):是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮

异丁礴引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。

【该题针对“滴丸剂和膜剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658831】

25、

【正确答案】D

【答案解析】

胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良臭味、提高药物稳定

性。②胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受

压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情

况下其起效高于丸剂、片剂等剂型。③液态药物固体剂型化。④可延

缓药物的释放和定位释药。

【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658825)

26、

【正确答案】C

【答案解析】

包衣的目的有以下几个方面：①避光、防潮，以提高药物的稳定性；

②遮盖药物的不良气味，增加患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成分；

④采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；⑤

包衣后表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度；⑦改变药物释放的位

置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。包衣的基本类型有糖包衣、薄

膜包衣和压制包衣等方式。

【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658819]

27、

【正确答案】E

【答案解析】

溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物，即为溶出

超限或称为溶出度不合格。影响药物溶出度的主要原因是：片剂不崩

解、颗粒过硬、药物的溶解度差等，应根据实际情况予以解决。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658812]

28、

【正确答案】B

【答案解析】

淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉

是崩解剂。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658806]

29、

【正确答案】C

【答案解析】

我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸（25.4mm）长度

上的筛孔数目表示，孔径大小，常用Rm表示。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658799]

30、

【正确答案】B

【答案解析】

处方分析：

精制大豆油（油相）150g

精制大豆磷脂（乳化剂）15g

注射用甘油（等渗调节剂）25g

注射用水加至1000ml

【该题针对“输液（大容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658785]

31、

【正确答案】B

【答案解析】

灌装药液时应注意：①剂量准确，灌装时可按《中国药典》附录要求

适当增加药液量，以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程

度不同，在灌装前，必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量，试装

若干支安甑，经检查合格后再行灌装。②药液不沾瓶，为防止灌注器

针头“挂水”，活塞中心常有毛细孔，可使针头挂的水滴缩回并调节

灌装速度，过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。③通惰性气体时既不使药

液溅至瓶颈，又使安甑空间空气除尽。一般采用空安甑先充惰性气体,

灌装药液后再充一次效果较好。

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658780]

32、

【正确答案】D

【答案解析】

D错在垂熔玻璃滤器不吸附药物，易吸附药液的是砂滤棒。

垂熔玻璃滤器化学性质稳定（强碱和氢氟酸除外）；吸附性低，一般不影

响药液的pH;易洗净，不易出现裂漏、碎屑脱落等现象。缺点是价格

高，脆而易破。

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658773]

33、

【正确答案】A

【答案解析】

℃

维生素C注射液采用的灭菌方法为100流通蒸汽15mino

【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100658767]

34、

【正确答案】C

【答案解析】

影响湿热灭菌的主要因素有：①微生物的种类与数量；②蒸汽性质；

③药品性质和灭菌时间；④其他如介质pH对微生物的生长和活力具有

较大影响。

【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】

【答疑编号100658761】

35、

【正确答案】D

【答案解析】

油中乳化剂法：又称干胶法。本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相

中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。在初乳中油、水、胶

的比例是：植物油为4:2:1,挥发油为221,液状石蜡为3:2:1。本法适

用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。

【该题针对“乳剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658749]

36、

【正确答案】E

【答案解析】

混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均

相的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在。5〜之间，小者可为

0.1即，大者可达50即或更大，属于热力学不稳定的粗分散体系，所

用分散介质大多数为水，也可用植物油。

【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658744）

37、

【正确答案】D

【答案解析】

溶胶的性质：

⑴光学性质：当强光线通过溶胶剂时，从侧面可见到圆锥形光束，称

为丁铎尔效应。溶胶剂的混浊程度用浊度表示，浊度愈大表明散射光

愈强。

⑵电学性质：在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程

中产生电位差，这种现象称为界面动电现象。溶胶的电泳现象就是界

面动电现象所引起的。

⑶动力学性质：溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则地撞击产生的不

规则运动称为布朗运动。溶胶粒子的扩散速度、沉降速度及分散介质

的黏度等都与溶胶的动力学性质有关。

⑷稳定性：溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和

动力不稳定性。但由于胶粒表面电荷产生静电斥力以及胶粒荷电所形

成的水化膜，都增加了溶胶剂的聚结稳定性。

【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658726]

38、

【正确答案】B

【答案解析】

高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体

制剂，属于热力学稳定系统。以水为溶剂制备的高分子溶液称为亲水

性高分子溶液剂或称胶浆剂；以非水溶剂制备的高分子溶液称为非水

性高分子溶液剂。

【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】

【答疑编号100658724]

39、

【正确答案】C

【答案解析】

非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子

表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基

醛,聚氧乙烯芳基醛,聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类；吐温20＞吐温60吐

温40＞吐温80o目前吐温类表面活性剂仍只用于某些肌内注射液中。

【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658709]

40、

【正确答案】C

【答案解析】

胶束增溶：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶

性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种

作用称为增溶。例如甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液中,

却能增加到50%;0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍。

【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】

【答疑编号100658700]

41、

【正确答案】D

【答案解析】

表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是因为其在水

中形成“胶束”的结果。胶束是由表面活性剂的亲油基团向内形成非

极性中心区，而亲水基团则向外共同形成的球状体。整个胶束内部是

非极性的，外部是极性的。由于胶束的内部与周围溶剂的介电常数不

同，难溶性药物根据自身的化学性质，以不同方式与胶束相互作用，

使药物分子分散在胶束中，从而使溶解量增大。

【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

【答疑编号100658690]

42、

【正确答案】A

【答案解析】

第十八条有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：

（一）适应证不适宜的；

（二）遴选的药品不适宜的；

（三）药品剂型或给药途径不适宜的；

（四）无正当理由不首选国家基本药物的；

（五）用法、用量不适宜的；

（六）联合用药不适宜的；

（七）重复给药的；

（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；

（九）其他用药不适宜情况的。

【该题针对“医院处方点评管理规范（试行）”知识点进行考核】

【答疑编号100448256]

43、

【正确答案】D

【答案解析】

《药品说明书和标签管理规定》第二十三条药品标签中的有效期应当

按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数

表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效

期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为

“有效期至XXXX.XX."或者“有效期至XXXX/XX/XX”

等。

【该题针对“药品说明书和标签管理规定”知识点进行考核】

【答疑编号100448253]

44、

【正确答案】D

【答案解析】

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验

而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

的；

（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】

【答疑编号100448213]

45、

【正确答案】E

【答案解析】

药品不良反应的预防：1.正确认识药品不良反应；2.加强新药上市前安

全性研究；3.加强药品上市后评价；4.加强合理用药管理；5.积极开展

药品不良反应报告和监测工作。

【该题针对“安全用药”知识点进行考核】

【答疑编号100448211]

46、

【正确答案】E

【答案解析】

对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登

记，处方保存3年备查。

【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进

行考核】

【答疑编号100448205)

47、

【正确答案】A

【答案解析】

脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。

包合材料常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、

核酸等。

膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448174]

48、

【正确答案】A

【答案解析】

药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。

【该题针对“栓剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448153]

49、

【正确答案】D

【答案解析】

D错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮

肤的正常功能影响较小。

乳剂型基质有水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。乳化剂的

作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。O/W型基质能与大量水混合,

含水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，

对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏

中药物的释放和透皮吸收较快。由于基质中水分的存在，使其增强了

润滑性，易于涂布。但是，O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中

可能霉变，常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，

故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为5%〜20%。

遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。

【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448150】

50、

【正确答案】A

【答案解析】

眼用药物的吸收途径：

角膜一前房一虹膜

结膜一巩膜一眼球后部

【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448131]

51、

【正确答案】B

【答案解析】

作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。而酒

石酸钠、枸椎酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮

凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。

【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】

【答疑编号100448118】

52、

【正确答案】D

【答案解析】

吐温类HLB值在10.5〜16.7之间，为O/W型乳化剂。

A.羊毛脂——天然乳化剂（W/O型）

B.十八醇——W/O型乳化剂

C.硬脂酸钙——润滑剂

D.吐温-80——O/W型乳化剂

E.单硬脂酸甘油酯——W/O型辅助乳化剂

【该题针对“表面活性剂，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点

进行考核】

【答疑编号100448104]

53、

【正确答案】B

【答案解析】

小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传

递进入骨髓组织。

【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】

【答疑编号100448093]

54、

【正确答案】A

【答案解析】

按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大

类。

均相液体制剂：低分子溶液剂和高分子溶液剂；

非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂。

【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】

【答疑编号100448091]

55、

【正确答案】B

【答案解析】

一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药途径不

同可能产生不同的疗效：①不同剂型改变药物的作用性质；②不同剂

型改变药物的作用速度；③不同剂型改变药物的不良反应；④有些剂

型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。

【该题针对“概述，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点进行考

核】

【答疑编号100448087]

56、

【正确答案】A

【答案解析】

调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员

和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

【该题针对“医疗用毒性药品管理办法”知识点进行考核】

【答疑编号100447868]

57、

【正确答案】C

【答案解析】

《医疗机构药事管理规定》第十五条药物临床应用管理是对医疗机构

临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当

遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情

权和隐私权。

【该题针对“医疗机构药事管理规定”知识点进行考核】

【答疑编号100447850]

58、

【正确答案】E

【答案解析】

《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的资格证明，是对医疗

机构药剂部门人员、设备、检验、规章制度等的总结。

【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】

【答疑编号100447822]

59、

【正确答案】D

【答案解析】

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年

龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、

用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

【该题针对“调剂的概念及其质量管理”知识点进行考核】

【答疑编号100447821]

60、

【正确答案】B

【答案解析】

调剂过程中应重点审查的是处方正文。

【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】

【答疑编号100447820]

61、

【正确答案】C

【答案解析】

《临床药师培训试点工作方案》还规定了相关业务培训目标、培训方

式、课程设置等。全国近百家医院开展了以下专业的临床药师培训，

包括抗感染药物专业、肠外肠内营养专业、抗凝治疗专业、肾内科专

业、内分泌专业、小儿用药专业、呼吸内科专业、抗肿瘤药物专业、

心血管内科专业、ICU专业、消化内科专业、神经内科专业、器官移植

专业等。

【该题针对“医院药学部门人员的管理”知识点进行考核】

【答疑编号1004478181

62、

【正确答案】E

【答案解析】

影响药物制剂化学稳定性的因素很多，主要可以分为处方因素与外界

因素两个方面。

（一）处方因素：

处方因素包括pH、缓冲剂、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与

附加剂等。

（二）环境因素：

环境因素包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包

装材料等。

【该题针对“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点进行考

核】

【答疑编号100447814]

63、

【正确答案】B

【答案解析】

鼻腔给药系统：鼻腔给药是多肽和蛋白质类药物在非注射剂型中最有

希望的给药途径之一。由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分

丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较

高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而

有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。

鼻腔给药系统当前存在的主要问题是有些分子量大的药物透过性差，

生物利用度低，有些药物制剂存在吸收不规则，且产生局部刺激性、

对纤毛运动的妨碍以及长期给药所引起的毒性，因而使应用受到限制。

随着制剂处方与工艺的改进，这类给药系统的发展前景看好。

【该题针对“蛋白质类药物制剂”知识点进行考核】

【答疑编号1004478131

64、

【正确答案】A

【答案解析】

影响药物在呼吸系统分布的因素包括呼吸的气流、微粒的大小（通常吸

入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5plm范围内最适宜，《中国药典》2010

年版二部附录规定吸入气雾剂的雾粒或药物微粒的细度应控制在10即1

以下，大多数应小于5叩1）、药物的性质等因素。

补充：（非教材内容，建议了解）气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子

大小影响药物到达的部位，大于lO^m的粒子沉积于气管中，2〜1021

的粒子到达支气管与细支气管，2〜3km的粒子可到达肺部，太小的粒

子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

【该题针对“气雾剂的概念、特点与分类”知识点进行考核】

【答疑编号100447806]

65、

【正确答案】A

【答案解析】

液态药物固体化是胶囊剂的特点。

【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】

【答疑编号100447800]

66、

【正确答案】A

【答案解析】

片剂发生裂开的现象叫做裂片，如果裂开的位置发生在药片的上部或

中部，习惯上分别称为顶裂或腰裂，它们是裂片的常见形式。产生裂

片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力

后，空气体积膨胀而导致裂片；易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑

性差，结合力弱，易于裂片等。硬度不够易导致松片。

【该题针对“片剂”知识点进行考核】

【答疑编号100447799]

67、

【正确答案】D

【答案解析】

各组分密度差异较大时，应避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底

部而不易混匀，但当粒径小于SOpim时粒子的密度大小将不会成为导致

分离的因素，故选项D的叙述是错误的。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

【答疑编号100447796]

68、

【正确答案】B

【答案解析】

比表面积是表征粉体中粒子粗细的一种量度，也是表示固体吸附能力

的重要参数，可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径。比表

面积不仅对粉体性质，而且对制剂性质和药理性质都有重要意义。

【该题针对“粉体学基础”知识点进行考核】

【答疑编号100447795]

69、

【正确答案】E

【答案解析】

糖浆剂如需加入防腐剂，羟苯甲酯的用量不得超过0.05%,山梨酸和苯

甲酸的用量不得超过0.3%;

【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】

【答疑编号100447784]

70、

【正确答案】D

【答案解析】

增加药物溶解度的方法——使用助溶剂：助溶是指由于第三种物质的

存在而增加难溶性药物在某种溶剂（一般为水）中溶解度而不降低活性

的现象。这“第三种”物质称为助溶剂，一般认为，助溶剂能与难溶

性的药物形成络合物、有机分子复合物和通过复分解而形成可溶性盐

类等方式而增加药物溶解度。例如碘在水中的溶解度为1:2950,而在

10%碘化钾水溶液中可制成含碘达5%的水溶液，这是因为碘化钾与碘

形成可溶性络合物而增大碘在水中的溶解度。

【该题针对“药物溶液的形成理论”知识点进行考核】

【答疑编号100447780]

71、

【正确答案】D

【答案解析】

《中国药典》第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂

和单味制剂等；第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药

品以及药用辅料等；第三部收载生物制品。

【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】

【答疑编号100447772]

72、

【正确答案】A

【答案解析】

第二十一条药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重

的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他

药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

【该题针对“药品不良反应报告和监测管理办法,主管药师-相关专业

知识模考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447714]

73、

【正确答案】B

【答案解析】

处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿

科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存

期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

【该题针对“处方管理办法，主管药师-相关专业知识模考系统”知识

点进行考核】

【答疑编号100447695]

74、

【正确答案】E

【答案解析】

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭

执业医师或者执业助理医师的处方调配。

计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准

的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以

外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、

自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管

理部门规定。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法实施条例，主管药师-相关专

.业知识模考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447688]

75、

【正确答案】E

【答案解析】

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非

处方药的标签，必须印有规定的标志。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法,主管药师-相关专业知识模

考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447677]

76、

【正确答案】C

【答案解析】

本题为往年考点，C的内容错在“仅需”，对于合理用药，需要加强的

是整体的业务能力包括：医生、药师、护士等等。

【该题针对“合理用药，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点进

行考核】

【答疑编号100447667]

77、

【正确答案】C

【答案解析】

医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临

床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药

的药学技术服务和相关的药品管理工作。

【该题针对“医院药事”知识点进行考核】

【答疑编号100447625]

78、

【正确答案】D

【答案解析】

包合物没有靶向性。

包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高,

液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或

味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与

毒副作用等。

【该题针对“包合技术的制备技术，主管药师-相关专业知识模考系

统”知识点进行考核】

【答疑编号100447617]

79、

【正确答案】E

【答案解析】

这类气雾剂在容器内呈乳剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为

乳化剂。

【该题针对“气雾剂的处方类型与质量评定，主管药师-相关专业知识

模考系统”知识点进行考核】

【答疑编号100447605]

80、

【正确答案】A

【答案解析】

石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和胫混合物，熔程为50〜65℃,液状

石蜡为液体饱和烧，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度,

也可用于调节其他类型基质的油相。

【该题针对“软膏剂，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点进行

考核】

【答疑编号100447589]

81、

【正确答案】E

【答案解析】

除去热原的方法有：高温法；酸碱法；吸附法；离子交换法；凝胶过

滤法；超滤法。注意：热原体积小，为1〜5nm,一般的滤器均可通过,

即使微孔滤膜也不能截留。

【该题针对“主管药师-相关专业知识模考系统,注射剂（小容量注射

剂）”知识点进行考核】

【答疑编号100447573】

82、

【正确答案】E

【答案解析】

表面活性剂除用于增溶、乳化外，还常用作助悬剂、起泡剂和消泡剂、

去污剂、消毒剂或杀菌剂等。

【该题针对“表面活性剂，主管药师-相关专业知识模考系统”知识点

进行考核】

【答疑编号100447550）

83、

【正确答案】C

【答案解析】

《中华人民共和国药品管理法》

第八十四条医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收

违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚

款；有违法所得的，没收违法所得。

【该题针对“中华人民共和国药品管理法”知识点进行考核】

【答疑编号100398398]

84、

【正确答案】D

【答案解析】

《处方管理办法》

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的

原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

【该题针对“处方管理办法”知识点进行考核】

【答疑编号100398150]

85、

【正确答案】E

【答案解析】

使用热压灭菌柜时，为保证灭菌效率，应注意的事项是：①必须使用

饱和蒸汽；②必须排尽灭菌柜内空气：若有空气存在，压力表的指示

压力并非纯