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文档简介
取代羧酸引言同时具有羧基和其它官能团化学性质：原羧酸的反应性质
X基团带来的反应性质
X基团与羧酸的交叉反应性质一醇酸
羟基到羧基的远近，α-羟基酸、β-羟基酸、γ-、δ-羟基酸，分子中比单羧酸多氢键单元，分子间氢键，距离适合时还可分子内氢键。（一）化学特性1、酸性酸根控制电子的能力强，相应酸的酸性强。有机酸质子是固定的，羧酸根部分是富于变化而丰富多彩的，连在羧基碳上的基团吸电子诱导时增加O-H键的极性，增强酸性。2、α-羟基酸的氧化
3、羟基酸的分解脱羧4、羟基酸的受热失水脱水反应的要素是一个羟基和一个H接近。驱动力是形成更稳定的化合物。分子内脱水优先，组成水的两个单元近在纳米。α-羟基酸OH与COOH距离太近，无法分子内脱水。不存在α-羟基酸的脱水β-羟基酸受热脱水
羧基α位H活性。产物共扼稳定结构。γ-、δ-羟基酸距离条件满足时，分子内脱水形成5、6元环内酯。第二部分：羰基酸分子中同时含有羧酸部分和羰基部分
有机分子乙酰乙酸草酰乙酸1、乙醛酸：2个C的羰基酸综合了醛基和羧基的部分性质2、酮酸化学特性脱羧难易顺序：b-酮酸＞a-酮酸＞羧酸3、几种人类最友好的化合物（3）乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用
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