高分子物理第三章 高分子溶液

高分子物理第三章高分子溶液第1页，共78页，2023年，2月20日，星期四Whatispolymersolution?高分子+高分子高分子+溶剂传统上广义上第2页，共78页，2023年，2月20日，星期四高分子溶液、胶体及小分子溶液的区别第3页，共78页，2023年，2月20日，星期四高分子溶液1.高分子溶液：高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成的混合物。举例：PVC溶于THF/CR溶于乙苯/NR溶于甲苯2.浓溶液与稀溶液高分子溶液性质随浓度不同有很大变化，据此将高分子溶液分为浓溶液和稀溶液。稀溶液(dilutesolutiom)：一般认为高分子溶液的浓度在1%以下者称为稀溶液。浓溶液(densesolution)：指高分子溶液浓度在1%以上者，实际中应用较多。第4页，共78页，2023年，2月20日，星期四目前对高分子稀溶液的研究较多，已经可以用定量或半定量的规律来描述他们的性质，但对浓溶液的研究不够，而浓溶液体系在生产实践中较重要。3.高分子溶液性质所涉及的内容①热力学性质(thermodynamicproperties)：溶解过程中的高分子溶液的渗透压(osmoticpressure)，高分子溶液的分子形态(morphology)和尺寸(size)，高分子溶液的相互作用(interaction)，高分子溶液的相分离(phaseseparation)等。②流体力学性质(rheologicproperties)：高分子溶液的粘度(viscosity)，高分子在溶液中的扩散(diffusion)和沉降(sedimentation)等。③光学性质(opticalproperties)：高分子溶液的光散射(lightscattering)，折光指数(refractiveindex)，透明性(transparency)，偶极距(dipolemoment)等。④电学性质(electricalproperties)第5页，共78页，2023年，2月20日，星期四Whytostudypolymersolution?在理论研究方面:高分子溶液是研究单个高分子链结构的最佳方法在实际应用方面:粘合剂涂料溶液纺丝第6页，共78页，2023年，2月20日，星期四增塑共混第7页，共78页，2023年，2月20日，星期四①溶液纺丝(filature)：浓度在20-30%，粘度大，稳定性差。PVC,PAN②油漆(oilpaint)，涂料(dope/paint)：浓度可达60%，粘度更大。③凝胶（gel）：半固体状态。④增塑高聚物(plasticizedpolymer)：固体状浓溶液，有一定的机械强度。⑤能互容的高聚物共混物(misciblepolymerblend)。

第8页，共78页，2023年，2月20日，星期四Howtostudypolymersolution?聚合物的溶解过程溶剂的选择溶解状态溶解热力学第9页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.1聚合物的溶解

3.1.1

聚合物的溶解过程非晶态聚合物:溶胀和溶解交联聚合物:溶胀平衡结晶聚合物:晶体熔融再溶解极性与非极性聚合物第10页，共78页，2023年，2月20日，星期四1.高聚物溶解的特点由于高聚物结构的复杂性：分子量大且存在多分散性(polydispersity)；形状有线性(linear)，支化(branched)，交联(crosslinked)；聚集态又存在晶态和非晶态因此高聚物的溶解现象比小分子复杂的多，具体详述如下：

第11页，共78页，2023年，2月20日，星期四①高分子与溶剂分子尺寸相差大。两者的分子运动速度存在差异，溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物，而高分子向溶剂扩散速度却慢的多，结果是溶剂先进入高聚物内部，使高分子体积膨胀，即溶胀(swelling)，然后是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。②溶解度反比于分子量，分子量增加，溶解度(solubility)减小。③非晶态高分子结构中，由于分子堆砌较松散，分子间相互作用力较弱(weakintermolecularinteraction)，因此溶剂分子比较容易进入高聚物内部使之发生溶胀溶解，晶态高聚物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间作用力强，溶剂进入比较困难。第12页，共78页，2023年，2月20日，星期四2.非晶态高聚物溶解非晶态线形高聚物的溶胀和溶解过程如下：

第13页，共78页，2023年，2月20日，星期四溶解过程主要包括两个阶段：①溶剂分子首先渗入高聚物内部，使高分子体积膨胀溶胀②高分子被分散(disperse)在溶剂中溶解。典型例子：聚苯乙烯溶于苯中聚氯乙烯溶于THF中等。第14页，共78页，2023年，2月20日，星期四高分子溶解溶胀过程先出现溶胀这一现象，可作如下解释：高聚物与小分子溶剂混合时，两者分子量相差较大，其中高分子链较长，且互相缠结，因此分子链本身不易移动，作用力也较大。当高分子与溶剂接触的初期，高分子不会向溶剂中扩散(diffuse)。但高分子链有柔性，其链段的热运动而在空间产生空穴，这些空穴易被溶剂小分子占据，从而使高聚物产生体积增大的膨胀现象。但此时，整个高分子链还不能摆脱相互之间的作用而扩散到溶剂分子中去，整个体系还是两相（一是含有溶剂的高分子，另一相是纯溶剂相）。第15页，共78页，2023年，2月20日，星期四随着溶胀的不断发生，促使高分子链间的距离不断拉长，链间作用力不断减小。当整个大分子链中的所有链段都已摆脱了相邻分子链的作用而发生了缓慢向溶剂中扩散时，整个分子链和溶剂混合，最后完成了溶解过程。

非晶态高聚物的溶解速率和溶解度与分子量有关。

第16页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.交联高聚物的溶解平衡硫化橡胶（鞋底）在汽油，苯，机油等接触时都将发生体积增大的现象。但一般不再发生溶解现象，即达到所谓的溶胀平衡。所谓的溶胀平衡：指在一定条件下（温度，压力，溶剂种类，交联密度等），由于交联键的存在，高聚物在吸入相当数量的溶剂分子之后，出现溶胀维持在一定程度而不再随时间延长而增大的现象。第17页，共78页，2023年，2月20日，星期四溶胀示意图如下：在一定条件下（温度，溶剂等），交联高聚物的溶胀程度与交联密度有关，据此可测定高聚物的交联密度。交联密度增加，溶解能力降低，吸收溶剂少。

第18页，共78页，2023年，2月20日，星期四4.结晶高聚物的溶解(1)结晶高聚物的溶解特征

(crystallinepolymer)由于结晶高聚物处在热力学稳定的晶相状态，所以溶解要经过两个阶段①结晶高聚物的熔融（吸热）②熔融高聚物的溶解。第19页，共78页，2023年，2月20日，星期四(2)非极性结晶高聚物的溶解

(nonpolarcrystallinepolymer)常温下不溶解，必须用加热的方法升高温度至Tm附近，待结晶熔融后，小分子才能进入高聚物内部，使高聚物溶涨溶解。例：HDPE在120℃以上才开始溶于四氢萘。

PP在130℃下与十氢萘很好混合溶解。交联LDPE在甲苯溶液中回流测其交联度

(100℃)第20页，共78页，2023年，2月20日，星期四(3)极性结晶高聚物的溶解

(polarcrystallinepolymer)①方法同上（加热）。②极性结晶高聚物可于室温下溶于极性强的溶剂中。

原因：结晶中非晶部分与极性溶剂发生混合时，两者发生强烈作用（如生成H键）而放出大量热。此热足以破坏晶格(crystallattice)，使结晶部分熔融。例：

尼龙66，Tm=265℃,室温下可溶于苯酚，甲酚等溶剂。

涤纶室温下可溶于间甲苯酚。

第21页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.1.2

热力学分析聚合物的溶解过程就是高分子与溶剂相互混合的过程溶解自发进行的必要条件溶解过程中因此，是否能溶取决于HM

第22页，共78页，2023年，2月20日，星期四(a)极性高聚物溶于极性溶剂中，如果有强烈相互作用，一般会放热，HM<0,从而溶解过程自发进行。(b)大多数高聚物溶解时，HM>0,从而溶解过程能自发进行取决于HM和TSM的相对大小HM<TSM能进行溶解。HM越小越有利于溶解的进行如何计算HM?第23页，共78页，2023年，2月20日，星期四Hildebrandequation1,2

–分别为溶剂和高分子的体积分数1,2

–分别为溶剂和高分子的溶度参数VM

–混合后的体积

对于非极性聚合物溶解于非极性溶剂中(或极性很小的体系),假设溶解过程没有体积的变化,则有:第24页，共78页，2023年，2月20日，星期四溶度参数

=1/2=溶度参数Example:完全非晶的PE密度为ra=0.85g/cm3,如果其内聚能为2.05kcal/mol单体单元,试计算其溶度参数.提示:先计算摩尔体积,再计算CED,最后计算d.(注意单位)混合溶剂的溶度参数高分子没有气态，如何测定CED或d？第25页，共78页，2023年，2月20日，星期四溶度参数d的测定溶胀法粘度法浊度滴定法dQdpdp[h]d第26页，共78页，2023年，2月20日，星期四估算d——摩尔引力常数Small将溶度参数与其化学结构联系起来,利用下式进行估算:303.4303.426965.5668.2r=1.19g/cm3第27页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.1.3

溶剂的选择原则“极性相近”原则“溶度参数相近”原则对于非极性非晶态聚合物适用对于非极性的晶态聚合物,必须在其熔点附近才能使用本原则对于极性聚合物,应加以修正,考虑不同的分子间作用力情况溶剂化原则(高分子-溶剂相互作用参数小于1/2)第28页，共78页，2023年，2月20日，星期四广义酸碱理论亲核基团:亲电基团:Example:尼龙-6为强亲核性的,选择甲酸、间甲酚等强亲电性溶剂PVC为弱亲电性的，可选择环已酮、四氢呋喃等弱亲核性溶剂PAN可选择二甲基甲酰胺DMF为溶剂思考：PTFE为什么没有合适的溶剂(塑料之王)？第29页，共78页，2023年，2月20日，星期四问题室温下能选择到下列高聚物的良溶剂吗？PEPVCPSPA交联橡胶SBS第30页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.2

柔性链高分子溶液的热力学性质

Thermodynamicalpropertiesoftheflexible

chainpolymersolutions

3.2.1理想溶液的热力学性质IdealSolution溶液中溶质分子间，溶剂分子间，溶质和溶剂分子间的相互作用是相等的溶解过程中没有体积变化，也无热量变化，溶液的蒸汽压服从Raoultlaw第31页，共78页，2023年，2月20日，星期四N1–themolenumberofsolventN2–themolenumberofsolutionk–BoltzmannconstantR–gasconstantNA

–Avogadro’snumber第32页，共78页，2023年，2月20日，星期四偏摩尔自由能

Partialmolarfreeenergy1和10

分别为溶液中的溶剂和纯溶剂的化学位理想溶液的依数性溶液的蒸气压溶液的渗透压理想溶液的蒸气压和渗透压只与溶质的摩尔分数有关第33页，共78页，2023年，2月20日，星期四高分子溶液与理想溶液的差别高分子-溶剂体系的混合热不为0。高分子溶液的混合熵比理想溶液的混合熵要大高分子是由许多重复单元组成的具有柔性的分子，具有许多独立运动的单元，所以一个高分子在溶液中可其到若干个小分子的作用，又不停的改变构象，因此在溶液中的排列方式比同数量的小分子排列要多得多只有当溶液处于状态或浓度趋于零时，高分子溶液才体现出理性溶液的性质第34页，共78页，2023年，2月20日，星期四IdealsolutionPolymersolution第35页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.2.2Flory-Hunggins晶格模型理论

(Mean-fieldtheory)小分子溶液高分子溶液第36页，共78页，2023年，2月20日，星期四解取向态3.2.2Flory-Hunggins晶格模型理论

(Mean-fieldtheory)第37页，共78页，2023年，2月20日，星期四三点假设溶液中分子的排列像晶体一样，也是一种晶格的排列，每个溶剂分子占有一个格子，每个高分子占有x个相连的格子。x为高分子与溶剂分子的体积比，也就是说，可以把高分子链作为由x个链段组成的，每个链段的体积与溶剂分子的体积相同高分子链是柔性的，所有构象具有相同的能量溶液中高分子链段是均匀分布的，即每一链段占有任一格子的几率相等第38页，共78页，2023年，2月20日，星期四(1)Themixingentropy混合熵DSMx–thenumberofsegment每条链上的平均链段数目N1

–themolecularnumberofsolvent溶剂的分子数目N2

–themolecularnumberofpolymer高分子的分子链数目xN2

–thenumberofsegmentinthewholesolution整个体系中的高分子链段数目LatticenumberNinwholecrystalmodel整个晶格中格子的数目:N=N1+xN2计算N1个溶剂分子和N2个高分子链在(N1+xN2)个格子中的排列方式总数第39页，共78页，2023年，2月20日，星期四假设已有j个高分子被无规地放在晶格内，因而剩下的空格数为(N-jx)个空格。那么第(j+1)个高分子放入时的排列方式Wj+1为多少？第(j+1)个高分子的第一个“链段”可以放在(N–jx)个空格中的任意一个格子内，其放置方法数为：第(j+1)个高分子的第二个“链段”只能放在与第一格链段相邻空格子中.设与任一格子相邻的格子数目为Z(称为配位数)与第一格相邻的格子为空格的几率为:因此,第二个“链段”放置的方法数为:第40页，共78页，2023年，2月20日，星期四与第二格相邻的格子为空格的几率为:那么,第三个“链段”放置的方法数为:依次类推:第四个“链段”放置的方法数为:第x个“链段”放置的方法数为:第41页，共78页，2023年，2月20日，星期四因此,第(j+1)个高分子链在(N–xj)个空格中的放置方法数Wj+1为：(WhenZisverylarge)总共N2条高分子链在N个空格中的放置方法为:第42页，共78页，2023年，2月20日，星期四第43页，共78页，2023年，2月20日，星期四体系的熵与微观状态数的关系k–Boltzmannconstantk=1.38*10-23J/K

溶剂是等同的,其排列方式为1第44页，共78页，2023年，2月20日，星期四Stirling近似公式第45页，共78页，2023年，2月20日，星期四高分子溶液的混合熵DSM以聚合物的解取向态作为初态第46页，共78页，2023年，2月20日，星期四体积分数高分子溶液的混合熵DSM第47页，共78页，2023年，2月20日，星期四与理想溶液比较摩尔分数体积分数第48页，共78页，2023年，2月20日，星期四(2)MixingEnthalpy混合热DHM相互作用能的变化混合过程假设溶液中形成了P对链段-溶剂分子间的相互作用[1-2],则混合热DHM为:一个高分子链周围的格子数目为:(Z–2)x+2≈(Z–2)x

溶液中的一个格子被溶剂分子所占有的几率为:j1因此,一个高分子链可以形成的链段-溶剂相互作用数目为:

(Z–2)xj1第49页，共78页，2023年，2月20日，星期四N2个高分子链可以形成的链段-溶剂相互作用总数为:c1称为Huggins相互作用参数,它反映了高分子与溶剂混合时相互作用能的变化.第50页，共78页，2023年，2月20日，星期四(3)Gibbsfreeenergyofpolymersolution

混合自由能DGM第51页，共78页，2023年，2月20日，星期四(4)Chemicalpotential化学位溶剂的化学位变化溶质的化学位变化第52页，共78页，2023年，2月20日，星期四第53页，共78页，2023年，2月20日，星期四对于理想溶液过量化学位超额化学位第54页，共78页，2023年，2月20日，星期四(5)超额化学位和状态在一定温度和溶剂条件下,高分子与溶剂间的相互作用参数等于1/2时,高分子溶液的热力学行为与理想溶液相同,此条件称为q条件,此时的温度称为q温度,此溶剂称为q溶剂处在q状态下的高分子溶液并不是理想溶液!!第55页，共78页，2023年，2月20日，星期四(6)Huggins参数与溶剂性质良溶剂Goodsolventq溶剂qsolvent不良溶剂Badsolvent第56页，共78页，2023年，2月20日，星期四(7)晶格模型的不合理性c1j20三点假设的合理性分析:高分子链由x个链段组成所有构象具有相同的能量链段在溶液中平均分布Spolymer的计算???第57页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.2.3稀溶液理论第58页，共78页，2023年，2月20日，星期四基本要点高分子稀溶液中“链段”的分布是不均匀的,而是以“链段云”的形式分散在溶剂中,每一链段云可近似成球体在链段云内,以质心为中心,链段的径向分布符合高斯分布链段云彼此接近要引起自由能的变化,每一个高分子链段云有其排斥体积u第59页，共78页，2023年，2月20日，星期四在很小的任一体积元dV中,链段是均匀分布的,链段与溶剂分子的混合自由能为:晶格模型的结果第60页，共78页，2023年，2月20日，星期四(1)q温度----Flory温度引入两个参数:热参数k1和熵参数y1定义Flory温度:第61页，共78页，2023年，2月20日，星期四(2)q,c1和u之间的关系良溶剂线团扩张排斥体积q溶剂无扰线团不良溶剂线团紧缩排斥体积是溶液中高分子之间推斥作用的量度,它是一个统计概念,相当于在空间中一个高分子线团排斥其他线团的有效体积第62页，共78页，2023年，2月20日，星期四(3)q溶液与理想溶液q状态是高分子溶液体系的热参数和熵参数相等的状态,但它们并不一定是等于0q溶液的自由能和化学位等热力学性质与理想溶液相同,但其混合热和混合熵并不满足理想溶液的条件.对于满足q状态的体系,高分子-溶剂-温度三者是相互影响、相互依存的一个整体,当某一因素发生改变时,欲保持q状态,则另外两个因素至少其中之一要做适当改变,否则q状态就要被破坏.第63页，共78页，2023年，2月20日，星期四3.3

高分子溶液的相平衡

(phaseequilibriainpolymersolution)一、相分离(phaseseparation)与分级原理1.高聚物—溶剂相图

(polymer-solventphasegraph)

如图所示(一定分子量)第64页，共78页，2023年，2月20日，星期四(1)降温分级法由于高聚物是一个多分散体系,分子量大小不等.而分子量大的内聚能大.对于同一种高分子—溶剂体系,如图,对分子量―溶剂体系逐渐冷却此时分子量大的部分先析出，从溶液中取出凝液相后，再冷却稀释相可以得到分子量不同的级分——降温分级法

第65页，共78页，2023年，2月20日，星期四(２)加入沉淀剂法一定温度下，在聚合物——溶剂体系中加入沉淀剂（非溶剂，不良溶剂）当加入一定量的沉淀剂后，开始出现相分离（溶剂＋沉淀剂组成的混合溶剂对高聚物的溶解能力弱，实质是溶解度变小），形成移去凝液相，再加入沉淀剂，又出现相分离……如此重复，得到M由大小的各个级分。

为何说凝聚相中含有的是分子量较高的聚合物呢？刚刚开始产生相分离时沉淀剂在混合溶剂中所占的体积分数称为沉淀点

第66页，共78页，2023年，2月20日，星期四沉淀点可由下式表示：由上式可知，当一定时，

，因此分子量高的先沉析出来。２.分级原理用热力学方法分析分级原理

当高分子溶液因降低温度而分为两相时，溶剂和高分子在各自浓相和稀相中的化学位相等．

即：

第67页，共78页，2023年，2月20日，星期四产生相分离的临界条件为：而由晶格模型理论可知：求得相分离临界条件:

第68页，共78页，2023年，2月20日，星期四当时，讨论：①当，相分离临界温度可采用降温方法分级。

②分子量高，在加入沉淀时，将首先析出。分子量增加，产生相分离所需的临界体积分数小先析出。

第69页，共78页，2023年，2月20日，星期四

３.相分离相图的两种情形①高温互溶，低温分相的称为高临界共溶温度UCST

(UpperCriticalSolutionTem