2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案

2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案

单选题（共85题）1、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】C2、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D3、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下>皮内>静脉>肌内B.静脉>肌内>皮下>皮内C.静脉>皮下>肌内>皮内D.皮内>皮下>肌内>静脉E.皮内>肌内>静脉>皮下【答案】B4、反映药物内在活性的是A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】B5、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】C6、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】C7、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】C8、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A9、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】C10、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】C11、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】D12、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】C13、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】C14、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】A15、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D16、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A17、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】C18、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】C19、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】D20、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D21、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D22、肠溶包衣材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】A23、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.Ⅰ类B.Ⅱ类C.Ⅲ类D.Ⅳ类E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】C24、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C25、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】D26、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】D27、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】B28、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】A29、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】D30、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】B31、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】C32、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B33、半数致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A34、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】B35、拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】A36、阿托品的作用机制是()A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】D37、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】B38、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】A39、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】D40、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A41、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】A42、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】B43、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A44、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】C45、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】C46、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】D47、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】A48、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】B49、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D50、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】B51、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】B52、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用()。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】A53、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】B54、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指2～10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃E.常温是指20～30℃【答案】C55、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】D56、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B57、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】B58、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】B59、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】A60、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D61、乳膏剂中常用的油相A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】D62、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B63、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】A64、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】A65、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】B66、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】C67、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D68、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】B69、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】C70、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】C71、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】D72、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】C73、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A74、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】B75、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】C76、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性α=0C.对受体的内在活性α=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】D77、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】B78、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C79、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】C80、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A81、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】A82、克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】C83、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B84、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C85、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A多选题（共30题）1、关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响【答案】AB2、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD3、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD4、关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD5、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB6、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性【答案】BC7、属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液【答案】AB8、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】B9、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物【答案】AC10、下列性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对β-内酰胺酶不稳定D.会发生降解反应E.室温放置会发生分子间的聚合反应【答案】ABCD11、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】ABC12、含有3，5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯贝丁酯【答案】BD13、7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A.头孢吡肟B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】AC14、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2，3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇【答案】BD15、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比"亏量法"短【答案】ABD16、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素E.利多卡因【答案】ABCD17、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极【答案】ABCD18、下列属于黏膜给药制剂