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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将乙炔通入银氨溶液,产生白色沉淀,通过该实验可以区分乙炔和乙烯。化学方程式为:HC≡CH+2[Ag(NH3)2]+→AgC≡CAg↓+2NH4++2NH3。乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或推测不正确的是A.乙炔与银氨溶液的反应不是氧化还原反应B.乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强C.乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似反应D.2-丁炔不能与银氨溶液发生类似反应2、下列热化学方程式中,正确的是()A.甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ/molB.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ/molC.稀盐酸和稀氢氧化钠溶液混合,其热化学方程式为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/molD.1molH2完全燃烧放热142.9kJ,则氢气燃烧的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=+285.8kJ/mol3、下列有关元素或者化合物性质的比较中,正确的是()A.结构相似的分子晶体的熔沸点,与相对分子质量呈正相关,所以HFB.Na、Mg、Al原子最外层电子数依次增多,原子半径也依次增大C.在分子中,两个原子间的键长越长,键能越大D.一般而言,晶格能越高,离子晶体的熔点越高、硬度越大4、O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列说法错误的是()A.O2是该反应的还原产物B.H2S还原剂,在反应中失去电子C.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:45、乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶16、我国自主研发“对二甲苯的绿色合成路线”取得新进展,其合成示意图如下。下列说法中,不正确的是A.过程i发生了加成反应B.对二甲苯的一溴代物只有一种C.M所含官能团既可与H2反应,也可与Br2的CCl4溶液反应D.该合成路线理论上碳原子利用率为100%,且产物易分离7、按如图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,则X气体是A.H2 B.CH3CH2OH(气) C.CO2 D.CO和H28、X、Y、Z、W为短周期元素,X原子的质子数等于Z与Y的质子数之和;Z与Y位于同一周期;Y2常用做保护气,一般由分离液态空气得到;非金属Z的一种固体单质可导电;W的阳离子与X的阳离子核外电子数相同。下列说法正确的是A.四种元素简单离子半径:W>X>Y>ZB.X、Y、W的最高价氧化物的水化物可两两发生反应C.气态氢化物沸点最高的是Z的氢化物D.Y2在一定条件下可与W的单质发生化学反应9、将足量HCl通入下述各溶液中,所含离子还能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-10、常温下,最适宜薄荷生长的土壤pH≈8,土壤中的c(OH—)最接近于A.1×10-5mol/LB.1×10-6mol/LC.1×10-8mol/LD.1×10-9mol/L11、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl浊液中热铜丝插入稀硝酸中现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色沉淀由白色逐渐变为黑色产生无色气体,随后变为红棕色A.A B.B C.C D.D12、下列物质可以在乘车、船或飞机时较大量随身携带的是A.浓硫酸B.高锰酸钾C.硝酸铵D.食盐13、下列叙述正确的是()A.1molCO2的质量为44g/mol B.H2SO4的摩尔质量为98C.标准状况下,气体摩尔体积约为22.4L D.O2的相对分子质量为3214、下列电子层中,原子轨道数目为4的是()A.K层 B.L层 C.M层 D.N层15、下列物质仅用溴水即可鉴别的是()A.苯、己烷、己烯 B.己烷、己烯、己炔C.苯、四氯化碳、苯乙烯 D.溴苯、四氯化碳、己烯16、下列物质溶于水后因电离显酸性的是A.NaCl B.NaHSO4 C.NH4Cl D.NaHCO3二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的结构简式是________。(2)C中官能团是________。(3)D→E的反应类型是________。(4)由F生成G的化学方程式是________。(5)C7H8的结构简式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,写出符合上述要求的X的结构简式:________。(7)以环戊烷和烃Q为原料经四步反应制备化合物,写出有关物质的结构简式(其他无机试剂任选)。Q:____;中间产物1:________;中间产物2:____;中间产物3:________。18、X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素.其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;(4)W的基态原子核外价电子排布图是______(5)J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐的化学式为______________19、某同学进行影响草酸与酸性高锰酸钾溶液反应速率因素的研究。草酸与酸性高锰酸钾的反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室温下,实验数据如下:实验序号①②③加入试剂0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固体0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固体褪色时间/s1166117请回答:(1)该实验结论是________。(2)还可以控制变量,研究哪些因素对该反应速率的影响________。(3)进行上述三个实验后,该同学进行反思,认为实验①的现象可以证明上述结论。请你写出实验①的现象并分析产生该现象的原因________。(4)实验②选用MnSO4固体而不是MnCl2固体的原因是_________。20、准确称量8.2g
含有少量中性易溶杂质的烧碱样品,配成500mL
待测溶液。用0.1000mol⋅L−1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度,试根据试验回答下列问题:(1)滴定过程中,眼睛应注视____________,若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是____________。(2)根据表数据,计算烧碱样品的纯度是_______________(用百分数表示,保留小数点后两位)滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列实验操作会对滴定结果产生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“无影响”)①观察酸式滴定管液面时,开始俯视,滴定终点平视,则滴定结果________。②若将锥形瓶用待测液润洗,然后再加入10.00mL待测液,则滴定结果________。21、A、B、M、N四种有机物的有关信息如下表所示:ABMN比例模型为;球棍模型为:键线式结构为:①能与钠反应,但不能与NaOH溶液反应;②能与M反应生成相对分子质量为100的酯请回答:(1)A在一定条件下可合成包装塑料,
反应的化学方程式为____________。(2)在Ni作催化剂的条件下,B与氢气加热时反应的化学方程式为______________。(3)M的分子式为__________,M与N反应的化学方程式为_______________。(4)满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为______________。I:链状ii:只含一种官能团iii:
能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
A.乙炔与银氨溶液的反应过程中没有元素化合价的变化,因此该反应不是氧化还原反应,A正确;B.乙炔通入银氨溶液,产生乙炔银白色沉淀,而乙烯不能发生该反应,说明乙炔中C-H键的活性比乙烯中C-H键的活性强,因此通过该实验可以区分乙炔和乙烯,B正确;C.AgNO3溶液中Ag+与银氨溶液中银元素存在形式不同,因此不能发生类似反应,C错误;D.2-丁炔的不饱和C原子上无C-H键,因此不能与银氨溶液发生类似反应,D正确;故合理选项是C。2、C【解析】
A.甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol表示1mol甲烷完全燃烧产生二氧化碳气体和液态水时放出的热量,题干水为气态,所以A选项错误;B.该反应为可逆反应,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭容器中不能完全反应转化为1molNH3,热化学方程式中表示的是物质完全转化时的热量变化,B错误;C.稀盐酸和稀氢氧化钠反应的实质是H+与OH-结合形成水,反应的热化学方程式为H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,C正确;D.物质燃烧放出热量,△H<0,D错误;故合理选项是C。3、D【解析】分析:A项,HF分子间存在氢键,熔沸点HF>HCl;B项,Na、Mg、Al的原子半径依次减小;C项,键长越短,键能越大;D项,一般而言离子晶体的晶格能越大,熔点越高、硬度越大。详解:A项,一般结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,分子晶体的熔沸点越高,但HF分子间存在氢键,HCl分子间不存在氢键,熔沸点HF>HCl,A项错误;B项,Na、Mg、Al原子最外层电子数依次为1、2、3,Na、Mg、Al原子的能层数相同,核电荷数依次增多,原子核对外层电子的引力增强,原子半径依次减小,B项错误;C项,在分子中,两个原子间的键长越短,键能越大,C项错误;D项,一般而言离子晶体的晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,离子晶体的熔点越高、硬度越大,D项正确;答案选D。4、C【解析】
反应H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,H2S为还原剂,O2F2中O元素由+1价降低到0价,被还原,O2F2为氧化剂。【详解】A项、反应中,O2F2中O元素由+1价降低到0价,化合价降低,获得电子,O2F2为氧化剂,氧气是还原产物,故A正确;B项、反应中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,失去电子,H2S为还原剂,故B正确;C项、不是标准状况下,且标准状况下HF为液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算HF的物质的量,所以不能确定转移电子的数目,故C错误;D项、该反应中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,O元素由+1价降低到0价被还原,氧化产物为SF6,还原产物为O2,由方程式可知氧化剂和还原剂的物质的量的比是4:1,故D正确;故选C。【点睛】本题考查氧化还原反应,氧化还原反应的特征是元素的化合价发生变化,其本质是在反应中有电子转移。在反应中,氧化剂是得到电子的或电子对偏向的物质,本身具有氧化性,反应后化合价降低,对应的产物是还原产物;还原剂是失去电子的或电子对偏离的物质,本身具有还原性,反应后化合价升高,对应的产物为氧化产物。整个反应过程电子从还原剂转移到氧化剂。5、C【解析】
试题分析:根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此两者的比值为6:4=3:2,故选项B正确。6、B【解析】
A.过程i是异戊二烯和丙烯共同发生加成反应,生成具有对位取代基的六元中间体—4-甲基-3-环己烯甲醛,选项A正确;B.对二甲苯高度对称,分子中只有2种化学环境下的氢原子,其一溴代物有2种,选项B不正确;C.M所含官能团有碳碳双键和醛基,均可与H2发生加成反应,碳碳双键也可与Br2的CCl4溶液反应,选项C正确;D.该合成路线理论上碳原子利用率为100%,且产物对二甲苯与水互不相溶易分离,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查有机合成及推断,利用最新的科研成果,通过加成反应和对原子利用率的理解,考察了学生利用已学知识解决未知问题的能力。7、B【解析】
图示装置,持续通入X气体,a处放的是氧化铜,a处有红棕色物质生成,说明有金属铜生成,b处是硫酸铜白色粉末,b处变蓝是硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,c处得到液体是易液化的气体遇到冰水混合物会变为液体,所以X气体与氧化铜反应生成铜、水和易液化的气体。A.氢气与灼热的氧化铜反应H2+CuOCu+H2O生成铜和水,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,但c处得不到液体,故A错误;B.乙醇和氧化铜反应CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,乙醛的沸点20.8℃,所以c处气体遇到冰水混合物,得到液体是易液化的乙醛,符合题意,故B正确;C.二氧化碳和氧化铜不反应,a处不会有红棕色物质生成,故C错误;D.CO和H2都能和氧化铜反应,分别生成二氧化碳和水,a处有红棕色物质生成,b处硫酸铜白色粉末遇水生成五水合硫酸铜变蓝,二氧化碳低温下容易变固体,所以c处气体遇到冰水混合物得不到液体,不符合题意,故D错误;故选B。8、D【解析】
Y2常用做保护气,一般由分离液态空气得到,则Y为N;非金属Z的一种固体单质可导电,则Z为C;X原子的质子数等于Z与Y的质子数之和,则X为Al;W的阳离子与X的阳离子核外电子数相同,则W可能为Na或Mg。【详解】A.四种元素分别为Al、N、C、Na或Mg,简单离子半径:Z>Y>W>X,A错误;B.X、Y、W分别为Al、N、Na或Mg,若W为Mg时,氢氧化镁与氢氧化铝不反应,B错误;C.气态氢化物沸点最高的是氨,氨分子间存在氢键,C错误;D.N2在一定条件下与Na、Mg的单质均能发生化学反应,D正确;答案为D。9、B【解析】
A.通入氯化氢后,硝酸根氧化亚硫酸根,所以不能大量共存;B.四种离子可以大量共存,通入氯化氢后仍然可以大量共存;C.通入氯化氢后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氢后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故选B。10、B【解析】
pH≈8时氢离子浓度约是10-8mol/L,则土壤中的c(OH—)约是10-14答案选B。11、C【解析】分析:A项,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B项,红色褪色是HClO表现强氧化性;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D项,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2。详解:A项,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中产生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,该反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;B项,氯水中存在反应Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先变红,红色褪色是HClO表现强氧化性,与有色物质发生氧化还原反应;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反应前后元素化合价不变,不是氧化还原反应;D项,Cu与稀HNO3反应生成Cu(NO3)2、NO气体和H2O,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2,反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;与氧化还原反应无关的是C项,答案选C。点睛:本题考查氧化还原反应的判断,分析颜色变化的原因、理解氧化还原反应的特征是解题的关键。12、D【解析】分析:本题考查化学药品的安全,根据物质是否危险分析各选项。详解:A项,浓硫酸具有腐蚀性,强氧化性,吸水脱水性,非常危险,因此不能随身携带乘车、船或飞机,故A项错误;B项,高锰酸钾具有强氧化性,很危险,因此不能随身携带乘车、船或飞机,故B项错误;C项,硝酸铵易爆炸,因此不能随身携带乘车、船或飞机,故C项错误;D项,食盐没有腐蚀性或者是易燃易爆等的性质,比较安全,因此可以适量的随身携带乘车、船或飞机,故D项正确;综上所述,本题正确答案为D。13、D【解析】
A、质量的单位为g,故1mol二氧化碳的质量为44g,故A错误;B、摩尔质量的单位为g/mol,故硫酸的摩尔质量为98g/mol,故B错误;C、气体摩尔体积的单位为L/mol,故标况下,气体摩尔体积为22.4L/mol,故C错误;D、O的相对原子质量为16,故氧气的相对分子质量为32,故D正确;答案选D。14、B【解析】
s、p、d、f含有的轨道数目分别是1、3、5、7,所以K层原子轨道的数目为1,L层原子轨道的数目为4,M层原子轨道的数目为9,N层原子轨道的数目为16,答案选B。【点睛】该题的关键是记住能级对应的轨道数目以及能层包含的能级数目,然后灵活运用即可。15、C【解析】
A、苯、己烷、己烯中只有己烯能使溴水褪色,苯、己烷都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水小,所以苯、己烷、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选A;B.己烯、己炔都能与溴水发生加成反应使溴水褪色,所以己烷、己烯、己炔仅用溴水不能鉴别,故不选B;C.苯、四氯化碳、苯乙烯中只有苯乙烯能使溴水褪色,苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水,但苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大,所以苯、四氯化碳、苯乙烯仅用溴水能鉴别,故选C;D.溴苯、四氯化碳、己烯中只有己烯能使溴水褪色,溴苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水大,所以溴苯、四氯化碳、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选D。16、B【解析】
A.NaCl为强酸强碱盐,溶液为中性,故A不选;B.NaHSO4溶于水的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,溶液因电离显酸性,故B选;C.NH4Cl属于强酸弱碱盐,铵根离子水解生成氢离子,溶液因水解显酸性,故C不选;D.NaHCO3为强碱弱酸盐,碳酸氢根离子水解,溶液显碱性,故D不选;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳碳双键羧基消去反应+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】
由第一个信息可知A应含有醛基,且含有7个C原子,应为,则B为,则C为,D为,E为,F为,F与乙醇发生酯化反应生成G为,对比G、K的结构简式并结合第二个信息,可知C7H8的结构简式为;(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成,发生消去反应得到环戊烯。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。【详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,对比G、K的结构简式并结合题中给出的第二个信息,可知C7H8的结构简式为。(1)A的结构简式是。(2)C结构简式是其中含有的官能团是碳碳双键和羧基。(3)D→E的反应类型为消去反应。(4)F为,F与乙醇在浓硫酸存在的条件下加热,发生消去反应形成G和水,所以由F生成G的化学方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的结构简式是。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明分子中含有羧基-COOH,则符合上述要求的X的结构简式:、。(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成,,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应得到环戊烯、NaCl、H2O。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。其合成路线为。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中间产物1:;中间产物2:;中间产物3:。【点睛】本题考查有机物推断和合成的知识,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意题给信息的灵活运用。18、614C三VIA7NH4NO【解析】分析:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。根据元素周期表和相关化学用语作答。详解:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。(1)X为C元素,C的同位素中用于测定文物年代的是614(2)Y为S元素,S的原子结构示意图为,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z为Cl元素,Cl原子核外有17个电子,最外层有7个电子,Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子。(4)W为Cu元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子排布图为。(5)J为N元素,J的气态氢化物为NH3,J的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,NH3与HNO3反应的化学方程式为NH3+HNO3=NH4NO3,NH3与HNO3反应生成的盐的化学式为NH4NO3。19、在其他条件相同时,Mn2+是KMnO4与H2C2O4反应的催化剂,起着加快反应速率的作用温度、浓度等KMnO4溶液褪色的速率开始十分缓慢,一段时间后突然加快。因为反应生成的MnSO4是KMnO4与H2C2O4反应催化剂,能加快反应速率酸性KMnO4溶液具有强氧化性,能氧化MnCl2中的Cl-,也会使KMnO4溶液褪色,产生干扰【解析】
(1)实验①、②、③中使用的反应物是都是0.01mol/LKMnO4、0.1mol/LH2C2O4,都在室温下反应,说明浓度相同,温度相同,高锰酸钾褪色时间最快的是②,加了硫酸锰,③中加的是硫酸钠与①褪色时间基本相同,对比得知起催化作用的是Mn2+,即该实验结论是在其他条件相同时,Mn2+是KMnO4与H2C2O4反应的催化剂,起着加快反应速率的作用;(2)除催化剂对反应速率有影响外,还有其他的外界因素如温度、浓度等;(3)实验②中是单独加入催化剂MnSO4,而草酸与酸性高锰酸钾反应会生成MnSO4,那么这个反应的产物就会起到催化剂的作用,所以实验①的现象是:KMnO4溶液褪色的速率开始十分缓慢,一段时间后突然加快,因为反应生成的MnSO4是草酸与酸性高锰酸钾反应的催化剂,能加快化学反应速;(4)酸性KMnO4溶液具有强氧化性,能氧化氯化锰中的氯离子,也会使KMnO4溶液褪色,从而缩短褪色时间,产生干扰。【点睛】本题考查了草酸与酸性高锰酸钾溶液反应,探究影响化学反应速率的因素,注意对比实验的关键是其他条件不变,控制其中的一个变
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