2023届湖北省黄冈市浠水县洗马高级中学化学高二下期末经典模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列用来解释实验事实的相关平衡方程式不正确的是实验事实相关平衡A加入NaHCO3使氯水的漂白能力增强Cl2+H2OHClO+HClB配制FeCl3溶液时加少量盐酸Fe3++3OH-Fe(OH)3C溶有CO2的正常雨水pH≈5.6H2O+CO2H2CO3H++HCO3-DCaCO3固体溶于盐酸CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)A.A B.B C.C D.D2、某有机化合物的结构简式如图所示,此有机化合物属于:①烯烃;②多官能团有机化合物;③芳香烃;④烃的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③3、布洛芬片常用来减轻感冒症状,其结构简式如图,下列有关说法错误的是()A.布洛芬的分子式为C13H18O2B.布洛芬与苯乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D.布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有4种4、下列物质的分子中,键角最大的是A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH35、下列实验中,所使用的装置(部分夹持装置略)、试剂和操作方法都正确的是()A.用装置①配制250mL0.1mol.L-1的NaOH溶液B.用装置②制备少量Fe(OH)2固体C.用装置③验证乙烯的生成D.用装置④制取少量乙酸乙酯6、一定温度下可逆反应:A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);△H>0。现将1molA和2molB加入甲容器中,将4molC和2molD加入乙容器中,此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2倍,t1时两容器内均达到平衡状态(如图1所示,隔板K不能移动)。下列说法正确的是A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2molB,达到新的平衡后,甲中C的浓度是乙中C的浓度的2倍B.保持活塞位置不变,升高温度,达到新的平衡后,甲、乙中B的体积分数均增加C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中C的体积分数是甲中C的体积分数的2倍D.保持温度和乙中的压强不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,甲、乙中反应速率变化情况分别如图2和图3所示(t1前的反应速率变化已省略)7、已知:①乙烯在催化剂和加热条件下能被氧气氧化为乙醛,这是乙醛的一种重要的工业制法;②两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应,生成一种羟基醛:若两种不同的醛,例如乙醛与丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛()A.1种 B.2种 C.3种 D.4种8、能产生“丁达尔效应”的是()A.肥皂水B.石灰水C.双氧水D.氯水9、氢卤酸的能量关系如图所示下列说法正确的是A.已知HF气体溶于水放热,则HF的△H1<0B.相同条件下,HCl的△H2比HBr的小C.相同条件下,HCl的△H3+△H4比HI的大D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则该条件下△H2=+akJ/mol10、水的电离过程为,在不同温度下其离子积常数为KW(25∘CA.c(HB.在35℃时,c(C.25℃时水的电离程度大于35℃时水的电离程度D.水的电离是吸热的11、表中,对陈述Ⅰ、Ⅱ的正确性及两者间是否具有因果关系的判断都正确的是()A.A B.B C.C D.D12、具有下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)选项ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C8H10类别含氯化合物羧酸酯含有苯环的烃A.A B.B C.C D.D13、下列变化过程中,加入还原剂才能实现的是A.Clˉ→Cl2 B.FeO→Fe C.SO2→SO32- D.Fe2+→Fe3+14、下列有关物质分类的说法中,正确的是A.SiO2不能和水反应,所以它不是酸性氧化物B.只由一种元素组成的物质必然是纯净物C.烧碱、冰醋酸、石墨均为电解质D.海水、氯水、氨水均为混合物15、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法不正确的是A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,转移的电子数目为2NAB.15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物中,含有的阴离子数目为0.2NAC.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成气体的分子数为0.5NAD.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,生成CH3COOCH2CH3的分子数为0.5NA16、用Pt电极电解含有Cu2+和X3+均为0.1mol的溶液,阴极析出金属的质量m(g)与溶液中通过电子的物质的量n(mol)关系如图,则离子的氧化能力由大到小排列正确的是()A.Cu2+>X3+>H+ B.H+>X3+>Cu2+C.X3+>Cu2+>H+ D.Cu2+>H+>X3+二、非选择题(本题包括5小题)17、在Cl-浓度为0.5mol·L-1的某无色澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。阳离子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-现取该溶液100mL进行如下实验(气体体积均在标准状况下测定)。序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出标准状况下0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象请回答下列问题。(1)通过以上实验能确定一定不存在的离子是________________。(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为___________________________。(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,请写出一定存在的阴离子及其浓度(不一定要填满)______。阴离子浓度c/(mol·L-1)①②③④(4)判断K+是否存在,若存在,求出其最小浓度,若不存在说明理由:_____________。18、某强酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干种,现取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如图所示。实验过程中有一种气体为红棕色。根据以上信息,回答下列问题:(1)由强酸性条件即可判断X溶液中肯定不存在的离子有________(2)溶液X中关于硝酸根离子的判断,正确的是______(填编号,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化学键类型有____________(4)转化⑦的离子方程式为____________(5)对不能确定是否存在的离子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一种,根据现象即可判断,该试剂最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH试纸⑤KMnO4溶液19、无水AlCl3可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等。已知:①AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华;②无水AlCl3遇潮湿空气变质。Ⅰ.实验室可用下列装置制备无水AlCl3。(1)组装好仪器后,首先应_____________,具体操作为_____________________(2)装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是__________________。装置C中盛放的试剂是________________。装置F中试剂的作用是__________。若用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为_______(3)将所制得的无水AlCl3配制溶液时需加入盐酸的目的是_________Ⅱ.工业上可由铝土矿(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制备,流程如下:(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和焦炭在高温下发生反应的化学方程式为___________________(2)700℃时,升华器中物质充分反应后降温实现FeCl3和AlCl3的分离。温度范围应为_______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之间c.高于315℃(3)样品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。计算该样品中AlCl3的质量分数________(结果用m、n表示,不必化简)。20、中和热测定是中学化学中的重要定量实验,下图所示装置是一定浓度的盐酸和NaOH溶液测定中和热的实验装置。回答下列问题:(1)实验时使用环形玻璃棒搅拌溶液的方法是____________________。不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃棒的理由_______________________________。(2)向盛装稀盐酸的烧杯中加入NaOH溶液的正确操作是_________________________。A.沿玻璃棒缓慢加入B.一次性迅速加入C.分三次加入(3)用一定浓度的盐酸和NaOH溶液测中和热为△H1,若将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸,测得中和热为△H2,则△H1与△H2的关系为△H1_______△H2(填“<”“>”或“=”),理由是______________________________。21、柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列反应制备:FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O(1)生成的FeCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是____________________。(2)将制得的FeCO3加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80℃下搅拌反应。①铁粉的作用是_________________。②反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是_____________。(3)最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是________________。(4)某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备绿矾,再合成柠檬酸亚铁。请结合下图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备FeSO4·7H2O晶体的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和NaOH溶液):①向一定量烧渣中加入足量的稀硫酸充分反应,过滤②向滤液中滴加过量的NaOH溶液,过滤,充分洗涤固体③向固体中加入足量稀硫酸至固体完全溶解④再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤得到FeSO4溶液⑤_______________________________________________,得到FeSO4·7H2O晶体。(5)取25.00g柠檬酸亚铁晶体(摩尔质量为246g/mol),配成100mL溶液,取20.00mL至锥形瓶中,另取0.2000mol.L-1的酸性KMnO4标准溶液装入酸式滴定管中,用氧化还原法测定柠檬酸亚铁晶体的质量分数,杂质不与酸性KMnO4标准溶液反应,经4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的体积如下:实验序号1234消耗KMnO4溶液体积20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL滴定终点时现象为:__________________________________柠檬酸亚铁的质量分数________________

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】

A.加入NaHCO3与盐酸反应,使平衡Cl2+H2OHClO+HCl正向移动,HClO浓度增大,使氯水的漂白能力增强,A正确;B.配制FeCl3溶液时,应加酸抑制水解,发生水解反应为Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,B错误;C.碳酸为二元弱酸,分步电离,以第一步电离为主,离子反应为H2O+CO2H2CO3H++HCO3-,则正常雨水pH≈5.6,C正确;D.加盐酸,与碳酸根离子反应,促进平衡CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)正向移动,则CaCO3固体溶于盐酸,D正确;答案选B。【点睛】本题考查较综合,涉及离子反应、化学平衡的移动等,注重高频考点的考查,把握发生的离子反应、平衡移动原理的应用为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。2、B【解析】

①该有机物分子中含有碳碳双键,属于烯,但含有氧元素,所以不属于烯烃,①不正确;②该有机物分子中含有碳碳双键、酯基、羟基,属于多官能团有机化合物,②正确;③该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,但不属于烃,所以不属于芳香烃,③不正确;④该有机物由C、H、O三种元素组成,属于烃的衍生物,④正确;⑤该有机物的相对分子质量小于10000,不属于高分子化合物,⑤不正确;综合以上分析,只有②④正确,故选B。3、D【解析】

A.由结构简式可知布洛芬的分子式为C13H18O2,故不选A;B.含有一个苯环、一个羧基,与苯乙酸是同系物,故不选B;C.能与氢气发生加成反应的只有苯环,则1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应,故不选C;D.结构对称,则布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有2种,故D错误;答案选D。4、B【解析】

在分子中,中心原子上孤电子对之间的排斥力>孤电子对和成键电子之间的排斥力>成键电子之间的排斥力,则含有孤电子对越多,分子中的键角越小。【详解】A.H2O分子中,O原子有两个孤电子对,分子构型为V型,键角为104.5°;B.BF3分子中,B原子没有孤电子对,分子构型为平面正三角形,键角为120°;

C.CH4分子中,C原子没有孤电子对,分子构型为正四面体,键角为109°28’;D.NH3分子中,N原子有一个孤电子对,分子构型为三角锥形,键角为107°;经过对比,BF3的键角最大,故合理选项为B。5、B【解析】

A.用装置①配制250mL0.1mol.L-1的NaOH溶液,NaOH固体不能放在容量瓶内溶解,应放在烧杯内溶解,溶解液冷却至室温才能转移入容量瓶,A错误;B.用装置②制备少量Fe(OH)2固体,在密闭环境内进行,防止生成的Fe(OH)2被溶解的空气中的O2氧化,B正确;C.因为乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,用装置③制得的乙烯中常混有乙醇,所以不能验证乙烯的生成,C错误;D.用装置④制取少量乙酸乙酯时,会产生倒吸,因为出液导管口位于液面下,D不正确。故选B。6、D【解析】试题分析:根据等效平衡分析,4molC和2molD相当于2molA和4molB,但是乙容器的容积是甲的2倍,即物质的量浓度相同,所以在相同条件下达到相同平衡状态,A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2molB,相当于增大压强,平衡向逆反应反向移动,达到平衡时甲中C的浓度小于原来的2倍,甲中C的浓度小于乙中C的浓度的2倍,A项错误;B.保持活塞位置不变,升高温度,平衡向逆反应方向移动,甲、乙中B的体积分数都增大,B项错误;C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,相当于增大乙的压强,平衡向逆反应方向移动,减小甲的压强平衡向正反应方向移动,达到新的平衡后,乙中C的体积分数小于甲中C的体积分数的2倍,C项错误;D.甲中温度和体积不变充入稀有气体,没有改变气体的浓度,对反应速率没有影响,可以用图2表示,乙中温度和压强不变,充入稀有气体,相当于增大容器体积,气体浓度减小,反应速率减小,生成物的浓度减小的程度大些,化学平衡正向移动,可以用图3表示,D项正确,答案选D。【考点定位】考查等效平衡及影响平衡的因素等知识。【名师点睛】本题考查等效平衡及影响平衡的因素等知识。根据等效平衡分析,4molC和2molD相当于2molA和4molB,但是乙容器的容积是甲的2倍,即物质的量浓度相同,所以在相同条件下达到相同平衡状态,即甲和乙容器此时是等效平衡状态。7、D【解析】乙醛、丙醛在氢氧化钠溶液中发生加成反应可以有乙醛与乙醛、丙醛与丙醛、乙醛与丙醛(乙醛打开碳氧双键)、丙醛与乙醛(丙醛打开碳氧双键),共4种:、、、;答案选D。8、A【解析】能产生丁达尔效应的分散系是胶体,A、肥皂水属于胶体,具有丁达尔效应,故A正确;B、石灰水属于溶液,故B错误;C、双氧水属于溶液,故C错误;D、氯水属于溶液,故D错误。9、D【解析】

A.根据△H1代表的是HX气体从溶液中逸出的过程分析判断;B.根据△H2代表的是HX的分解过程,结合HCl的HBr稳定性分析判断;C.根据△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓变分析判断;D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则断开1molH-X键形成气态原子吸收akJ的能量,据此分析判断。【详解】A.△H1代表的是HX气体从溶液中逸出的过程,因为HF气体溶于水放热,则HF气体溶于水的逆过程吸热,即HF的△H1>0,故A错误;B.由于HCl比HBr稳定,所以相同条件下HCl的△H2比HBr的大,故B错误;C.△H3+△H4代表H(g)→H(aq)的焓变,与是HCl的还是HI的无关,故C错误;D.一定条件下,气态原子生成1molH-X键放出akJ能量,则断开1molH-X键形成气态原子吸收akJ的能量,即为△H2=+akJ/mol,故D正确;答案选D。10、D【解析】

A.K(25℃)=1.0×10-14<K(35℃)=2.1×10-14,所以c(H+)随温度的升高而增大,故A错误;B.升高温度,促进电离,但氢离子浓度和氢氧根离子浓度始终相等,故B错误;C.升高温度,促进水的电离,故35℃时水的电离程度大于25℃时水的电离程度,故C错误;D.K(25℃)=1.0×10-14<K(35℃)=2.1×10-14,说明升高温度,水的电离程度增大,水的电离为吸热过程,故D正确;答案选D。【点睛】本题主要考查水的电离程度与温度的关系,因水的电离是吸热过程,故升温时,水的电离程度增大,溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度都增大,但溶液依然是呈中性的。11、D【解析】

A、碳酸钠溶液的碱性强,不能用于治疗胃病,一般用碳酸氢钠,A错误;B、向过氧化钠水溶液中滴入酚酞,过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,还具有强氧化性,因此溶液先变红,后褪色,B错误;C、金属钠的强还原性与高压钠灯透雾能力强没有关系,C错误;D、过氧化钠能与水或二氧化碳反应产生氧气,因此可作供氧剂,D正确;答案选D。12、A【解析】A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的两个氢原子被氯原子代替的结果,丁烷结构简式:CH3CH2CH2CH3存在6种同分异构体,CH3CH(CH3)CH3存在三种同分异构体,共计9种;B.羧酸的官能团为羧基,C5H10O2可写成C4H9COOH,丁基有4种,因此属于羧酸的有4种;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2种)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之间发生酯化反应的产物,存在4种同分异构体;D.C8H10属于芳香烃,可以有一个侧链为:乙基1种,可以有2个侧链为:2个甲基,有邻、间、对3种,共有4种;最多的是A,故选A。点睛:本题考查同分异构体的种类的判断。明确同分异构体中含有的结构特征是解题的前提,本题的易错点为A,注意采用“定一移二”的方法书写。13、B【解析】

A.Clˉ→Cl2中,Cl元素的化合价升高,需要加氧化剂实现,故A不符合题意;B.FeO→Fe中,Fe元素的化合价降低,需要加还原剂实现,故B符合题意;C.SO2→SO32-中不存在化合价变化,不需要加入氧化剂,故C不符合题意;D.Fe2+→Fe3+中,Fe元素的化合价升高,需要加氧化剂实现,故D不符合题意;

故答案:B。【点睛】根据氧化还原反应特征分析,需要加入还原剂才能实现,则选项本身为氧化剂,发生的是还原反应,氧化剂中某元素的化合价降低。14、D【解析】试题分析:A.SiO2不能和水反应,当能与碱反应生成盐和水,所以它是酸性氧化物,A错误;B.只由一种元素组成的物质不一定是纯净物,例如氧气和臭氧,B错误;C.溶于水或在仍然状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,则烧碱、冰醋酸均为电解质,石墨是单质,属于混合物,C错误;D.海水、氯水、氨水均为混合物,D正确,答案选D。考点:考查物质的分类15、D【解析】

A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,Cl的化合价由-1变为0价,则转移的电子数目为2NA,A正确;B.Na2S和Na2O2的摩尔质量相等,15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物的物质的量为0.2mol,含有的阴离子数目为0.2NA,B正确;C.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,无论生成二氧化硫,还是氢气,均与锌的物质的量相等,则生成气体的分子数为0.5NA,C正确;D.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,即均为0.5mol,反应为可逆反应,则生成CH3COOCH2CH3的分子数小于0.5NA,D错误;答案为D。【点睛】乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,此反应为可逆反应。16、D【解析】

由图可知,转移电子的物质的量是0.2mol时,阴极析出的固体质量不再改变,而0.1molCu2+生成0.1mol单质Cu转移电子的物质的量正好是0.2mol,说明Cu2+先放电,氧化性最强,之后无固体析出,说明再放电的是氢离子,最后是X3+,所以离子的氧化能力由大到小排列是Cu2+>H+>X3+,答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓阴离子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小浓度为1.8mol·L-1【解析】

由题意知溶液为无色澄清溶液,一定不含Fe3+,且溶液中含有的离子必须能大量共存.由实验Ⅰ可知,该溶液中一定含有CO32-,物质的量为0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其浓度为0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,则一定没有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32-,发生反应SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物质的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其浓度为0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由实验Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根据电荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L,不能确定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为为SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根据电荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L。18、CO32-、SiO32-b共价键和离子键AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解析】

强酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀为BaSO4沉淀,说明原溶液中含有SO42-离子;溶液中存在SO42-,则一定不存在和硫酸根离子反应的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸钡产生气体A,气体A发生氧化反应生成气体D,D与H2O、O2作用得溶液E,结合实验过程中有一种气体为红棕色,则原溶液中存在Fe2+,气体A是NO,D为NO2,E为硝酸;酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入过量氢氧化钠溶液时,产生气体F,则原溶液中含有NH4+,F是NH3;NH3与硝酸反应生成硝酸铵,I为硝酸铵;由于溶液B中存在Fe3+,则沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入过量二氧化碳生成沉淀,则溶液H中含有偏铝酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的离子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能确定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-。【详解】(1)强酸性溶液中一定不会存在CO32-和SiO32-,故答案为:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸钡产生气体,则原溶液中存在Fe2+,酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故选b,故答案为:b;(3)化合物I为硝酸铵,硝酸铵为离子化合物,含有离子键和共价键,故答案为:共价键和离子键;(4)转化⑦为偏铝酸钠溶液与过量二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,反应的离子方程式为AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案为:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能确定是否含有Fe3+,若要确定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于试管中,滴入几滴KSCN溶液,若溶液变为红色,则证明含有Fe3+,反之则无,故选②,故答案为:②。【点睛】本题为考查离子推断,注意准确全面的认识离子的性质、离子的特征、离子间的反应,紧扣反应现象推断各离子存在的可能性是解答关键。19、检查装置气密性关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;除HCl浓硫酸吸收水,防止无水AlCl3遇潮湿空气变质碱石灰抑制铝离子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解析】

I.(1)此实验中有气体的参与,因此实验之前首先检验装置的气密性;检验气密性的方法,一般采用加热法和液差法两种;(2)利用题中信息,可以完成;(3)从水解的应用角度进行分析;II.(1)根据流程的目的,焦炭在高温下转化成CO,然后根据化合价升降法进行配平;(2)利用AlCl3和FeCl3升华的温度,进行分析;(3)根据元素守恒进行计算。【详解】I.(1)装置A制备氯气,因此需要检验装置的气密性,本实验的气密性的检验方法是:关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;(2)A中制备的氯气中混有HCl和H2O,HCl能与Al发生反应,AlCl3遇水易变质,因此必须除去HCl和H2O,装置B的作用是除去氯气中的HCl,装置C的作用是除去水蒸气,即盛放的是浓硫酸。因为AlCl3遇水易变质,因此装置F的作用是防止G中水蒸气进去E装置,使AlCl3变质;氯气有毒,需要吸收尾气,因此装置G的作用是吸收多余的氯气,防止污染空气,如果G和F改为一个装置,应用干燥管,盛放试剂为碱石灰;(3)AlCl3属于强酸弱碱盐,Al3+发生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入盐酸的目的是抑制Al3+的水解;II.(1)流程的目的是制备AlCl3,因此氯化炉中得到产物是AlCl3,焦炭在高温下,生成CO,因此反应方程式为Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;(2)AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华,因此进行分离,需要控制温度在183℃到315℃之间,故选项b正确;(3)根据铝元素守恒,AlCl3的物质的量为n×2/102mol,则AlCl3的质量为133.5×2×n/102g,即AlCl3的质量分数为×100%或×100%。20、上下轻轻移动(或上下轻轻搅动)Cu传热快,防止热量损失B<因弱电解质的电离过程是吸热的,将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸反应后放出的热量少,所以△H1<△H2【解析】分析:(1)环形玻璃搅拌棒上下搅动使溶液充分反应;金属导热快,热量损失多;(2)酸碱中和放出热量,应该减少热量的损失;(3)根据弱电解质电离吸热分析.详解:(1)环形玻璃搅拌棒上下搅动使溶液充分反应;不能将环形玻璃搅拌棒改为铜丝搅拌棒,因为铜丝搅拌棒是热的良导体,故答案为:上下轻轻移动(或上下轻轻搅动);铜传热快,防止热量损失。(2)酸碱中和放出热量,为了减少热量的损失应该一次性迅速加入NaOH溶液,故答案为:B。(3)醋酸为弱酸,电离过程为吸热过程,所以用醋酸代替稀盐酸溶液反应,反应放出的热量偏小,所以△H1<△H2,故答案为:<;因弱电解质的电离过程是吸热的,将盐酸改为相同体积、相同浓度的醋酸反应后放出的热量少,所以△H1<△H2。21、取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净防止+2的铁元素被氧化加入适量柠檬酸,让铁粉反应完全降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出加热浓缩得到60℃饱和溶液,冷却至0℃结晶,过滤用少量冰水洗涤,低温干燥锥形瓶内溶液颜色变为紫色,且半分钟内不恢复原来颜色98.40%【解析】分析:(1)本题中FeCO3的制备是用Na2CO3溶液和FeSO4溶液的反应,因而沉淀表面可能会有Na2SO4杂质,因而应该检验最后一次洗涤滤液中是否含有SO42-,即该题便转化成SO42-的检验。(2)①因+2的Fe元素易被空气中的氧气氧化,制备柠檬酸亚铁过程中应尽量避免与氧气接触。②除去过量的铁粉可直接加入适量的柠檬酸,反应也生成了需要的

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