2022-2023学年上海市十中高二上学期期末生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页上海市十中2022-2023学年高二上学期期末生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．玉米是世界重要的粮食作物，雌花开在叶腋处，雄花开在顶端（雌雄同株）。已知某玉米植株的基因型为aabb（A/a位于第2号染色体，B/b位于第10号染色体），其周围生长着其他基因型的玉米植株。该玉米植株子一代基因型有多种变异类型，但不可能出现下列选项中的（

）A．Aabb B．AABb C．aaBb D．AaBb【答案】B【分析】玉米是雌雄同株植物，自然状态下自由传粉，该玉米植株的子一代应为aabb植株做母本所得子代基因型。【详解】aabb做母本，产生卵细胞为ab，当接受外来花粉为Ab、aB、AB时，可以产生子一代基因型为Aabb、aaBb、AaBb，即ACD可以出现，B不会出现，B符合题意，故选B。2．猫的毛色和花纹受两对以上的基因控制。有一只母猫产下一窝小猫，小猫之间的毛色和花纹各不相同且跟母猫差异很大。产生这种变异的主要原因是（

）A．染色体交叉互换 B．染色体自由组合C．染色体数目改变 D．环境因素的影响【答案】B【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象:生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异。其中可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】A、母猫产生小猫的过程中可能会发生交叉互换，而交叉互换频性较低，因此交叉互换不是小猫之间毛色花纹各不相同的主要原因，A错误；B、猫的毛色和花纹受两对以上的基因控制，这些基因在减数分裂过程中会随着非同源染色体的自由组合而组合，产生不同基因型的配子，进而使得后代小猫出现多种表现型，B正确；C、母猫产生小猫的过程中发生染色体数目改变的概率很低，因此染色体数目改变不是小猫之间毛色花纹各不相同的主要原因，C错误；D、坏境可能会影响小猫的相关表现型，但是这个不是它们之间表现型不同的主要原因，D错误。故选B。3．果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形。这属于染色体结构变异中的（

）A．缺失 B．重复 C．倒位 D．易位【答案】B【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构变异包括：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形，这属于染色体结构变异中的重复。ACD错误，B正确。故选B。二、多选题4．有两个纯合的小麦品种：一个易倒伏（D）但能抗锈病（R），另一个抗倒伏（d）但易感锈病（r），这两对相对性状独立遗传。将两者进行杂交得到F1，F1再进行自交，F2中出现了既抗倒伏又抗锈病的植株。下列说法正确的是（

）A．F2中出现的既抗倒伏又抗锈病的新品种都能稳定遗传B．F1产生的雌雄配子种类相同、数量相等，相互结合的概率相同C．F2中出现的既抗倒伏又抗锈病的新品种理论上占3/16D．若用F1进行测交，子代中抗倒伏的比例为1/4，抗锈病的比例为3/4【答案】C【分析】已知有两个纯种的小麦品种：一个抗倒伏（d）但易感锈病（r），另一个易倒伏（D）但能抗锈病（R）。两对相对性状独立遗传。即ddrr×DDRR→F1DdRr，自交→F2中D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。【详解】A、由题可知，亲本的基因型为DDRR和ddrr，F1的基因型为DdRr，F2中出现的既抗倒伏又抗锈病新品种的基因型是ddR_，其中能稳定遗传的比例是1/3，A错误；B、F1的基因型为DdRr，F1产生的雌雄配子数量不相等，一般雄性配子要多得多，B错误；C、F1的基因型为DdRr，F2中出现的既抗倒伏又抗锈病新品种的基因型是ddR_，占总数的3/16，C正确；D、F1的基因型为DdRr，若用F1进行测交，F2中易倒伏与抗倒伏的比例为1∶1，抗倒伏的比例为1/2，抗锈病与易感锈病的比例为1∶1，抗锈病的比例为1/2，D错误。故选C。三、单选题5．玉米正常植株的基因型为A__B__，其雄花开在顶端，雌花开在叶腋处。这两对基因位于两对同源染色体上。基因型为aaB__的植株不能长出雌花.称为雄株；基因型为A__bb或aabb的植株顶端长出雌花，称为雌株。育种工作者选用某个杂交组合进行杂交后，得到的结果如表所示，推测所用亲本的基因型组合是（

）类型正常株雄株雌株数目99510032001A．aaBb×Aabb或AaBb×aabb B．AaBb×Aabb或AaBb×aabbC．aaBb×AaBb或AaBb×Aabb D．aaBb×aabb或Aabb×aabb【答案】A【分析】正常植株的基因型为A_B_，雄株的基因型为aaB_，雌株的基因型为A_bb或aabb。根据表格可知子代正常株：雄株：雌株=1：1：2。【详解】A、aaBb×Aabb产生子代为正常株：雄株：雌株=1：1：2；AaBb×aabb产生子代为正常株：雄株：雌株=1：1：2，A正确；B、AaBb×Aabb产生子代为正常株：雄株：雌株=3：1：4，B错误；C、aaBb×AaBb产生子代为正常株：雄株：雌株=3：3：2，C错误；D、aaBb×aabb产生子代为雄株：雌株=1：1，D错误。故选A。6．基因突变和染色体互换导致的基因重组都是生物变异的重要来源，两者的共同点是（

）A．对个体生存都是有害的 B．都有可能产生新的基因C．都可能产生新的基因型 D．都可以用光学显微镜检测【答案】C【分析】基因突变、基因重组和染色体变异（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、基因突变的有利和有害不是绝对的，基因重组对于生物适应环境是有利的，A错误；B、基因突变能产生新基因，基因重组通常不能产生新基因，B错误；C、基因突变能产生新基因，进而产生新的基因型，基因重组能产生新的基因型，C正确；D、基因突变属于点的突变，在光学显微镜下通常不可见，同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组在光学显微镜下可见，D错误。故选C。7．健康人的HTT基因含有6-35个CAG重复序列，而亨廷顿病患者的HTT基因中含有36-250个CAG重复序列。据此推测引发亨廷顿病的变异类型可能是（

）A．碱基替换 B．碱基缺失 C．碱基插入 D．基因重复【答案】C【分析】变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】ABC、DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失而引起的基因结构的改变叫做基因突变，健康人的HTT基因含有6～35个CAG重复序列，而引起亨廷顿氏疾病的HTT基因中含有36个或以上多至250个CAG重复序列，可看出是发生了碱基对的增添，AB错误，C正确；D、基因重复会使染色体片段上的一个或多个基因数目或位置发生改变，而不是个别碱基对的增加，D错误。故选C。8．人镰状细胞贫血是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的编码序列由GAG变为GTG，导致编码的谷氨酸被替换为缬氨酸，从而使蛋白质携带氧的能力下降。下列相关叙述错误的是（

）A．该突变改变了DNA碱基对间的氢键数B．该突变引起了mRNA核苷酸序列的改变C．该突变改变了血红蛋白β链的氨基酸序列D．患者易发生组织器官缺血、缺氧等临床症状【答案】A【分析】人的镰刀型细胞贫血症的发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。【详解】A、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T，A-T碱基对和C-G碱基对的数目均不变，故氢键数目不变，A错误；B、该突变导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸，这引起了mRNA核苷酸序列的改变，B正确；C、该突变导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸，改变了血红蛋白β链的氨基酸序列，C正确；D、该病患者易使人患溶血性缺血、缺氧等临床症状，D正确。故选A。9．图为正常人与视网膜色素变性患者基因的编码链测序结果，据此推断患者模板链上发生的碱基改变是（

）A．G→C B．U→T C．G→A D．C→T【答案】C【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。【详解】据图可知，左图模板链互补CCG碱基序列变为右图模板链的互补CTG碱基序列，故模板链上发生的碱基改变是G→A，C正确，ABD错误。故选C。10．小黑麦是由普通小麦（42条染色体）与黑麦（14条染色体）杂交获得的杂种子代经染色体加倍后选育出的新品种，可产生可育后代。小黑麦体细胞中含有56条染色体，这些染色体按其形态和大小，可归为7类，该小黑麦是（

）A．单倍体 B．二倍体 C．七倍体 D．八倍体【答案】C【分析】单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体，含有多个染色体组叫多倍体。【详解】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组，分析题意可知，小黑麦是由普通小麦（42条染色体）与黑麦（14条染色体）杂交获得的杂种子代经染色体加倍后选育出的新品种，且小黑麦体细胞中含有56条染色体，这些染色体按其形态和大小，可归为7类，故据此推测，小黑麦是经受精卵发育而来，且细胞中有7个染色体组，故为七倍体。故选C。11．性染色体形态学进化学说认为：X染色体是同源染色体部分片段转移所致，如图。该改变属于（

）A．基因重组 B．基因突变C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】C【分析】染色体结构的变异主要包括以下4种类型：缺失：染色体某一片段的缺失；增添：染色体增加了某一片段；倒位：染色体的某一片段颠倒180°；易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。图示变异是X染色体是同源染色体部分片段转移所致，属于染色体结构变异。【详解】A、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A错误；B、基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变，B错误；C、上述变化过程是同源染色体部分转移导致的，因此会引起染色体基因的重复，属于染色体结构变异，C正确；D、题图中染色体数目没有发生改变，不属于染色体数目变异，D错误。故选C。12．蝴蝶的体细胞内有28对同源染色体，其性别决定方式为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，是具有一半雄性、一半雌性特征的嵌合体。图是其成因的遗传解释示意图，据此推测阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了（

）A．基因突变 B．染色体整倍体变异C．染色体结构变异 D．染色体非整倍体变异【答案】D【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。蝴蝶的性别是由染色体决定的，为ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性。【详解】根据题意和图示分析可知：阴阳蝶的形成是由于W染色体的丢失造成的，属于染色体数目的变异，是染色体非整倍体变异，D正确，故选D。13．玉米的A/a基因决定糊粉层颜色，显性基因A存在时糊粉层表现为有色，而仅有a存在时糊粉层表现为无色。有一株基因型为Aa的玉米，其体细胞中一条染色体片段缺失，如图所示。若以该植株为父本，与aa植株进行杂交，子代中有10%的有色籽粒出现。已知含有片段缺失染色体的花粉不能成活，则对这一杂交结果解释最合理的是（

）A．正常染色体上的基因a突变为A所致B．缺失染色体上的基因A突变为a所致C．非同源染色体之间发生自由组合所致D．同源染色体之间发生交叉互换所致【答案】D【分析】1、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、由于Aa与aa杂交后代产生10%的有色籽粒，但是也已知含有片段缺失染色体的花粉不能存活，正常来说应该子代中没有有色籽粒，因为A的花粉不能存活，但是出现了10%的有色籽粒，说明应该是出现了变异。若正常染色体上的基因a突变为A所致，后代应全为有色，A错误；B、若缺失染色体上的基因A突变为a所致，后代也不会出现有色，B错误；C、若非同源染色体自由组合，对配子没有太大影响，含有缺失片段的花粉仍不能存活，C错误；D、若同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉交换，则会产生一定数量的有色，D正确。故选D。14．将有毒力的结核杆菌置于培养基中，经过200多次移植培养，可获得一种毒力减弱、抗原性完整的变异种一卡介苗，用于预防结核病。该细菌产生可遗传变异的来源是（

）A．染色体自由组合 B．基因突变C．染色体结构变异 D．染色体数目变异【答案】B【分析】结核杆菌属于细菌为原核生物，无成型的细胞核，仅含有一种细胞器—核糖体，无无染色体。【详解】结核杆菌属于细菌，原核生物，无染色体，由于细菌没有染色体，所以不会有与染色体相关的可遗传变异，细菌产生可遗传变异的来源只能是基因突变，B正确，ACD错误。故选B。15．下列关于基因重组的叙述，错误的是（

）A．有性生殖过程中会出现基因重组B．基因重组只发生在减数第一次分裂后期过程中C．基因重组能产生原来没有的表现型D．基因重组是生物变异的主要来源之一【答案】B【分析】1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。2、基因重组的类型：基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体时期（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。其次，人工或自然界中外源基因的导入也会引起基因重组。【详解】A、基因重组的两种方式是交叉互换和自由组合，该过程分别发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，为有性生殖过程，A正确；B、减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换会导致基因重组，B错误；C、基因重组可以产生新的基因型，进而产生新的表现型，C正确；D、生物变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异，基因重组是生物变异的主要来源之一，D正确。故选B。16．用X射线照射萌发的番茄种子后，某种子发生了基因突变，下列有关基因突变分析错误的是（

）A．在基因突变形成后，突变基因的碱基序列发生了改变B．亲代的突变基因不一定能传递给子代C．基因突变不可以自发产生，必须要X射线等物理或化学等因素诱发D．子代获得突变基因不一定能改变性状【答案】C【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。【详解】A、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，基因突变后基因的碱基序列发生了改变，A正确；B、亲代的突变基因不一定能传递给子代，如发生在动物体细胞中的突变通常不能遗传给子代，B正确；C、基因突变能通过外界的物理、化学、生物因素诱发产生，生物体也会自发产生，C错误；D、基因突变不一定能导致生物性状的改变。比如：由于密码子的简并性（几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象），一个碱基突变后，可能其氨基酸还是不变的，这样性状不会改变；如果突变发生在内含子或者发生隐性突变等等，生物性状也不会改变，D正确。故选C。17．一种果蝇的突变体在21°C的气温下，生存能力很差，当气温上升到25°C时.突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明（

）A．基因突变是不定向的 B．基因突变是随机发生的C．基因突变与温度有关 D．突变的有害和有利取决于环境条件【答案】D【分析】基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。【详解】由题意知，一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差（基因突变的有害性），但是，当气温上升到25.5℃时，突变体的生存能力大大提高了（有利性），这说明同一种变异在不同环境条件下对于生存能力的影响不同，即基因突变的有害或有利取决于环境条件。ABC错误，D正确。故选D。18．基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是A．都发生了遗传物质的改变 B．产生的变异均对生物有害C．用光学显微镜都无法看到 D．都能产生新基因【答案】A【详解】A、基因突变、基因重组和染色体变异均属于可遗传变异，均会导致生物遗传物质的改变，A正确；B、变异对生物有的有利，有的有害，B错误；C、染色体变异用光学显微镜可以看到，C错误；D、基因重组和染色体变异不能产生新基因，D错误。故选A。19．下列过程不涉及基因突变的是（

）A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISP-Cas9基因修饰新技术替换某个基因中的特定碱基C．宽叶不抗病与窄叶抗病杂交培育宽叶抗病植物D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险【答案】C【分析】基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。【详解】A、经紫外线照射后，诱发酵母菌发生了基因突变，可获得红色素产量更高的红酵母，A不符合题意；B、基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B不符合题意；C、宽叶不抗病与窄叶抗病杂交培育宽叶抗病植物，属于基因重组，没有涉及基因突变，C符合题意；D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D不符合题意。故选C。20．血友病是由位于X染色体的隐性致病基因控制的遗传病，若女性患者与正常男子结婚，下列关于该家庭实现优生优育的合理建议是（

）A．无需检查，其子女必定都会患病B．无需检查，其子女必定不会患病C．检查性别，因为女儿通常不患病D．检查性别，因为儿子通常不患病【答案】C【分析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性。【详解】血友病是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，女性患者XaXa与正常男子XAY结婚，其子女为女儿XAXa正常，儿子XaY患病，所以需检查性别，因为女儿通常不患病，ABD错误，C正确。故选C。21．克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY，下列对其可能的致病原因判断正确的是（

）A．患者父亲精原细胞减数分裂时，发生了基因突变B．患者母亲卵原细胞减数分裂时，发生了基因突变C．患者父亲精原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞D．患者母亲卵原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞【答案】D【分析】克兰菲尔特综合征患者发生的是染色体数目变异，由于亲本产生的配子中性染色体异常导致。基因突变指DNA中发生碱基的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。【详解】A、精原细胞基因突变不会导致染色体数目变异，A错误；B、卵原细胞基因突变不会导致染色体数目变异，B错误；C、精原细胞姐妹染色单体分开后进入同一细胞，会产生XX或YY的精子，患者的性染色体组成应为XXX或XYY，C错误；D、卵原细胞姐妹染色单体分开后进入同一细胞，会产生XX的卵细胞，患者的性染色体组成应为XXX或XXY，D正确。故选D。22．唐氏综合征是由于第21号染色体增加1条而引起的疾病，患儿的发病率与母亲生育年龄有关系。据此可知预防该遗传病的主要措施是（

）①适龄生育

②B超检查

③性别检查

④染色体分析A．①③ B．①④ C．②④ D．②③【答案】B【分析】婚前检测和预防遗传病的措施有：遗传咨询，产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，患者体细胞中染色体数目为47条，故可通过检查染色体是否异常来判断。【详解】①人类遗传病21-三体综合征的患儿发病率与母亲的生育年龄有一定关系，因此预防该遗传病的主要措施之一是适龄生育，①正确；②B超检查只能检查出胎儿畸形，不能检查出染色体异常，②错误；③性别由X、Y染色体决定，而唐氏综合征是由于第21号染色体增加1条而引起的疾病，③错误；④21三体综合征属于染色体异常遗传病，因此通过染色体分析可检测出染色体异常，④正确。综上①④正确。故选B。23．禁止近亲结婚，提倡婚前体检和适龄生育，以及遗传咨询、产前诊断等，都是我国大力倡导优生优育的重要手段。下列相关叙述正确的是（

）A．禁止近亲结婚可以降低某些单基因遗传病的发病率B．随着女性生育年龄的增加，子代患染色体病的概率将大幅降低C．因车祸上臂致残的夫妇生育时需要针对子代是否发生同样残疾进行遗传咨询D．家族中无遗传病史的夫妇无需进行产前诊断【答案】A【分析】优生：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。优生的措施：1、禁止近亲结婚，这是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。2、进行遗传咨询，它是预防遗传病发生的主要手段之一。3、提倡“适龄生育”，这对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义。4、产前诊断，这种方法已经成为优生的重要措施之一。【详解】A、在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同种致病基因的携带者，这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加，因此禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率，A正确；B、随着女性生育年龄的增加，子代患染色体病的概率将大幅提高，所以提倡婚前体检和适龄生育，B错误；C、因外伤致残不是遗传病，不会遗传给后代，因此因外伤致残的夫妇生育时不需要进行遗传咨询，C错误；D、家族中无遗传病史的夫妇有可能会生出染色体异常的孩子如21三体综合征，因此也需要进行产前诊断，D错误。故选A。24．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。甲家庭中丈夫患该病，妻子表型正常；乙家庭中、夫妻表型都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）。从遗传学角度考虑，甲、乙家庭生育子女患病概率最小的分别是（

）A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩【答案】C【分析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病。【详解】已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；红绿色盲是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患病，则妻子可能是致病基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩。故选C。25．蟒蛇没有四肢，但它的体内还保留着后肢骨的残余，说明蟒蛇可能起源于有四肢的动物。这属于生物进化的（

）A．化石证据 B．比较解剖学证据 C．胚胎学证据 D．分子生物学证据【答案】B【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。【详解】ABCD、根据上述分析生的物进化的证据来看，蟒蛇外形上没有四肢，但它的体内还保留着后肢骨的残余，说明蟒蛇是起源于有四肢的动物，更符合比较解剖学的内容，综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。26．虽然细菌、植物细胞和动物细胞在结构、功能方面的差异很大，但是这些生物可能有共同的祖先。作此判断的原因之一是这三类生物（

）A．都有核膜、核糖体 B．都能进行光合作用C．都含有相似的生物分子 D．都由线粒体供能【答案】C【分析】细菌、植物细胞和动物细胞三者的共同点：都有共同的细胞器核糖体，都有相似的生物分子。【详解】A、细菌属于原核生物，没有核膜，A错误；B、动物细胞无法进行光合作用，B错误；C、三者都含有相似的生物分子，如核酸、蛋白质、糖类等，C正确；D、细菌没有线粒体，不由线粒体供能，D错误。故选C。27．现代生物进化理论认为，生物进化的实质是（

）A．种群基因频率的改变 B．种群个体基因型的改变C．种群中新物种的产生 D．种群个体表型的改变【答案】A【分析】在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。【详解】现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确，BCD错误。故选A。28．长期大量使用青霉素会导致一些抗药性强的细菌比例增加，其原因是（

）A．细菌对青霉素有选择作用B．青霉素的分子结构发生了变化C．青霉素对细菌有选择作用D．青霉素使细菌发生了定向突变【答案】C【分析】突变和基因重组为生物进化提供原材料，突变是不定向的，自然选择使种群基因频率发生定向改变。【详解】A、细菌抗药性的产生是青霉素对细菌的变异进行选择的结果，A错误；B、青霉素结构在该过程中未发生变化，B错误；C、细菌抗药性的产生是青霉素对细菌的变异进行选择的结果，C正确；D、生物的变异是不定向的，D错误。故选C。29．白纹伊蚊是登革病毒的传播媒介之一。图表示长期使用一种杀虫剂后，白纹伊蚊种群数量的变化情况，种群数量从a下降到b的原因最可能是（

）A．白纹伊蚊种群没有发生基因突变B．白纹伊蚊种群繁殖率下降C．白纹伊蚊种群抗药性个体少D．白纹伊蚊种群食物短缺【答案】C【分析】在使用杀虫剂之前，白纹伊蚊种群已经有少数个体基因突变产生抗药性基因，使用杀虫剂后，杀虫剂对白纹伊蚊抗药性进行定向选择，使白纹伊蚊种群的抗药性基因频率上升。【详解】在未使用杀虫剂时，抗药性强的变异不是有利变异，这样的个体在生存斗争中不占优势，且抗药性个体数量较少，而不抗药性的个体数量较多；使用杀虫剂以后，不抗药性的个体大量死亡，种群数量迅速减少，从而选择出了抗药性的个体它们有机会产生更多的后代，一段时间以后，杀虫剂的杀虫效果就会下降，种群数量又增加。因此，种群数量从a下降到b原因最可能是白纹伊蚊种群抗药性个体少，C正确，ABD错误。故选C。30．为判断生活在不同地区的两群鸟是否属于同一物种，下列做法合理的是（

）A．了解这两群鸟所在地区之间的距离后作出判断B．观察这两群鸟之间是否存在生殖隔离现象C．比较这两群鸟在形态、行为上的相似性D．将这两群鸟置于相同环境条件下，比较繁殖率【答案】B【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详解】新物种形成的标志是出现生殖隔离，因此为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，可观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象，即观察两群鸟能否在自然状态下自由交配并产生可育后代，若存在生殖隔离现象则不属于同一个物种，反之属于同一个物种。故选B。四、选择题组（一）垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变，使生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢，小部分有家族性发病史。图是该遗传病的某家系系谱图。已知Ⅱ-5不携带该疾病的致病基因。据此回答下列问题。31．根据上述题干信息和遗传系谱图判断，垂体性侏儒症属于哪类遗传病（

）A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病32．下列措施能治疗垂体性侏儒症的是（

）A．幼年时进行基因检测 B．成年后进行基因检测C．幼年时注射生长激素 D．成年后注射生长激素33．图中不属于II-1的旁系血亲是（

）A．III-2 B．III-3 C．I-1 D．II-334．我国法律规定禁止近亲结婚的遗传学依据是（

）A．人类的遗传病都是由隐性基因控制的B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病C．近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大35．不考虑基因突变，II-4一定含有致病基因的细胞有（

）①垂体细胞

②甲状腺细胞

③下丘脑神经细胞

④初级卵母细胞

⑤次级卵母细胞A．①②③④ B．①②③④⑤ C．②④⑤ D．⑤⑥36．就垂体性侏儒症而言，III-1可能是（

）A．显性纯合体 B．显性纯合体或杂合体 C．杂合体 D．隐性纯合体或杂合体37．III-2出生后不幸天折，II-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（

）A．性别检测 B．染色体分析 C．基因检测 D．B超检查38．III-3携带致病基因的概率是（

）A．0 B．1/2 C．2/3 D．1/4【答案】31．B

32．C

33．ABCD

34．D

35．A

36．B

37．C

38．B【分析】据图可知，Ⅱ-1号、Ⅱ-2号个体正常，其儿子患病，据此可判断该病为隐性遗传病；Ⅰ-1号女性患病，其儿子Ⅱ-2号正常，可排除伴X隐性遗传，因此该病应为常染色体隐性遗传病。31．据图可知，Ⅱ-1号、Ⅱ-2号个体正常，其儿子患病，据此可判断该病为隐性遗传病；Ⅰ-1号女性患病，其儿子Ⅱ-2号正常，可排除伴X隐性遗传，因此该病应为常染色体隐性遗传病。ACD错误，B正确。故选B。32．AB、垂体性侏儒症属于单基因遗传病，基因检测可以检查出垂体性侏儒症，但不能治疗该病，AB错误；CD、垂体性侏儒症是由于缺少生长激素，生长激素可促进幼小动物体的生长，治疗垂体性侏儒症应在幼年时注射生长激素，成年时注射生长激素效果不好，C正确，D错误。故选C。33．A、III-2是II-1的直系血亲，A正确；BCD、III-3、I-1、II-3与II-1无血缘关系，BCD正确。故选ABCD。34．由于近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，容易发生隐性基因纯合而发病，因此我国婚姻法规定禁止近亲结婚，ABC错误，D正确。故选D。35．由遗传系谱图可知，II-4为杂合子，垂体细胞、下丘脑神经细胞、初级卵母细胞和甲状腺细胞来源于受精卵一定含有致病基因，次级卵母细胞已经发生了同源染色体的分离，则次级卵母细胞中不一定含有该病致病基因，即①②③④一定含有治病基因，⑤不一定含治病基因。A正确，BCD错误。故选A。36．由题意可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，由于III-2患病，所以II-1、II-2均为杂合子，III-1未患病，其基因型为AA或Aa，即为显性纯合体或杂合体，ACD错误，B正确。故选B。37．该病为隐性基因导致的遗传病，可通过基因检测进行产前诊断，性别检测不能诊断遗传病，染色体分析是针对染色体遗传病的检测手段，B超检查时针对畸形的检测手段，ABD错误，C正确。故选C。38．用A、a表示相应的基因，垂体性侏儒症是常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1aa、Ⅰ-2A-，则Ⅱ-4为Aa、已知II-5不携带该疾病的致病基因，则II-5为AA，所以III-3是1/2AA、1/2Aa，III-3是该致病基因携带者的概率为1/2，ACD错误，B正确。故选B。头发的秘密：《诗经·小雅·都人士》描述京城贵族男女：“彼君子女，绸直如发”、“彼君子女，卷发如”。意思是有的人头发稠密而直，有的人卷发犹如蝎尾翘。现实生活中有的同学为直发，有的同学则为自然卷。39．同学之间直发和自然卷在遗传学上的关系与___在遗传学上的关系相同（

）A．粗发和黑发 B．白发和细发C．豌豆的白花和紫茉莉的紫花 D．人的正常色觉和红绿色盲40．关于直发基因、自然卷基因的显隐性关系，以下同学的说法最具有科学性的是（

）A．小甲：我发现周围的同学大多数为直发，所以直发基因为显性B．小乙；我爸爸是直发，妈妈是自然卷，我自然卷，所以自然卷基因为显性C．小丙：直发好打理，属于对人类有利的变异，所以直发基因为显性D．小丁：我爸妈都是自然卷，我则是直发，所以自然卷基因为显性经过查阅相关资料，确定自然卷基因相对直发基因为显性。小柴据此进行两自然卷夫妻（他们的父母均有一方为直发）产生下一代的头发情况的模拟实验。他准备了如图五种小桶（桶内各10个小球）（小桶数量不限）。41．小柴应该选择的小桶组合是（

）A．①和② B．③和④ C．③和⑤ D．⑤和⑤42．某次抓取过程中，得到aa（或bb）组合的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．143．某次抓取过程中，得到自然卷性状的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．144．某次闭眼抓取后，负责记录的同学告诉他抓取的结果是自然卷性状，则小柴预测自己抓取到的组合是纯合子的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．1/3 D．2/345．实验结束后小柴意犹未尽想再模拟下杂合子测交实验，则他需要选择的小桶是（

）A．①和② B．③和④ C．②和⑤ D．④和⑤46．秃顶为隐性病，AA的男女均正常，aa的男女均秃顶，男性Aa为秃顶，女性Aa为正常。现假设有两个均秃顶的夫妻生了两个孩子，其中一个秃顶，一个不秃顶，则此两个孩子的性别可能为（

）①两男

②两女

③一男一女A．①② B．②③ C．①③ D．①②③【答案】39．D

40．D

41．D

42．B

43．C

44．C

45．C

46．B【分析】相对性状是指同一生物，同一性状的不