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文档简介
免疫组织化学的基本过程包括：①抗原的提取与纯化；②免疫动物或细胞融合，特异性抗体以及组织各种实验动物和活检组织。标本应取材于病变组织及病变与正常组织交界处，大小适微生物：可用或三氯化碳固定多糖类：用10%（溶液）或以微火加热固定；去除物质：透明质酸酶等；去除类脂质：（乙醚、等）。白，被掩盖的抗原决定簇。 mAbpAb。周围结缔组织无明显区别的。查结果HE切片诊断。Hep-2HeLa体等检测的抗原片。还可使细胞单层生长在玻片上，再用或患者标本，然后固定，用荧光抗体染色法检测。4℃以下物，最后用酶底物显色。直接法的优点在于操作简便及特异性强，缺点是敏感性低，的抗体种类有最后用底物显色剂显色。间接法的优点是检测敏感性高，一种酶标二抗可用于检测多种抗原或抗体。 PAPPAP（抗酶抗体）与酶组成可溶性复合与酶桥法相比，PAPPAP碱性磷酸酶（AP）PAP辣根过氧化物酶（HRP）HRPAPAAPHRP（AP）-抗碱性磷酸酶（AAP）APAAP。PAP利用可与多种标记物结合的两种物质之间的高度亲和力（如抗原与抗体、生物素与亲和素、SPA原与抗体、植物凝集素与糖类、生物素与亲和素、SPAIgG、阳离子与阴离子、配体与受体等。ABC14位点，可以分别和生物素化的抗体和酶结合，l子，从而形成网络状复合物。此外，ABCLABHRPSPASPA-HRP。改变、恶变转化等过程中发生改变）。在肿瘤研究中对肿瘤细胞的以及良的分化进行标记，标本的要求是既要保存良好的细胞超微结构，又要注意保持组织的抗原性。因此在组织固定与取2.3mol/L5～20nm520nm
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