高中化学有机化学总复习

官能团异构的种类①CnH2n〔n≥3〕单烯烃与环烷烃②CnH2n-2〔n≥3〕单炔烃、二烯烃③CnH2n-6〔n≥6〕苯及其同系物与多烯④CnH2n+2O〔n≥2〕饱和一元醇和醚⑤CnH2nO〔n≥3〕饱和一元醛、酮和烯醇⑥CnH2nO2〔n≥2〕饱和一元羧酸、酯、羟基醛⑦CnH2n-6O〔n>6〕一元酚、芳香醇、芳香醚⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖(guǒtáng)，⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖第一页，共79页。1同时(tóngshí)属于酯类和酚类的同分异构体分别是：水杨酸的结构简式为〔1〕水杨酸的同分异构体中，属于酚类同时还属于酯类的化合物有种。〔2〕水杨酸的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类也不属于羧酸(suōsuān)的化合物必定含有〔填写官能团名称〕。典型例题解析3醛基第二页，共79页。2HOCOOH有多种同分异构体，写出符合以下性质的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液(róngyè)作用显紫色②与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀③苯环上的一卤代物只有2种1第三页，共79页。3【例】某一元醇的碳链是答复(dáfù)以下问题：(1)这种一元醇的结构可能有种(2)这类一元醇发生脱水反响生成种烯烃(3)这类一元醇可发生氧化反响的有种(4)这类一元醇氧化可生成种醛(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为羧酸的醇发生酯化反响，可以生成种酯31324第四页，共79页。4二、几种根本分子的结构(jiégòu)模型〔共线共面问题〕空间构型结构特点甲烷正四面体任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转乙烯平面三角6个原子共平面，双键不能旋转乙炔直线型4个原子在同一直线上，三键不能旋转苯平面正六边形12个原子共平面第五页，共79页。5任意三个原子共平面，所有原子不可能(kěnéng)共平面，单键可旋转第六页，共79页。66个原子共平面，双键(shuānɡjiàn)不能旋转〔B〕第七页，共79页。71、在HC≡C——CH=CH—CH3分子(fēnzǐ)中，处于同一平面(píngmiàn)上的最多的碳原子数可能是〔〕A6个B7个C8个D11个处在同一直线上的碳原子数是〔〕A5个B6个C7个D11个DA第八页，共79页。8状态n≤4的烃、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常温呈气态，低级(dījí)〔十碳以下〕的醇、醛、酸、酯常温呈液态苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，软脂酸常温呈固态密度比水轻：所有烃类〔包括苯及其同系物〕、酯〔如乙酸乙酯〕、油脂比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多数卤代烃、液态苯酚三、有机物重要(zhòngyào)物理性质第九页，共79页。9溶解性有机物均能溶于有机溶剂有机物中的憎水基团：-R〔烃基〕；烃基局部(júbù)越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，-COOH能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，如乙〔醇、醛、酸〕乙二醇、丙三醇、苯酚钠难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物微溶于水：苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意溶第十页，共79页。10沸点同系物比较：沸点随着分子量的增加(即C原子个数的增大〕而升高同类物质的同分异构体：沸点随支链增多而降低衍生物的沸点高于相应的烃，如氯乙烷>乙烷饱和程度大的有机物沸点高于饱和程度小的有机物，如脂肪>油分子间形成(xíngchéng)氢键的有机物沸点高于不形成(xíngchéng)氢键的有机物如：乙醇>乙烷第十一页，共79页。11类别结构特点主要性质烷烃单键（C－C）1.稳定：通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解烯烃双键（C＝C）

二烯烃（－C＝C－C＝C－)1.加成反应；与H2、X2、HX、H2O2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应(加成时有1,4加成和1,2加成)四、各类有机物的化学性质〔一〕结构(jiégòu)特点和官能团性质第十二页，共79页。12类别结构特点主要性质炔烃

叁键(CC)1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+]氧化）苯苯的同系物

苯环（）苯环及侧链1.易取代(卤代、硝化）2.较难加成（加H2）3.燃烧侧链易被氧化、邻对位上氢原子活泼第十三页，共79页。13类别卤代烃（－X）结构特点烃基与－X相连，C－X键有极性主要性质1.水解→醇（氢氧化钠的水溶液）2.消去→烯烃（氢氧化钠醇溶液醇（－OH）烃基与－OH直接相连，O－H、C－O键均有极性1.与活泼金属反应(Na、K、Mg、Al等）2.取代：1）与氢卤酸反应2）酯化反应3.脱水反应（分子内脱水和分子间脱水）4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）酚

OH

苯环与－OH直接相连，O－H极性大1.弱酸性（与NaOH反应）2.取代反应（卤代、硝化）3.显色反应(与FeCl3)4.易被氧化第十四页，共79页。14类别结构特点主要性质醛

O（－C－H)O－C－H双键有极性，有不饱和性1.还原反应（与H2加成）2.氧化反应（与弱氧化剂）羧酸

O（－C－OH）

O－OH受－C－影响，变得活泼，且能部分电离出H+1.酸性2.酯化反应酯

O（－C－O-）

OR－C－与－OR’间的键易断裂水解反应第十五页，共79页。15〔二〕常见(chánɡjiàn)有机物之间的转化关系CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5水解(shuǐjiě)HBrO2加H2O2水解(shuǐjiě)C2H5OH+H2+H2Na分子间脱水+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2

或强酸+HBr消去HBr消去H2OO2H2O—Cl—OH—ONa第十六页，共79页。16酯化1.取代反响有机物分子中某些(mǒuxiē)原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响。包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子(fēnzǐ)间脱水第十七页，共79页。172.加成反响：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它(qítā)原子或原子团直接结合生成别的物质的反响。包括(bāokuò)：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成。第十八页，共79页。18原理：包括(bāokuò)：醇消去H2O生成烯烃、卤代物消去HX生成不饱和化合物3、消去反响：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子〔如：H2O、HX、NH3等〕生成(shēnɡchénɡ)不饱和化合物的反响〔消去小分子〕。第十九页，共79页。194、氧化(yǎnghuà)反响：有机物得氧或失氢的反响。5、复原(fùyuán)反响：有机物加氢或去氧的反响。第二十页，共79页。20氧化反响(fǎnxiǎng):有机物分子里“加氧〞或“去氢〞的反响(fǎnxiǎng)有机物的燃烧(ránshāo)，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反响1〕在有催化剂存在(cúnzài)时被氧气氧化从结构上看，能够发生氧化反响的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否那么不能发生氧化反响就不能发生氧化反响如CH3—C—OHCH3CH3有机反响类型——氧化反响第二十一页，共79页。212〕有机物被除O2外的某些(mǒuxiē)氧化剂〔如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化〕CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

醛羧酸△复原反响(fǎnxiǎng)：有机物分子里“加氢〞或“去氧〞的反响(fǎnxiǎng)其中(qízhōng)加氢反响又属加成反响不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行加氢复原反响CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH有机反响类型——复原反响第二十二页，共79页。22(1)加聚反响：通过(tōngguò)加成反响聚合成高分子化合物的反响〔加成聚合〕。主要为含双键的单体聚合。6、聚合反响(fǎnxiǎng)：生成高分子化合物的反响(fǎnxiǎng)。第二十三页，共79页。23加聚反响(fǎnxiǎng)的特点:1、单体含不饱和键：2、产物中仅有高聚物，无其它小分子(fēnzǐ)，3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同如烯烃(xītīng)、二烯烃(xītīng)、炔烃、醛等。单体和高分子化合物互推：[CH2—CH]nCl[CH2—CH]n

CH2=CHCH2=CHCl第二十四页，共79页。24缩合聚合(jùhé)反响小分子间通过缩合反响的形式(xíngshì)形成高分子化合物的反响叫缩合聚合反响；简称缩聚反响。〔酯化、成肽…〕nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH催化剂单体M聚合物=单体(dāntǐ)的相对质量×n-(2n-1)×18+(2n-1)H2O端基原子端基原子团HOOC(CH2)4COOCH2CH2OnH

链节第二十五页，共79页。25缩聚反响(fǎnxiǎng)的特点:1、单体含双官能团〔如—OH、—COOH、NH2、—X及活泼氢原子等〕或多官能团；官能团间易形成小分子；2、有小分子(H2O、HCl)同时生成；3、聚合物链节和单体的化学(huàxué)组成不相同；如二元醇与二元酸；氨基酸、羟基(qiǎngjī)酸等。HOOC(CH2)4COOHHOCH2CH2OH第二十六页，共79页。26缩合(suōhé)聚合反响小结〔1〕方括号外侧写链节余下的端基原子〔或端基原子团〕〔2〕由一种单体(dāntǐ)缩聚时，生成小分子的物质的量应为〔n-1〕〔3〕由两种单体(dāntǐ)缩聚时，生成小分子的物质的量应为〔2n-1〕第二十七页，共79页。27你能看出以下聚合物是由什么(shénme)单体缩聚而成呢？注意(zhùyì)单体和高分子化合物互推：缩聚物单体的推断方法常用(chánɡyònɡ)“切割法〞第二十八页，共79页。28有机反响(fǎnxiǎng)类型——显色反响(fǎnxiǎng)包括苯酚(běnfēn)遇FeCl3溶液显紫色淀粉遇碘单质显蓝色含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色第二十九页，共79页。29有机(yǒujī)反响类型——酯化反响拓展一般为羧酸脱羟基(qiǎngjī)，醇脱氢类型一元羧酸和一元醇反响生成一元酯二元羧酸和二元醇局部酯化生成一元酯和1分子H2O，生成环状酯和2分子H2O，生成高聚酯和〔2n-1〕H2O羟基(qiǎngjī)羧酸自身反响既可以局部酯化生成普通酯，也可以生成环状酯，还可以生成高聚酯。如乳酸分子第三十页，共79页。30〔四〕反响条件小结(xiǎojié)1、需加热的反响水浴加热：热水浴：银镜反响、酯的水解、蔗糖水解、沸水(fèishuǐ)浴：酚醛树脂的制取控温水浴：制硝基苯〔50℃-60℃KNO3溶解度的测定〕

直接加热(jiārè)：制乙烯，酯化反响、与新制氢氧化铜悬浊液反响2、不需要加热的反响制乙炔、溴苯第三十一页，共79页。313、需要温度计反响水银球插放位置〔1〕液面下：测反响液的温度，如制乙烯〔2〕水浴中：测反响条件温度，如制硝基苯〔3〕蒸馏烧瓶支管口略低处：测产物(chǎnwù)沸点，如石油分馏第三十二页，共79页。323∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶1根据反响条件推断(tuīduàn)官能团或反响类型浓硫酸：稀酸催化或作反响物的：NaOH/水NaOH/醇H2/Ni催化剂O2/Cu或Ag/△醇→醛或酮Br2/FeBr3含苯基的物质发生(fāshēng)取代反响Cl2、光照发生(fāshēng)在烷基部位,如间甲基苯NaHCO3酯基的酯化反响、醇的消去(xiāoqù)反响、醇分子间脱水、苯环的硝化反响、纤维素水解淀粉水解、〔羧酸盐、苯酚钠〕的酸化第三十三页，共79页。331、乙烯(yǐxī)化学药品反响(fǎnxiǎng)方程式注意点及杂质(zázhì)净化CH2-CH2

170℃CH2=CH2↑+H2OHOH无水乙醇〔酒精〕、浓硫酸药品混合次序：浓硫酸参加到无水乙醇中(体积比为3：1)，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温度：要快速升致170℃，但不能太高；除杂：气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯温度计的位置：水银球放在反响液中五、常见的有机实验、有机物别离提纯浓硫酸第三十四页，共79页。34制乙烯(yǐxī)第三十五页，共79页。352、乙炔(yǐquē)化学药品仪器装置(zhuāngzhì)教材P32反响(fǎnxiǎng)方程式注意点及杂质净化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑电石、水〔或饱和食盐水〕不能用启普发生器原因：反响速度太快、反响大量放热及生成浆状物。如何控制反响速度：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反响速率；杂质：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；收集：常用排水法收集。第三十六页，共79页。36制乙炔(yǐquē)第三十七页，共79页。373、溴苯化学药品反响(fǎnxiǎng)方程式注意(zhùyì)点及杂质净化C6H6+Br2(液)

FeC6H5Br+HBr↑苯、液溴〔纯溴〕、复原(fùyuán)铁粉加药品次序：苯、液溴、铁粉；催化剂：实为FeBr3；长导管作用：冷凝、回流除杂：制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗涤，然后分液得纯溴苯。第三十八页，共79页。3812制溴苯第三十九页，共79页。39实验(shíyàn)原理：4、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(浓)+H2O600C制硝基苯第四十页，共79页。405、银镜反响(fǎnxiǎng)化学药品仪器(yíqì)装置反响(fǎnxiǎng)方程式AgNO3

、氨水、乙醛Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+

AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O注意点银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解；实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振荡试管；碱性环境，氨水不能过量.〔防止生成易爆物〕银镜的处理：用硝酸溶解；第四十一页，共79页。41银镜反响(fǎnxiǎng)第四十二页，共79页。426、乙醛(yǐquán)与新制Cu(OH)2化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛化学方程式：CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O＋H2O注意点：实验成功的关键：碱性环境新制Cu(OH)2直接(zhíjiē)加热煮沸△第四十三页，共79页。437、乙酸乙酯化学药品仪器(yíqì)装置反响(fǎnxiǎng)方程式注意点及杂质(zázhì)净化无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOC2H5+H2O参加药品的次序：乙醇、浓硫酸、醋酸导管的气体出口位置在饱和碳酸钠溶液液面上加碎瓷片作用：防止暴沸；饱和碳酸钠溶液作用：可除去未反响的乙醇、乙酸，并降低乙酸乙酯的溶解度。第四十四页，共79页。44制备(zhìbèi)乙酸乙酯第四十五页，共79页。45在一个大试管里参加苯酚2g，注入3mL甲醛溶液和3滴浓盐酸〔催化剂〕混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15min。待反响物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态(zhuàngtài)。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反响物，稍冷。将试管中的混合物倒入蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂〔米黄色中略带粉色〕。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。8、制备酚醛树脂(fēnquánshùzhī)(线型)p108实验5-1OH—CH2[]nOHH酚醛树脂(fēnquánshùzhī)制取酚醛树脂第四十六页，共79页。461、沸水浴加热(jiārè)〔不需温度计〕2、导管的作用：导气、冷凝回流3、用浓盐酸作催化剂4、实验完毕用酒精洗涤试管制备酚醛树脂(fēnquánshùzhī)的本卷须知H+OH—CH2[]nOHH+(n-1)H2OOHCH2OHn+HCHOOHOHCH2OHH+第四十七页，共79页。47思考与交流1.生成的气体通入高锰酸钾溶液(róngyè)前要先通入盛水的试管?2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?P42科学(kēxué)探究9、溴乙烷(yǐwán)消去反响产物的检验第四十八页，共79页。4810、科学探究P60碳酸钠固体乙酸溶液苯酚钠溶液酸性(suānxìnɡ)：Na2CO3+2CH3COOH

2CH3COONa+CO2↑+H2O乙酸>碳酸(tànsuān)>苯酚第四十九页，共79页。49别离(biélí)、提纯1、物理方法：根据不同物质的物理性质差异(chāyì)，采用过滤、洗气、分液、萃取后分液、蒸馏等方法。2、化学方法：一般是参加或通过某种试剂(shìjì)进行化学反响。第五十页，共79页。50常见(chánɡjiàn)有机物的别离、提纯除去少量杂质(zázhì)〔赢在课堂P112)第五十一页，共79页。51常见(chánɡjiàn)有机物的检验与鉴别1、溴水〔1〕不褪色(tuìsè)：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯〔2〕褪色：含碳碳双键(shuānɡjiàn)、碳碳叁键和复原性物质(醛〕〔3〕产生沉淀：苯酚注意区分：溴水褪色：发生加成、取代、氧化复原反响萃取：C>4烷烃、汽油、苯及苯的同系物、R-X、酯第五十二页，共79页。52〔1〕不褪色(tuìsè)：烷烃、苯、羧酸、酯〔2〕褪色：含碳碳双键(shuānɡjiàn)、碳碳叁键、苯的同系物和复原性物质3、银氨溶液：—CHO〔可能是醛类或甲酸、甲酸某酯或甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖〕4、新制(xīnzhì)氢氧化铜悬浊液〔1〕H+不加热〔中和—形成蓝色溶液〕〔2〕—CHO加热〔氧化—产生砖红色沉淀〕5、三氯化铁溶液：酚-OH〔溶液显紫色〕2、酸性高锰酸钾溶液第五十三页，共79页。53结构(jiégòu)性质(xìngzhì)条件(tiáojiàn)六、有机物推断合成的一般思路结构简式反响类型化学方程式审题挖掘明暗条件找突破口综合分析推导结论同分异构体第五十四页，共79页。54有机合成(yǒujīhéchéng)中官能团的引入

加成反应如：CH2＝CH2

＋Cl2CH2Cl－CH2ClCH2＝CH2

＋HClCH3－CH2Cl

取代反应如：＋Br2

＋HBrBrFe1、引入卤原子①烷烃与卤素取代②苯或苯的同系物与卤素取代③醇与氢卤酸取代④烯烃(xītīng)、炔烃与卤素或卤化氢加成第五十五页，共79页。55

加成反应如：CH2＝CH2

＋H2OCH3CH2OH

水解反应如：

CH3CH2X＋H2OCH3CH2OH＋HX

CH3COOC2H5

＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH

还原反应如：CH3CHO＋H2CH3CH2OH

发酵法如：C6H12O62C2H5OH＋2CO2催化剂加热加压NaOH△NaOH△Ni△酒化酶葡萄糖2、引入羟基①卤代烃的水解〔NaOH水溶液〕②酯的水解〔H+或OH－〕③醛的复原④烯烃(xītīng)与水加成⑤酚钠与酸的反响第五十六页，共79页。56催化剂△浓H2SO4170℃NaOH/醇△

加成反应如：CH≡CH＋H2CH2＝CH2

消去反应如：

CH3CH2OHCH2＝CH2

＋H2OCH3CH2ClCH2＝CH2

＋H2O3、引入双键①醇的消去(xiāoqù)〔浓H2SO4，一定温度〕②卤代烃的消去(xiāoqù)〔NaOH醇溶液，△〕③炔烃加成第五十七页，共79页。57①醇的氧化〔催化(cuīhuà)氧化〕

②烯烃的氧化

③炔烃与水加成

[烯醇重排〔C＝C－OH〕]＊

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O2CH3CHO＋O22CH3COOH2CH3－CH－CH3+O22CH3－C－CH3＋2H2O催化剂△催化剂△OH催化剂△O4、引入醛基、羰基(tānɡjī)或羧基

第五十八页，共79页。585、引入羧基①醛的氧化〔＋O2〕②酯的水解(shuǐjiě)〔H+或OH－〕③苯的同系物的氧化④羧酸钠盐与酸的反响第五十九页，共79页。59做好有机(yǒujī)推断题的3个“三〞审题做好三审：1〕文字、框图及问题信息(xìnxī)2〕先看结构简式，再看化学式3〕找出隐含信息(xìnxī)和信息(xìnxī)规律找突破口有三法：1〕数字2)官能团3〕衍变(yǎnbiàn)关系答题有三要：1〕找关键字词2〕要标准答题3〕要找得分点小结第六十页，共79页。60合成路线的选择原料价廉，原理正确，路线简捷(jiǎnjié)，便于操作，条件适宜、易于别离，产率高，本钱低。有机合成的实质利用有机物的性质(xìngzhì)，进行必要的化学反响，通过引入或消除某些官能团，实现某些官能团的衍变或碳链的增长、缩短的目的，从而生成新物质。第六十一页，共79页。61例1：以乙烯(yǐxī)、空气和H218O等为原料合成CH3CO18OC2H5第六十二页，共79页。62

R－CH＝CH2卤代烃一元(yīyuán)醇一元(yīyuán)醛一元(yīyuán)羧酸酯⑴一元化合物的合成(héchéng)路线小结(xiǎojié)第六十三页，共79页。63例2：以对-二甲苯和乙醇为主要(zhǔyào)原料合成聚酯纤维第六十四页，共79页。64⑵二元化合物的合成(héchéng)路线CH2＝CH2CH2X－CH2X二元醇二元醛二元羧酸(suōsuān)链酯、环酯、聚酯小结(xiǎojié)第六十五页，共79页。65⑶芳香(fāngxiāng)化合物的合成路线小结(xiǎojié)第六十六页，共79页。66七、有机化学(yǒujīhuàxué)计算有机物分子式、结构式确实定有机物燃烧(ránshāo)规律及其应用第六十七页，共79页。67MA=DMB根据(gēnjù)化学方程式计算各元素(yuánsù)的质量比各元素(yuánsù)的质量分数燃烧后生成的水蒸气和二氧化碳的量摩尔质量相对分子质量通式法商余法最简式法各元素原子的物质的量之比化学式化学式，根据性质推断结构式第六十八页，共79页。68●燃烧产物只有H2O和CO2——烃和烃的含氧衍生物●CxHyOz+〔x+y/4-z/2〕O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的比较：〔1〕等物质(wùzhì)的量时：方法一：据〔x+y/4-z/2〕计算〔C、H、O个数〕方法二：化学式拆分：写成CO2或H2O，意味着不耗氧〔二〕燃烧规律(guīlǜ)的应用：如：乙酸乙酯和丙烷(bǐnɡwán)、环丙烷(bǐnɡwán)和丙醇。第六十九页，共79页。69方法三、等物质的量的几种不同化合物完全燃烧，如果耗氧量相同，那么(nàme)由这几种有机物(或无机物)以任意比组成的同物质的量的混合物，完全燃烧，耗氧量也相同。第七十页，共79页。70例：以下各组物质(wùzhì)中各有两组分，两组分各取1mol，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是A．乙烯和乙醇B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯D．乙醇和乙酸答案(dáàn)：D第七十一页，共79页。71练习：两种气态烃以任意比例混合,在105℃时，1L该混合烃与9L氧气混合,充分