肾内医院肾移植科演示文稿

肾内版医院肾移植科演示文稿目前一页\总数三十八页\编于二十点（优选）肾内版医院肾移植科目前二页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐：一种新的解决方案：DGF防治缺血再灌注损伤-清除自由基、内皮保护钙超载-L型钙拮抗，改善微灌注抗凝降纤-抑制血小板聚集，调节纤溶活性降低CsA肾毒性-降低BUN，SCr，提升CCr抗急性血管性排斥-抑制T细胞和B细胞活化,减少Th2细胞因子IL-6和IL-10的形成及自身抗体的产生。目前三页\总数三十八页\编于二十点丹参SalviamiltiorrhizaBge.中华民族对丹参的认识和应用有着数千年的历史。丹参最早记载于《神农本草经》，被列为上品。丹参在历代的本草中多有收载。

古有“一味丹参,功同四物”之说。(熟地、白芍、当归、川芎)ThedriedrootofSalviamiltiorrhiza目前四页\总数三十八页\编于二十点历代关于丹参主治功用记载杜冠华等，医药导报，2004，6（23），355－360目前五页\总数三十八页\编于二十点《中华人民共和国药典》中对丹参的功能归纳为：“祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。”近年来，丹参在多种疾病的治疗中得到广泛的应用。包括：心血管疾病（病毒性心肌炎、高血压、肺心病、心脏直视手术等），肝脏疾病（慢性乙型肝炎、重型病毒性肝炎、晚期肝硬化和晚期肝癌等），肾脏疾病（慢性肾衰、急性肾衰、肾移植术后抗超急性排斥和减轻CsA的肾毒性），呼吸系统疾病（支气管哮喘、支气管炎、肺心病和肺炎），肿瘤（消化系统癌症、肝癌、胃癌、急性早幼粒性白血病、复发性难治性白血病等的辅助治疗），外科（粘连性肠梗阻、术后肠粘连），骨科（骨损伤后的恢复）目前六页\总数三十八页\编于二十点丹参制剂临床应用存在问题制剂的不良反应复方丹参注射液的不良反应发生率为5.49％，男性大于女性，50岁以上发生率较高。主要不良反应是变态反应，可能是由于中草药在提取过程中未除尽杂质，残留的杂质如鞣质等为多羟基芳香酸组成的化学性质活泼的物质，其进入机体后可作为半抗原与血浆蛋白的氨基缔合成更大分子的复合物，从而引起变态反应。变态反应心血管系统神经系统泌尿系统消化系统肌肉及肝胆系统其他发生例数1125353513所占比例%76.713.422.053.422.053.428.90张艳芝，中国药物应用与监测，2005，2，29－31目前七页\总数三十八页\编于二十点丹参制剂存在的问题有效成份不明确，结构式不详，难以进行国际交流。质量标准无法体现药效。丹参注射液—产品1丹参注射液—产品2目前八页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐研发的起源1930—丹参酮1970—原儿茶醛1980—丹参素1990—丹酚酸类脂溶性水溶性1988年，日本Toyama医药大学的Yokozawa-T以及日本九州大学的Nishioka-I等人作了《从丹参中提取的活性成分分离出的一种化合物可以预防尿毒症》，文中提到一种化合物结构式同多酚酸B相同，但未正式命名。1989年日本九州大学药理系的Tanaka-T以及日本Toyama医药大学的Yokozawa-T《丹参中的多酚酸B镁和多酚酸B铵-钾可以预防尿毒症》文中正式提到丹参乙酸镁。目前九页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐研发中国科学院上海药物研究所承担的国家863计划项目。国家发改委、上海市科委高度关注。列入国家“十五”重点科技攻关项目。19922005目前十页\总数三十八页\编于二十点丹参中有效成分的探寻最大聚集率(%)IC30g/ml050g/ml100g/ml200g/ml400g/mlControl305丹参乙酸镁29824617764118紫草酸二钾3212307264168278迷迭香酸钠298233227116311丹参乙酸二钾296256186106134异丹参乙酸二钾28620619875141丹参素钾2710207256124141丹参乙酸镁及其同系物对ADP诱导兔血小板最大聚集率的影响（ADP1mol/L,n=4-8)MDA(nmol/gwetweight)10g/ml30g/mlControl5274510丹参多酚酸盐204142丹参乙酸镁203152紫草酸二钾216163迷迭香酸钠225162丹参乙酸二钾184142异丹参乙酸二钾184152丹参素钾344208丹参乙酸镁及其同系物对脂质过氧化的抑制作用比较invitro（n=10)

基于以上情况，系统地研究了丹参的水溶性活性成分，确证了丹参乙酸镁为主要成分的多酚酸盐是丹参中最重要的有效活性成分目前十一页\总数三十八页\编于二十点化学结构：三分子3,4-二羟基苯基乳酸和一分子咖啡酸缩合而成的缩酚酸类低聚体化合物化学分子式：C36H30O16常以金属镁盐形式存在分子量：718.59丹参中真正有效成份—salBsalB目前十二页\总数三十八页\编于二十点目前十三页\总数三十八页\编于二十点院士评价目前十四页\总数三十八页\编于二十点从植物中分离有效单体五个里程碑1806年法国人从鸦片中分离出吗啡1820年西班牙人从金鸡纳树皮中分离出奎宁1973年中国中医研究院中药研究所从青蒿中分离出青蒿素2005年中科院上海药物所从丹参中分离出salB(丹酚酸B）1800年德国人从柳树皮中提炼出水杨酸

目前十五页\总数三十八页\编于二十点美国专利中国专利目前十六页\总数三十八页\编于二十点目前十七页\总数三十八页\编于二十点活血化瘀钙拮抗、扩张微血管抗血小板聚集、抑制血栓作用机理抗氧化、抗炎目前十八页\总数三十八页\编于二十点丹参乙酸镁能够改善肾微循环，

且不引起其他血流动力学显著变化ActaPharmacologicaSinica2006Feb;27(2):217-2221肾皮质微灌注在静注给予丹酚酸B镁后快速升高目前十九页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐显著降低血清尿素氮和肌酐水平中国药理学与毒理学杂志,2001年2月;15(1):39-42目前二十页\总数三十八页\编于二十点P=0.001P=0.000n=20P=0.039n=28患者治疗前后血小板聚集率变化

患者治疗前后P选择素变化

颜平，丹参多酚酸治疗心绞痛患者的临床疗效及对血小板功能的影响，介入放射学杂志，2004；12%%ADP诱导EP诱导抑制血小板聚集目前二十一页\总数三十八页\编于二十点徐标等，中华高血压杂志，2007；15（7）：554-556

——增加eNOS活性目前二十二页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐在推荐剂量下不会增加出血的危险性gbACT的正常范围119－195秒200mg单次静脉滴注最高血药浓度0.01mg/ml史旭波等，待发表目前二十三页\总数三十八页\编于二十点丹酚酸B（丹参乙酸镁）

—目前已知最强的天然抗氧化物质丹酚酸B=1000VitE[1]=100EGb761[2]1.黄诒森，丹参中三种水溶性成份的体外抗氧化作用，药学学报，１９９２；２７（２）：９６－１００2.LiuCS，ComparisonofantioxidantactivitiesbetweensalvianolicacidBandGinkgobilobaextract(EGb761)，ActaPharmacolSin，2006；27(9)：1137–1145目前二十四页\总数三十八页\编于二十点目前二十五页\总数三十八页\编于二十点凯时注射液联合丹参多酚酸盐注射液

治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

中山大学第一附属医院肾内科临床资料：

57例CRF，均符合内科学第六版关于CRF诊断标准，并具备以下条件：肾功血肌酐(Scr)在188—707mmol／L；未达尿毒症期患者；近2周末使用影响纤溶凝血系统的药物，无明显临床出血倾向。导致CRF的基础病为慢性肾小球肾炎28例，糖尿病肾病12例，高血压肾小动脉硬化症7例，梗阻性肾病6例，狼疮性肾炎4例。将上述病例随机分为凯时与丹参多酚酸盐联合治疗组及对照组，其中治疗组29例，对照组28例，两组患者在性别、年龄、病程及病因构成等差异无统计学意义。治疗方法：对照组：除针对基础病给予相应治疗外，所有病例均给予低磷、高钙、优质低蛋白饮食，控制血压、纠正水电酸碱平衡紊乱，口服尿毒清、钙尔奇D等常规治疗。治疗组：在对照组治疗基础上加用丹参多酚酸盐200mg静滴，每日1次，凯时20ug静滴，每日1次，疗程2周。

观察指标：观察两组治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率（Ccr）的变化目前二十六页\总数三十八页\编于二十点凯时注射液联合丹参多酚酸盐注射液

治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

中山大学第一附属医院肾内科P<0.01P<0.01P<0.01P>0.05P>0.05P>0.05予以凯时与丹参多酚酸盐联合治疗CRF患者，可使患者BUN、Scr的水平均明显下降，而Ccr则明显升高，改善患者肾功能，延缓患者进入维持性血液透析，改善患者的生活质量，减轻患者的经济负担，且治疗组治疗中无发生严重不良反应。因此上述联合用药是安全有效的治疗手段，值得临床推广应用。目前二十七页\总数三十八页\编于二十点丹参在肾移植急性血管排斥反应治疗中的应用

湘雅三院移植血液净化中心急性血管性排斥反应诊断依据：临床表现(发热，体温>38c，尿量减少，可伴有乏力、关节酸痛、移植肾区胀痛、肿大，体重增加、血压升高等症状)。伴有血肌酐(scr)、尿素氮(BuN)升高．出现蛋白尿、尿比重下降、尿中有红细胞等。移植肾B超显示：移植肾增大、血流减少、血管阻力增加。免疫学指标及其他相关指标异常。同时重要的是移植肾活检有急件血管性排斥的组织学改变。所有病例均经B超排除尿路梗阻以及肾动脉狭窄等所致肾功能损害。81例患者随机分为两组，常规抗排斥治疗病例为对照组，共41例。另40例在此基础上加丹参为治疗组。两组在年龄、性别、发生排斥时间等方面基本相似。肾移植术后基本免疫抑制剂用药方案：81例肾移植术前均使用骁悉750mg口服一次，术中及术后采用甲基强的松龙l000mg／d冲击，d3起改为强的松80mg／d口服，并每日减量10mg／d至20mg／d维持，术后d3口服骁悉750mg／d，一个月后11例改为硫唑嘌呤50mg／d。术后d3CSr降至265mmol／L以下者，则7mg／(Kgd)剂量予以环孢霉素(CsA)口服．同时给予恬尔心60mg／d口服，以后按CsA血药浓度调整剂量。目前二十八页\总数三十八页\编于二十点丹参在肾移植急性血管排斥反应治疗中的应用

湘雅三院移植血液净化中心1，21，2111：与治疗前比较P<0.05；2：与对照组比较P<0.05目前二十九页\总数三十八页\编于二十点丹参在肾移植急性血管排斥反应治疗中的应用

湘雅三院移植血液净化中心1，21，21：与治疗前比较P<0.05；2：与对照组比较P<0.05目前三十页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐透析液对透析膜生物相容性的影响遵义医学院附属医院肾病科■*★▼◆◆★▼图1三组透析前、后C3a浓度变化图2三组透析前、后C5a浓度变化①透析30分钟后与透前比较■P<0.01，*P<0.05；

②与常规组比较★P<0.01；与低剂量组比较▼P<0.01

①与透前比较◆P<0.001；②与常规组比较★P<0.01，与低剂量组比较▼P<0.01。目前三十一页\总数三十八页\编于二十点丹参多酚酸盐透析液对透析膜生物相容性的影响遵义医学院附属医院肾病科**★▼

图3三组透析前、后CRP浓度变化①与透析前比较*P<0.05；②与常规组比较#P<0.05，★P<0.01；与低剂量组比较▼P<0.01。结论：丹参多酚酸盐透析液在一定程度上能减轻透析过程中炎症反应。推测可能由于丹参多酚酸盐在血/膜反应界面上迅速发挥其抗氧自由基，抑制炎症因子的分泌改善膜生物相容性的作用。目前三十二页\总数三十八页\编于二十点肾移植术后影响移植肾功能的因素氧自由基钙超载缺血再灌注损伤移植肾血流的微循环内微血栓移植肾血管内皮细胞损伤血栓释放素血小板激活因子急性血管性排斥反应时高凝和纤溶亢进状态中国中西医结合杂志2005，25（5）：404CsA肾血管痉挛收缩、肾血流减少、肾小球滤过率下降目前三十三页\总数三十八页\编于二十点注射用丹参多酚酸盐对移植肾功能的保护机制促进微灌注——改善肾皮质微循环，改善肾功能，降低血清尿素氮和肌酐水平抗血小板——降低血栓素A2，提升前列环素PGI2，比阿司匹林的抗血小板选择性更强抗氧化——是维生素E作用的1000倍，清除缺血再灌注损伤的氧自由基钙拮抗——呈现电位依赖性的钙拮抗作用，防止缺血肾脏组织细胞内的钙超载抗凝——抑制TF，TFPI、纠正血流淤滞、血管壁损伤和高凝状态目前三十四页\总数三十八页\编于二十点临床试验安全性研