帕金森病护理常规(精)

帕金森病护理常规(精)第一页，共49页。第二页，共49页。病史回顾傅昌渠男65岁因“进行性行走缓慢4年”入院，查体：神志清楚，言语尚清，额纹对称，双侧鼻唇沟对称，双侧瞳孔等大等圆，直径约3mm,光反射灵敏，四肢肌张力铅管样增高，肌力5级，肢体深浅感觉正常第三页，共49页。帕金森病◆概念◆病因◆病理生理◆临床表现◆诊断◆治疗◆护理第四页，共49页。概念帕金森病是一种以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常为主要临床特征的常见的中老年人神经系统变性疾病。由于其突出特点是静止性震颤，故又称震颤麻痹（paralysisagitans）.

MonographbyJamesParkinson1817第五页，共49页。大多数在50岁以后发病65岁以上人群患病率为1.7%-1.8%随年龄增高，发病率增加，男性稍多于女性流行病学调查第六页，共49页。病因及发病机制

本病病因迄今未明---原发性PD(idiopathicParkinson‘sdisease)。发病机制十分复杂，可能与下列因素有关第七页，共49页。病因及发病机制1．年龄老化：黑质DA神经元、纹状体DA，随年龄增长逐年减少。但老年人发病者仅是少数，只是PD发病的促发因素。

2．环境因素：有机磷农药中毒、一氧化碳中毒、除草剂、鱼腾酮中毒、重金属。3．遗传因素：约10%的PD患者有家族史，呈不完全外显率常染色体显性遗传。第八页，共49页。病理主要病理改变是黑质DA能神经元变性、缺失。出现症状时DA神经元常丢失50%以上，症状明显时DA神经元丢失严重80%，残留者变性，黑色素减少。第九页，共49页。病理改变——中脑黑质含色素神经元脱失第十页，共49页。生化病理DA与ACh是纹状体中两种重要的神经递质，功能相互拮抗、维持平衡。

黑质纹状体DA能神经元变性--

纹状体内DA减少，Ach相对增加——肌张力增高，运动减少，震颤。第十一页，共49页。临床表现--一般特点帕金森病好发于60岁以上的老年人全世界有400万的帕金森病人，170万在中国。青少年型帕金森病约占发病率的10%第十二页，共49页。主要临床表现主要症状静止性震颤肌强直运动迟缓其他症状初发症状：震颤最多(60%~70%)，步行障碍(12%)、肌强直(10%)、运动迟缓(10%)第十三页，共49页。临床表现-1、静止性震颤(statictremor)拇指与食指“搓丸样”(pill-rolling)动作，节律4~6Hz，安静时出现，随运动而减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。症状常自一侧上肢开始---波及同侧下肢--对侧上肢及下肢，呈“N”字型进展(65%~70%)。25%~30%病例自一侧下肢开始，两侧下肢同时开始者极少见。第十四页，共49页。静止性震颤第十五页，共49页。临床表现--1．静止性震颤(statictremor)少数患者尤其70岁以上发病者，可不出现震颤部分患者可合并姿势性震颤第十六页，共49页。临床表现--2．肌强直(rigidity)肌强直表现屈肌与伸肌同时受累，被动运动关节阻力始终增高，似弯曲软铅管(铅管样强直)第十七页，共49页。临床表现--2．肌强直(rigidity)若伴震颤，检查感觉在均有阻力有断续停顿，似转动齿轮(齿轮样强直)，是肌强直与静止性震颤叠加所致第十八页，共49页。临床表现--2．肌强直(rigidity)被动运动关节开始阻力明显，随后迅速减弱(折刀样强直)，常伴腱反射亢进和病理征后者视部位不同只累积部分肌群(屈肌或伸肌)第十九页，共49页。临床表现--3．运动迟缓(bradykinesia)表情肌活动少，双眼凝视，瞬目减少，呈面具脸(maskedface)第二十页，共49页。临床表现--3．运动迟缓(bradykinesia)手指精细动作(扣纽、系鞋带等)困难。不能同时做多个动作。随意动作减少，始动困难第二十一页，共49页。临床表现–4、其他症状小写症(micrographia)第二十二页，共49页。临床表现--4．其他症状

站--屈曲体姿行--步态异常转弯--平衡障碍早期下肢拖曳；之后小步态、启动困难、行走时上肢摆动消失第二十三页，共49页。临床表现--4．其他症状晚期自坐位、卧位起立困难，小步前冲(慌张步态festination)第二十四页，共49页。辅助检查脑脊液能影像学无特异性变化CT或MRI检查：少数可见黑质变薄或消失PD目前尚无特异性诊断技术。第二十五页，共49页。帕金森病的药物治疗（一）治疗帕金森病的药物有哪几类？

神经营养剂：如VitE、抗组织胺药物：如金刚烷胺抗胆碱能药：如安坦多巴胺受体激动剂：如泰舒达左旋多巴：如美多巴、息宁儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：如答是美第二十六页，共49页。帕金森病的非药物治疗手术治疗方式：苍白球或丘脑毁损术脑深部电刺激术细胞移植术基因治疗第二十七页，共49页。帕金森病人的护理用药的护理饮食指导康复治疗衣、食、住、行、第二十八页，共49页。帕金森病用药的护理（一）抗胆碱能药：

安坦(artane)：1~2mg，3次/d口服副作用：口干、视物模糊、便秘和排尿困难，严重者幻觉、妄想青光眼及前列腺肥大患者禁用第二十九页，共49页。帕金森病用药的护理（二）多巴胺能受体激动剂：泰舒达：从每日25ug开始，逐渐加量可至每日200-300ug。副作用:消化道副作用较重，少数患者不能耐受。第三十页，共49页。帕金森病用药的护理

（三）多巴胺能药：左旋多巴(美多巴)开始剂量62.5～125mg，3次/日。(息宁)每隔3～5天增加250mg，通常日剂量为3g，一般不超过5g，分4～6次。副作用：消化道症状、体位性低血压、心律失常、幻觉、焦虑、剂未现象、晨僵现象和异动症等并发症。第三十一页，共49页。服用左旋多巴制剂与吃饭时间的关系饭前1小时

饭后1.5-2小时美多芭息宁或第三十二页，共49页。饮食谷类、蔬菜和瓜果通常每天吃300～500克。碳水化合物是机体能量的主要来源，通常不影响左旋多巴的药效。充足的水分还能使粪便软化、易排，防止便秘。由于饮水不足和用药的原因，有的患者会出现口干、口渴、眼干的症状，可以尝试每天比前一天多喝半杯水的方法，逐渐增加饮水量至每天6～8杯(相当于2000毫升左右)。第三十三页，共49页。饮食由于肉类蛋白质中某些氨基酸成分会影响左旋多巴的作用，因此需限制蛋白质的摄入。如果想使白天的药效更佳，也可以尝试一天中只在晚餐安排蛋白质丰富的食物。帕金森病患者的这种危险更高，因为行走不便和姿势反射障碍使患者更容易跌倒。足量维生素D和钙的摄入可预防骨质疏松。第三十四页，共49页。帕金森病康复治疗重要的辅助治疗手段特殊的训练和指导辅助工具的运用第三十五页，共49页。康复训练方法

松弛训练

关节活动范围训练

平衡训练步态训练呼吸功能训练第三十六页，共49页。帕金森病患者的康复治疗第三十七页，共49页。心理护理每个帕金森病患者的病情进展速度是不一样的，这种不同很大程度上取决于患者的心理素质。家庭的关怀尤为重要。帕金森病患者的家人，一定要保持乐观的心态，努力营造和谐的家庭关系，并舍得投入精力，对患者进行全方位的身心护理很重要。第三十八页，共49页。安全护理※防止患者摔倒和发生意外。※注意生活设施的布置

※注意喂食安全

第三十九页，共49页。衣衣服较宽大尽量减少扣子，可选用拉链、按扣或自粘胶等布料最好选用全棉，便于吸汗第四十页，共49页。早、中餐低蛋白饮食，以碳水化合物为主晚餐可适当摄取蛋白质，睡前一杯牛奶或酸每天喝6至8杯水食第四十一页，共49页。鞋

平底的皮鞋和布鞋，防滑性比较好避免胶底鞋，摩擦系数过高不要穿拖鞋，易脱落，甚至绊倒自己不要穿系带鞋第四十二页，共49页。住带扶手的高脚椅子床不宜太高或太低，方便起卧中晚期患者的床上安置固定的架子，上有悬带下垂，方便患者借助吊带坐起床的侧方绑一根宽带子，晚间可以借助手的力量独自翻身床头灯的开关要设置在顺手的地方第四十三页，共49页。

睡衣、床单和被褥都使用绸缎面，方便夜间翻身铺设防滑地板和地砖，潮湿后尽可能擦干住第四十四页，共49页。浴室

浴缸内或淋浴地板上铺一层防滑的橡胶垫浴缸处设有安全扶手便于抓扶浴室内安放固定的高脚凳，方便坐着洗澡和穿脱衣服住第四十五页，共49页。坐便器

提高便桶高度设置扶手便于坐