药理学：第七章

药理学：第七章第1页/共45页第一节M受体阻断药一、阿托品类生物碱

本类生物碱有阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱等。其来源有颠茄、曼陀罗、莨菪等。其中较重要的是阿托品和东莨菪碱。第2页/共45页来源:第3页/共45页中医古籍记载：“莨菪又名天仙子，性毒，服其子，两眼发红，狂浪放荡。”古时对莨菪的传奇式记载，给这类药蒙上了一层神秘面纱。

据考证，曼陀罗乃华佗麻沸散组成的主药蒙汗药的主要成分是中药曼陀罗花。因为服用之后，有妨碍人体出汗的作用，所以就被形象地称之为“蒙汗药”。第4页/共45页本类药物是托品酸和有机碱结合而成的有机酯类，包括阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱及樟柳碱结构中6，7位有氧桥中枢镇静作用加强；羟基使中枢作用减弱东莨菪碱与樟柳碱有氧桥存在，樟柳碱在托品酸部位上多一个羟基第5页/共45页阿托品*

【概述】阿托品（atropine）为消旋莨菪碱，现可人工合成。常用其硫酸盐。遇碱性药物可引起分解。第6页/共45页

【药动学】吸收--口服、肌注均可吸收分布--全身组织（包括血脑屏障及胎盘屏障）排泄--t1/2为2小时。大部分经肾排泄。少量经消化道和乳汁排出第7页/共45页【药理作用】1.

抑制腺体分泌：M-R抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺分泌，用于盗汗、流涎和麻醉前给药2.内脏平滑肌：与平滑肌的功能状态有关。通常对正常活动的平滑肌影响较小，而对痉挛状态的平滑肌有明显松弛作用。对胃肠、膀胱等平滑肌敏感性较高，主要用于内脏绞痛；胆绞痛需配用度冷丁。3.眼睛*：散瞳：阻断虹膜括约肌M受体眼内压升高调节麻痹：阻断睫状肌M受体第8页/共45页4心血管系统1)心脏:低剂量时可抑制阻断突触前M受体，抑制负反馈，使ACh释放增加，心率轻度、短暂减慢。中高剂量时能阻断M受体，减弱迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。可用于治疗心动过缓和房室传导阻滞等慢性心律失常。2)血管和血压：由于血管缺乏胆碱能神经支配，因此治疗剂量对血管血压无明显影响。中毒剂量以及少数病人在正常剂量时，可以引起皮肤血管扩张，特别是脸部血管扩张，脸潮红。第9页/共45页5.CNS：低剂量对CNS作用不明显较大剂量可兴奋延脑呼吸中枢大剂量兴奋中枢，烦躁不安、多言、谵妄等中毒量时可产生幻觉甚至惊厥。第10页/共45页

【作用机制】阿托品是M-R的竞争性阻断药（competitiveantagonist)。阿托品可与M-R结合，竞争性地拮抗Ach或胆碱受体激动药对M-R的激动作用。但对M-R亚型的选择性较低。

大剂量对N1-R也有阻断作用。第11页/共45页第12页/共45页第13页/共45页

对阿托品最敏感的组织有唾液腺，汗腺，支气管腺体。脏器平滑肌和心脏对阿托品中等敏感胃壁细胞对阿托品敏感性较差第14页/共45页

[临床应用]***1）解除平滑肌痉挛:

胃肠道绞痛；胆绞痛、肾绞痛；尿频、尿急等泌尿道刺激症状，遗尿。2）抑制腺体分泌:

全身麻醉前给药，减少呼吸道腺体的分泌；制止盗汗和治疗流涎症；试用于急性胰腺炎。第15页/共45页3）眼科：虹膜睫状体炎；检查眼底，用于验光，恢复慢，临床少用，适用于儿童。

4）抗心律失常：迷走神经功能过高所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。5）感染性休克：阿托品类解除血管痉挛，改善微循环障碍，提高心脏功能，保护细胞第16页/共45页注：阿托品细胞水平作用

提高细胞对缺血、缺氧及内毒素的耐受力，稳定溶酶体和线粒体等亚细胞结构，减少溶酶体和休克因子的产生，以及对抗多种细胞因子和体液因子所引起的微循环障碍。第17页/共45页6）解救有机磷酸酯类中毒：足量反复持续用，对于严重中毒昏迷者，“阿托品化”后减量维持。酶活性恢复后，注意调整阿托品量。第18页/共45页[不良反应]1)口鼻干燥，吞咽困难2)心悸3)视力模糊（青光眼患者禁用）4)皮肤干燥、潮红（炎热天气易中暑）5)排尿困难(故前列腺肥大患者禁用）6)便秘第19页/共45页家住镇江东郊丁岗镇45岁的殷姓村民身患严重的关节炎，他偏信民间偏方，前晚用一种名为“曼陀罗”（又名“醉仙桃”）的中草药果实泡酒饮用。因平时每次喝七八两白酒都没有事，这次，他一次饮用了8两药酒后，突然感到头昏，烦躁，继而神志不清，胡言乱语、手舞足蹈，当即被家人送往当地的丁岗卫生院。因该院缺少检测设备，不能确定是何种药物中毒，便转江大附院抢救。江大附院心内科为其挂注解毒药物，进行治疗后，不见明显效果，主动与本院中医科和中药房联系，相关医务人员根据病人家属带来的药酒确定是“曼陀罗”中毒，立即开出解药处方，煎药抢救，服药后四五个小时，病人脱离危险。殷姓村民所喝的酒中浸泡有10多颗“曼陀罗”，幸亏医院抢救及时才免于一死。第20页/共45页

吃曼陀罗治癌？差点要人命

日期:2006年03月14日

台中县梧栖镇有对陈姓夫妻，误信朋友提供的曼陀罗可治肝肿瘤，以猪肉煮食后，出现头昏目眩、脸色发白、瞳孔放大等症状，经紧急送往综合医院急救，及时救回两条命。近年来已传出多起民众误认吃曼陀罗可治病，以致严重中毒，差点送命案。民众误食曼陀罗，15至30分钟就会出现口干舌燥、心跳加快、头昏、头晕等症状，必须赶紧送医救治，否则有生命危险。第21页/共45页中毒解救用镇静药及抗惊厥药对抗其中枢兴奋症状毛果芸香碱或毒扁豆碱治疗对抗其周围作用呼吸抑制：人工呼吸，吸氧第22页/共45页

东莨菪碱（scopolamine）外周作用与阿托品相似中枢作用强，表现为小剂量镇静,大剂量催眠比阿托品更适于麻醉前给药；有中枢抗胆碱作用故用于帕金森病；能够抑制前庭神经内耳功能可用于防晕止吐。抑制吗啡成瘾的作用，推出莨菪快速戒毒法。第23页/共45页山莨菪碱Anisodamine

平滑肌解痉及心血管抑制与阿托品相似对眼和腺体的作用为阿托品1/20～1/10中枢作用很弱解除血管痉挛、改善微循环，用于感染中毒性休克第24页/共45页

后马托品(Homatropine)托吡卡胺

合成扩瞳药起效较快，扩瞳作用与调节麻痹作用持续时间比阿托品明显缩短。阿托品的合成代用品第25页/共45页丙胺太林（普鲁本辛）

合成解痉药对胃肠道平滑肌M受体选择性相对较高，故解痉作用较强。用于胃及十二指肠痉挛及妊娠呕吐

哌仑西平

选择性作用于胃壁细胞上的M1-受体，治疗消化性溃疡。第26页/共45页

第二节N1胆碱受体阻断药

（神经节阻断药）

美加明和咪噻吩等，副作用多，作用强度不易控制。为抗高血压药物，但已少用。

第27页/共45页第三节N2胆碱受体阻断药

——骨骼肌松弛药小剂量时，竞争性阻断N2胆碱受体的兴奋，减少离子通道开放的频率大剂量时，药物通过作用于突触前膜，干扰Ach释放。本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂所拮抗。第28页/共45页第29页/共45页筒箭毒碱（d-tubocurarine）

——非去极化型肌松药箭毒是南美印地安人用数种植物制成的浸膏，涂于箭头，使中箭动物四肢麻痹不能动弹。因用竹筒装，故称筒箭毒，筒箭毒的主要成分为筒箭毒碱。筒箭毒碱是从箭毒中提取的生物碱。第30页/共45页第31页/共45页药理作用：肌松、促进组胺释放、神经节阻滞作用用于外科手术，作为全身麻醉的辅助药。副作用有血压下降、支气管痉挛等本类药物的N2受体阻断作用可被AChE抑制剂（如新斯的明）所拮抗，故中毒时可用新斯的明解救。第32页/共45页第33页/共45页第34页/共45页第35页/共45页19世纪中叶，英国殖民军入侵马来群岛，当地土人奋起反抗，他们用一种箭头浸过植物乳汁的箭抵御英军，英军中箭即亡，死伤惨重，以至于闻箭丧胆。土人箭上浸的是什么厉害的毒药呢?它就是世界上最毒的树———见血封喉的乳汁。第36页/共45页泮库溴铵肌松作用比筒箭毒碱强无神经节阻断作用，也不促使组胺释放。阻断M受体，抑制NA的再摄取。第37页/共45页附：去极化型肌松药与N2受体结合能持续兴奋受体，导致运动终板持续去极化，渐失去兴奋性，致肌松。两个时相:去极化

脱敏第38页/共45页

琥珀胆碱*（succinylchline，司可林，scoline）●适用于气管内插管、气管镜、食管镜等短时操作，也可静滴用作全麻时的辅助药。第39页/共45页1相阻断：琥珀胆碱与N受体结合并激活受体→离子通道开放→Na+内流→终板膜去极化。出现不协调肌束颤动此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对ACh的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。

第40页/共45页Ⅱ相阻断：琥珀胆碱代谢慢，持续去极。

此时突触后膜N受体对ACh不起反应，此期称为去敏感阻滞，其表现类似非去极化药物引起的作用（如筒箭毒碱）。

第41页/共45页特点：起效快，维持短，iv.10~30mg后，1min肌肉松弛2min达高峰,5min作用消失。为延长作用时间可采用静脉滴注法。先有短期肌束颤动，而后肌肉麻痹

快速耐受性

抗AChE药，如新