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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列描述正确的是()A.水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键B.C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1C.CS2为V形极性分子D.SiF4与SO32-的中心原子均为sp3杂化2、下列化合物中,核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为3∶2∶2的是()A.B.C.D.3、化学与人类的生产、生活、科技、航天等方面密切相关。下列说法正确的是A.汝窑瓷器的天青色来自氧化铁B.“傍檐红女绩丝麻”所描述的丝、麻主要成分是蛋白质C.中国歼—20上用到的氮化镓材料是作为金属合金材料使用D.诗句“煮豆燃豆萁”中涉及的能量变化主要是化学能转化为热能和光能4、某主族元素的离子X2+有6个电子层,最外层有2个电子,当把XO2溶于浓盐酸时,有黄色气体产生,则下列说法不正确的是A.X2+具有还原性B.X的+2价化合物比+4价化合物稳定C.XO2具有强氧化性D.该元素是第ⅡA族元素5、向某晶体的溶液中加入Fe2+的溶液无明显变化,当滴加几滴溴水后,混合液出现红色,由此得出下列的结论错误的是A.Fe3+的氧化性比溴的氧化性强B.该晶体中一定含有SCN-C.Fe2+与SCN-不能形成红色化合物D.Fe2+被溴水氧化成Fe3+6、基态碳原子的最外能层的各能级中,电子排布的方式正确的是(
)A. B.C. D.7、下列关于有机物的说法正确的是A.等质量的聚乙烯和乙烯分别燃烧消耗的氧气相等 B.生物柴油的主要成分是液态烃C.乙烯使溴水、酸性高锰钾溶液褪色的反应类型相同 D.含有3个碳原子的有机物氢原子个数最多为8个8、一定条件下的恒容密闭容器中,能表示反应X(g)+2Y(s)Z(g)一定达到化学平衡状态的是A.正反应和逆反应的速率均相等且都为零B.X、Z的浓度相等时C.容器中的压强不再发生变化D.密闭容器内气体的密度不再发生变化9、氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图如图所示(电极均为石墨电极)。下列说法中正确的是()A.M为电子流出的一极B.通电使氯化钠发生电离C.电解一段时间后,阴极区pH降低D.电解时用盐酸调节阳极区的pH在2~3,有利于气体逸出10、由2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应类型是:()A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去11、下列化学式只能表示一种物质的是A.C2H4B.C5H10C.C3H7ClD.C2H6O12、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A.常温下pH=7的溶液中:Fe3+、NO、Al3+、Cl-B.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO、COC.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、Cu2+、SiO、NOD.含有大量NO的溶液:K+、Fe2+、SO、Cl-13、下列说法正确的是A.与含有相同的官能团,互为同系物B.属于醛类,官能团为-CHOC.的名称为:2-乙基-1-丁烯D.的名称为:2-甲基-1,3-二丁烯14、下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]15、根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是()A.PCl3B.HCHOC.H3O+D.PH316、根据元素周期律和物质结构的有关知识,以下有关排序错误的是()A.离子半径:S2->Cl->Ca2+ B.电负性:C>N>OC.热稳定性:HF>H2O>H2S D.酸性:HCl<HBr<HI二、非选择题(本题包括5小题)17、下表为周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。(1)在①~⑩元素的电负性最大的是_____(填元素符号)。(2)⑨元素有_____种运动状态不同的电子。(3)⑩的基态原子的价电子排布图为_____。(4)⑤的氢化物与⑦的氢化物比较稳定的是_____,沸点较高的是_____(填化学式)。(5)上述所有元素中的基态原子中4p轨道半充满的是_____(填元素符号),4s轨道半充满的是_____(填元素符号)。18、A、B、C、D、E五种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中C、E是金属元素;A和E属同族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属同族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍。C原子的最外层电子数等于D原子的最外层电子数的一半。请回答下列问题:(1)写出C元素基态原子的电子排布式:________________。
(2)用电子排布图表示D元素原子的价电子:__________。
(3)元素B与D的电负性的大小关系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E与C的第一电离能大小关系是E____C。(4)写出元素E和C的最高价氧化物对应的水化物之间反应的离子方程式__________。19、实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNm)的分子组成,取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧,生成二氧化碳、水和氮气,按图所示装置进行实验。回答下列问题:(1)实验开始时,首先通入一段时间的氧气,其理由是_________;(2)以上装置中需要加热的仪器有_________(填写字母),操作时应先点燃_________处的酒精灯;(3)A装置中发生反应的化学方程式是_________;(4)D装置的作用是_________;(5)读取氮气的体积时,应注意:①_________;②_________;(6)实验中测得氮气的体积为VmL(标准状况),为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据有_________(填编号)A.生成二氧化碳气体的质量B.生成水的质量C.通入氧气的体积D.氨基酸的相对分子质量20、Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________。NaOH溶液③乙炔电石与饱和食盐水反应_________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。试管编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是_____________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。21、碳及其化合物在能源、材料等方面具有广泛的用途。回答下列问题:(1)碳酸和草酸(H2C2O4)均为二元弱酸,其电离均为分步电离,二者的电离常数如下表:H2CO3H2C2O4K14.2×10−75.4×10−2K25.6×10−115.4×10−5①向碳酸钠溶液中滴加少量草酸溶液所发生反应的离子方程式为_____________。②浓度均为0.1mol·L−1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+浓度分别记作c1、c2、c3、c4。则四种溶液中H+浓度由大到小的顺序为________________。(2)常温时,C和CO的标准燃烧热分别为−394.0kJ·mol−1、−283.0kJ·mol−1,该条件下C转化为CO的热化学方程式为____________________。(3)氢气和一氧化碳在一定条件下可合成甲醇,反应如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)ΔH=QkJ·mol−1①该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)如下表:温度/℃250300350K/L2·mol−22.0410.2700.012由此可判断Q______(选填“>”或“<”)0。②一定温度下,将6molH2和2molCO充入体积为2L的密闭容器中,10min反应达到平衡状态,此时测得c(CO)=0.2mol·L−1,该温度下的平衡常数K=____,0~10min内反应速率v(CH3OH)=______。③在两个密闭容器中分别都充入20molH2和10molCO,测得一氧化碳的平衡转化率随温度(T)、压强(p)的变化如图所示:若A点对应容器的容积为20L,则B点对应容器的容积为____L。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】分析:根据价层电子对互斥理论确定微粒的空间构型及原子是杂化方式,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=12(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b详解:A.水加热到很高温度都难分解是因O-H键的键能较大,与氢键无关,故A错误;B.C2H2分子中σ键与π键的数目比为3:2,故B错误;C.CS2中价层电子对个数=2+12(4-2×2)=2,且该分子中正负电荷重心重合,所以为直线形非极性分子,故C错误;D.SiF4中价层电子对个数=4+12(4-4×1)=4,SO32-中价层电子对个数=3+12(6+2-3×2)=4,所以SiF4和SO32-中中心原子的价层电子对数均为4,因此中心原子均为sp3杂化,故2、A【解析】
核磁共振氢谱只出现三组峰,说明有机物含有三种H原子,峰面积之比为3:2:2说明分子中三种H原子数目之比为3:2:2,结合分子中等效氢判断,分子中等效氢原子一般有如下情况:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效.②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效.③处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效.【详解】A、分子中有3种H原子,分别处于甲基上、环上甲基邻位、苯环甲基间位,三者H原子数目之比为3:2:2,故A符合;B、分子高度对称,分子中有2种H原子,分别处于甲基上、苯环上,二者H原子数目之比为6:2,故B不符合;C、分子中有2种H原子,分别处于甲基上、C=C双键上,二者H原子数目之比为6:2=3:1,故C不符合;D、分子中有2种H原子,分别处于甲基上、亚甲基上,二者H原子数目之比为6:4=3:2,故D不符合;故选:A。3、D【解析】
A.氧化铁是红棕色的,所以汝窑瓷器的天青色来自氧化铁说法是错误的,故A错误;B.丝指蛋白质,麻指纤维素,故B错误;C.氮化镓是化合物,不属于合金,故C错误;D.煮豆燃豆萁,豆萁燃烧发光放热,由化学能转化为热能和光能,故D选项正确;所以本题答案:D。4、D【解析】试题分析:根据题意可知该元素是第六周期第IVA的元素,是Pb元素,+4价的Pb不稳定,有强氧化性,会把HCl氧化为氯气。因此会看到产生黄色气体A.Pb最外层有4个电子,所以X2+具有还原性,正确。B.根据题意可知X的+2价化合物比+4价化合物稳定,正确。C.XO2在反应中得到电子,表现强的氧化性。正确。D.该元素的原子最外层失去2个电子,还有2个,是第IVA族的元素。考点:考查元素的原子结构与形成的化合物的性质的知识。5、A【解析】
向某晶体的溶液中加入Fe2+的溶液无明显变化,说明无Fe3+,当再滴加几滴溴水后,混合液出现红色,说明反应产生了Fe3+,原溶液中含有Fe2+。加入溴水时,发生反应:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,由此可知物质的氧化性:Br2>Fe3+,错误的选项是A。6、C【解析】
基态碳原子最外层有4个电子,其最外能层的各能级中,电子首先排满2s轨道,剩余的两个电子分占两个2p轨道,而且电子的自旋方向相同,故选C。7、A【解析】
A、乙烯的化学式为C2H4,聚乙烯的化学式(C2H4)n,聚乙烯和乙烯的最简式相同,同等质量的乙烯和聚乙烯,必然拥有同样多数目的碳原子和氢原子,而消耗氧气的量只由碳原子数目和氢原子数目决定,所以消耗氧气的物质的量相等,故A正确;B.生物柴油是由油脂与醇发生酯交换反应得到,主要成分是脂肪酸甲酯,是酯类化合物,不属于烃,故B错误;C.乙烯与溴发生加成反应使溴水褪色,乙烯与酸性高锰钾溶液发生氧化还原反应使高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D.CH3-CH2-CH2-NH2含有3个碳原子、9个氢原子,故D错误。8、D【解析】分析:在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态,据此判断。详解:A.正反应和逆反应的速率均相等,但不能为零,A错误;B.X、Z的浓度相等时不能说明正逆反应速率相等,不一定处于平衡状态,B错误;C.根据方程式可知Y是固体,反应前后体积不变,则容器中的压强不再发生变化不一定处于平衡状态,C错误;D.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中容积始终是不变的,但气体的质量是变化的,则密闭容器内气体的密度不再发生变化说明反应达到平衡状态,D正确。答案选D。9、D【解析】
电解过程中阳离子向阴极移动,由图可知,右侧电极为阴极,则N为负极,左侧电极为阳极,M为正极,结合电解原理分析解答。【详解】A.由上述分析可知,N为负极,电子从负极流出,即N为电子流出的一极,故A错误;B.氯化钠在水溶液中发生电离,不需要通电,通电使氯化钠溶液发生电解反应,故B错误;C.电解时,阴极上氢离子得电子生成氢气,同时生成氢氧根离子,溶液中氢氧根离子的浓度增大,则pH增大,故C错误;D.电解时,阳极上氯离子失电子生成氯气,用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3的作用是促使化学平衡Cl2+H2O⇌HCl+HClO向左移动,减少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出,故D正确;故选D。【点睛】正确判断电源的正负极是解题的关键。本题的易错点为C,要注意电解氯化钠溶液时,阴极的反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH―。10、B【解析】
由2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,首先发生消去反应生成丙烯,然后丙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,最后1,2-二溴丙烷发生水解反应生成1,2-丙二醇,需要经过的反应类型是消去—加成—取代。答案选B。11、A【解析】分析:化学式只能表示一种物质,说明不存在同分异构体,据此解答。详解:A.C2H4只能是乙烯,A正确;B.C5H10可以是戊烯,也可以是环烷烃,B错误;C.C3H7Cl可以是1-氯丙烷也可以是2-氯丙烷,C错误;D.C2H6O可以是乙醇,也可以是二甲醚,D错误。答案选A。12、D【解析】
A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存;B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;D.该组离子之间不反应。【详解】A.可知PH=7时,溶液应该为中性,但是因为有Fe3+的存在,会因为水解作用而产生H+,使溶液呈酸性,所以为了中和Fe3+水解产生的H+,需要加入OH-,但是因为有Fe3+,所以加入OH-后,就会产生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存,故A错误;B.由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,CO能与酸反应,NH4+能与碱反应,不能共存,故B错误;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;故C错误;D.该组离子之间不反应,能共存,故正确;故本题选D。13、C【解析】
A.前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,A错误;B.该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,B错误;C.该物质的官能团为碳碳双键,含有官能团的最长的碳链有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯;编号时官能团的编号要小,因此碳碳双键的编号为1,乙基的编号为2,命名为2-乙基-1-丁烯,C正确;D.该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯。编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号的选择,让甲基的编号的编号小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为:2-甲基-1,3-丁二烯,故D错误。14、A【解析】试题分析:A.根据电荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因为c(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正确;B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液,碘化银的溶解度小于氯化银,则氯离子浓度大于碘离子,溶液中离子浓度大小为:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B错误;C.H2CO3的第一步电离大于第二步电离,则c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C错误;D.含等物质的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D错误;故选A。考点:考查离子浓度大小比较、难溶物溶解平衡应用、弱电解质的电离等。15、B【解析】
根据价层电子对互斥理论确定其空间构型,价层电子对数=σ键个数+12(a-xb)【详解】A.三氯化磷分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故A不符合;B.甲醛分子中,价层电子对数=3+12(4-2×1-1×2)=4,且不含孤电子对,所以其空间构型是平面三角形,故B符合;C.水合氢离子中,价层电子对数=3+12(6-1-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故C不符合;D.PH3分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4【点睛】本题考查了分子或离子的空间构型的判断,注意孤电子对的计算公式中各个字母代表的含义。本题的易错点为B,要注意孤电子对的计算公式的灵活运用。16、B【解析】试题分析:A.具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则离子半径:S2->Cl->Ca2+,A正确;B.非金属性越强,电负性越大,则电负性:C<N<O,B错误;C.非金属性越强,对应氢化物越稳定,则热稳定性:HF>H2O>H2S,C正确;D.非金属性Cl>Br>I,则H-Cl最稳定,酸性:HCl<HBr<HI,D正确;答案选B。【考点定位】本题主要是考查元素周期表及周期律的综合应用【名师点晴】该题为高频考点,把握元素的性质、元素周期律等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。易错点是酸性强弱比较,注意非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,与氢化物的酸性强弱无关。二、非选择题(本题包括5小题)17、F26H2OH2OAsK【解析】
根据元素在元素周期表中的位置可知,①为H元素;②为Be元素;③为C元素;④为N元素;⑤为O元素;⑥为F元素;⑦为S元素;⑧为K元素;⑨为Fe元素;⑩为As元素。结合元素周期律和原子结构分析解答。【详解】根据元素在元素周期表中的位置可知,①为H元素;②为Be元素;③为C元素;④为N元素;⑤为O元素;⑥为F元素;⑦为S元素;⑧为K元素;⑨为Fe元素;⑩为As元素。(1)元素的非金属性越强,电负性数值越大,在①~⑩元素的电负性最大的是F,故答案为:F;(2)⑨为Fe元素,为26号元素,原子中没有运动状态完全相同的2个电子,铁原子中有26种运动状态不同的电子,故答案为:26;(3)⑩为As元素,为33号元素,与N同主族,基态原子的价电子排布图为,故答案为:;(4)⑤为O元素,⑦为S元素,元素的非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,氢化物比较稳定的是H2O;水分子间能够形成氢键,沸点比硫化氢高,沸点较高的是H2O,故答案为:H2O;H2O;(5)上述所有元素中的基态原子中4p轨道半充满的是As,4s轨道半充满的是K,故答案为:As;K。18、1s22s22p63s23p1><【解析】
A、E同族,且最外层电子排布为ns1。是IA族,E是金属元素,5种元素核电荷数依次增大,可以推知A为H元素;B、D同族,且最外层p能级电子数是s能级电子数的两倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是钾元素,根据C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半可以推知C是铝元素,总结A为氢元素、B为氧元素、C为铝元素、D为硫元素、E为钾元素,据此分析问题。【详解】(1)C元素为Al,原子序数13,基态原子的电子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素为S,原子序数16,最外层有6个电子,用电子排布图表示S元素原子的价电子:;答案:(3)同一主族从上到下非金属性减弱,电负性减小,元素O与S的电负性的大小关系是O>S,金属性越强,第一电离能越小,K与Al的第一电离能大小关系是K<Al;答案:><(4)氢氧化铝具有两性,可以与强碱反应生成偏铝酸盐和水,离子方程式为Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【点睛】正确推断元素是解本题关键,B和D的最外层电子排布是推断突破口。19、排除体系中的N2A和DDCxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2吸收未反应的O2,保证最终收集的气体是N2量筒内液面与广口瓶中的液面持平视线与凹液面最低处相切ABD【解析】
在本实验中,通过测定氨基酸和氧气反应生成产物中二氧化碳、水和氮气的相关数据进行分析。实验的关键是能准确测定相关数据,用浓硫酸吸收水,碱石灰吸收二氧化碳,而且二者的位置不能颠倒,否则碱石灰能吸收水和二氧化碳,最后氮气的体积测定是主要多余的氧气的影响,所以利用加热铜的方式将氧气除去。首先观察装置图,可以看出A中是氨基酸的燃烧,B中吸收生成的水,在C中吸收生成的二氧化碳,D的设计是除掉多余的氧气,E、F的设计目的是通过量气的方式测量氮气的体积,在这个基础上,根据本实验的目的是测定某种氨基酸的分子组成,需要测量的是二氧化碳和水和氮气的量。实验的关键是氮气的量的测定,所以在测量氮气前,将过量的氧气除尽。【详解】(1)装置中的空气含有氮气,影响生成氮气的体积的测定,所以通入一段时间氧气的目的是排除体系中的N2;(2)氨基酸和氧气反应,以及铜和氧气反应都需要加热,应先点燃D处的酒精灯,消耗未反应的氧气,保证最终收集的气体只有氮气,所以应先点燃D处酒精灯。(3)氨基酸燃烧生成二氧化碳和水和氮气,方程式为:CxHyOzNm+()O2xCO2+H2O+N2;(4)加热铜可以吸收未反应的O2,保证最终收集的气体是N2;(5)读数时必须保证压强相同,所以注意事项为量筒内液面与广口瓶中的液面持平而且视线与凹液面最低处相切;(6)根据该实验原理分析,要测定二氧化碳和水和氮气的数据,再结合氨基酸的相对分子质量确定其分子式。故选ABD。【点睛】实验题的解题关键是掌握实验原理和实验的关键点。理解各装置的作用。实验的关键是能准确测定相关数据。为了保证得到准确的二氧化碳和水和氮气的数据,所以氨基酸和氧气反应后,先吸收水后吸收二氧化碳,最后除去氧气后测定氮气的体积。20、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【解析】
Ⅰ.①乙醇易挥发,且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除杂;②无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应,生成乙烯和水,反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H
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