高分子配位聚合

高分子配位聚合第1页，共51页，2023年，2月20日，星期四§1概述：1.历史1953年，德国科学家K.Ziegler用过渡金属化合物（TiCl4）与有机金属化合物(AlEt3)作为催化剂，在低温，低压下使乙烯聚合得到聚乙烯。这种聚乙烯主要为线型的，密度大，强度高，熔点高,称为HDPE。

*最近，LLDPE（线性低密度聚乙烯）是用Ziegler-Natta催化剂引发乙烯与1-丁烯（1-已烯或其他高级1-烯烃）共聚得到的。意大利科学家Natta在此基础上1954年开发可使α-烯烃聚合产生立构规整聚合物的通用催化剂(TiCl3/AlEt2Cl)。主要是等规聚丙烯，后来又扩展到环状烯烃。

1963年，Ziegler和Natta共获Nobel化学奖；70年代中期，基本阐明聚合机理。第2页，共51页，2023年，2月20日，星期四意义：①实现了丙烯的定向聚合，得到高分子量聚丙烯；②这类聚合反应的链增长机理与前述自由基、正、负离子均不同。在高分子科学领域起着里程碑的作用。第3页，共51页，2023年，2月20日，星期四

2.基本概念配位聚合聚合增长过程中单体首先与活性中心（增长中心）形成某种络合物（配合物）的聚合。

狭义的定义：1)活性中心为一种含金属的络合物;2)单体与活性中心的金属先发生配位络合，后进行链增长。机理类型：连锁聚合典型的配位聚合：Ziegler-

Natta聚合第4页，共51页，2023年，2月20日，星期四Mt:过渡金属（第ⅣⅧ族Ti,Zr,V,Ni,Fe,Pd,…）、稀土元素(La,Nd,Sm...)第5页，共51页，2023年，2月20日，星期四

配位阴离子聚合

活性中心为紧密离子对，链端为碳负离子；

单体先与金属中心原子配位，然后插入到金属-

碳离子键中增长。实例：RLi在非极性溶剂中引发双烯烃聚合.{配位聚合Mt—C~~~~配位阴离子聚合

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Zeiglar-Natta引发剂为金属有机络合物（配合物）/过渡金属化合物的络合体系，聚合增长过程中烯烃单体的碳碳双键首先与活性中心（增长中心）的过渡金属原子（如Ti,V,Cr,Mo,Ni）的空轨道进行配位，形成某种络合物（配合物）配位,然后进一步发生移位，使单体插入到金属—碳键之间，进行插入聚合，聚合产物呈定向立构，具有立构规整结构。又称络合聚合反应.相关概念：配位聚合、络合聚合、插入聚合定向聚合立构规整聚合（stereoregularpolymerization）第7页，共51页，2023年，2月20日，星期四§7.2聚合物的立构规整性1.聚合物的立构规整结构构型—分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。构型异构几何异构（由双键或环状结构引起）光学异构（由手性中心引起）{

立构规整结构

—聚合物链节单元的构型异构（立体异构）的有规律排列所形成的链或链段的结构特征。定向聚合

—能制得立构规整结构聚合物的聚合过程。或称为有规立构聚合。构象（conformation);构型（configuration）第8页，共51页，2023年，2月20日，星期四

α-烯烃（除乙烯外）聚合后，聚合物分子中有多个手性中心C*原子。根据每个C*的构型，聚合物可分为三种：全同（Isotactic；it,）间同（Syndiotactic,st）无规（Atactic,at）（1）乙烯基单体的均聚物{第9页，共51页，2023年，2月20日，星期四第10页，共51页，2023年，2月20日，星期四·

Tran-1,4-polyisoprene:

crystalline,hardrigidmaterials;Naturalrubber:cis-1,4-polyisoprene;amorphous,rubberymaterial

单体种类（2）共轭双烯均聚物有顺、反异构（1，4聚合），光活性（1，2；3，4聚合）

第11页，共51页，2023年，2月20日，星期四例：1,3-戊二烯CH2=CH-CH=CH-CH31，4-加成顺1，4-聚戊二烯（全同、间同）反1，4-聚戊二烯（全同、间同）1，2-加成第12页，共51页，2023年，2月20日，星期四3，4-加成每个链节两个手性中心，可存在三种双重立构规整结构全同间同{侧基的顺反异构不受聚合的影响，故不考虑第13页，共51页，2023年，2月20日，星期四(1)有规立构聚合物（Stereoregular/TacticPolymer）:在规整聚合物中，如果它的分子链可以仅用一种构型重复单元以单一的顺序排列表示，则称为有规立构聚合物。(2)有规立构聚合（Stereoregular/StereospecificPolymerization）:也称定向聚合(Tacticpolymerization)

，可以形成以有规立构聚合物为主的聚合过程.可以是配位，离子甚至自由基聚合。但最多的仍是Z—N催化的配位聚合。配位聚合，尤其是Z—N催化剂催化的聚合多为定向聚合但不全是。2.主要名词第14页，共51页，2023年，2月20日，星期四（3）立构规整度，等规度（Degreeoftacticity）立构规整性聚合物占总聚合物的分数。常用此值来表示催化剂在聚合反应中的定向能力。对聚丙烯而言：聚丙烯的全同指数（IIP）（IIP）=（全同聚丙烯/总聚合物）×100%

实际测量：由沸腾正庚烷萃取，无规及其他间规等均溶解。

结晶度与立构规整度：立构规整聚合物，容易结晶，但不一定结晶。容易结晶的聚合物不一定是立构规整的聚合物。第15页，共51页，2023年，2月20日，星期四立构规整性与性能的关系:使聚合物的密度、结晶度、熔点、溶解度和强度增加。例1.例2.第16页，共51页，2023年，2月20日，星期四立构规整度的测定方法红外光谱法

（IR）特别适用于1，3-二烯烃聚合物的分析：1，2-聚合物和3，4-聚合物、顺和反1，4-聚合物、全同和间同1，2-聚合物都有各自的特征吸收峰，可作为定性和定量分析。核磁共振法（NMR）沸腾正庚烷萃取法

专门用于聚丙烯：将不溶于沸庚烷的部分所占有的百分数代表等规聚丙烯的含量（等规度）立构规整度的测定定量指标：i-PP—全同指数（I.I.）

cis-PBd—顺1，4-含量（%）第17页，共51页，2023年，2月20日，星期四X-射线衍射法熔点法密度法

立构规整度结晶度第18页，共51页，2023年，2月20日，星期四例：1H-NMR,13C-NMR测定聚合物立构单元的序列分布(m)+(r)=1(mm)+(rr)+(mr)=1(m)=(mm)+0.5(mr)(r)=(rr)+0.5(mr)判据：①(m)=(mm)=1it②(r)=(rr)=1st③(rr)=(r)=0.5,(mm)=(rr)=0.25,(mr)=0.5at

④无序分布：(m)≠(r)≠0.5(mm)≠(rr)≠0.25(m)>0.5,(mm)>0.25it占优势(r)>0.5,(rr)>0.25st占优势第19页，共51页，2023年，2月20日，星期四§7.3引发剂（催化剂）和基元反应烷基锂π-烯丙基镍（π-C3H5NiX)Zieglar-Natta型1引发剂的类型和作用

作用：a.提供活性中心；b.引发剂残余部分（金属反离子）紧邻引发剂中心，使单体定位,起模板作用类型：第20页，共51页，2023年，2月20日，星期四2.Ziegler-Natta

催化剂的发展及典型体系

(2)催化剂（经典体系）的基本组成主催化剂—ⅣⅧ族过渡金属化合物助催化剂—ⅠⅢ族金属有机化合物{过渡金属：Ti、Zr、V、Ni、Fe、Pd…

稀土元素：Sc、Y、La、Nd、Sm…助催化剂：Al、Mg等主族金属烷基化物AlR3、AlR2Cl、MgR2...(1)定义由周期表中IV族到VIII族的过渡金属化合物和IA至IIIA族的金属烷基化合物或金属氧化物构成的用于催化α—烯烃定向聚合的一类催化剂。过渡金属决定聚合物的立构规整度。第21页，共51页，2023年，2月20日，星期四功能：一是提供聚合反应的活性中心，二是具有特定的配位能力。添加剂：其它含氧含磷含硫含氮等有机化合物多为异相催化剂，由可溶性过渡金属化合物和金属有机化合物在烃类溶剂中混合而得到。具有高活性及定向能力强的特点，工业上常用。催化剂效率：每克Ti能得到的聚合物的重量。使用注意事项：遇H2O，O2，CO会发生剧烈反应，破坏引发剂，体系保持干燥，无水无氧等。第22页，共51页，2023年，2月20日，星期四(3)Z-N催化体系的发展目标提高活性，定向能力；聚合过程中控制聚合物的分子量及其分布；控制聚合物的颗粒大小和分布；操作简单，后处理容易第23页，共51页，2023年，2月20日，星期四a.第一代Ziegler-

Natta体系(50年代）TiCl4(液)+AlR3(AlEt3)PETiCl3(各种晶型)+AlR3,AlR2Cl等

i-PP特点：1.非均相体系，活性种位于TiCl3晶体表面；2.活性不高,iso-PP等规度不高（定向性差）3.Cp2TiCl2-AlEt3用于乙烯聚合，活性低。{最早的均相Ziegler-

Natta体系第24页，共51页，2023年，2月20日，星期四b.第二代Ziegler-

Natta体系(60年代）TiCl3（主催化剂）AlR3（助催化剂）有机给电子化合物（醚、酯、酮；含P、N、S化合物等）{给电子体的作用：提高聚合活性和产物立构规整性实例：-TiCl3•醚+AlEt2Clrpi-PP等规度>95%Ni(naph)2+BF3•醚+Al(i-Bu)3dB

cis-PBd（环烷酸镍）第25页，共51页，2023年，2月20日，星期四c.第三代Ziegler-

Natta体系(70年代）负载型催化剂—主催化剂分散在无机载体表面，过渡金属利用率提高；载体与过渡金属相互作用，改变分子轨道的能级，使活性大大提高（负载型高效催化剂）。催化剂载体：无机氧化物、碳酸盐、卤化物（活性不高）；镁化合物，其中以MgCl2为载体时活性最高特点：1.活性高；

2.定向性不好，只用于乙烯聚合，而不能用于等规聚丙烯生产。典型催化体系：TiCl4/MgCl2+AlR3第26页，共51页，2023年，2月20日，星期四d.第四代Ziegler-

Natta体系(80~90年代）

选择合适的给电子化合物与载体、过渡金属配位络合，结合特殊的催化剂制备方法，同时实现了催化剂的高活性和高立体定向性，并且实现了产物的颗粒形态可控，使生产工艺和流程简化，甚至可省去造粒工序。（于80年代末问世）特点：1.高效，不需脱除催化剂残渣；2.高定向性，不需除无规物；3.某些工艺可不用溶剂；4.某些工艺，产品不需造粒；第27页，共51页，2023年，2月20日，星期四e.茂金属等金属有机催化体系(80~90年代)茂金属(Metallocene)是含有环茂二烯(Cp)或取代环茂二烯配体的金属有机化合物的通称。是一类均相催化剂。茂金属必须与一种特殊的助催化剂--甲基铝氧烷配合才能催化烯烃聚合。甲基铝氧烷是三甲基铝部分水解生成的齐聚物：活性中心为带正电荷的金属配合物：[Cp2ZrP]+(Cl.MAO)-第28页，共51页，2023年，2月20日，星期四茂金属结构：环戊二烯阴离子第29页，共51页，2023年，2月20日，星期四

MAO由三甲基铝控制水解制备，分子量1000—1500其中M为ZrTiHfX:Cl烷基Z：桥基：C（CH3）2，Si(CH3)2或CH2CH2R：H，烷基第30页，共51页，2023年，2月20日，星期四二茂锆

第31页，共51页，2023年，2月20日，星期四茂金属催化体系的特点：茂金属催化剂具有明确的分子结构。聚合反应在该分子上的一个位置-过渡金属原子－发生，有时称为单活性位置催化剂。催化活性中心单一，产物分子量分布窄（Mw

/

Mn~2）；均相，活性种可溶（有聚合物时也可析出）；超高活性（几十吨PE/gcat.）；

可引发环状烯烃聚合，已合成了多种具有独特结构的聚烯烃：a高密度聚乙烯(HDPE)b线性低密度聚乙烯(LLDPE)c极低密度聚乙烯(VLDPE)d乙丙橡胶

第32页，共51页，2023年，2月20日，星期四(4)Ziegler-

Natta催化剂的一般特性1）主催化剂易与含活泼氢物质（或O2）反应：2）助催化剂一般十分活泼，易与O2和含活泼氢物质反应：第33页，共51页，2023年，2月20日，星期四3）活性中心为缺电子物种（强Lewis酸）,易与电子给体（Lewis碱）络合而失活：4）助催化剂也为Lewis酸，易被E.D.络合而失效.聚合体系一般需要严格的无水、无氧、高纯，惰性介质（烃类溶剂）；配位聚合的单体有选择性：-烯烃、双烯烃、环烯烃、炔烃等，极性单体（醚、酯、酸、氰酰胺）及含卤单体不易聚合。第34页，共51页，2023年，2月20日，星期四§7.4配位聚合基元反应（以-烯烃聚合为例）1）引发

a.催化剂二组份间的反应助催化剂烷基铝有还原作用,可使过渡金属化合物发生还原.第35页，共51页，2023年，2月20日，星期四带空位的Ti经烷基化后成为活性中心：活性中心（16电子）活性中心的特征：

a.具有Mt—C键b.具有空配位14电子b.活性中心的形成第36页，共51页，2023年，2月20日，星期四2）链增长-络合物第37页，共51页，2023年，2月20日，星期四两种插入方式：取决于催化剂的结构和聚合条件3）链终止两类活性中心{稳定中心—人为加入终止剂终止。不稳定中心—按多种机理失活。第38页，共51页，2023年，2月20日，星期四

终止反应：配位聚合在某些方面与阴离子聚合类似，因此凡是能使阴离子聚合反应终止的含活泼氢的化合物均可以终止配位聚合。分子量调节加氢气。

第39页，共51页，2023年，2月20日，星期四4）链转移a.-H迁移（自发终止）-H迁移是有机金属化合物的典型反应之一均相催化剂容易发生b.向单体转移第40页，共51页，2023年，2月20日，星期四c.向助催化剂转移d.氢解（向H2转移）＊人为控制分子量（氢调）第41页，共51页，2023年，2月20日，星期四单体活性:阴离子本质：双键电荷密度小的单体容易聚合；另外，空间位阻影响很大。乙炔也同样可以聚合的，生成聚乙炔，经搀杂后成为导电高分子。第42页，共51页，2023年，2月20日，星期四§7.5配位聚合的影响因素1催化体系已经研究过的催化剂配方组合（包括内、外电子给体）多达数千种。各组份的性质、制备方法、配比、用量等因素都影响着催化效率和产物的结构和性能。2主、助催化剂配比传统Z-N体系：

Al/Ti=2-10或10-100（负载型）茂金属催化剂：

MAO/Mt=500-15000第43页，共51页，2023年，2月20日，星期四3给电子体(ED)与烷基铝协同作用可部分或全部使某些催化体系非立体定向中心失活（如：TiCl4-MgCl2）；使非立体定向中心转化为立体定向中心；使立体活性中心稳定。4聚合条件反应温度：温度对速率的影响很复杂—温度，有利于络合物的活化和链增长，但不利于络合物的形成、稳定和单体的吸附（有一最佳温度范围）；温度，链转移和链终止，

Mn

;规整度。通常，丙烯淤浆法聚合，温度<70C.第44页，共51页，2023年，2月20日，星期四反应介质：常用烷烃、芳烃；如丙烯聚合常用正庚烷、正己烷、铂重整抽余油（80~120C）作溶剂。严格无水、无氧。反应时间：通常的聚合反应时间为1~10小时5调节剂：分子量调节剂，如丙烯聚合常用H2作链转移剂来控制分子量。表：氢的分压与聚丙烯分子量的关系6工艺：溶液法（包括淤浆法）液相本体法（单体同时起溶剂的作用）气相法本体法第45页，共51页，2023年，2月20日，星期四§7.6二烯烃的配位聚合1引言二烯烃配位聚合的特点：具有高度的化学选择性所得聚合物只有一种或几乎只含一种结构的单体单元。如：1,4-、1,2-或3,4-。具有高度的立体选择性所得聚合物有很高的构型规整性。聚丁二烯立构规整弹性体结晶性聚合物树脂结晶性聚合物

第46页，共51页，2023年，2月20日，星期四

异戊二烯理论上应有6种立构规整聚合物顺式—1,4，反式—1,4；全同或间同1,2，全同划间同3,4但由于空阻的关系，全同或间同1,2没有得到（见下表）第47页，共51页，2023年，2月20日，星期四二烯烃聚合配位催化体系Ziegler-

Natta催化体系

Ti系TiCl4/AlR3,TiI4/AlR3,Ti(OR)4/AlR3;

Co系CoCl2/AlEt2Cl;Co(acac)2/AIEt2Cl;

Ni系Ni(Oct)2/AlEt3/HF