酚、醛、酸、酯试卷合集

酚、醛、酸、酯酚类：

—OHA)官能团： ；通式：CH O〔芳香醇/酚〕n2n-6物理性质：纯洁的本分是无色晶体，但放置时间较长的苯酚往往是粉红色的，这是由于苯酚被空气中的氧气氧化所致。具有特别的气味，易溶于乙醇等有机溶剂。室温下微溶于水，当温度高于65℃的时候，能与水混容。化学性质：①酸性：苯酚与氢氧化钠溶液反响—OH + NaOH —ONa+HO2—ONa

无论少量过量确定生成NaHCO3—无论少量过量确定生成NaHCO3—OH酸性：HCO>2 3>HCO-3+CO2

+HO2

+NaHCO3③苯酚的定性检验定量测定方法：OH|+3Br2④显色反响：

OH|Br–– ––Br↓+3HBr|Br参与Fe3+溶液呈紫色。⑤制备酚醛树脂〔电木：醛酮 O O——(或—CHO、—(或—C—)；通式〔饱和一元醛和酮：CnH2nO；代表物：CHCHO3120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。C)物理性质〔乙醛醇等互溶。D)化学性质：①加成反响〔加氢、氢化或复原反响〕 O催化剂

OH催化剂CHCHO+H

CHCH

OH CH

—C—CH+H

CHCHCH3 2 △ 3 2 3 3 2 △ 3 3②氧化反响〔醛的复原性〕点燃 催化剂2CH

CHO+5O

4CO

+4HO2CH

CHO+O

2CH

COOH3 2 2 2 3 2 3△银镜：用稀硝酸CHCHO+2[Ag(NH)OH] CHCOONH+2Ag↓+ 3NH +HO〔银镜银镜：用稀硝酸3 32 3 4 3 2反响〕O△H—C—H+4[Ag(NH)OH] (NH)CO+4Ag↓+6NH+2HO32 42 3 3 2甲醛消耗双份的银氨溶液△CHCHO+2Cu(OH) CHCOOH+CuO↓+HO 〔费林反响〕3 2 3 2 2羧酸 O——OH(或—COOH；通式〔饱和一元羧酸和酯：CHOCHCOOHn2n2 3构造特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。C〕物理性质〔乙酸晶体，纯洁的醋酸又称为冰醋酸。D)化学性质：①具有无机酸的通性：2CHCOOH+NaCO 2CHCOONa+HO+3 2 3 3 2

HSOCOOH+CHCHOH 2

CHCOOCHCH

+HO〔酸脱羟基，醇脱3 3 2 △ 氢〕〔苯二甲酸与乙二醇发生酯化反响〕

2 3 2 酯类 O——R〔COO〔R为烃基；代表物：CHCOOCHCH3 2 3构造特点：成键状况与羧基碳原子类似化学性质：水解反响〔酸性或碱性条件下〕HSOCHCOOCHCH

+HO

2 4 CH

COOH+CHCHOH3 2 3 2 △ 3 3 2△CHCOOCHCH+NaOH CHCOONa+CHCHOH3 2 3 3 3 2氨基酸官能团：—NH、—COOH；代表物：2—NH酸具有酸性和碱性。

和酸性基团—COOH，所以氨基21、某芳香族有机物的分子式为CHO，它的分子〔除苯环外不含其它环〕中不行能有〔 )862A．两个羟基 B． 一个醛基 C．两个醛基 D． 一个羧基2、现有葡萄糖、丁醛、乙烯的混合物，假设其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是A．(1－a) B．a C． D． a)3、某3g醛和足量的银氨溶液反响，结果析出43.2gAg，则该醛为〔 〕B．C．D．4、丙烯醛的构造简式为CH===CH—CHO。以下关于它的性质的表达中错误的选项是( )2能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色在确定条件下与H2

充分反响，生成1能发生银镜反响表现出氧化性D．在确定条件下能被空气氧化5、某甲酸溶液中可能存在着甲醛，以下操作能证明的是( )参与制的Cu(OH)2

加热，有砖红色沉淀产生，证明确定存在甲醛能发生银镜反响，证明含甲醛试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反响，则有甲醛D．先将试液充分进展酯化反响，收集生成物进展银镜反响，有银镜产生，则含甲醛6、可以鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的试剂是( )A．银氨溶液 C．石蕊溶液 D．碳酸钠溶液71mol·L－12mL0.4mol·L－1的氢氧化钠溶液4mL，在一个试管里混合后参与0.5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，试验失败的缘由是( )A．氢氧化钠的量不够 C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够8AC酸的分子式为( )

H2234

OnmolAnmol2nmol5A．CHO B．CHO18185 18244C．CHO D．CHO18265 182859、试验室用乙酸、乙醇、浓硫酸制取乙酸乙酯，加热蒸馏后，在饱和NaCO2 3

溶液的上面得到无色油状液体，当振荡混合时，有气泡产生，缘由是A．有局部未反响的乙酸被蒸馏出来B．有局部未反响的乙醇被蒸馏出来C．产品中有被蒸馏出的硫酸D．有局部乙醇跟浓硫酸反响10、在含羰基 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮基是相互连接的闭合环状构造时，叫环酮，如环己酮

；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃。像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进展加成反响。加成时试剂的带负电亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。很多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是贵重香料。试答复：写出甲基酮与氢氰酸〔HCN〕反响的化学方程式以下化合物中不能和银氨溶液发生反响的是。〔多项选择扣分〕〔a〕HCHO 〔b〕HCOOH 〔c〕 〔d〕HCOOCH3有一种贵重香料一一一灵猫香酮 是属于 〔多项选择扣分〕〔a〕脂肪酮 〔b〕脂环酮 〔c〕芳香酮樟脑也是一种重要的酮 ，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为 。11、市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液会产生分层现象，上层为无色油状液体，下层为水溶液。据测定，上层物质为乙醛的加合物(CHO)，它的沸点比水的沸点高，分子24 n中无醛基。乙醛在溶液中易被氧化，为从变质的乙醛溶液中提取乙醛(仍得到溶液)，可利用如下反响原理：(CHO) nCHO。24 n 24先把混合物分别得到(CHO)：将混合物放入 中，静置，分别操作名称为 。24 n证明是否已有局部乙醛被氧化的试验操作和现象是 。提取乙醛的装置如图：烧瓶中放的是(CHO)和6mol/LHSO24 n 2 4

的混合液，锥形瓶中是蒸馏水。加热至混合液沸腾，(CHO)缓慢分解，生成的气体导入锥形瓶的水中。24 n①用冷凝管的目的是 ，冷凝水的进口是 (填“a”或“b”)。②锥形瓶内导管口消灭气泡，从下到上升至液面过程中，体积越来越小，直至完全消逝，说明乙醛具有 的性质，当观看到导气管中气流很小时，必要的操作是 ，目的是 。12、下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并帮助他们完成相关试验任务。【试验目的】制取乙酸乙酯【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了以下三套试验装置：请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为试验室制取乙酸乙酯的装置，我选择的装置是 (选填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形枯燥管除起冷凝作用外，它的另一重要作用是 。【问题争论】依据试管②中观看到的现象，可知乙酸乙酯的物理性质有：无色油状液体、 、 ；试管②中饱和NaCO2 3

溶液的作用是 〔填编号〕。A．溶解乙醇 B．降低乙酸乙酯的溶解度 C．中和乙酸从试管②中分别出乙酸乙酯的试验操作是 。生成乙酸乙酯的化学反响方程式 。乙醇在铜或银作催化剂时，可以被氧化为一种有刺激性气味的物质，写出该反响的化学反应方程式 。13、下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并帮助他们完成相关试验任务。【试验目的】制取乙酸乙酯。【试验原理】甲、乙、丙三位同学均实行乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反响的化学方程式为 。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了如以以下图所示三套试验装置：假设从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为试验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是 (选填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形枯燥管，除了起冷凝作用外，另一重要作用是 。【试验步骤】按所选择的装置组装仪器，在试管①中先参与3mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓参与2mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再参与2mL冰醋酸。将试管固定在铁架台上。5mLNaCO2 3

溶液。用酒精灯对试管①加热。E．当观看到试管②中有明显现象时停顿试验。【问题争论】步骤A组装好试验装置，参与样品前还应检查 。试管②中观看到的现象是 。NaCO2 3

溶液的作用是 。NaCO2 3

溶液 (选填“能”或“不能”)用NaOH溶液代替，其缘由是 。14、1.06gA1.79LCO2机化合物对空气的相对密度是3.66。(1)求该有机物的相对分子质量(保存三位有效数字)；(2)求该有机物的分子式；(3)依据以下试验现象及结论，确定该有机物的构造。

0.90gHO，该有2①它不能与溴发生反响，②它能使KMnO4时，只能得到1种硝基化合物。15A

酸性溶液褪色，③它能发生硝化反响，当引入1个硝基答复以下问题：〔1〕B。〔2〕C。〔3〕EE。〔4〕写出符合以下条件的E。①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反响和水解反响16、A、B、C、D都是中学化学中常见的有机化合物，它们在确定的条件下有如下转化关系〔局部物质和条件被略去〕。其中，A是最简洁的烯烃，分子式为CH，其产量可用来衡量一个国家24石油化工进展的水平。CD是具有浓郁香味的油状液体。在有机化合物A、B、C、D中，属于烃类的是 〔填构造简式〕；反响④的反响类型是 。在A、B、C、D中，密度比水小且难溶于水的液体是 〔填物质名称〕。A在确定条件下可以发生加聚反响生成一种塑料，该塑料的构造简式为 。反响①中，素瓷片的主要作用是 。确定条件下，B、C、D三种物质中不能和NaOH溶液反响发生反响的是 〔填物质名称〕。植物秸秆在确定条件下能水解成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为B，B在某种微生物存在下发生氧化反响得到C。写出葡萄糖转化为B的化学方程式： 。在试验室获得的D中往往含有少量的B、C，为提纯D，可以先将此不纯的D和 分混合，然后再静置、 〔填操作名称〕即可。参考答案一、选择题1、答案： D2、A3、考点：有机物的推断；醛类简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：一元醛中甲醛与Ag的物质的量之比为1：4，其它一元醛与生成Ag的物质的量之比为1：2，假设不是甲醛，求出醛的物质的量，然后计算其摩尔质量推断，假设为甲醛，计算生成Ag的物质的量进展验证．解答：解：43.2gAg的物质的量==0.4mol，假设不是甲醛，则醛的物质的量为 乙醛的摩尔质量为44克/摩尔，故不行能为乙醛、丙醛、丁醛，

=15g/mol，最简洁的假设为甲醛，3g甲醛的物质的量为A．点评：

=0.1mol，完全反响生成Ag的物质的量为0.1mol×此题考察有机物推断，难度中等，留意把握醛与银氨溶液反响中醛基与Ag的物质的量关系．4、C5CACu(OH)2

加热，都会发生氧化反响，产生砖红色沉淀，因此不能证明确定存在甲醛，错误。B项，甲酸、甲醛都含有醛基，都能发生银镜反响，因此不能证明含甲醛，错误。C项，试液与足量NaOH溶液混合，甲酸与NaOH发生反响产生盐HCOONa，然后参与蒸馏，盐的沸点高，不能蒸出，假设其蒸馏产物可发生银镜反响，则有甲醛，正确。D项，先将试液充分进展酯化反响，甲酸产生的甲酸某酯含有醛基，也可以发生银镜反响，因此收集生成物进展银镜反响，有银镜产生，不能证明含甲醛，错误。6、解析：选B银氨溶液可以与葡萄糖溶液发生银镜反响，而与另外两种溶液不发生反响，因此不能鉴别，A错误。制氢氧化铜悬浊液可以与乙酸发生反响，得到蓝色溶液；而与葡萄糖溶生反响，B正确。乙酸使石蕊溶液变为红色，而与另外两种溶液不发生反响，不能鉴别三者，C错误。碳酸钠溶液可以与乙酸发生反响，产生气体，而与另外两种溶液不能反响，无法鉴别，D错误。7ANaOHNaOHCuSO4

Cu(OH)。28C某羧酸酯的分子式为CHOnmolAnmol2nmol2234522分子水参与反响，即CHO＋2HO―→羧酸＋2CHO，22345 2 26则依据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是22－2×2＝1834＋4－2×6＝265＋2－2×1＝5CHOC。182659、【答案】A二、填空题10、〔l〕〔2〕c〔3〕b〔4〕CHO1016

＋HCN→三、试验,探究题11、〔1〕分液漏斗，分液；取下层液体加石蕊，假设变红，则乙醛被氧化；①使加合物冷凝回流到烧瓶中，b；②易溶于水、准时撤去导管、防止倒吸。12、乙〔1分〕 防止倒吸〔1分〕a．不溶于水、有水果香味或密度比水小〔只要有其中两点得2〕b．ABC〔1分〕 c．分液〔1分〕d．CHCOOH+CHOHCHCOOCH+HO〔2分〕3 25 3 25 2e．2CHOH+O 2CHCHO+2HO〔2〕25 2 3 213、【答案】【试验原理】CHCHOH＋CHCOOH CHCOOCH＋HO3 2 3 3 25 2【问题争论】〔1〕装置的气密性〔2〕液体分为两层〔3〕溶解乙醇，除乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度不能NaOH与乙酸乙酯反响，促进乙酸乙酯的水解【解析】试题分析：乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯的方程式制取乙酸乙酯要留意防倒吸，选择的装置应是乙；丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形枯燥管，除了起冷凝作用外，另一重要作用是防止倒吸；〔1〕步骤A组装好试验装置，参与样品前还应检查装置的气密性；〔2〕乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，试管②中观看到的现象是液体分为两层；〔3〕试管②中饱和NaCO2 3

溶液的作用是溶解乙醇，除乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度。NaCO2 3

溶液不能用NaOH溶液代替，其缘由是NaOH与乙酸乙酯反响，促进乙酸乙酯的水解。考点：此题考察乙酸乙酯的制取。四、计算题14、(1)106(2)CH810

(3)解析(1)该有机化合物的相对分子质量为29×3.66＝106。(2)1.06g1.79÷22.4×12＝0.96g，0.90÷18×2＝0.1g，所以该有机物中不含氧元素，则0.01mol0.96÷12＝0.08mol，含有0.1÷1＝0.1molCH。810(3)由于它不能与溴发生反响，但能使KMnO4

酸性溶液褪色，故应为苯的同系物。又由于能发生硝化反响，引入1