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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、实验室探究SO2与Fe(NO3)3溶液反应的原理,装置如下图,实验中Y装置产生白色沉淀。下列说法不正确的是A.滴加浓硫酸之前应进行的操作是打开弹簧夹,通入一段时间N2B.Y中产生的白色沉淀是BaSO4或BaSO3C.产生白色沉淀的原因可能是在酸性条件下SO2与NO3-反应生成了SO42-D.若将Fe(NO3)3换成FeCl3,Y中也能产生白色沉淀,说明Fe3+也能将SO2氧化2、H2S2O3是一种弱酸,实验室欲用0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,发生的反应为:I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列说法合理的是()A.该滴定可选用如图所示装置B.该滴定可用甲基橙作指示剂C.Na2S2O3是该反应的还原剂D.该反应中每消耗2molNa2S2O3,电子转移数为4mol3、已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH1=-905.5kJ·molˉ1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2一定条件下,NO可以与NH3反应转化为无害的物质,反应如下:③4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)ΔH3=-1625.5kJ·molˉ1。下列说法正确的是A.反应①使用催化剂,ΔH1减小B.反应②生成物总能量低于反应物总能量C.反应③一定能自发进行D.反应③达到平衡后升高温度,v(正)、v(逆)的变化如图所示4、在一定温度下,可逆反应达到平衡的标志是A.生成的速率和分解的速率相等B.、、的浓度相等C.单位时间内生成,同时生成D.、、的分子数之比为1:3:25、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.0.1mol的白磷(P4)或甲烷中所含的共价键数均为0.4NAB.将1molCl2通入水中,HC1O、Cl-、ClO-粒子数之和为2NAC.6.4g由S2、S4、S8组成的混合物含硫原子数为0.2NAD.标准状况下,2.24LCl2通入足量H2O或NaOH溶液中转移的电子数均为0.1NA6、关于晶体的下列说法正确的是()A.原子晶体中只含有共价键B.任何晶体中,若含有阳离子就一定有阴离子C.原子晶体的熔点一定比金属晶体的高D.离子晶体中含有离子键,不可能含有共价键7、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.无色透明溶液:A13+、NH4+、Cl-、S2-B.在含0.1mol/LHClO溶液中:Cu2+、Fe2+、Cl-、SO42-C.Kwc(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiOD.在含0.1mol/LFeCl3溶液中:K+、NH4+、I-、SCN-8、对下列装置,不添加其他仪器无法检查装置气密性的是A.B.C.D.9、下列关系比较及解析有错误的是选项关系解析AMg原子的第一电离能大于Al原子Mg原子3s能级全充满B原子半径:Cl<SCl、S原子电子层数相同,但Cl原子核电荷数较S多,对核外电子吸引能力比S强C沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间氢键对它们沸点的影响大于分子内氢键对它们沸点的影响D配位体个数:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
[Co(NH3)6]Cl2和[Co(NH3)5Cl]Cl2
分别有6个和5个NH3,所以配位体个数:[Co(NH3)6]Cl2>[Co(NH3)5Cl]Cl2
A.A B.B C.C D.D10、下表为元素周期表前四周期的一部分,下列有关X、Y、Z、R、W五种元素的叙述中,错误的是XYZRWA.常压下五种元素的单质中,Y的沸点最高B.元素电负性:X>Z>YC.基态原子中未成对电子数最多的是RD.元素最高价氧化物对应的水化物酸性:W>Z>Y11、能正确表示CH4中碳原子成键方式的电子排布图为A. B.C. D.12、设NA
为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.20
g
D2O与20g氖气所含有的电子数相同B.标准状况下,22.4
L二氯甲烷的分子数约为NAC.常温常压下,100g17%的双氧水溶液中含有氧原子总数为NAD.56g铁与一定量的氯气在一定条件下充分反应,转移的电子数一定为3NA13、某工厂用含淀粉质量分数为76%的陈化粮10.0t来制取乙醇。如果在发酵过程中有81%的淀粉转化为乙醇,制得的乙醇溶液中含乙醇质量分数为40%,则可制得这样的乙醇溶液质量是A.8.74t B.9.45t C.9.88t D.10.25t14、下述实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论不正确的是()A.由①中的红棕色气体,推断浓硝酸受热易分解,应保存在低温阴暗处B.红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸发生了反应C.由③说明浓硝酸具有挥发性,生成的红棕色气体为还原产物D.③的气体产物中检测出CO2,由此说明木炭一定与浓硝酸发生了反应15、下列物质中与氢氧化钠溶液、新制氢氧化铜、纯碱、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都能反应的是()A.盐酸B.乙醛C.乙酸D.丙烯酸16、已知:H-H键、O=O键和O-H键的键能分别为436kJ/mol、496kJ/mol和462kJ/mol;2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-220kJ/mol;C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)∆H=akJ/mol。则a为A.-332 B.-118 C.+130 D.+350二、非选择题(本题包括5小题)17、某天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成。为了确定其组成,现称取天然碱3.32g,做如下实验:(气体均折算为标准状况下)(1)B的电子式_______。(2)天然碱受热分解的反应方程式______。(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,请写出离子反应方程式___。18、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:(1)写出B中含有的官能团名称:。(2)已知B→D反应属于取代反应,写出C(C属于氯代烃)的结构简式:。(3)写出E→F的反应类型:。(4)满足下列条件的E的同分异构体有种。①苯环上有两个邻位取代基;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③除苯环外不含其它的环状结构。(5)写出A→B的反应方程式:。(6)A→F六种物质中含有手性碳原子的是:(填物质代号)。(7)目前我国用粮食发酵生产丙酮(CH3COCH3)占较大比重。利用题给相关信息,以淀粉为原料,合成丙酮。合成过程中无机试剂任选。提示:合成路线流程图示例如下:19、物质分离、提纯的常用装置如图所示,根据题意选择合适的装置填入相应位置。(1)我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写到:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”所用的是__装置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍义》中对精制砒霜过程的叙述为:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下重如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法所用是_____装置。(3)海洋植物如海带、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如图:其中分离步骤①、②、③所用分别为:_____装置、_____装置、_____装置。20、某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。21、某小组同学利用原电池装置探究物质的性质。资料显示:原电池装置中,负极反应物的还原性越强,或正极反应物的氧化性越强,原电池的电压越大。(1)同学们利用下表中装置进行实验并记录。装置编号电极A溶液B操作及现象ⅠFepH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面产生无色气泡;电压表指针偏转ⅡCupH=2的H2SO4连接装置后,石墨表面无明显现象;电压表指针偏转,记录读数为a①同学们认为实验Ⅰ中铁主要发生了析氢腐蚀,其正极反应式是______________。②针对实验Ⅱ现象:甲同学认为不可能发生析氢腐蚀,其判断依据是______________;乙同学认为实验Ⅱ中应发生吸氧腐蚀,其正极的电极反应式是___________________。(2)同学们仍用上述装置并用Cu和石墨为电极继续实验,探究实验Ⅱ指针偏转原因及影响O2氧化性的因素。编号溶液B操作及现象Ⅲ经煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆盖,连接装置后,电压表指针微微偏转,记录读数为bⅣpH=2的H2SO4在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为c;取出电极,向溶液中加入数滴浓Na2SO4溶液混合后,插入电极,保持O2通入,电压表读数仍为cⅤpH=12的NaOH在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为d①丙同学比较实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的电压表读数为:c>a>b,请解释原因是__________。②丁同学对Ⅳ、Ⅴ进行比较,其目的是探究________对O2氧化性的影响。③实验Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是_____________。④为达到丁同学的目的,经讨论,同学们认为应改用下图装置对Ⅳ、Ⅴ重复进行实验,其设计意图是________;重复实验时,记录电压表读数依次为c′、d′,且c′>d′,由此得出的结论是______________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A.通入一段时间N2,是为了排除空气中O2的干扰,故A正确;B.由于NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能将SO32-氧化为SO42-,所以Y中产生的白色沉淀是BaSO4,故B不正确;C.根据B项分析,C正确;D.若将Fe(NO3)3换成FeCl3,Y中也能产生白色沉淀,且沉淀为BaSO4,说明Fe3+也能将SO2氧化,D正确;综合以上分析,本题答案为:B。【点睛】本题是一道实验探究题,探究SO2与Fe(NO3)3溶液反应的原理,X装置用于制备二氧化硫,Y装置中盛有Fe(NO3)3和BaCl2的混合溶液,已知SO2不与BaCl2的溶液反应,二氧化硫具有还原性,可与硝酸根离子发生氧化还原反应生成硫酸根离子,进而生成硫酸钡白色沉淀,该实验还要考虑到空气中氧气的干扰以及排除干扰的方法,另外Fe3+的氧化性也是需要注意的,本题考查学生思维的严密性。2、C【解析】分析:A、Na2S2O3溶液显碱性;B、根据碘遇淀粉溶液变蓝色分析解答;C、根据Na2S2O3中S元素化合价变化分析;D、根据Na2S2O3中S元素化合价变化解答。详解:A、Na2S2O3溶液显碱性,应该用碱式滴定管,A错误;B、溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与Na2S2O3发生氧化还原反应,当反应终点时,单质碘消失,蓝色褪去,B错误;C、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,失去电子被氧化,作还原剂,C正确;D、Na2S2O3中S元素化合价由+2价升高到+2.5价,因此反应中每消耗2molNa2S2O3,转移2mol电子,D错误;答案选C。3、C【解析】
A、催化剂对反应热无影响,故A错误;B、①-4×②得到:△H3=-1625.5kJ·mol-1=-905.5-4△H2,解得△H2=+720kJ·mol-1,即反应②为吸热反应,生成物的总能量大于反应物的总能量,故B错误;C、反应③是放热反应,△H<0,反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和,因此△S>0,因此在任何温度下均能保证△G=△H-T△S<0,此反应都能自发进行,故C正确;D、反应③为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向进行,即v逆>v正,故D错误。故选C。4、A【解析】
A.NH3生成的速率和NH3分解的速率相等,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确;B.平衡时各物质的物质的量浓度的大小关系取决于物质的起始物质的量和转化率,N2、H2、NH3浓度相等时不能说明其浓度保持不变,故不能作为判断是否达到平衡状态的依据,B错误;C.单位时间内生成nmolN2是逆反应,同时生成3nmolH2也是逆反应,不能说明正逆反应速率相等,故C错误;
D.N2,H2,NH3分子数之比为1:2:3,并不能说明反应混合物各成份的浓度保持不变,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故D错误;答案选A。【点睛】化学平衡状态是一个相对稳定的状态,并不是任意时刻的状态。反应混合物的浓度相等时,有可能是反应进行到某个时刻的状态,并不一定是平衡状态,只有确定各组分的浓度保持不变时,才能判断其为平衡状态。5、C【解析】白磷(P4)为正四面体,一个分子中含有6个P-P键,0.1mol的白磷(P4)含共价键0.6mol,甲烷为正四面体,一个分子中含4个C-H键,0.1molCH4含0.4mol共价键,A错误。Cl2溶于水,一部分与水反应生成HC1O、Cl-、ClO-,一部分未反应,以游离态的Cl2存在,B错误。S2、S4、S8最简式相同,硫原子物质的量为6.4/32=0.2(mol),个数为0.2NA,C正确。Cl2与水反应为可逆反应,无法计算,与NaOH反应,转移0.1NA电子,D错误。正确答案为C点睛:1.许多学生不知道白磷的结构为正四面体,一个分子中含有6个P-P键而选A答案,了解常见物质的化学键情况,如金刚石为正四面体结构、石墨为六边形的平铺结构、CO2、NH3及有机物的结构都是常考知识。2.Cl2溶于水,只有部分反应,且为可逆反应,若不能正确判断,则易选B和D答案。6、A【解析】
A.在原子晶体中,原子间以共价键相结合,所以原子晶体中只含有共价键,故A正确;B.金属晶体是由金属阳离子和自由电子构成的,所以有阳离子不一定有阴离子,故B错误;C.不同金属晶体的熔点差别很大,有的熔点很高如钨,所以原子晶体的熔点不一定比金属晶体的高,故C错误;D.离子晶体中含有离子键,也可能含有共价键,如氢氧化钠属于离子晶体,既含有离子键又含有共价键,故D错误;答案选A。7、C【解析】分析:A.A13+和S2-发生双促水解;B.HClO具有强氧化性能将Fe2+氧化;C.Kwc(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液,即c(OH-)=0.1mol/L,溶液显碱性;
D.在含0.1mol/LFeCl详解:A.A13+和S2-发生双促水解,生成氢氧化铝沉淀和硫化氢气体,不能共存,所以A选项是错误的;
B.HClO具有强氧化性能将Fe2+氧化,不能大量共存,故B错误;C.Kwc(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液,即c(OH-)=0.1mol/L,Na+、K+、SiO32-、CO32-与OH-之间不反应,故C正确;
D.在含0.1mol/LFeCl3溶液中含有大量的Fe3+,题中SCN-离子和Fe3+发生反应,生成Fe(SCN)3红色物质,I-能被Fe3+氧化点睛:
本题考查离子共存的正误判断,为高考的高频题,题目难度中等,注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间;还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;溶液的颜色,溶液的具体反应条件,如“含0.1mol/LHClO溶液”、“含0.1mol/LFeCl3溶液”。8、B【解析】分析:检查装置气密性,必须使被检查装置形成密封体系。详解:A.用弹簧夹夹住右边导管,向长颈漏斗中倒水,若液面高度不变,说明装置气密性良好,所以能检查出装置是否漏气,选项A不选;B.图中的装置分液漏斗液面上的气体与烧瓶内气体相通,分液漏斗中的液体上下压强相等,所以无论该装置气密性是否良好,液体都会顺利滴下,所以不能检查出装置是否漏气,选项B选;C.图中的装置向外拉活塞,若气密性良好,则导管口会有气泡产生,若气密性不好则不会有气泡产生,所以能检查出装置是否漏气,选项C不选;D.对于该装置的气密性检查,主要是通过气体受热后体积膨胀、压强增大来进行检验.即用手握住试管外壁,如果装置漏气,压强不变化,就无现象;如果装置不漏气,温度升高,压强就变大就会在导管口产生气泡,所以能检查出装置是否漏气,选项D不选;答案选B。9、D【解析】
A.镁的3s能级有2个电子,轨道是全充满,能量低,比较稳定,所以镁元素的第一电离能高于同周期相邻元素Al的第一电离能,A正确;B.Cl、S原子电子层数相同,但Cl原子核电荷数较S多,对核外电子吸引能力比S强,所以原子半径:原子半径:Cl<S,B正确;C.对羟基苯甲醛存在分子间氢键,邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间氢键对它们沸点的影响大于分子内氢键对它们沸点的影响,所以沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛,C正确;D.[Co(NH3)6]Cl2的配位体是6个NH3,配位体个数为6,[Co(NH3)5Cl]Cl2
的配位体是5个NH3和1个Cl-,所以[Co(NH3)5Cl]Cl2的配位体个数为6,两者的配位体个数相等,D错误。答案选D。10、C【解析】
由图可知,X为O,Y为Si,Z为P,R为Se,W为Br,据此回答。【详解】A.O2或O3,P单质,Se单质,Br2均为分子晶体,Si为原子晶体,所以Si的沸点最高,即常压下五种元素的单质中,Y的沸点最高,A正确;B.非金属性越强,元素电负性越强,由图可知,非金属性:X>Z>Y,所以元素电负性:X>Z>Y,B正确;C.几种元素基态原子电子排布图为:O为,Si为,P为,Se为,Br为,由此可知,基态原子中未成对电子数最多的是P元素,即Z,C错误;D.H2SiO3是弱酸,H3PO4是中强酸,HBrO4是强酸,酸性HBrO4>H3PO4>H2SiO3,即元素最高价氧化物对应的水化物酸性:W>Z>Y,D正确。答案选C。11、D【解析】
分析:根据杂化轨道理论,中碳原子的价层电子对数为,所以碳原子是杂化,据此答题。详解:A、轨道没有杂化,还是基态原子的排布,A错误;B、杂化后的轨道能量应当相同,B错误;C、电子排布时应先排在能量低的轨道里,C错误;D、中碳原子的价层电子对数为,所以碳原子是杂化,即由一个s轨道和3个p轨道杂化后形成4个能量相同的轨道,根据洪特规则,每个轨道上有一个电子,D正确;答案选D。12、A【解析】分析:A.D2O的相对分子质量为20,根据n=mM结合原子的组成分析判断;B.标准状况下,二氯甲烷的状态不是气体;C、过氧化氢水溶液中水分子中也含氧原子;D详解:A.20
g
D2O的物质的量=20g20g/mol=1mol,含有电子10mol,20g氖气的物质的量=20g20g/mol=1mol,含有的电子为10mol,所含有的电子数相同,故A正确;B.标况下二氯甲烷不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算二氯甲烷的物质的量,故B错误;C、100g17%H2O2水溶液中过氧化氢物质的量为=100g×17%34g/mol=0.5mol,溶剂水中也含有氧原子,100g17%H2O2水溶液含氧原子总数大于NA,故C错误;D.56g铁与一定量的氯气在一定条件下充分反应,如果氯气足量转移的电子数一定是3NA,如果氯气不足,则铁剩余,转移电子数少于3NA,故13、A【解析】
工厂用淀粉制备乙醇的过程为:淀粉水解生成葡萄糖,反应的化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇和二氧化碳,反应的化学方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2↑。【详解】由反应的化学方程式可知,淀粉和乙醇的转化关系为(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH,设制得乙醇溶液质量为x,由题给数据考建立如下关系式:(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH162n2n×4676%×10.0t×81%40%x则x==8.74t,故选A。【点睛】本题考查与化学方程式有关的计算,注意明确淀粉淀粉制备乙醇的过程中发生的化学反应,知道多步方程式计算的方法是解答关键。14、D【解析】
①中浓硝酸分解生成二氧化氮气体,②中C与浓硝酸反应生成二氧化氮或浓硝酸受热分解生成二氧化氮,③中浓硝酸挥发后与C反应生成二氧化碳、二氧化氮,以此来解答。【详解】A.加热条件下,浓硝酸分解生成二氧化氮和氧气,则产生的气体一定是混合气体,故A正确;B.加热条件下,浓硝酸分解生成二氧化氮和氧气,则红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸产生了反应,故B正确;C.硝酸中N元素化合价为+5价,生成二氧化氮的N元素化合价为+4价,化合价降低,在生成的红棕色气体为还原产物,故C正确;D.碳加热至红热,可与空气中氧气反应生成二氧化碳,不一定说明木炭一定与浓硝酸发生了反应,故D错误;故选D。15、D【解析】分析:与氢氧化钠反应,应含有羧基、酚羟基或能在碱性条件下水解,与溴水反应,应含有不饱和键,与甲醇反应,应含有羧基或羟基,以此解答该题。详解:A.盐酸与溴水、甲醇不反应,故A错误;B.乙醛与纯碱、苯酚钠、甲醇不反应,故B错误;C.乙酸与溴水不反应,故C错误;D.丙烯酸含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,含有羧基,可与氢氧化钠、氢氧化铜、纯碱、苯酚钠以及甲醇反应,故D正确;故选D。16、C【解析】
根据盖斯定律计算水分解反应的焓变,结合“化学反应的焓变△H=反应物的键能总和-生成物的键能总和”来回答。【详解】①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,②2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-220kJ·mol-1,根据盖斯定律,将①×2-②得:2H2O(g)═O2(g)+2H2(g)△H=(2a+220)kJ·mol-1,4×462kJ/mol-496kJ/mol-2×436kJ/mol=(2a+220)kJ·mol-1,解得a=+130,故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【解析】
天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(过量)=NaHCO3,当≤1,生成NaHCO3;当1<<2,产物为NaHCO3和Na2CO3的混合物,当2,只生成Na2CO3,天然碱3.32g隔绝空气加热至恒重,产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,无色液体B为水,白色固体C为碳酸钠,滴加足量的盐酸反应生成气体A为二氧化碳,以此分析解答。【详解】(1)天然碱3.32g,隔绝空气加热至恒重产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以无色液体B为水,水属于共价化合物,每个氢原子和氧原子共用一个电子对,所以水的电子式为,故答案:;(2)3.32g样品中,隔绝空气加热至恒重产生气体为CO2,其物质的量==0.005mol,则分解的碳酸氢钠物质的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物质的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物质的量n=0.005mol,由后续产生气体A为CO2,其物质的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固体C为Na2CO3,其物质的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物质的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根据质量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的质量为3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物质的量为:n==0.02mol,则n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故该天然碱的组成为2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然碱受热分解的反应方程式为2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根离子有剩余,其离子反应方程式为:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。18、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(7)(4分)【解析】(1)根据B的结构简式可知,含有的官能团是羰基,酯基。(2)B→D反应属于取代反应,所以根据BD的结构简式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中变成了羟基,这说明是羰基的加成反应(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基。根据分子式可知,另外一个取代基的化学式为-C4H7。即相当于是丁烯去掉1个氢原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分异构体,总共含有8种不同的氢原子,所以-C4H7就有8种。(5)根据AB的结构简式可知,反应应该是2分子的A通过取代反应生成1分子的B,同时还有1分子乙醇生成,方程式为2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相连的4个基团各不相同,则该碳原子就是手性碳原子,所以只有饱和碳原子才可能是手性碳原子,因此根据结构简式可知DF中还有手性碳原子。(7)考查有机物的合成,一般采用逆推法。19、丙戊乙甲丁【解析】
由图可知,装置甲为过滤;装置乙为灼烧;装置丙为蒸馏;装置丁为分液;装置戊为升华。【详解】(1)由题意可知,从浓酒中分离出乙醇,是利用酒精与水的沸点不同,用蒸馏的方法将其分离提纯,故答案为丙;(2)“将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体,类似于碘的升华,因此涉及的操作方法是升华,故答案为戊;(3)由流程图可知,步骤①为海藻在坩埚中灼烧,选乙装置;步骤②过滤海藻灰悬浊液得到含碘离子的溶液,选甲装置;步骤③为向含碘水溶液中加入有机溶剂萃取分液的到含碘的有机溶液,选丁装置,故答案为乙、甲、丁。【点睛】本题考查混合物分离提纯,把握物质性质的异同及实验装置的分析与应用为解答的关键。20、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解析】
(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=代入数据求解。【详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)=可知,A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)①由
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