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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、制备金属钾的反应:Na+KClK+NaCl,有关沸点的数据如下:物质KNaKClNaCl沸点(°C)75988314201465下列说法不正确的是A.该反应说明,Na的金属性强于KB.850°C时,钾蒸气逸出,平衡正向移动,KCl转化率增大C.升温至900°C,收集金属钾,钾的纯度会降低D.金属钾中含有杂质钠,可通过真空蒸馏的方法分离提纯2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中,CH3COO-的数目为NAB.一定质量的某单质,若含质子数为nNA,则中子数一定小于nNAC.标准状况下,22.4LHF含有的共价键数为NAD.向FeI2溶液中通入一定量Cl2,当1molFe2+被氧化时,转移的电子数不小于3NA3、可逆反应2NO2(g)N2O4(g)△H<0。在密闭容器中进行,当达到平衡时,欲通过改变条件,达到新平衡后使气体颜色加深,应采取的措施是A.增大容器体积B.温度压强不变,充入N2O4(g)C.温度体积不变,充入NO2(g)D.容器容积不变,降低温度4、下列属于复分解反应的是A.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 B.C.Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O D.5、下列各物质中,按熔点由高到低的顺序排列正确的是A.石墨>金刚石>SiO2 B.KCl>NaCl>MgCl2>MgOC.Rb>K>Na>Li D.CH4>SiH4>GeH4>SnH46、下列叙述不正确是A.水能是一次能源 B.电能是二次能源C.石油是不可再生能源 D.化石燃料是取之不尽,用之不竭的能源7、若20g密度为ρg·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2gCa2+,则溶液中NO的物质的量浓度为()A.5ρmol·L-1B.2.5ρmol·L-1C.mol·L-1D.mol·L-18、下列叙述正确的是A.不能用红外光谱区分C2H5OH和CH3OCH3B.铁管镀锌层局部破损后,铁管仍不易生锈C.某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh(水解常数)越小D.25℃时,pH=2的硫酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合溶液显酸性9、下列说法正确的是A.正四面体烷与立方烷的二氯代物数目相同B.淀粉的水解产物为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下再进一步水解可得酒精C.75%的乙醇溶液可用于医疗消毒,福尔马林可用于浸制动物标本,二者都使蛋白质变性D.甘氨酸和丙氨酸混合物发生缩合只能形成2种二肽10、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH34Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s)ΔH43CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s)ΔH5下列关于上述反应焓变的判断正确的是A.ΔH1>0,ΔH3<0 B.ΔH2>0,ΔH4>0 C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH511、常温下,某溶液由水电离的c(OH-)=1×10-13mol/L,对于该溶液的叙述正确的是()A.溶液一定显酸性 B.溶液一定显碱性C.溶液可能显中性 D.溶液可能是pH=13的溶液12、某反应由两步反应ABC构成,反应过程中的能量变化曲线如图(E1、E3表示两反应的活化能)。下列有关叙述正确的是A.两步反应均为放热反应B.整个反应的ΔH=E1-E2+E3-E4C.加入催化剂可以改变反应的焓变D.三种物质所含能量由高到低依次为:A、B、C13、4.5g某醛和足量的银氨溶液反应,结果析出64.8gAg,则该醛可能是A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.丁醛14、下列关于微粒间作用力与晶体的说法不正确的是A.某物质呈固体时不导电,熔融状态下能导电,则该物质一定是离子晶体B.H2O和CCl4的晶体类型相同,且每个原子的最外层都达到8电子稳定结构C.F2、Cl2、Br2、I2的沸点逐渐升高,是因为分子间作用力逐渐增大D.干冰溶于水中,既有分子间作用力的破坏,也有共价键的破坏15、已知断裂1molH2(g)中的H—H键需要吸收436.4kJ的能量,断裂1molO2(g)中的共价键需要吸收498kJ的能量,生成H2O(g)中的1molH—O键能放出462.8kJ的能量。下列说法正确的是()A.断裂1molH2O中的化学键需要吸收925.6kJ的能量B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH=-480.4kJ·mol-1C.2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=471.6kJ·mol-1D.H2(g)+0.5O2(g)===H2O(l)ΔH=-240.2kJ·mol-116、已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO1.一般而言,该式中m大的是强酸,m小的是弱酸.下列各含氧酸中酸性最强的是A.H2SeO3 B.HMnO1 C.H3BO3 D.H3PO117、一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如下:下列关于该高分子说法正确的是A.结构简式为:B.氢键对该高分子的性能没有影响C.完全水解得到的高分子有机物,含有官能团羧基和碳碳双键D.完全水解得到的小分子有机物,具有4种不同化学环境的氢原子18、某有机物的结构为如图所示,这种有机物不可能具有的性质是()①可以燃烧②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能跟新制银氨溶液反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A.只有⑥ B.①④ C.只有⑤ D.④⑥19、下列有关说法不正确的是A.CH4、SF6、二氯乙烯(反式)、H2O2都是含极性键的非极性分子B.在分子晶体中一定不存在离子键,而在离子晶体中可能存在共价键C.酸性:H2CO3<H3PO4<HNO3<HClO4D.CO的一种等电子体为NO+,它的电子式为20、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯21、使用单质铜制硝酸铜,耗用原料最经济,而且对环境几乎没有污染的是()A.CuCu(NO3)2 B.CuCuOCu(NO3)2C.CuCu(NO3)2 D.CuCuCl2Cu(NO3)222、安全气囊逐渐成为汽车的标配,因为汽车发生剧烈碰撞时,安全气囊中迅速发生反应:10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2↑,产生大量的气体使气囊迅速弹出,保障驾乘车人员安全。下列关于该反应的说法不正确的是A.该反应中NaN3是还原剂,KNO3是氧化剂B.氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1C.若有50.5gKNO3参加反应,则有1molN原子被还原D.每转移1mole−,可生成标准状况下N2的体积为35.84L二、非选择题(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七种元素中,原子序数X<Y<Z<W<Q<R<E,其结构或性质信息如下表。元素结构或性质信息X原子的L层上s电子数等于p电子数Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1Z单质常温、常压下是气体,原子的M层上有1个未成对的p电子W元素的正一价离子的电子层结构与氩相同Q元素的核电荷数为Y和Z之和R元素的正三价离子的3d能级为半充满E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子请根据信息回答有关问题:(1)元素X的原子核外共有_____种不同运动状态的电子,有____种不同能级的电子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____电子,其原子轨道呈_____状。(3)Q的基态电子排布式为______,R的元素符号为_____,E元素原子的价电子排布式为______。(4)含有元素W的盐的焰色反应为______色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是_______________________。24、(12分)已知A、B、C、D和E五种分子所含原子的数目依次为1、2、3、4和6,且都含有18个电子,又知B、C和D是由两种元素的原子组成,且D分子中两种原子个数比为1:1。请回答:(1)组成A分子的原子的核外电子排布式是________________;(2)B的分子式分别是___________;C分子的立体结构呈_________形,该分子属于_____________分子(填“极性”或“非极性”);(3)向D的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,反应的化学方程式为_____________________________(4)
若将1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,则E的分子式是__________。25、(12分)准确称量8.2g
含有少量中性易溶杂质的烧碱样品,配成500mL
待测溶液。用0.1000mol⋅L−1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度,试根据试验回答下列问题:(1)滴定过程中,眼睛应注视____________,若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是____________。(2)根据表数据,计算烧碱样品的纯度是_______________(用百分数表示,保留小数点后两位)滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“无影响”)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果________。②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果________。26、(10分)利用如图所示装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L盐酸倒入小烧杯中,测出盐酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,混合均匀,测得混合液最高温度。回答下列问题:(1)写出该反应的热化学方程式(已知生成lmol液态水的反应热为-57.3kJ/mol)______________________。(2)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol/L盐酸恰好完全反应,其反应热分别为∆H1、∆H2、∆H3,则∆H1、∆H2、∆H3的大小关系为________________________。(3)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃),为了计算中和热,某学生实验记录数据如表:实验序号起始温度终止温度盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热∆H_____(结果保留一位小数)。(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等、不相等”),所求中和热__________(填“相等、不相等”)。(5)利用简易量热计测量室温下盐酸与氢氧化钠溶液中和反应的反应热,下列措施不能提高实验精度的是(_______)A.利用移液管(精确至0.01mL)代替量筒(精确至0.1mL)量取反应液B.快速将两溶液混合,匀速搅拌并记录最高温度C.在内、外筒之间填充隔热物质,防止热量损失D.用量程为500℃的温度计代替量程为100℃的温度27、(12分)高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是___________。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。28、(14分)镉(Cd)是一种用途广泛的金属,也是对人体健康威胁最大的有害元素之一。(1)1.00gCdS固体完全燃烧生成CdO固体和SO2气体放出2.75kJ的热量,该反应的热化学方程式为____。(2)常温下,Ksp(CdCO3)=4.0×10-12,Ksp[Cd(OH)2]=3.2×10-14,则溶解度(mol·L-1)较大的是____[填“CdCO3”或“Cd(OH)2”];若向含112mg·L-1Cd2+的废水加碱调pH至9.0,达到平衡时,溶液中c(Cd2+)=____。(3)一种鳌合絮凝剂的制备及其用于去除含镉废水中Cd2+的原理如下:①聚丙酰胺的单体的结构简式为____。②使用鳌合絮凝剂处理某含镉废水,镉去除率与pH的关系如图-1所示。在强酸性条件下,pH越小除镉效果越差,其原因是____。(4)一种用电动力学修复被镉污染的土壤的装置如图-2所示。①实验前铁粉需依次用NaOH溶液、稀硫酸及蒸馏水洗涤,其目的是____。②实验过程中铁粉上发生的电极反应为____。③活性炭的作用是____。29、(10分)(1)、按要求填空:①、第三周期中有两个成单电子的元素符号是__________。②、四核10电子的粒子的电子式(写一种)__________。③、第四周期中,3d轨道半充满的元素符号是__________。(2)、写出符合下列条件的元素原子的电子排布式:①、自然界中含量居第二的金属元素__________。②、第四周期0族元素__________。③、能形成自然界中最硬的单质的元素__________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】
A.该反应利用K的沸点低于Na,K逸出使平衡正向移动,不能说明Na的金属性强于K,A错误;B.850°C时,钾蒸气逸出,钾的浓度减小,平衡正向移动,KCl转化率增大,B正确;C.升温至900°C,钠达到沸点,有钠蒸气逸出,故金属钾的纯度会降低,C正确;D.根据表中数据可知,金属Na、K的沸点不同,金属钾中含有杂质钠,可通过真空蒸馏的方法分离提纯,D正确;答案为A。2、D【解析】
A项,2L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中溶质的物质的量为2L0.5mol/L=1mol,但是醋酸为弱电解质,部分电离出CH3COO-,则CH3COO-的数目小于NA,故A项错误;B项,质子数与中子数无必然数目关系,故B项错误;C项,在标况下HF为液体,无法计算22.4LHF的物质的量及含有的共价键数目,故C项错误;D项,向FeI2溶液中通入一定量Cl2,Cl2会先将I-氧化,再将Fe2+氧化,当1molCl2被氧化时,根据溶液呈电中性可推知溶液中至少含有2molI-,且I-全部被氧化,故转移的电子数不小于3NA,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。3、C【解析】
A.增大容器体积,相当于减压,平衡左移,各物质浓度均减小;B.温度压强不变,充入N2O4(g),与原平衡等效,各物质浓度不变;C.温度体积不变,充入NO2(g),相当于增大NO2(g)浓度;D.降低温度,平衡右移,NO2(g)浓度降低。【详解】A.增大容器体积,浓度降低,气体颜色变浅,A错误;B.由于反应前后均是一种物质,因此温度、压强不变,充入N2O4(g),与原平衡等效,各物质浓度不变,气体颜色不变,B错误;C.由于反应前后均是一种物质,因此温度体积不变,充入NO2(g),相当于增大NO2(g)浓度,气体颜色加深,C正确;D.正反应放热,容器容积不变,降低温度,平衡向正反应方向进行,NO2浓度减小,颜色变浅,D错误;正确选项C。【点睛】可逆反应2NO2(g)N2O4(g)△H<0,当容器的体积、温度不变时,充入和反应无关的气体,速率不变,平衡不移动,混合气体的颜色不变;当压强、温度不变时,充入和反应无关的气体,速率减慢,平衡向左移动,混合气体的颜色变浅。4、C【解析】
A.2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2,O的化合价发生了变化,属于氧化还原反应,不属于四大基本反应类型,故A不选;B.,是一变多的反应,属于分解反应,故B不选;C.Na2CO3+2HCl═2NaCl+CO2↑+H2O,属于强酸和弱酸盐发生的复分解反应,故C选;D.,是一换一的反应,属于置换反应,故D不选;故选C。5、A【解析】
A.原子晶体中,共价键的键长越小,熔点越高,石墨为混合晶体,石墨的键长比金刚石的小,所以石墨比金刚石的熔点高,故A项正确;B.离子晶体中离子电荷数较高的熔点较高,离子电荷数相同时,离子半径越小,熔点越高,KCl<NaCl,MgCl2<MgO,故B项错误;C.金属晶体中原子半径越小,金属键越强,熔点越高,Rb<K<Na<Li,故C项错误;D.分子晶体中,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高,CH4<SiH4<GeH4<SnH4,故D项错误;综上所述,本题选A。【点睛】晶体熔沸点比较规律:原子晶体:主要看原子半径,原子半径越小,共价键越强,熔沸点就越高;离子晶体:组成和结构相似的,主要看离子半径,离子半径越小,离子键越强,熔沸点就越高;分子晶体:组成和结构相似的,相对分子质量越大,熔沸点越高(含有氢键的反常)。6、D【解析】
A.水能为自然界现成存在的能源,是一次能源,与题意不符,A错误;B.电能为一次能源经过加工,转化成另一种形态的能源,是二次能源,与题意不符,B错误;C.石油为自然界现成存在的能源,是一次能源,是不可再生能源,与题意不符,C错误;D.化石燃料是不可再生能源,是越用越少的能源,符合题意,D正确;答案为D。7、A【解析】本题考查物质的量浓度的计算。解析:20克密度为ρg/cm
3的硝酸钙溶液的体积为20g/ρg/cm
3
=(20/ρ)×10
-3
L,2克Ca
2+的物质的量为2g/40(g/mol)=0.05mol,则Ca
2+的物质的量浓度为0.05mol/[((20/ρ)×10
-3
L)=2.5ρmol/L,由硝酸钙的化学式Ca(NO3)2可知NO3-离子的浓度为2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。故选A。点睛:明确钙离子的物质的量的计算是解答的关键,钙离子的质量与钙原子的质量可近似相等。8、B【解析】
A.红外光谱是用来检测有机物中的官能团或特定结构的,C2H5OH和CH3OCH3的官能团明显有较大差异,所以可以用红外光谱区分,A选项错误;B.铁管镀锌层局部破损后,形成锌铁原电池,因为锌比铁活泼,所以锌为负极,对正极铁起到了保护作用,延缓了铁管的腐蚀,B选项正确;C.根据“越弱越水解”的原理,HA的Ka越小,代表HA越弱,所以A-的水解越强,应该是NaA的Kh(水解常数)越大,C选项错误;D.25℃时,pH=2的硫酸溶液中c(H+)=10-2mol/L,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,两者等体积混合,恰好完全反应,溶液呈中性,D选项错误;答案选B。9、C【解析】
A.正四面体烷的二氯代物有1种,立方烷的二氯代物有3种,故A错误;B.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精,不属于水解反应,故B错误;C.乙醇、福尔马林均可使蛋白质变性,则75%的乙醇溶液可用于医疗消毒,福尔马林可用于浸制动物标本,故C正确;D.甘氨酸和丙氨酸混合物,若同种氨基酸脱水,生成2种二肽;若是异种氨基酸脱水:可以是甘氨酸脱去羟基,丙氨酸脱氢;也可以丙氨酸脱羟基,甘氨酸脱去氢,生成2种二肽,所以共有4种,故D错误。10、C【解析】
A.燃烧反应都是放热反应,ΔH1<0,ΔH3<0,A项错误;B.燃烧反应都是放热反应,ΔH4<0,反应CO2(g)+C(s)===2CO(g)为吸热反应,ΔH2>0,B项错误;C.①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1;②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2;③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3;④2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4;⑤CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5;由反应可知②=①-③,由盖斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,C项正确;D.由反应可知,由盖斯定律得,D项错误;答案选C。【点睛】本题重点考查热化学反应方程式和盖斯定律。盖斯定律:若一反应为二个反应式的代数和时,其反应热为此二反应热的代数和。也可表达为在条件不变的情况下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。11、D【解析】
水电离出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶质对水的电离起抑制作用,溶质可能是酸也可能是碱,但溶液不可能显中性,故选项D正确。12、B【解析】
A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,故A错误;
B.整个反应中△H=E1-E2+E3-E4,故B正确;C.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,也不影响反应的焓变,故C错误;D.物质的总能量越低,越稳定,所以三种化合物的稳定性顺序:B<A<C,故D错误;
综上所述,本题正确答案:B。【点睛】反应物的能量大于生成物能量的反应为放热反应,反之为吸热反应;能量越低,物质越稳定,结合能量的高低解答该题;催化剂能改变反应速率,但不能改变反应的焓变以及产率。13、A【解析】
醛基能发生银镜反应。【详解】假设是除甲醛外的一元醛,则醛与银的物质的量之比为1:2,银为0.6mol,醛为0.3mol,醛的摩尔质量为4.5g÷0.3mol=15g/mol,最小的甲醛的相对分子质量为30,前面的假设不成立。根据选项,由于甲醛相当于有两个醛基,即甲醛被氧化为甲酸,甲酸可以继续被氧化为碳酸,则甲醛与银的物质的量之比为1:4,0.6mol银推出0.15mol甲醛,m(甲醛)=0.15mol30g/mol=4.5g,故A正确;答案选A。【点睛】注意醛基和银的物质的量之比为1:2,甲醛相当于有两个醛基,1molHCHO完全反应生成4molAg!14、B【解析】
A.分子晶体在固态时不导电,熔融状态下也不导电;离子晶体呈固体时不导电,熔融状态下能导电,故A正确;B.H2O和CCl4都是分子晶体,H2O中H原子的最外层不能达到8电子稳定结构,故B错误;C.卤素单质都是分子晶体,熔沸点的高低与分子间作用力的大小有关,而决定分子间作用力的因素是相对分子质量的大小,故C正确;D.干冰的成分是CO2,溶于水中破坏了分子间作用力,同时与水反应生成碳酸,因此共价键也会被破坏,故D正确;答案:B。15、B【解析】
A.生成H2O(g)中的1mol
H-O键能放出462.8KJ的能量,则断裂1
mol
H2O(g)中的化学键需要吸收热量462.8KJ×2=925.6
KJ,但并未说明水的状态,故A错误;B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=(436.4KJ/mol)×2+(498KJ/mol)-2×2×(462.8KJ/mol)=-480.4
KJ•mol-1,故B正确;C.2H2O(g)=2H2O(l)△H=-88KJ/mol,则2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,可知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+568.4
KJ•mol-1,故C错误;D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-568.4KJ/mol,则H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-284.2KJ•mol-1,故D错误;故选B。【点睛】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、焓变的计算为解答的关键。注意气态水转化为液态水为放热;焓变等于断键吸收的能量减去成键释放的能量,且物质的量与热量成正比,互为逆反应时焓变的数值相同、符号相反。16、B【解析】
A.H2SeO3可改写成SeO(OH)3,非羟基氧原子数目为1;B.HMnO1可改写为MnO3(OH)1,非羟基氧原子数目为3;C.H3BO3可改写成B(OH)3,非羟基氧原子数目为0;D.H3PO1可改写为PO(OH)3非羟基氧原子数目为1;H3BO3中非羟基氧原子数最少,酸性最弱;HMnO1中非羟基氧原子数最多,酸性最强;故选B。【点睛】含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可以知道,非羟基氧原子数目越大,酸性越强,将选项中含氧酸改写成XOm(OH)n形式,根据非羟基氧原子数目判断。17、A【解析】
A.根据题中隐形眼镜材料的聚合物片段可知,该高分子的链节为,则该高分子的结构简式为:,故A正确;B.氢键为一种特殊的分子间作用力,影响物质的物理性质,如:熔沸点,故B错误;C.该高分子完全水解的产物和HOCH2CH2OH。其中高分子有机物为,含有的官能团为羧基,故C错误;D.根据C选项的分析,水解得到的小分子有机物为HOCH2CH2OH,有2种不同化学环境的氢原子,故D错误。答案选A。【点睛】本题解题关键是找出高分子有机物的链节。链节指的是高分子化合物中不断重复的基本结构单元。找出链节可确定高分子的结构简式,可进一步确定水解产物。据此解答。18、A【解析】
由结构简式可知,分子中含碳碳双键、-CHO、酚-OH、醇-OH,结合烯烃、醛、酚、醇的性质来解答。【详解】①为烃的含氧衍生物,可以燃烧生成二氧化碳和水,故不选;②含双键、-CHO、酚-OH、醇-OH,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不选;③含酚-OH,能跟NaOH溶液反应,故不选;④含-CHO,能跟新制银氨溶液反应,故不选;⑤含碳碳双键,能发生加聚反应,故不选;⑥不含能水解的官能团,则不能发生水解反应,故选;答案选A。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物中的官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、醛、酚、醇性质的考查,题目难度不大。19、A【解析】
A.H2O2是极性分子,“三点确定一面”,该分子的两个H原子位于两个不同的平面上,导致该分子的正负电荷中心不能重合,所以H2O2是极性分子,A错误;B.分子晶体一定不存在离子键,离子晶体中可能存在共价键,比如Na2O2、NH4Cl,B正确;C.元素的非金属性:C<P<N<Cl,所以这四种元素的最高价含氧酸的酸性依次增强,C正确;D.CO含有10个价电子,NO+也含有10个价电子,它们都是N2的等电子体,故其电子式为,D正确;故合理选项为A。20、B【解析】
从天然资源提取的有机物,首先得到的是含有有机物的粗品。需经过分离、提纯才能得到纯品;再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分析确定实验式;再测定相对分子质量确定化学式;因为有机物存在同分异构现象,所以最后利用波谱分析确定结构式,对其研究的步骤是:分离提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式;故选B。21、B【解析】
用铜制取硝酸铜的最佳方法应是:从经济角度出发,制取等量的硝酸铜时,所用的原料最少,成本最低;从环境保护的角度出发,制取硝酸铜时不对环境造成污染。【详解】A.反应生成NO气体,污染环境,故A错误;
B.金属铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与硝酸反应生成硝酸铜,不生成污染性气体,故B正确;C.反应生成NO2气体,污染环境,故C错误;
D.反应消耗氯气和硝酸银,反应复杂,且成本高、不利于环境保护,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查较为综合,侧重于化学与生活、环境的考查,为高考常见题型,难度不大,注意制备方案的评价。22、C【解析】
A.在反应中,叠氮化钠里氮的化合价由-1/3价升高到0价,KNO3中的氮由+5价也降到了0价。所以NaN3是还原剂,硝酸钾是氧化剂,A错误;B.氧化产物和还原产物都是氮气。16molN2中有1molN2来自硝酸钾,15molN2来自于NaN3,所以氧化产物与还原产物的物质的量之比为15∶1,B错误;C.硝酸钾中的氮原子全部被还原,所以硝酸钾的物质的量和被还原的氮原子的物质的量相等。50.5克硝酸钾即0.5molKNO3参加反应,那么被还原的N即为0.5mol,C正确;D.从反应可以看出,每转移10mol电子,生成16molN2,所以转移1mol电子,就会生成1.6molN2,标准状况下为35.84L,D错误;故合理选项为C。二、非选择题(共84分)23、632p哑铃(纺锤)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色【解析】
X的L层上s电子数等于p电子数,则X原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,则X为C;Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1,则n必为2,Y原子的核外电子排布式为:1s22s22p3,则Y为N;Z原子的M层上有1个未成对的p电子,则Z的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因为Z单质常温、常压下是气体,则Z为Cl;W的正一价离子的电子层结构与Ar相同,则W为K;Q的核电荷数为Y和Z之和,则Q是24号元素Cr;R元素的正三价离子的3d能级为半充满,则R原子的价电子轨道式为3d64s2,则R为Fe;E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,则E的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则E为Cu,综上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分别为:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,据此解得。【详解】(1)X元素为C,C原子核外有6个电子,则其核外有6种不同运动状态的电子,C原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,有3种不同能级的电子,故答案为:6;3;(2)Y为N,其核外电子排布式为:1s22s22p3,其能量最高的是2p电子,p轨道呈哑铃形(或纺锤形),故答案为:2p;哑铃(纺锤);(3)Q为Cr,其基态原子电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R为Fe,元素符号为Fe,E为Cu,其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,其价电子排布式为:3d104s1,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W为K,K的焰色反应为紫色,金属元素出现焰色反应的原因是激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色,故答案为:紫;激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色。24、1S22S22P63S23P6HClV形极性分子2H2O22H2O+O2↑CH4O【解析】
在18电子分子中,单原子分子A为Ar,B、C和D是由两种元素的原子组成,双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,四原子分子D为PH3或H2O2,且D分子中两种原子个数比为1:1,符合题意的D为H2O2;根据燃烧规律可知E为CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式为CH4O。【详解】(1)Ar原子核外电子数为18,原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,故答案为:1s22s22p63s23p6;(2)双原子分子B为HCl,三原子分子C为H2S,H2S中S原子价层电子对数为4,孤对电子对数为2,H2S的空间构型为V形,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,故答案为:HCl;H2S;V;极性;(3)D为H2O2,向H2O2的稀溶液中加入少量氯化铁溶液,氯化铁做催化剂作用下,H2O2发生分解反应生成H2O和O2,反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑;(4)1molE在氧气中完全燃烧,只生成1molCO2和2molH2O,根据燃烧规律可知E的分子式为CH4Ox,由分子中含有18个电子可得6+4+8x=18,解得x=1,则E的分子式为CH4O,故答案为:CH4O。【点睛】本题考查物质的推断、分子结构与性质,注意依据常见18电子的微粒确定物质,掌握常见化合物的性质,明确分子空间构型的判断是解答关键。25、锥形瓶中溶液颜色变化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变97.56%偏高偏高【解析】
(1)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞作指示剂当滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变,说明氢氧化钠与硫酸完全反应;(2)依据题给数据计算氢氧化钠的物质的量,再计算烧碱样品的纯度;(3)依据标准溶液体积变化和待测液中溶质的物质的量变化分析解答。【详解】(1)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞作指示剂当滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变,说明氢氧化钠与硫酸完全反应,达到滴定终点,故答案为:锥形瓶中溶液颜色变化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由浅红色变为无色,且30s内颜色不变;(2)由表格数据可知,第一次消耗硫酸的体积为(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的体积为(24.00—4.10)ml=19.90ml,取两次平均值,可知反应消耗硫酸的体积为=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol⋅L−1×0.02000L=4×10—3mol,则烧碱样品的纯度为×100%=97.56%,故答案为:97.56%;(3)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,导致硫酸标准溶液体积偏大,使所测结果偏高,故答案为:偏高;②若将锥形瓶用待测液润洗,增加了待测液中溶质的物质的量,导致消耗硫酸标准液体积偏大,使所测结果偏高,故答案为:偏高。【点睛】分析误差时要看是否影响标准体积的用量,若标准体积偏大,结果偏高;若标准体积偏小,结果偏小;若不影响标准体积,则结果无影响。26、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【解析】
(1)稀强酸、稀强碱反应生成1mol液态水时放出57.3kJ的热量,反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都属于强碱,一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热57.3kJ;一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离过程是吸热的,稀氨水和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热小于57.3kJ,放热反应的∆H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.1℃,反应后温度为:23.2℃,反应前后温度差为:3.1℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.3℃,反应后温度为:23.4℃,反应前后温度差为:3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.5℃,反应后温度为:23.6℃,反应前后温度差为:3.1℃;第4次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.2℃,反应后温度为:26.9℃,反应前后温度差为:6.7℃,误差太大,舍去;则实验中平均温度差为3.1℃,50mL的0.50mol/L盐酸与50mL的0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.2958kJ×=51.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量增多,但是中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,测得中和热数值相等,故答案为不相等;相等;(5)A、提高所用试剂量的准确度可提高测量反应热的精确度;B、能减少热量散失,可提高实验精度;C、能减少热量散失,可提高实验精度;D、温度计用500℃量程,最小刻度变大,测定温度不准确,使实验精度降低。答案选D。【点睛】注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验操作过程中关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。27、圆底烧瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反应混合物混合均匀,反应更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,减少晶体损失100%【解析】
本题为制备高碘酸钾实验题,根据所提供的装置,装置III为KIO4的制备反应发生装置,发生的反应为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;装置I可用来制取氯气,为制备KIO4提供反应物氯气;装置IV是氯气的净化装置;装置II是氯气的尾气吸收装置;装置的连接顺序为I→IV→III→II,以此分析解答。【详解】(1)根据装置I中仪器甲的构造,该仪器的名称是圆底烧瓶,因此,本题正确答案是:圆底烧瓶;(2)浓盐酸与KMnO4反应生成氯化钾、氯化锰、氯气和水,根据得失电子守恒及电荷守恒和原子守恒写出离子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本题正确答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)装置II是氯气的尾气吸收装置,所用的试剂X应是NaOH溶液,因此,本题正确答案是:NaOH溶液;(4)装置III为KIO4的制备反应发生装置,用氯气和NaOH的KIO3溶液反应,搅拌的目的是使反应混合物混合均匀,反应更充分,因此,本题正确答案是:使反应混合物混合均匀,反应更充分;(5)根据以上分析,装置的连接顺序为I→IV→III→II,所以各接口顺序为aefcdb,因此,本题正确答案是:aefcdb;(6)①装置III为KIO4的制备反应发生装置,氯气将KIO3氧化为KIO4,本身被还原为KC
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