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文档简介

D-半乳糖D-半乳糖D-葡萄糖GM3GM2N-乙酰神经氨酸硬脂酸鞘氨醇GM1第一页,共86页。脂类(lipids)的概念:不溶性于水而溶于非极性有机溶剂的一类有机化合物。功能:能量的贮存物质生物膜的组分行使重要的生理功能,如某些维生素和激素等。第二页,共86页。生物膜是细胞质膜和内膜系统的总称细胞质膜是细胞结构边界,与细胞识别、细胞免疫、物质运输等密切有关内膜系统包括核膜、内质网、高尔基体、及各种细胞内囊泡第三页,共86页。生物膜是由极性脂和蛋白质组成的超分子复合物,是构成细胞结构最基本的组分。生物膜系统不仅维持细胞内环境相对稳定,是具有高度选择性的半透性屏障,而且直接参与物质转运、能量转换、信息传递、细胞识别等重要的生命活动第四页,共86页。生物体内的脂类,按照组成可分为三类:单纯脂:脂肪酸+醇,脂肪、蜡等复合脂:脂肪酸+醇+非脂性物质(磷酸、含氮化合物、糖基及其衍生物、鞘氨醇及其衍生物)不含脂肪酸,非皂化脂:帖类、甾类第五页,共86页。1三酰甘油1.1三酰甘油的结构1.2三酰甘油的理化性质第六页,共86页。1.1三酰甘油的结构第七页,共86页。1.1.1甘油丙三醇,最简单的三元醇,它是多种脂类的固定构成成分。甘油的各种化学性质来自于它的三个醇羟基,按序称为:①、②、③或α、β、γ位羟基。甘油与有机酸或无机酸发生酯化反应,构成多种脂类物质;同一种酸与不同位置的甘油羟基发生酯化反应形成的脂,其理化性质略有差别。第八页,共86页。1.1.2三酰甘油的结构脂肪是脂肪酸的甘油三元酯,称三酰甘油或中性脂肪。Rl、R2、R3相同,为单纯甘油酯;Rl、R2、R3有不同者,称为混合甘油酯。第九页,共86页。脂肪中不饱和脂肪酸含量对脂肪的理化性质影响很大植物脂肪:不饱和脂肪酸含量达到70%,熔点较低,常温下液态,称为油动物脂肪:不饱和脂肪酸含量低,熔点高,常温下固态,称为脂脂肪中所含的脂肪酸多为16C或18C的饱和或不饱和脂肪酸不饱和脂肪酸的含量表示:碘值、饱和度等第十页,共86页。由高级脂肪酸与脂肪醇或者高级脂肪酸与甾醇形成的酯常温下为固体,溶于醚、苯、三氯甲烷等1.1.3蜡(wax)棕榈酸三十烷醇第十一页,共86页。天然蜡按来源可分为动物蜡和植物蜡。植物的许多器官表面都存在蜡质层,可防止病菌侵蚀和水分蒸发。动物蜡多为昆虫的分泌物,如白蜡、蜂蜡等。蜜蜂分泌蜂蜡用以建造蜂巢。白蜡虫分泌的白蜡有保护作用。鲸蜡是重要的工业原料。第十二页,共86页。第十三页,共86页。第十四页,共86页。1.2三酰甘油的理化性质

纯的三酰甘油是无色、无嗅、无味的稠性液体或蜡状固体。天然油脂的颜色来自溶于其中的色素物质(如类胡萝卜素);气味来自油脂中的挥发性短链脂肪酸或非油脂成分

三酰甘油不溶于水,略溶于低级醇,易溶于非极性有机溶剂天然油脂都是多种三酰甘油的混合物,没有明确的熔点,其熔点与其脂肪酸组成有关,一般随组分中不饱和脂肪酸(双键数目)和低相对分子质量脂肪酸的比例增高而降低。第十五页,共86页。(1)水解与皂化三酰甘油能在酸、碱或脂酶的作用下水解为脂肪酸和甘油。如果在碱溶液中水解,产物之一是脂肪酸的盐类(如钠、钾盐),俗称皂;油脂的碱水解作用称皂化作用。皂化1g油脂所需的KOHmg数称为皂化值(价)。皂化值是三酰甘油中脂肪酸平均链长即三酰甘油(TG)平均相对分子质量的量度。第十六页,共86页。(2)氢化和卤化(加成反应)不饱和脂肪酸,能与氢或卤素起加成反应。卤化反应中吸收卤素的量反映不饱和键的多少。通常用碘值(价)

来表示油脂的不饱和程度。碘值:指100g油脂卤化时所能吸收碘的克数。第十七页,共86页。(3)酸败天然油脂长时间暴露在空气中会产生难闻的气味。原因:油脂的不饱和成分发生自动氧化,产生过氧化物并进而降解成挥发性醛、酮、酸的复杂混合物;其次是微生物的作用,它们把油脂分解为游离的脂肪酸和甘油,一些低级脂肪酸本身就有臭味。酸败程度一般用酸值(价)来表示。酸值即是中和1g油脂中的游离脂肪酸所需的KOHmg数。第十八页,共86页。2脂肪酸第十九页,共86页。脂肪酸饱和脂肪酸:软脂酸(16C)、硬脂酸(18C)不饱和脂肪酸含1个双键(油酸)含2个双键(亚油酸)含3个双键(亚麻酸)含4个双键(花生四烯酸)第二十页,共86页。第二十一页,共86页。第二十二页,共86页。必需脂肪酸(essentialfattyacid)必需脂肪酸是哺乳动物生长所必需的、而体内又不能合成的脂肪酸,必须从食物中获得,如亚油酸和亚麻酸。植物能够合成亚油酸和亚麻酸,所以植物是这些脂肪酸的最初来源。第二十三页,共86页。脂肪酸的表示法简写法,写出碳原子的数目,再标明双键的数目和位置如软脂酸可写成16:0,表明软脂酸为具有16个C的饱和脂肪酸;油酸写成18:1(9)或18:19,表示油酸具有18个C,并在第9位C和第10位C之间有一个双键;亚油酸写为18:29,12,表示该脂肪酸为具有18个C,且在第9~10、12~13碳原子之间各有一个双键的脂肪酸。

第二十四页,共86页。储存脂(中性脂)膜脂(极性脂)甘油脂磷脂鞘磷脂鞘糖脂第二十五页,共86页。3磷脂第二十六页,共86页。磷脂包括甘油磷脂和鞘磷脂两类;它们主要参与细胞膜系统的组成,少量存在于细胞的其他部位。甘油磷脂是第一大类膜脂,鞘脂类(包括鞘磷脂和鞘糖脂)是第二大类膜脂。第二十七页,共86页。3.1甘油磷脂即磷酸甘油酯:甘油脂肪酸磷酸含氮碱性化合物构成第二十八页,共86页。磷脂酰胆碱(卵磷脂)磷脂酸磷脂酰乙醇胺(脑磷脂)磷脂酰肌醇磷脂酰丝氨酸磷脂酰甘油第二十九页,共86页。卵磷脂第三十页,共86页。极性端非极性端磷脂分子中含有亲水性的磷酸酯基和亲脂的脂肪酸链,是优良的两亲性分子第三十一页,共86页。4鞘脂类第三十二页,共86页。鞘磷脂或神经鞘磷脂是鞘脂类的一种典型复合脂类,高等动物组织中含量最丰富的鞘脂类。鞘磷脂是神经酰胺与磷脂酰胆碱或磷脂酰乙醇胺形成磷酸二酯鞘磷脂可水解为磷酸、胆碱、(神经)鞘氨醇、二氢鞘氨醇及脂肪酸。4.1鞘磷脂类第三十三页,共86页。鞘磷脂鞘氨醇红色+黄色=神经酰胺第三十四页,共86页。神经酰胺是构成鞘脂类的母体结构。若鞘氨醇C1上的羟基与一个单糖(葡萄糖或半乳糖)相连时,则形成鞘糖脂因这些鞘糖脂存在于脑和神经组织中,故统称为脑苷脂和神经节苷脂。神经节苷酯中所含的糖通常为葡萄糖、半乳糖4.2鞘糖脂第三十五页,共86页。鞘糖脂第三十六页,共86页。神经节苷脂是最重要的鞘糖脂,在神经系统末梢中的含量丰富,种类繁多。可能在神经冲动传递中起重要作用。

D-半乳糖N-乙酰-D-半乳糖D-半乳糖D-葡萄糖GM3GM2N-乙酰神经氨酸硬脂酸鞘氨醇GM1第三十七页,共86页。唾液酸第三十八页,共86页。5类固醇第三十九页,共86页。胆固醇是甾醇族中最主要的一类固醇类化合物,存在于动物细胞膜及少数微生物中。胆固醇在神经组织、血液、胆汁、肝、肾及皮肤组织中含量较多胆固醇以游离或与脂肪酸结合而以胆固醇酯的形式存在。胆固醇与长链脂肪酸形成的胆固醇酯是血浆蛋白及细胞外膜的重要组分。5.1胆固醇第四十页,共86页。胆固醇第四十一页,共86页。牛磺酸第四十二页,共86页。衍生固醇睾丸甾酮雌二醇皮质(甾)醇醛甾酮,醛固酮脱氢皮质(甾)醇强的松第四十三页,共86页。第四十四页,共86页。第四十五页,共86页。萜类是异戊二烯的衍生物。根据异戊二烯的数目,可将萜类化合物分为单萜、倍半萜、二萜、三萜、四萜等。多数直链萜类的双键都是反式,但在11-顺-视黄醛(11-cis-retinal)第11位上的双键为顺式。11-顺-视黄醛存在于动物的细胞膜上,它是脊椎动物视网膜上发现的一种维生素A的衍生物。5.2萜类第四十六页,共86页。异戊二烯高等植物叶绿素的组分叶绿醇属二萜化合物;胡萝卜素是四萜类化合物,大量存在于植物的各个器官内;此外还有多聚萜类如天然橡胶等。维生素A、E、K等都属于萜类。第四十七页,共86页。胡萝卜素维生素A11-顺-视黄醛第四十八页,共86页。第四十九页,共86页。6生物膜6.1细胞中的膜系统6.2生物膜的化学组成6.3生物膜的结构第五十页,共86页。细胞外周膜和内膜系统称为生物膜,是由极性脂和蛋白质组成的超分子复合物,厚6~10nm,细胞结构最基本组分生物膜对细胞内生物大分子的有序反应和整个细胞的区域化都提供了必需的结构基础,保证了细胞器和亚细胞结构内环境的动态恒定。6.1细胞中的膜系统第五十一页,共86页。生物膜在组成和结构上具有共同之处。脂质双分子层是生物膜的基本骨架,膜内外不对称地镶有各种蛋白质,且处于流动状态,这是生物膜的基本特征和细胞进行生命活动的必要条件。膜上脂质、蛋白质和糖类都具有重要作用,如物质运输、能量转换、细胞识别、细胞内外信息跨膜传递、细胞免疫、神经传导、代谢调控以及激素和药物作用。肿瘤发生等也与生物膜有关。第五十二页,共86页。6.2化学组成第五十三页,共86页。6.2.1膜脂6.2.1.1磷脂:甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酸、磷脂酰甘油和心磷脂。生物膜的磷脂分子的特征:a、具亲水头部和疏水尾部;b、脂肪酸碳链为偶数(多为16、18或20C);c、有饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。第五十四页,共86页。第五十五页,共86页。极性脂在多水介质中自发装配成闭合的双分子层,头部向着两侧的多水介质,尾部形成双分子层中间的疏水区,成为亲水物质的扩散屏障。第五十六页,共86页。不饱和脂肪酸分子中双键由于顺式和反式的互变,使不饱和脂肪酸易于弯曲或转动,使膜结构比较松散而不僵硬。磷脂中的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸对维持膜的稳定性有重要作用,膜脂中不饱和脂肪酸含量较多,且不饱和脂肪酸中双键数目较多时,可保持膜在低温下流动性;而饱和脂肪酸的含量较高时,有利于细胞质膜在高温下的稳定性。如耐寒性强的植物与抗热性强的植物膜脂成分不同。第五十七页,共86页。第五十八页,共86页。6.2.1.2糖脂糖脂:甘油脂中甘油分子上有一个羟基以糖苷键与一分子六碳糖相结合的产物。硫脂:糖脂分子中的六碳糖上又带一个硫酸根基团。糖脂约占膜脂总量的5%以上,在神经细胞质膜上糖脂约占5%~10%。目前已发现40余种糖脂,不同细胞中所含糖脂种类不同,以脑苷脂为主。植物细胞膜的脂质多为糖脂。第五十九页,共86页。6.2.1.3固醇真核细胞膜含有胆固醇,动物细胞膜比植物含有较多的固醇。高等植物细胞膜的固醇主要是谷甾醇和豆甾醇。动物细胞膜中最多的固醇为胆固醇。细菌质膜中不含有胆固醇,但某些细菌的膜脂中含有糖脂。磷脂和糖脂是构成脂质双分子层的物质,胆固醇在调节膜的流动性,增加膜的稳定性以及降低水溶性物质的通透性等方面都起着重要作用。第六十页,共86页。存在形式:单纯蛋白质和结合蛋白质(糖蛋白、脂蛋白)根据作用方式及排列部位,可分为:外在蛋白与内在蛋白

外在蛋白:分布在膜的内外表面,水溶性球状蛋白质,通过静电作用、离子键等与膜脂相连。内在蛋白:嵌入蛋白或整合蛋白,疏水蛋白,分布在脂质双分子层中,有的横跨全膜称跨膜蛋白,有的全部埋入疏水区,有的与外在蛋白结合以多酶复合体形式与膜脂结合。膜脂蛋白:蛋白部分不直接嵌入膜,而依赖所含的脂肪酸插入脂质双分子层中6.2.2膜蛋白第六十一页,共86页。6.2.4膜糖类存在形式:糖蛋白、糖脂膜糖类主要是一些寡糖链和多糖链,它们都以共价键的形式和膜脂质或蛋白质结合,形成糖脂和糖蛋白;这些糖链绝大多数是裸露在膜的外面(非细胞质)一侧的。单糖排序上的特异性作为细胞或蛋白质的标志、天线—抗原决定簇,可识别,与递质、激素等结合。ABO血型物质即鞘氨醇上寡糖链不同,131AA+100糖残基第六十二页,共86页。第六十三页,共86页。6.3生物膜的结构---流动镶嵌模型流动镶嵌模型由辛格尔(S.J.Singer)和尼柯尔森(G.Nicolson)在1972年提出。认为:液态的脂质双分子层中镶嵌着可移动的蛋白质,内在蛋白嵌合在磷脂分子层中,内在蛋白或其聚合体可横穿膜层,两端极性部分伸向水相,中间疏水部分与脂肪酸部分呈疏水结合,外在蛋白与膜两侧的极性部分结合特点:膜的不对称性和流动性第六十四页,共86页。不对称性主要由脂类和蛋白质的不对称分布造成。

同种磷脂可见于脂双层的任一层,但其数量是不等的。

蛋白质在膜中有的半埋于内分子层,有的半埋于外分子层,即使贯穿全膜的蛋白质也是不对称的。寡糖链的分布也是不对称的,多分布于外分子层。第六十五页,共86页。膜的流动性包含两个方面:脂类分子是液晶态可动的,脂类分子随温度改变经常处于液晶态和液态的动态平衡之中,两相中脂类分子排列不同,流动性大小也不同。分布于膜脂双分子层的蛋白质是流动的,可以在脂分子层中侧向扩散,但不能翻转,说明了少量膜脂与膜蛋白有相对专一的作用,这是膜蛋白行使功能所必须第六十六页,共86页。第六十七页,共86页。运动分子摆动旋转异构运动侧向运动翻转运动第六十八页,共86页。第六十九页,共86页。6.4生物膜的功能物质运输能量转换信息传递细胞识别第七十页,共86页。6.4.1物质运输1)顺浓度梯度2)不需要能量(二)促进扩散1)由高浓度向低浓度2)不需要能量3)需通道蛋白或载体蛋白介导(一)简单扩散:分子和离子的转运第七十一页,共86页。第七十二页,共86页。(三)主动运输(activetransport)1)转运载体2)消耗能量3)逆浓度梯度如:质子泵钠-钾泵钙泵等第七十三页,共86页。主动运输类型由ATP直接提供能量的主动运输:逆浓度梯度运输协同运输:靠间接提供能量推动的主动运输能量来源:膜两侧离子浓度梯度。动物:Na+浓度梯

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