安徽省合肥三中2023年化学高二第二学期期末达标测试试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生水解反应;④该有机物是苯的二取代物。A.4种 B.5种 C.6种 D.7种2、磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料。下图为其晶体结构中最小的重复结构单元,其中的每个原子均满足8电子稳定结构。下列有关说法正确的是()A.磷化硼晶体的化学式为BP,属于离子晶体B.磷化硼晶体的熔点高,且熔融状态下能导电C.磷化硼晶体中每个原子均形成4条共价键D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠相同3、实验室用如图所示的装置蒸馏海水,下列说法正确的是()A.实验时冷却水应从a进入,从b流出B.蒸馏烧瓶中要加入碎瓷片,目的是防止暴沸C.锥形瓶中能收集到高浓度的氯化钠溶液D.该装置可用于分离海水中的NaCl和MgCl24、短周期元素R、X、Y、Z的原子序数依次递增,R的无氧酸溶液能在玻璃容器上刻标记;R和X能形成XR3型化合物,X在化合物中只显一种化合价;R和Z位于同主族,Y原子最外层电子数等于电子层数的2倍。下列有关推断正确的是A.R单质和Z单质均可与水发生反应置换出O2B.上述元素形成的简单离子都能促进水的电离平衡C.YR6能在氧气中剧烈燃烧D.元素对应的简单离子的半径:

Y>Z>R>X5、一定温度下,在一容积不变的密闭容器中发生的可逆反应2X(g)Y(g)+Z(s),以下能说明作为反应达到平衡标志的是()A.X的分解速率与Y的消耗速率相等B.X、Y与Z的物质的量之比为2:1:1C.混合气体的密度不再变化D.单位时间内生成lmolY的同时分解2molX6、可用于治疗胃酸过多的物质是A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.氯化钾 D.氢氧化钠7、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是()A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生变化D.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+8、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X.Y的叙述正确的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOHC.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.X→Y的反应为加成反应9、下列有关化学用语表示正确的是()A.羟基的电子式: B.CH2F2的电子式:C.对硝基甲苯的结构简式: D.乙烯的结构式:CH2CH210、某烷烃的结构简式是CH3CH2CH(CH2CH3)CH3,它的正确命名是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2,2-二甲基丁烷11、化学与人类生活密切相关,下列说法不正确的是A.化石燃料燃烧和工业废气中的氮氧化物是导致“雾霾天气”的原因之一B.铝制餐具不宜长时间存放酸性、碱性和咸的食物C.用含有铁粉的透气小袋与食品一起密封包装来防止食品氧化D.化学药品着火,都要立即用水或泡沫灭火器灭火12、我国城市环境中的大气污染物主要是A.CO2、Cl2、N2、酸雨 B.SO2、NO2、CO、可吸入颗粒物C.NH3、CO2、NO2、雾 D.HCl、SO2、N2、可吸入颗粒物13、在下列现象中,不能用胶体的有关知识解释的是()A.在河流入海口处易形成三角洲B.将FeCl3饱和溶液滴到沸水中,得到红褐色液体C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀D.同一支钢笔同时使用不同牌号的墨水可能发生堵塞14、类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关反应方程式的类推正确的是

已知类推A将Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+将Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2ONaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC钠和水反应:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑钠和盐酸反应:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D15、下列对实验操作分析错误的是A.配制1.1mol/LNaCl溶液时,若没有洗涤烧杯和玻璃棒,则所得溶液物质的量浓度偏低B.NH4NO3溶解吸热,若配制1.5mol/LNH4NO3溶液时直接将溶解后的溶液转移到容量瓶中,则所得溶液的物质的量浓度偏高C.配制一定物质的量浓度溶液时,若所用砝码已经生锈,则所得溶液的物质的量浓度偏高D.配制一定物质的量浓度溶液时,若定容中不小心加水超过刻度线,立刻将超出的水吸出,则所得溶液的物质的量浓度偏低16、下列指定反应的离子方程式正确的是()A.氢氧化镁与盐酸反应:B.将铝片打磨后立即放入氢氧化钠溶液中:C.溶液中加入足量稀(必要时可加热):D.硫酸氢铵溶液中滴加少量溶液:17、以纯碱溶液为原料,通过电解的方法可制备小苏打,原理装置图如下:上述装置工作时,下列有关说法正确的是()A.乙池电极接电池正极,气体X为H2B.Na+由乙池穿过交换膜进入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y浓度小D.甲池电极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑18、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-119、几种晶体的晶胞如图所示;所示晶胞从左到右分别表示的物质是A.碘、铜、氯化钠、金刚石 B.氯化钠、金刚石、碘、铜C.氯化钠、铜、碘、金刚石 D.铜、氯化钠碘、金刚石20、人造空气(氧气与氦气的混合气)可用于减轻某些病痛或供深水潜水员使用。标准状况下,5.6L“人造空气”的质量是2.4g,其中氧气与氦气的质量比是()A.1∶1 B.2∶1 C.1∶4 D.2∶321、反应:xA(气)+yB(气)zC(气),达到平衡时测得A气体的浓度为0.5mol·L-1,当在恒温下将该容器体积扩大一倍,再次达到平衡,测得A气体的浓度为0.3mol·L-1,则下列叙述正确的是A.x+y<z B.平衡向右移动C.B的转化率升高 D.C的体积分数降低22、某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.分子式为C13H18ClB.该分子中能通过聚合反应生成高分子化合物C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为___________________(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为__________________________________。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是____________________________。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为__________(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点50~51℃,45℃(1.33kPa)时升华。①E2(CO)8为_________晶体。(填晶体类型)②E2(CO)8晶体中存在的作用力有______________________________。24、(12分)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:(其中:—X、—Y均为官能团)请回答下列问题:(1)官能团-X的名称为____,反应③的类型为____;(2)根据系统命名法,B的名称为____,高聚物E的链节为____;(3)A的结构简式为____;(4)反应⑤的化学方程式为____;(5)C有多种同分异构体,其中符合下列要求的同分异构体共____种;i.含有苯环ii.能发生银镜反应iii.不能发生水解反应(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基25、(12分)氯元素的单质及其化合物用途广泛。某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质。I.(查阅资料)①当溴水浓度较小时,溶液颜色与氯水相似也呈黄色②硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液在工业上可作为脱氯剂II.(性质验证)实验装置如图1所示(省略夹持装置)(1)装置A中盛放固体试剂的仪器是____;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,则产生等量氯气转移的电子数之比为____。(2)装置C中II处所加的试剂可以是____(填下列字母编号)A.碱石灰B.浓硫酸C.硅酸D.无水氯化钙(3)装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢、______、_____。(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-需要的试剂有_______。III.(探究和反思)图一中设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性,有同学认为该设计不能达到实验目的。该组的同学思考后将上述D、E、F装置改为图2装置,实验操作步骤如下:①打开止水夹,缓缓通入氯气;②当a和b中的溶液都变为黄色时,夹紧止水夹;③当a中溶液由黄色变为棕色时,停止通氯气;④…(5)设计步骤③的目的是______。(6)还能作为氯、溴、碘非金属性递变规律判断依据的是_____(填下列字母编号)A.Cl2、Br2、I2的熔点B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的热稳定性D.HCl、HBr、HI的还原性26、(10分)中和滴定实验(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例):(1)滴定准备①检查:___________是否漏水;②洗涤:先用蒸馏水洗________次,再用盛装溶液润洗_______次。③装排:装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处_________。④调读⑤注加(2)滴定过程①右手摇动________________________________,②左手控制________________________________,③眼睛注视________________________________。(3)终点判断.(4)数据处理(5)误差讨论,对测定结果(选择“偏高”、“偏低”、“无影响”)①用待测液润洗锥形瓶_____________,②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶_____________,③滴定过程中不慎有酸液外溅_______________,④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴__________,⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视_____________。27、(12分)用氯化钠固体配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列问题(1)请写出该实验的实验步骤①计算,②________,③________,④_________,⑤洗涤,⑥________,⑦摇匀。(2)所需仪器为:容量瓶(规格:__________)、托盘天平、还需要那些玻璃仪器才能完成该实验,请写出:_______________。使用容量瓶前必须进行的操作是______________。(3)试分析下列操作对所配溶液的浓度有何影响。(填“偏高”“偏低”“无影响”)①为加速固体溶解,可稍微加热并不断搅拌。在未降至室温时,立即将溶液转移至容量瓶定容。对所配溶液浓度的影响:___________②定容后,加盖倒转摇匀后,发现液面低于刻度线,又滴加蒸馏水至刻度。对所配溶浓度的影响:_________。③某同学从该溶液中取出50mL,其中NaCl的物质的量浓度为_________。28、(14分)已知某纯碱试样中含有NaCl杂质,为测定试样中纯碱的质量分数,可用下图中的装置进行实验。主要实验步骤如下:①按图组装仪器,并检查装置的气密性②将ag试样放入锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,得到试样溶液③称量盛有碱石灰的U型管的质量,得到bg④从分液漏斗滴入6mol/L的硫酸,直到不再产生气体时为止⑤从导管A处缓缓鼓入一定量的空气⑥再次称量盛有碱石灰的U型管的质量,得到cg⑦重复步骤⑤和⑥的操作,直到U型管的质量基本不变,为dg请回容以下问题:(1)装置中干燥管B的作用是____________。(2)如果将分浓漏斗中的硫酸换成浓度相同的盐酸,测试的结果______(填偏高、偏低或不变);(3)步骤⑤的目的是______________。(4)步骤⑦的目的是___________________。(5)该试样中纯碱的质量分数的计算式为________________。29、(10分)已知A是一种食品中常见的有机物,在实验室中,气体B能使溴水褪色生成C,物质F的分子式为C4H8O2,是一种有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。请回答:(1)物质E中官能团的名称为:__________________________(2)物质B与溴水反应生成C的反应类型为_______________________________(3)B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为__________________________________________(4)X是有机物E的同系物,其相对分子质量是74,且化学性质与E相似。下列说法正确的是______A有机物E能发生银镜反应B有机物A与X反应生成丙酸甲酯C甲酸乙酯是X的同分异构体D有机物A、D、E均能溶解于水

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】

①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体,说明含有酚羟基;②苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两种等效氢原子;③能发生水解反应,说明含有酯基;④该有机物是苯的二取代物,说明苯环上含两个取代基,所以苯环上的两个取代基处于对位,其中一个是羟基,另一个是含有酯基的基团,可以是-COOCH2CH3,-CH2COOCH3,HCOOCH2CH2-,HCOOCH(CH3)-,-OOCCH2CH3,CH3COOCH2-,共六种,故选C。2、C【解析】

A.晶胞中:P位于顶点和面心,数目为8×+6×=4,B位于晶胞内,数目为4,则磷化硼晶体的化学式为BP,由于磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,属于原子晶体,故A错误;B.磷化硼晶体是原子晶体,熔点高,但熔融状态下没有自由的离子所以不能导电,故B错误;C.该晶胞配位数为4,即每个原子均形成4条共价键,故C正确;D.磷化硼晶体结构微粒的空间堆积方式与氯化钠不相同。磷化硼晶体堆积方式与CuS晶胞类型相同,故D错误;答案选C。3、B【解析】A项,冷凝管中水流的方向应该是下口进上口出,以便冷凝管内充满水,使冷凝管内的气体充分冷凝,所以实验时冷却水应从b进入,从a流出,故A错误;B项,在蒸馏烧瓶中加热液体时可能会因为局部受热不均匀而造成局部沸腾,即暴沸,加入碎瓷片增大了接触面积,可以防止暴沸,故B正确;C项,海水蒸馏分离的是水和无机盐,由于无机盐很难挥发,加热至水沸腾时只有水蒸气逸出,而无机盐不会逸出,所以锥形瓶中收集到的是淡水,故C错误;D项,使用该装置蒸馏含NaCl和MgCl2的海水时,可以得到水和浓度较高的NaCl和MgCl2溶液,但不能分离NaCl和MgCl2,故D错误。4、D【解析】

已知R、X、Y、Z是原子序数依次递增的短周期元素,R的无氧酸溶液能在玻璃容器上刻标记,即氢氟酸,所以R为F元素,由X在化合物中只显一种化合价,结合化合物XR3,推知X为Al元素,根据R和Z是位于同主族的短周期元素,确定Z为Cl元素,由Y原子最外层电子数等于电子层数的2倍可知,Y为S元素。据此分析解答。【详解】A、F2和Cl2都能与水反应,2F2+2H2O4HF+O2、Cl2+H2OHCl+HClO,但并不是都能置换出O2,故A错误;B、这四种元素形成的简单离子分别是F-、Al3+、S2-和Cl-,其中F-、Al3+、S2-都能水解而促进水的电离,而Cl-不能水解,故B错误;C、SF6中的S元素为最高价+6价,而F元素是最活泼的非金属元素,所以SF6在氧气中不能燃烧,故C错误;D、四种元素对应的简单离子半径大小顺序为S2->Cl->F->Al3+,所以D正确;答案为D。【点睛】本题最难判断的是C选项,要从化合价的角度进行分析。若SF6能在氧气中燃烧,则O元素的化合价只能从0价降低为-2价,所以SF6中要有一种元素的化合价升高,S已经是最高价+6价,要使F从-1价升高为0价的F2,需要一种比F2氧化性更强的物质,已知F是最活泼的非金属元素,显然O2不行。5、C【解析】

A.反应速率的方向相反,但不满足速率之比等于化学计量数之比,A错误;B.平衡时浓度不再发生变化,但物质之间的浓度不一定相等或满足某种关系,B错误;C.混合气的密度是混合气的质量和容器容积的比值,容积不变,但混合气的质量是变化的,可以说明,C正确;D.反应速率的方向是相同的,不能说明,D错误;故选C。6、A【解析】

能用于治疗胃酸(含盐酸)过多的物质需具备能与盐酸反应且对人体无害的性质。【详解】A、碳酸氢钠可与盐酸发生反应生成氯化钠和水以及二氧化碳,可用于治疗胃酸过多,选项A正确;B、NaCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项B错误;C、KCl不与盐酸反应,不能用于治疗胃酸过多,选项C错误;D、氢氧化钠具有极强的腐蚀性,对人体有害,不能用于治疗胃酸过多,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查了常见物质的实际用途,完成此题,可以依据已有的知识进行。7、D【解析】

A.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故A错误;B.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入乙醇后会析出蓝色晶体,故C错误;D.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故D正确;故选D。【点睛】明确形成配合物的条件是:有提供空轨道的中心原子,有提供孤电子对的配位体。8、B【解析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,难度一般。详解:A.X分子中苯环在一个平面上,羟基上的氧原子在苯环的面上,但是氢原子可能不在此面上,故错误;B.卤素原子可以和氢氧化钠发生取代反应,取代后生成酚羟基,也能与氢氧化钠溶液反应,酯基水解生成酚羟基和羧基,都可以和氢氧化钠反应,故1molY与足量的氢氧化钠溶液共热,最多消耗8mol氢氧化钠,故正确;C.二者都不能和溴反应,故错误;D.X→Y的反应为取代反应,故错误。故选B。9、A【解析】

A.羟基是电中性基团,氧原子与氢原子以1对共用电子对连接,电子式为,故A正确;B.CH2F2的电子式中,氟原子最外层达到8电子稳定结构,其正确的电子式为:,故B错误;C.对硝基甲苯的结构简式为:,故C错误;D.乙烯分子内含有碳碳双键,其结构式为,故D错误;故答案为A。10、C【解析】

CH3CH2CH(CH2CH3)CH3,该有机物碳链为:,最长碳链含有5个C原子,主链为戊烷,在3号C含有一个甲基,该有机物命名为:3-甲基戊烷。答案选C。11、D【解析】试题分析:A.导致“雾霾天气“的原因有多种,化石燃料燃烧和工业废气中的氮氧化物均是导致“雾霾天气”的原因之一,A正确;B.铝或氧化铝均既能与酸反应,也能与碱反应,所以铝制餐具不宜长时间存放酸性、碱性和咸的食物,B正确;C.铁具有还原性,因此用含有铁粉的透气小袋与食品一起密封包装来防止食品氧化,C正确;D.化学药品着火,不一定能用水或泡沫灭火器来灭火,如钠的燃烧,只能用沙土来灭,要根据化学药品的性质来分析选用灭火剂,D错误,答案选D。考点:考查化学与生活的判断12、B【解析】

A、C项中的二氧化碳不属于大气污染物,D项中的氮气不属于大气污染物,B项中SO2、NO2、CO、可吸入颗粒物均属于大气污染物,故选B。13、C【解析】分析:A.胶体容易发生聚沉;B.氯化铁饱和溶液与沸水反应可以制备氢氧化铁胶体;C.不符合发生复分解反应的条件;D.胶体溶液发生聚沉。详解:A.江河中的泥浆属于胶体,江河入海口三角洲的形成是胶体聚沉的结果,A不符合;B.将FeCl3饱和溶液滴到沸水中,得到红褐色液体,即是Fe(OH)3胶体,B不符合;C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀,是因为不符合复分解反应发生的条件,不反应,属于混合溶液,与胶体性质无关系,C符合;D.墨水属于胶体,不同牌号的墨水带不同的电荷,相遇后容易发生胶体的聚沉,容易堵塞钢笔,D不符合;答案选C。14、B【解析】分析:A、金属铁可以将金属铜从其盐中置换出来,但是活泼金属钠和盐的反应一定是和盐中的水反应;B、硫酸和氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀;C、钠与盐酸反应生成氯化钠和氢气;D、二氧化碳和二氧化硫均能和次氯酸钙溶液反应.二氧化硫具有还原性被次氯酸氧化为硫酸。详解:A、铁排在金属铜的前面,金属铁可以将金属铜从其盐中置换出来,但是活泼金属钠和盐的反应一定是先和盐中的水反应,不会置换出其中的金属,选项A错误;B、硫酸和氢氧化钡反应生成水和硫酸钡沉淀,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应呈中性,离子反应方程式为:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,选项B正确;C、钠与盐酸反应生成氯化钠和氢气,正确的离子方程式为:2Na+2H++═2Na++H2↑,选项C错误;D、少量二氧化碳通入次氯酸钙溶液中生成碳酸钙和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸钙溶液中生成亚硫酸钙和次氯酸,次氯酸具有强氧化性氧化亚硫酸钙为硫酸钙,选项D错误;答案选B。点睛:本题考查学生离子方程式书写知识,是现在考试的热点,难度不大,可以根据所学知识进行回答。15、B【解析】

A.没有洗涤烧杯和玻璃棒,溶质的物质的量减小,溶液物质的量浓度偏低,故A正确;B.NH4NO3溶解吸热,直接将溶解后的溶液转移到容量瓶中加水体积偏大,浓度偏小,故B错误;C.所用砝码已经生锈,溶质的物质的量偏大,溶液的物质的量浓度偏高,故C正确;D.加水超过刻度线,立刻将超出的水吸出,有部分溶质也会被取出,溶液的物质的量浓度偏低,故D正确;故选B。【点睛】本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的误差分析,根据公式cB=,若操作不当引起nB偏大或V(aq)偏小,所配溶液浓度偏高,反之偏低。16、D【解析】

A.氢氧化镁是沉淀不可拆,所以正确方程式为:,A项错误;B.氧原子不守恒,所以正确方程式为:,B项错误;C.加入硝酸发生氧化还原反应,有NO生成,所以正确方程式为:,C项错误;D.加入少量氢氧化钡溶液,阳离子中氢离子先与氢氧化钡反应,铵根离子反应顺序在氢离子之后,所以硫酸氢铵溶液中滴加少量溶液反应方程式为:正确,D项正确;答案选D。17、C【解析】

装置图分析可知放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,气流浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,气体X为阴极上溶液中氢离子得到电子发生还原反应生成氢气,电极连接电源负极,放电过程中生成更多氢氧根离子,据此分析判断。【详解】A.乙池电极为电解池阴极,和电源负极连接,溶液中氢离子放电生成氢气,故A错误;B.电解池中阳离子移向阴极,钠离子移向乙池,故B错误;C.阴极附近氢离子放电破坏了水的电离平衡,电极附近氢氧根离子浓度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z浓度大,故C正确;D.放出氧气的电极为阳极,电解质溶液中氢氧根离子放电生成氧气,氢离子浓度增大,碳酸根离子结合氢离子生成碳酸氢根离子,出口为碳酸氢钠,则电极反应,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D错误;故答案为C。18、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。19、B【解析】

NaCl晶体的晶胞中,与每个Na+距离最近且相等的Cl-共有6个,与每个Na+距离最近且相等的Na+分布在小立方体的面对角的位置,共有12个;金刚石晶胞中有8个C原子处在立方体的顶点、6个处于面心,此外晶胞内部还出现了4个C原子(把晶胞分成8个小立方体的话,这些C处于其中交错的4个的体心);碘为分子晶体,每个碘分子有两个碘原子,作用力为分子间作用力;铜为金属晶体,为密排六方晶格,面心立方晶胞;综合以上分析,第一个图为氯化钠晶体的晶胞结构,第二个图为金刚石的晶胞图,第三个图为碘晶体的晶胞结构,第四图为铜晶体的晶胞结构,答案选B。20、B【解析】

气体的物质的量为n==0.25mol,根据二者的物质的量、质量列比例式进行计算。【详解】气体的物质的量为n==0.25mol,设氧气的物质的量为x,氦气的物质的量是y,则根据二者的物质的量、质量得联立方程式:x+y=0.25和32x+4y=2.4,解得x=0.05和y=0.2,则氧气与氦气的质量比=(32g/mol×0.05mol):(0.2mol×4g/mol)=1.6g:0.8g=2:1,故选B。21、D【解析】

假设x+y=z,A气体的浓度为0.5mol·L-1,体积扩大一倍,则平衡不移动,A气体的浓度应该为0.25mol·L-1,而现在为0.3mol·L-1,说明平衡向逆方向移动,则A、平衡逆向移动,说明x+y>z,A错误;B、平衡应向左移动,B错误;C、平衡向左移,B的转化率降低,C错误;D、由于体积增大,平衡向左移,所以C的体积分数会降低,D正确。答案选D。22、B【解析】

由结构可知分子式,分子中含碳碳双键、-Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来解答。【详解】A.分子式为C13H17Cl,故A错误;

B.含碳碳双键,能通过聚合反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4molH2反应,故C错误;

D.含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D错误;

答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃的性质及应用,题目难度不大。二、非选择题(共84分)23、N>P>S[Ar]3d7水分子间形成氢键a分子共价键、配位键、范德华力【解析】

A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,核外电子排布式为1s22s22p4,故B为O元素;A元素原子核外有3个未成对电子,原子序数小于氧,故核外电子排布式为1s22s22p3,则A为N元素;D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,结合原子序数大小可知C为P元素、D为S元素;E元素只能为第四周期元素,E元素原子的价电子数是其余电子数的一半,则价电子数为9,E的核电荷数为18+9=27,为Co元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为N元素,B为O元素,C为P元素,D为S元素,E为Co元素。(1)同主族自上而下第一电离能减小,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,P元素原子3p能级为半充满稳定状态,第一电离能高于硫,故第一电离能由大到小的顺序为:N>P>S,E为Co元素,价电子排布式为3d74s2,E2+的基态电子排布式为[Ar]3d7,故答案为:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子间能够形成氢键,而硫化氢分子间不能形成氢键,使得水的沸点高于硫化氢,故答案为:水分子间能够形成氢键;(3)结构中黑色球与白色球数目分别为4、10,故该物质为P4O10,结合O原子形成8电子结构,可知a键为P=O、b键为P-O单键,双键中电子云重叠更大,故键长较短的键为a,故答案为:a;(4)①Co2(CO)8熔点低、易升华,溶于乙醇、乙醚、苯,说明Co2(CO)8属于分子晶体,故答案为:分子;②Co2(CO)8中Co与CO之间形成配位键,CO中含有极性键,分子之间存在范德华力,故答案为:配位键、极性共价键、范德华力。【点睛】正确判断元素的种类是解题的关键。本题的易错点和难点为(3),要注意判断结构中磷氧键的类别。24、羧基消去反应1-丙醇3c【解析】

A(C10H12O5)在NaOH水溶液条件下发生水解反应并酸化得到B与C,则A中含有酯基,其中B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基,能在浓硫酸的作用下发生消去反应,则B为CH3CH2CH2OH,B发生消去反应得到D,D为CH3CH═CH2,D发生加聚反应得到高分子化合物E,E为;C中O原子个数为5,C能与碳酸氢钠溶液反应得到气体,则C含有-COOH,能与氯化铁溶液发生显色反应,则C中含有酚羟基,C的结构可表示为(其中:-X、-Y均为官能团),根据C中氧原子个数知,C为,可推知A为,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析,C为,则官能团-X为羧基,反应③为CH3CH2CH2OH发生消去反应生成CH3CH═CH2,故答案为:羧基;消去反应;(2)根据上述分析,B为CH3CH2CH2OH,根据醇的系统命名法,B的名称为1-丙醇,CH3CH═CH2发生加聚反应得到高分子化合物E为,高聚物E的链节为,故答案为:1-丙醇;;(3)根据上述分析,A的结构简式为,故答案为:;(4)反应⑤的化学方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C为,C的同分异构体符合下列条件:i.含有苯环;ii.能发生银镜反应,说明含有醛基;iii.不能发生水解反应,说明不含酯基,则符合要求的结构简式如下:、、,共3种,故答案为:3;(6)由于苯酚在空气中易被氧化,A分子中有酚羟基,因此A具有抗氧化作用,故答案为:c。【点睛】正确判断A的结构是解题的关键。本题的易错点为(5),要注意性质条件下同分异构体的书写,和限制条件的解读,本题中需要按照一定的顺序书写苯环上的羟基和醛基,才能不重复不遗漏。25、蒸馏烧瓶6:3:5CD安全瓶观察气泡调节气流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3对比证明b中Cl2未过量CD【解析】

(1)根据仪器的构造可知,装置A中盛放固体试剂的仪器是蒸馏烧瓶;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,反应的离子方程式分别为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,则产生等量氯气(假设均是1mol)转移的电子数之比为2:1:5/3=6:3:5;(2)装置C中II处所加的试剂用于干燥氯气,且为固体,不能是碱性干燥剂,否则会吸收氯气,故可以是硅酸或无水氯化钙,答案选CD;(3)生成的氯气中混有氯化氢,则装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢并作安全瓶,观察气泡调节气流等作用;(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-,必须先用足量Ba(NO3)2将硫酸根离子沉淀,再用稀硝酸酸化,再用硝酸银检验溴离子,故需要的试剂有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;(5)设计步骤③的目的是对比实验思想,即目的是对比证明b中Cl2未过量;(6)A.Cl2、Br2、I2的熔点与分子间作用力有关,与非金属性无关,选项A错误;B.酸性为HI>HBr>HCl,但非金属性Cl2>Br2>I2,不是非金属的最高价氧化物的水化物,不能根据HCl、HBr、HI的酸性判断非金属性,选项B错误;C.氢化物的稳定性越强,则非金属性越强,可以根据HCl、HBr、HI的热稳定性判断非金属性,选项C正确;D.单质的氧化性越强,则非金属性越强,其氢化物的还原性越弱,可以根据HCl、HBr、HI的还原性来判断非金属性,选项D正确;答案选CD。26、滴定管2-32-3气泡锥形瓶滴定管活塞锥形瓶内溶液颜色变化偏高无影响偏高偏高偏低【解析】

(1)中和滴定实验,应先检验仪器是否漏液,再用标准液进行润洗2~3次,最后排除滴定管尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)利用c1V1=c2V2判断。【详解】(1)①中和滴定实验,盐酸为标准液,需用酸式滴定管,使用前应验漏;②滴定管不漏液,则用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次,可防止标准液的浓度偏小;③装液高于“0”刻度,并驱逐除尖嘴处的气泡;(2)滴定时,左手控制酸式滴定管的活塞,以便控制液体的流速,右手摇动锥形瓶,两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(5)①用待测液润洗锥形瓶,导致待测液的物质的量偏大,使用标准液的物质的量偏大,计算待测液的浓度偏高;②滴定前用蒸馏水洗锥形瓶,对待测液的物质的量无影响,则计算结果无影响;③滴定过程中不慎有酸液外溅,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;④滴定到终点时,滴定管尖嘴外悬有液滴,导致酸溶液的体积偏大,计算待测液的浓度偏高;⑤读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致酸溶液的体积偏小,计算待测液的浓度偏低。【点睛】某一次操作对标准液的影响,再利用c1V1=c2V2计算出待测液的浓度

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