基因在染色体上伴性遗传()

一、萨顿的假说

二、基因位于染色体上的实验证明三、性别决定四、伴性遗传目前一页\总数三十七页\编于十六点染色体

染色体

染色体行为

平行

独立

染色体

成对

一个

一条

目前二页\总数三十七页\编于十六点来源

行为

类比推理

实验验证

摩尔根

果蝇

类比推理与假说—演绎法的结论都是正确的吗？类比推理的结论不一定正确；假说—演绎的结论是正确的。目前三页\总数三十七页\编于十六点√××××目前四页\总数三十七页\编于十六点二、基因位于染色体上的验证实验1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程符合分离定律，但F2的白眼果蝇的数量在不同性别间有差异2.发现“基因位于染色体上”的科学研究方法：假说——演绎法演绎推理实验验证提出问题作出假设得出结论为什么F2白眼果蝇的数量在不同性别间有差异？设计

方案，按假说观点推理按测交方案进行实验，观察结果测交控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体不存在其等位基因控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体不存在其等位基因目前五页\总数三十七页\编于十六点染色体

很多

线性

3.4.一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。目前六页\总数三十七页\编于十六点P

红眼×白眼F1

红眼（、）F23/4红眼白眼1/4

(、)

F1雌雄交配果蝇杂交实验包括几个步骤？

F2红眼与白眼的比例？

显性、隐性性状？

符合分离定律

F2的现象与豌豆杂交实验相比，有何不同？

1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程目前七页\总数三十七页\编于十六点XWXwY红眼红眼红眼白眼摩尔根对设想的解释(作出假设)：（1）依据：萨顿假说、果蝇的染色体组成（2）过程：假设：控制眼色的基因只在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因(XW,Ｘw,Y)雌果蝇：雄果蝇：ＸＷＸＷＸwＹ目前八页\总数三十七页\编于十六点XWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY测交后代红眼雌红眼雄白眼雌白眼雄

1:1:1:1演绎推理－－－测交F1红眼雌白眼雄亲本×此方案能判断位于常染色体还是性染色体吗？目前九页\总数三十七页\编于十六点XＷY

×XwXw红眼

白眼摩尔根和他的同事做了另一组测交实验XWXw红眼XwY白眼后代P摩尔根及其同事的实验结果与推理结果完全符合若在常染色体上，会出现这样的结果吗？此实验结果有何特点？正反交可以用于判断是否X染色体遗传。如果摩尔根实验的亲代杂交称为正交，此实验可称为？若眼色基因同时在X、Y染色体上，正反交会出现同样的结果吗？来自F1测交的后代不会；后代雌雄个体的性状不同。此组实验可通过后代的性状判断其性别。目前十页\总数三十七页\编于十六点与性别决定有关的染色体称为_________

与性别决定无关的染色体称为_________性染色体常染色体其中♀用XX表示，♂用XY表示。目前十一页\总数三十七页\编于十六点三、性别决定(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。(2)染色体类型1．性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。2．性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。3．性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。4．常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。目前十二页\总数三十七页\编于十六点(4)决定时间：受精卵形成时。目前十三页\总数三十七页\编于十六点【典例】(2012·江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(

)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B目前十四页\总数三十七页\编于十六点

人类的性染色体X染色体的非同源区段：在Y染色体上无相应的等位基因X和Y染色体同源区段：有相应的等位基因Y染色体的非同源区段：在X染色体上无相应的等位基因

XY一对性染色体上控制一对相对性状的等位基因的遗传遵循基因的分离定律目前十五页\总数三十七页\编于十六点四、伴性遗传

性染色体

性别

目前十六页\总数三十七页\编于十六点小明同学的红绿色盲遗传家系图124567839101112小明思考：小明的色盲基因是从谁那里遗传来的呢？（经过基因诊断，1号不带有色盲基因）正常男正常女色盲男色盲女13ⅠⅡⅢXbYXBXb母亲XbY外祖父男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。交叉遗传、隔代遗传隔代遗传：即第一代和第三代是患者，第二代一般为色盲基因携带者。目前十七页\总数三十七页\编于十六点女性患者的父亲和儿子都是患者X染色体上隐性遗传病的解题突破点。目前十八页\总数三十七页\编于十六点

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病家系图遗传特点代代遗传男性患者的母亲和女儿都是患者X染色体上显性遗传病的解题突破点。目前十九页\总数三十七页\编于十六点

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女。”Y染色体上基因的遗传特点：如：外耳道多毛症目前二十页\总数三十七页\编于十六点1、已知显隐性的情况下，选择雌性隐性个体和雄性显性个体交配。子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为显性的，基因在X染色体上。

2、不知显隐性的情况下，正反交结果相同的，基因在常染色体上，正反交结果不相同的，基因在X染色体上。利用正交和反交的方法解题思路：基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断目前二十一页\总数三十七页\编于十六点系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析常隐常显常隐或X隐父母无病，女儿有病，一定是常隐父母有病，女儿无病，一定是常显父母无病，儿子有病，一定是隐性目前二十二页\总数三十七页\编于十六点常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上目前二十三页\总数三十七页\编于十六点患者

有男有女

隐性

显性

目前二十四页\总数三十七页\编于十六点伴X隐性

常染色体隐性

目前二十五页\总数三十七页\编于十六点伴X显性

常染色体显性

目前二十六页\总数三十七页\编于十六点易错警示遗传系谱图的特殊分析目前二十七页\总数三十七页\编于十六点伴性遗传与两大遗传规律的关系目前二十八页\总数三十七页\编于十六点伴性遗传与两大遗传规律的关系目前二十九页\总数三十七页\编于十六点聚集性染色体的同源区段和非同源区段XAXA、XAXa、XaXa3种

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种

XAXA、XAYa

XAXa、XAYA

目前三十页\总数三十七页\编于十六点XAXa、XAYaXAXA、XAXa、XAYA、XaYAXAXA、XAXa、XAYa、XaYa

XAXa、XaXa、XAYA、XaYAXAXa、XaXa、XAYa、XaYa

XAXa、XaYA

XAXa、XaYa

XaXa、XaYA

XBXB、XBXb、XbXb3种

XBY、XbY2种

XYB、XYb2种

目前三十一页\总数三十七页\编于十六点基因在性染色体同源区段上的易错点目前三十二页\总数三十七页\编于十六点探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上：

目前三十三页\总数三十七页\编于十六点突破考点·提炼技法常染色体上X染色体上目前三十四页\总数三十七页\编于十六点案例投影目前三十五页\总数三十七页\编于十六点案例投影规范审答b与a，或b与c，或b与d或b与e，或b与f忽视研究伴性遗传要观察相对性状