常见的有机物命名e

给下列有机物命名或结构简式（1）ch3-ch=ch-ch3一、高考题出现过的有机物命名ch3GHa-CH-CH2OHCHCHOHCHOch3ch2chohch:(1)2,2-二甲基丙烷 (2)乙基环戊烷(3)间羟基苯乙酸(4)邻氯苯甲醛BrCH^CHCOOH(5)对苯二甲酸((5)对苯二甲酸(6)间苯二酚(9)苯乙烯(11)邻苯二甲醛(13)聚丙烯酸钠(15)酚醛树脂三、练习1.下列有机物命名正确的是()A.CH3—CH^—CH^OFIch3(7)邻二甲苯 (8)1,3,5—三甲苯(10)苯甲醇(12)对苯二甲酸二甲酯(14)2-丁炔酸乙酯(16)聚邻苯二甲酸乙二醇酯CHjH3C-C^C]&31,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷ch3-ch-c^ch晶2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )CHf二CHC=GH2 CH3CHCHKH3A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B.•'H 2-羟基丁烷c.ch3ch（c2h5）ch2ch2ch3 2-乙基戊烷

D.CH3CH（NH2）CH2COOH 3-氨基丁酸二、反应类型常见考查的取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应（含加聚和缩聚反应）、氧化反应、还原反应一、取代反应1.常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（一OH）、卤原子（一X）、羧基（一COOH）、酯基（一C00—）、肽键（一CONH—）等。常见能发生取代反应的有机物如下图所示：（1） 卤代反应：烃分子的氢原子被一X所取代的反应。（2） 硝化反应：苯分子里的氢原子被一NO2所取代的反应。（3） 磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（一SO3H）所取代的反应。（4） 酯化反应：脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”（5） 水解反应：包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解、皂化反应。二、 加成反应能发生加成反：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等）、双烯合成等。典型反应：说明：（1） 羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。（2） 醛、酮的羰基与H2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。三、 加聚反应能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1,3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。典型反应（掌握单体找产物结构，和产物反推单体）四、缩聚反应常见：酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如:五、消去反应能发生消去反应的物质：某些醇加热和卤代烃在碱的醇溶液中加热（与连有羟基或卤原子的碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子）。典型反应六、氧化反应含义：有机物去氢或加氧的反应。三种类型:（1）在空气中或氧气中燃烧。绝大多数有机物（除CCl4、CF4等外）都能燃烧，燃烧产物取决于02的量是否充足。若氧气不足，产物是C、CO和H20。（2）在催化剂存在时被氧气氧化，即有机物的局部被控制氧化，在有机合成工业上有重要意义。例如:2CH2=CH2+02催化剂>2CHCHO（工业制乙醛）CHCH0H+ 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：a.具有酸性 、b.能发生水解反应 0催化剂>CHCHO+ 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：a.具有酸性 、b.能发生水解反应 CHCH0+—0—催化剂rCHC00H（工业制乙酸）（3）有机物被某些非02的氧化剂氧化。C）、^>CH3、C）、^>CH3、<0^见、占Joh、CHCH0、葡萄糖等。②能被银氨溶液或新制备的Cu（0H）2悬浊液氧化的有机物为含醛基的物质:醛类： RCHO，CH3CHO，HCHOO OII II甲酸酯：H—C—OR，H—C—OC2H5，'、、、.糖类：葡萄糖（还原糖）七、还原反应：催化加氢（或去氧）的还原反应：1.含有C=C或c=c的不饱和化合物及含有—C—的醛、酮、单糖、羧酸等物质与H2的加成反应，且条件一般都是加镍粉、加热。如：硝基苯制苯胺八、七大反应类型的对比【当堂反馈】1.按反应物与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种类型，下列反应中属于加成反应的是C6H5CH2Cl+NaCN -C6H5CH2CN+NaClC6H5Li+CO2 —C6H5COOLiCH3CH2CHO+HCN -CH3CH2CH（CN）OHd.ch3cooh+c2h5oh 〜ch3cooc2h5+h2o

2.某有机物的结构简式为CH/j；.lcH-C^COOH，它可发生的有机反应的正确组合是OH①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚①②③⑤⑥ B.②③④⑥⑧C.①②③⑤⑥⑦ D•④⑤⑥⑦⑧以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。叫七11一如=湛—以一炀一如-如CH2'ncrLpwQ-hct甲① Loh 粕② ③％I= 1-^-1 =Ie,57亡1~I\CH2CHCH/④CH2CHCH2Br'HBr/3条件V⑥"^""fLLeC^oJ_IG(缩聚物)请完成下列各题:TOC\o"1-5"\h\z写出反应类型：反应① 反应④ 。写出反应条件：反应③ 反应⑥ 。反应②③的目的是： 。⑷写出反应⑤的化学方程式： 。(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 。 (6)写出G的结构简式 自练：1.心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是可以在催化剂作用下和漠反应可以和银氨溶液发生银镜反应可以和氢漠酸反应可以在催化剂作用下和漠反应可以和银氨溶液发生银镜反应可以和氢漠酸反应可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应CH3 O_ OHC—CH2CH2NHCHCH~^j^CH32.苯与浓2.苯与浓hno3在浓h2so4催化作用下发生硝化反应，可能经历了中间体(1)这一步。转化关系如下：下列说法不正确的是A.反应A为取代反应 B.A.反应A为取代反应 B.反应B为取代反应C.反应C为消去反应 D.反应D为消去反应对某结构为右图所示的化合物，则有关生成该物质的叙述正确的是由两分子乙醇分子间脱水而成 ch2-ch2x由乙酸与乙二醇酯化而成 Q 0由两分子乙二醇脱水而成 xCH2-CH2zd.苯酚经加氢而成A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物。A水解得B和C；B氧化可以得到C或D；D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列式中正确的是A.M(A)=M(B)+M(C) B.2M(D)=M(B)+M(C)C.M(B)<M(D)<M(C) D.M(D)<M(B)<M(C)7.碳烯(:CH2)是一种极活泼的缺电子基团，容易与不饱和的烯、炔反应生成三元环状化合物。如碳烯可与丙烯反应生成甲基环丙烷(CH-CH"CH)，该反应是3(CH-CH"CH)，该反应是3ch1232()A.取代反应B.加成反应C.加聚反应 D.缩合反应oh o13.巳知R—CH—R'合适的氧化剂一C—R'(注：R、R'为烃基)，A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。a.氧化反应b.还原反应c.加成反应d.取代反应银氨 合适的溶液 氧化剂QHB合适的银氨 合适的溶液 氧化剂QHB合适的-E含一个能使漠水褪色甲基还原剂不发生银镜反应H[Ni一定条件A口C、、浊-UA(C4H8O2)消去无酸性不能水解试回答写出化学方程式：A-B。写出E生成高聚物的化学方程式：。C的同分异构体q与C有相同官能团，两分子q脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式：。看条件知道反应类型：［条件1］光照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；②芳香烃或芳 ►香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。浓h2so4［条件2］ i7od,这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。Ni*催化剂［条件3］ △或 △为不饱和键加氢反应的条件，包括：-C=C-、-C=O、-C三C-的加成。［条件4］浓H2SO4*是①醇消去HO生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；2③酯化反应的反应条件。NaOH［条件5］ 甘是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。［条件6］NaOH醇溶液是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。△［条件7］ 稀H2SO4・是①酯类水解(包括油脂的酸性水解)；②糖类的水解△［条件8］ Cu或/或.［⑴*是醇氧化的条件。△［条件9］溴水*或溴的CCl4溶液*是不饱和烃加成反应的条件。［条件io］