菌落总数与大肠菌群数测定演示文稿

菌落总数与大肠菌群数测定演示文稿目前一页\总数四十一页\编于十七点菌落总数与大肠菌群数测定目前二页\总数四十一页\编于十七点主要内容菌落总数测定大肠菌群测定MPN法原理（拓展内容）目前三页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定掌握菌落总数测定方法实验原理 不同稀释度的样品，营养琼脂培养基，36℃，48h（水产品30℃，72h），菌落数目前四页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定器材与试剂：样品，无菌生理盐水，平板计数琼脂培养基，1ml吸管，培养皿目前五页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定目前六页\总数四十一页\编于十七点倾注培养目前七页\总数四十一页\编于十七点培养结果目前八页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定实验步骤

5.菌落计数：肉眼观察，可用放大镜，可标记必要时分区计数，菌落成片者作废计算方法某稀释度的菌落数：两平板菌落数取平均值选择菌落数在30-300之间的稀释度（1）仅有一个稀释度在此范围：菌落数×稀释倍数目前九页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定计算方法：（2）有两个稀释度在30-300之间菌落数之比>2，选较小值菌落数之比<2，取平均值（3）所有稀释度均>300

取稀释倍数最大者（4）所有稀释度均<30

取稀释倍数最小者（5）没有任何稀释度在30-300之间选最接近该范围者结果单位：CFU/ml（g）目前十页\总数四十一页\编于十七点菌落总数测定注意事项：

1.无菌操作

2.标记

3.何时更换吸管

4.吸吹混匀

5.琼脂培养基保温

6.安全常识目前十一页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定实验目的实验原理

36℃，48h，产气（小倒管）三步法：初发酵、复发酵器材与试剂样品、无菌生理盐水、LST肉汤，BGLB肉汤

1ml吸管、10ml吸管、试管、小倒管目前十二页\总数四十一页\编于十七点初发酵器材与试剂样品、225ml无菌生理盐水、9ml无菌生理盐水、双料LST肉汤，单料LST肉汤，10ml吸管、1ml吸管、吸球目前十三页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定实验步骤：

1.初发酵

目前十四页\总数四十一页\编于十七点目前十五页\总数四十一页\编于十七点目前十六页\总数四十一页\编于十七点吸取样品方法目前十七页\总数四十一页\编于十七点加注样品目前十八页\总数四十一页\编于十七点初发酵结果右边为阳性结果，小倒管内有气体产生。目前十九页\总数四十一页\编于十七点实验步骤

3.复发酵（1）选取产气试管（2）接种至10mlBGLB肉汤中（3）培养：36℃，48h

（4）观察指标：若产气则报告大肠菌群阳性。目前二十页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定实验步骤

2.分离培养（1）制备伊红美蓝平板：

45℃，无菌，倾注，15ml

（2）选产酸产气的发酵管（3）接种至伊红美蓝平板分区划线法（4）培养：36℃，48h目前二十一页\总数四十一页\编于十七点分离培养器材与试剂初发酵结果（4只发酵管）、酒精灯、接种环、伊红美兰平板培养基目前二十二页\总数四十一页\编于十七点分区划线法第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环目前二十三页\总数四十一页\编于十七点分区划线法操作要点

1.划下一个区前必须灭菌接种环

2.划线时接种环同平板呈30-40°角

3.每次划线应该压到上一个区域的2-3条线

4.用接种环的“面”而不是“弧”在平板上滑动目前二十四页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定实验步骤

2.分离培养：

（5）菌落特征：深紫黑色、有金属光泽紫黑色、无或略有金属光泽淡紫红色、中心颜色深（6）革兰染色、镜检：选特征菌落目前二十五页\总数四十一页\编于十七点革兰染色法器材与试剂结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、酸性复红、生理盐水、酒精灯、载玻片、滤纸目前二十六页\总数四十一页\编于十七点革兰染色法涂片：接种环，挑取菌落，生理盐水一滴，涂匀热固定：通过火焰若干次初染：结晶紫一滴，1min，水洗媒染：卢戈碘液一滴，1min，水洗脱色：95%乙醇，30s或至无色为止复染：复红一滴，30s目前二十七页\总数四十一页\编于十七点涂片目前二十八页\总数四十一页\编于十七点热固定目前二十九页\总数四十一页\编于十七点初染目前三十页\总数四十一页\编于十七点媒染目前三十一页\总数四十一页\编于十七点脱色目前三十二页\总数四十一页\编于十七点复染目前三十三页\总数四十一页\编于十七点革兰氏染色阴性革兰氏染色阳性革兰染色法目前三十四页\总数四十一页\编于十七点复发酵器材与试剂培养24小时后的伊红美兰平板、酒精灯、接种环、复发酵管目前三十五页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定实验步骤

3.复发酵（1）选取鉴定为无芽孢G-杆菌的菌落1-3个（2）接种至10ml乳糖蛋白胨培养液（3）培养：37℃，24h

（4）观察指标：产酸，产气目前三十六页\总数四十一页\编于十七点液体接种目前三十七页\总数四十一页\编于十七点复发酵复发酵阳性结果，培养基变成黄色，小倒管内有气体产生目前三十八页\总数四十一页\编于十七点大肠菌群数测定注意事项：

1.无菌操作

2.吸管使用

3.洗去染液的方法

4.显微镜保养

5.液体接种目前三十九页\总数四十一页\编于十七点MPN法原理MPN法（MostProbableNumberMethod）目的：对某种细菌进行选择性计数核心思想：泊松分布实施方法：多次稀释直至无菌，每个稀释度分别接种若干培养管，根据阳性管数估算MPN值目前四十页\总数四十一页\编于十七点MPN法原理MPN法（MostProbableNumberMethod）1.细菌进入发酵管的概率近似服从泊