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文档简介
页眉内容1在测定 粘度的实验中,下列说法不正确的是( )A该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大
B液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力
C测定时必须使用同一支粘度计D粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意( )・保持垂直 .保持水平C紧靠恒温槽内壁 .可任意放置3在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是( ).玻璃电极 .甘汞电极 .铂黑电极 .光亮电极4在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到.低周档.高周档 .X档.X档5在电动势的测定中,检流计主要用来检测.电桥两端电压 .流过电桥的电流大小C电流对消是否完全 .电压对消是否完全6在电动势的测定中盐桥的主要作用是.减小液体的接界电势 .增档液体的接界电势.减小液体的不对称电势.增加液体的不对称电势7在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是
.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量
B在铜一锌电池中,铜为正极 .在甘汞一锌电池中,锌为负极D在甘汞一铜电池中,甘汞为正极、在 分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以炮V-V)对作图得一直线则8t.无法验证是几级反应 .可验证是一级反应C可验证是二级反应 .可验证是三级反应9在摩尔气体常数的测定中,所用锌片.称量后M须用砂纸擦去表面氧化膜B称量前M须用砂纸擦去表面氧化膜C称量后M须用纸擦净表面 .称量前M须用纸擦净表面0在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了..防止压力的增大造成漏气 .防档止压力的减小造成漏气.准确读取体积数 .准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中,为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀,下列说法正确的是( )..可用电极在大试管内搅拌 .可以档轻微晃动大试管.可用移液管在大试管内搅拌 .可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为 ( )..通过电导率仪所直接测得的数值
档.水的电导率减去醋酸溶液的电导率
..醋酸溶液的电导率加上水的电导率
来源于网络来源于网络来源于网络页眉内容D醋酸溶液的电导率减去水的电导率TOC\o"1-5"\h\z13、在电动势的测定中,如果待测电池的正负极接反了,检流计的光标( )将只会向一边偏转 .B会发生偏转.左右轻微晃动 .左右急剧晃动、测u电池的电动势时,检流计的光点总是向一个方向偏转,是下列哪一个原因引起的( )标准电池的正负极接反了 -电池的正负极接反了检流计的正负极接反了 工作电源的正负极接反了1、5重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 ( )没有重量小于 大于 等于16、沉淀陈化的作用是( )使沉淀作用完全 加快沉淀速度使小晶粒转化为大晶粒除去表面吸附的杂质7指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件( )沉淀作用宜在较稀溶液中进行
应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂
沉淀应陈化 沉淀宜在冷溶液中进行8下面关于重量分析不正确的操作是过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出
沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行
沉埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的在酸碱滴定中,常用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极
弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点在酸碱滴定中,应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多0电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度
应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些
应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些
应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度 可在任意位置1对电导率测定,下面哪种说法是正确的在定低电导值的溶液时,可用箱黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮箱电极
应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率溶液的电导率值受温度影响不大
电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积,增强电极的极化
22、下列说法错误的是 ( )醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点在定终点位于滴定曲线斜率最小处电位滴定中,在化学计量点附近应该每加入一 滴定剂就测量一次电动势除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后一的电动势变化即可23、下面说法错误的是 ( )电导率测量时,测量讯号采用直流电可以用电导率来比较水中溶解物质的含量页眉内容测量不同电导范围,选用不同电极选用箱黑电极,可以增大电极与溶液的接触面积,减少电流密度
24、下面说法正确的是 ( )测玻璃电极测定溶液的值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响在用玻璃电极测定 的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
以上说法都不正确5表示溶液中浓度为 溶液中浓度为溶液中浓度为 仅表示一个序号,与浓度无关6关于测定,下面说法错误的是测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂电池的电动势与溶液值符合能斯特方程在用一种 值的溶液定位后,测第二种溶液的 值时,误差应在 之内测知某待测溶液的 值为,最好选用 和 标准溶液来校准仪器7关于碱化剂的说法错误的是碱化剂可以是 ,也可以是二异丙胺测碱化剂的目的是消除氢离子的干扰加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰,同时还消除钾离子的干扰
在化剂不能消除钾离子的干扰8下面说法错误的是值越大,说明钠离子浓度越小 值越大,说明钠离子浓度越大测量水中 值时,常会看到读数先达到一个较大值,然后逐渐变小测量值时,应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯,待读数稳定后读数9下列说法错误的是值与电动势无关电动势的差值每改变 ,溶液的值也相应改变一个单位值电位法可测到 单位 溶液的值与温度有关0邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入A邻二氮杂菲、 、盐酸羟胺.盐酸羟胺、 、邻二氮杂菲C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 ^ 、C酸羟胺、邻二氮杂菲1在自动电位滴定法测 的实验中,绘制滴定曲线的目的是确定反应终点 观察反应过程变化观察酚酞的变色范围 确定终点误差2在自动电位滴定法测 的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是TOC\o"1-5"\h\z( )搅拌器 滴定管活塞 计 电磁阀3在自动电位滴定法测 的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定电导法 滴定曲线法 指示剂法 光度法、在自动电位滴定法测 的实验中,指示滴定终点的是( )酚酞 甲基橙 指示剂 自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件( )电容 可变电阻 二极管 三极管6E知待测水样的大约为左右,定位溶液最好选( )页眉内容
和 和 和 和、测定超纯水的值时,值读数飘移的原因( )受溶解气体的影响 仪器本身的读数误差仪器预热时间不够 玻璃电极老化8在自动电位滴定法测 的实验中,搅拌子的转速应控制在( )高速中速低速 电极玻璃泡不露出液面9经常不用的电极在使用前应活化( )A分钟、半小时、一昼夜、八小时0经常使用的电极在使用前应用下列哪种溶液活化
纯水 溶液 溶液 溶液1电极在使用前活化的目的是去除杂质 定位复定位 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层、测水样值时,甘汞电极是
工作电极 指示电极 参比电极 内参比电极3 电极的内参比电极是甘汞电极 银-氯化银电极 箱电极 银电极4标准甘汞电极的外玻璃管中装的是溶液 溶液 溶液纯水5饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是( )溶液 溶液 C和 溶液纯水、测水样的值时,所用的复合电极包括
玻璃电极和甘汞电极 电极和甘汞电极玻璃电极和银-氯化银电极 电极和银-氯化银电极、测电导池常数所用的标准溶液是A饱和溶液、 溶液、 溶液、纯水、测电导率时,通过温度补偿可以( )A校正电导池常数、直接测得水样在 时的电导率、直接测得水样在当前温度下的电导率
、直接测得水样在 时的电导率TOC\o"1-5"\h\z、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差( )0在重量法测定硫酸根实验中,检验沉淀洗涤是否完全可用硝酸银 氯化和 氯化钡 甲基橙指示剂1在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是A中速定性滤纸、中速定量滤纸、慢速定性滤纸、慢速定量滤纸
5、、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是 ( )A非晶形沉淀、晶形沉淀、胶体、无定形沉淀
5、3在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为( )、吸光度读数在范围内,测量较准确。55、分光光度计控制波长纯度的元件是: (.棱镜+狭缝 .光栅、 .狭、缝 .棱镜页眉内容TOC\o"1-5"\h\z56、分光光度计产生单色光的元件是: ( )A光栅十狭缝 .光栅.狭缝.棱镜57、分光光度计测量吸光度的元件是:( ).棱镜.光电管.钨灯.比色皿58、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为:( )・石英 .塑料.硬质塑料 .玻璃59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于: ( )・紫外光 .可见光 .紫外-可见光 .红外光6、0分光光度计的可见光波长范围时: ( ) 1用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从 一,每隔 进行连续测定,现已测完 处的吸光度,欲测定 处吸光度,调节波长时不慎调过 ,此时正确的做法是:TOC\o"1-5"\h\z.反向调节波长至 处B反向调节波长过 少许,再正向调至 处C从 开始重新测定D调过 处继续测定,最后在补测 处的吸光度值2已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数= •-•-,已有一组浓度分别为 00 0 0 工作溶液,测定吸光度时应选用比色皿。. . . .3待测水样中铁含量估计为一,水样不经稀释直接测量,若选用 的比色皿,则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适?= •・ 1 2 3 4 ・ 2 4 6 8C 0 0 0 0 4 . 0 0 0 0 0、待测水样中铁含量估计为 ,已有一条浓度分别为 0 0 0 0〃标准曲线,若选用 的比色皿,水样应该如何处理?= •.取至 容量瓶,加入条件试剂后定容B取至容量瓶,加入条件试剂后定容C取 蒸发浓缩到少于 ,转至 容量瓶,加入条件试剂后定容取 蒸发浓缩到少于 ,L至 容量瓶,加入条件试剂后定容、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系:=•££=•.=/£=•£、一般分析仪器应预热・分钟.一分钟.小时 .不需预热7若配制浓―〃的铁工作液,应.准确移取〃的+贮备液容量瓶中,用纯水稀至刻度.准确移取〃的+贮备液容量瓶中,用纯水稀至刻度.准确移取〃的+贮备液容量瓶中,用纯水稀至刻度.准确移取〃的+贮备液于容量瓶中,用纯水稀至刻度TOC\o"1-5"\h\z68、用纯铁丝配制储备液时,要达到分析误差要求,至少应称( )A克^克^克^克9储备液浓度为 ,配制浓度为 0,00〃的工作系列容量瓶),最适合的工作液浓度为( )・ 0 . 〃0 . .页眉内容70、测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选:( )A试剂空白.纯水.溶剂.水样71、测铁工作曲线时,工作曲线截距为负值原因可能是:( )A参比液缸比被测液缸透光度大B参比液缸与被测液缸吸光度相等C参比液缸比被测液缸吸光度小D参比液缸比被测液缸吸光度大、测铁工作曲线时,要求相关系数= ,表明:A数据接近真实值.测量的准确度高C测量的精密度高.工作曲线为直线、测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该A以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白B以纯水作参比,吸光度扣除缸差 .以试剂空白作参比D以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差4下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是:A没有用参比液进行调零调满.比色皿外壁透光面上有指印C缸差 .比色皿中的溶液太少5用 的铁储备液配制0 的工作液,用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线,若在移取储备液的过程中滴出一滴,则最后测得水样的铁含量会・偏低.偏高 .没有影响.以上都有可能6下列操作中,不正确的是.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面,切勿触及透光面.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用力擦拭,以保护透光面C在测定一系列溶液的吸光度时,按从稀到浓的顺序进行以减小误差
D被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过溶液7邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入:・邻二氮杂菲、 、盐酸羟胺B盐酸羟胺、 、邻二氮杂菲C盐酸羟胺、邻二氮杂菲、D、盐酸羟胺、邻二氮杂菲8下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法.峰面积测量 .峰高测量 .标准曲线法 .相对保留值测量、选择固定液的基本原则是:.相似相溶 .待测组分分子量C组分在两相的分配.流动相分子量TOC\o"1-5"\h\z80、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件: ( )・进样系统.分离柱.热导池 .检测系统81、原子吸收光谱分析仪的光源是 ( ).氢灯.氘灯.钨灯.空心阴极灯8、、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法:( )・浓度直读 .保留时间 .工作曲线法 .标准加入法83、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( ).空心阴极灯之后 .原子化器之后标.原子化器之前 .空心相阴极灯之前
页眉内容4、准确度和精密度的正确关系是.准确度不高,精密度一定不会高;
.准确度高,要求精密度也高;.精密度高,准确度一定高;..精密度高,准确度一定高;.两者没有关系TOC\o"1-5"\h\z85、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是: ( ).偶然误差小; .系统误差小;.操作误差不存在;.相对偏差小86、下列说法正确的是: ( )A精密度高,准确度也一定高; .准确度高,系统误差一定小;C增加测定次数,不一定能提高精密度;
.偶然误差大,精密度不一定差、以下是有关系统误差叙述,错误的是( )A误差可以估计其大小; .误差是可以测定的;C在同一条件下重复测定中,正负误差出现的机会相等;
D它对分析结果影响比较恒定8准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是.准确度高,精密度一定高; .精密度高,一定能保证准确度高;C系统误差小,准确度一般较高;.偶然误差小,准确度一定高9在滴定分析中,导致系统误差出现的是.未经充分混匀; .滴定管的读数读错;C滴定时有液滴溅出; .砝码未经校正0下列叙述中错误的是.方法误差属于系统误差; .系统误差具有单向性;C系统
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