高中化学复习苯及苯的同系物全解

高中化学复习(fùxí)苯及苯的同系物第一页，共81页。5/3/20231结构相似，分子组成(zǔchénɡ)上相差假设干个CH2原子团的物质。1、含一个(yīɡè)苯环2、苯环所连都是烷基苯的同系物1、含义：苯环(běnhuán)上氢原子被烷基代替而得到的芳香烃。只含有一个苯环，且侧链为烷烃基的芳香烃。2、通式：CnH2n-6〔n≥6〕CH3|CH2CH3|CH3||CH3|CH3CH3|CH3CH3H3CH3C甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)六甲基苯(C12H18)环节四第二页，共81页。23、几种(jǐzhǒnɡ)重要的苯的同系物：①甲苯(jiǎběn)：②乙苯：

CH2CH3③二甲苯：

④丙苯：

—CH2CH2CH3异丙苯：

—CH—CH3CH3两者互为同分异构体.此外(cǐwài)还有：三甲苯和甲乙苯二甲苯命名：邻、间、对4、物性：都不溶于水，比水轻。第三页，共81页。3CH3

CH2CH3

甲苯(jiǎběn)乙苯苯环上的氢原子被烷基取代(qǔdài)的产物。说明〔1〕苯的同系物都是芳香烃，但芳香烃不一定是苯的同系物；分子(fēnzǐ)里有且只有一个苯环且苯环上的侧链全为烷基的芳香烃才是苯的同系物。〔2〕通式CnH2n-6并不全部指代苯的同系物第四页，共81页。45、苯的同系物同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体的书写：用式量是43的烃基取代甲苯(jiǎběn)苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为〔〕A、3种B、4种C、5种D、6种根据(gēnjù)分子式，确定烃的类型，是苯的同系物即分子中有一个苯环，剩余碳原子含在侧链上。原那么：由整到散，由邻、间到对。同烷烃。

写出分子式为C8H10的属于芳香烃的各种同分异构体结构简式？

【问题】①是否为苯的同系物？②其一卤代物各有几种？

第五页，共81页。5以下(yǐxià)属于苯的同系物的是〔〕D

二、苯的同系物第六页，共81页。5/3/202361、以下(yǐxià)物质属于苯的同系物是〔〕A.B.C.D.B课堂(kètáng)演练第七页，共81页。7以下各组两种物质属于同系物的是()A.苯和乙炔(yǐquē)B.苯和萘C.苯和溴苯D.甲苯和间二甲苯E.硝基苯和三硝基甲苯感情(gǎnqíng)加深D第八页，共81页。8苯的同系物的同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体分子式为C8H10的芳香烃有几种(jǐzhǒnɡ)结构C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第九页，共81页。9练习：书写(shūxiě)C9H12的属于苯的同系物的同分异构体C3H7CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第十页，共81页。10

【观察以下5种物质，分析它们(tāmen)的结构答复】其中(qízhōng)①、③、⑤的关系是____________.

其中(qízhōng)②、④、⑤的关系是_________.

同分异构(tónɡfēnyìɡòu)体同系物第十一页，共81页。11苯乙烯结构简式如图，是否为苯的同系物？所有(suǒyǒu)原子是否在同一平面内？CHCH2只有苯环上的取代基是烷基(wánjī)时，才属于苯的同系物。问题(wèntí)：第十二页，共81页。12选取(xuǎnqǔ)代表物苯的同系物太多了不可能全部(quánbù)去研究怎么办呢？苯的同系物第十三页，共81页。134、苯的同系物的物理性质(wùlǐxìngzhì)1、色态：2、密度(mìdù)：3、溶解性：

无色(wúsè)有特殊气味的液体；小于水；不溶于水，易溶于有机溶剂；

对于碳原子数比较少的苯的同系物4.递变规律：〔1〕随着碳原子数的递增，苯的同系物的沸点升高，密度增大；〔2〕相同碳原子数的苯的同系物的同分异构体中，苯环上的侧链越短、侧链在苯环上越分散，物质的熔沸点越低。第十四页，共81页。14(1)苯的同系物和苯都含有(hányǒu)苯环，性质相似①氧化(yǎnghuà)反响②取代(qǔdài)反响③加成反响3.化学性质催化剂△+3H2CH3CH3

二、苯的同系物第十五页，共81页。5/3/2023152CnH2n-6+3(n-1)O2点燃

2nCO2+2(n-3)H2O①燃烧(ránshāo)反响现象(xiànxiàng)：火焰明亮并带有浓烟〔一〕氧化(yǎnghuà)反响第十六页，共81页。5/3/202316〔一〕氧化(yǎnghuà)反响⑵可使酸性高锰酸钾(ɡāoměnɡsuānjiǎ)溶液褪色KMnO4(H+)溶液-R-COOH第十七页，共81页。17【实验(shíyàn)】1.取一支试管，向其中参加2ml苯，再参加3-5滴酸性高锰酸钾溶液(róngyè)，振荡试管，观察现象。2.取一支试管，向其中参加2ml甲苯，再参加3-5滴酸性高锰酸钾溶液(róngyè)，振荡试管，观察现象。3.取一支试管，向其中参加2ml二甲苯，再参加3-5滴酸性高锰酸钾溶液，振荡试管，观察现象。第十八页，共81页。18现象结论苯+酸性高锰酸钾甲苯+酸性高锰酸钾二甲苯+酸性高锰酸钾你观察到了什么(shénme)现象？完成下表。酸性(suānxìnɡ)高锰酸钾溶液褪色〔较慢〕酸性(suānxìnɡ)高锰酸钾溶液褪色〔较快〕酸性高锰酸钾溶液不褪色苯不能被酸性高锰酸钾氧化？？第十九页，共81页。19苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯和二甲苯却可以使酸性高锰酸钾溶液褪色且二甲苯快。比照苯、甲苯、二甲苯的结构特点，思考：可能是什么原因导致了以上(yǐshàng)现象？苯环的存在对连在苯环上的烷基产生了影响，使酸性高锰酸钾溶液(róngyè)褪色。现象(xiànxiàng)探究你能用学过的知识证明吗？第二十页，共81页。20事实上还有：等能使酸性高锰酸钾溶液褪色综上所述：你又能找到什么(shénme)规律？等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色第二十一页，共81页。21与酸性(suānxìnɡ)高锰酸钾的反响〔使高锰酸钾溶液褪色〕反响(fǎnxiǎng)机理：

|—C—H|

O||C—OH|酸性高锰酸钾溶液烷基上与苯环直接(zhíjiē)相连的碳原子上必须连有氢原子才能氧化

H|—C—H|H

H||—C—C—||H

C|—C—C|C×〔可鉴别苯和甲苯等苯的同系物〕第二十二页，共81页。22【设计(shèjì)实验】：如何(rúhé)鉴别苯、甲苯、己烯、CCl4?第二十三页，共81页。23㈡取代(qǔdài)反响1.苯的同系物的硝化(xiāohuà)反响一种淡黄色的晶体(jīngtǐ)，不溶于水。不稳定，易爆炸。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。2,4,6-三硝基甲苯CH3CH3NO2-NO2O2N-+3HO-NO2

3H2O+浓H2SO4△第二十四页，共81页。242mL苯3滴高锰酸钾酸性溶液用力振荡2mL甲苯3滴高锰酸钾酸性溶液用力振荡⑵苯环影响(yǐngxiǎng)侧链，使侧链能被强氧化剂氧化实验(shíyàn)结论：苯不能被KMnO4酸性(suānxìnɡ)溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性(suānxìnɡ)溶液氧化未褪色褪色

二、苯的同系物第二十五页，共81页。5/3/202325可使酸性(suānxìnɡ)高锰酸钾褪色KMnO4（H+）RRR-：烷基(wánjī)或H。无论R-的碳链有多长，氧化(yǎnghuà)产物都是苯甲酸。苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。注意：第二十六页，共81页。26甲苯被氧化(yǎnghuà)的是侧链，即甲基被氧化(yǎnghuà)，该反响可简单表示为：CH3KMnO4、H+COOH〔苯甲酸〕这样的氧化反响，都是苯环(běnhuán)上的烷烃基被氧化，说明了苯环(běnhuán)上的烷烃基比烷烃性质活泼。这活泼性是苯环(běnhuán)对烷烃基影响的结果。

二、苯的同系物第二十七页，共81页。5/3/202327〔3〕科学(kēxué)探究：苯环和侧链之间的相互影响对比最简单烷烃－甲烷最简单芳烃－苯由甲基和苯基组成的－甲苯实验事实能否被酸性高锰酸钾氧化发生硝化反应的条件、产物很难发生硝化反应不能不能能硝硫混酸，50～60℃，硝基苯硝硫混酸，30℃，三硝基(xiāojī)甲苯第二十八页，共81页。28推理总结查阅验证甲苯分子中存在甲基与苯环间的相互作用，从而(cóngér)导致苯与甲苯在性质上存在差异由于苯环和侧链的相互影响，苯环上更易发生(fāshēng)取代反响，侧链〔烷基〕易被酸性高锰酸钾溶液氧化。?新学案?33页小结第二十九页，共81页。29②苯的同系物的氧化(yǎnghuà)反响反响(fǎnxiǎng)机理：

|—C—H|

O||C—OH|酸性高锰酸钾溶液烷基上与苯环(běnhuán)直接相连的碳直接连氢原子

H|—C—H|H

H||—C—C—

||

H

C|—C—C|C×

二、苯的同系物第三十页，共81页。5/3/202330

CH3

|—C—CH3|CH3CH3|

|CH2—R

CH3

|CH3—CH—

CH3

|—C—CH3|CH3HOOC|

|COOHHOOC—KMnO4/H+思考：产物(chǎnwù)是什么？可用KMnO4酸性溶液(róngyè)作试剂鉴别苯的同系物和苯、苯的同系物和烷烃。

二、苯的同系物第三十一页，共81页。5/3/202331邻硝基(xiāojī)甲苯对硝基(xiāojī)甲苯222CH3

+HNO3浓硫酸300CCH3NO2CH3NO2++H2O2，4，6-三硝基(xiāojī)甲苯简称三硝基甲苯，又叫TNT是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药CH3|

|NO2CH3|NO2O2N

+3HNO3

+3H2O浓硫酸100℃侧链影响苯环⑵侧链影响苯环，使苯环邻对位上的氢易取代第三十二页，共81页。5/3/2023322〕、取代(qǔdài)反响：⑴卤代反响：苯环和侧链都能发生(fāshēng)取代反响,但条件不同。甲基使苯环的邻对位活化，产物(chǎnwù)以邻对位一取代为主FeFeCH3

A:苯环光照CH3+Cl2C+HClCl333〔邻、对位上的H比较活泼〕

B:侧链【启示】：反响条件不同，反响的产物也就不同。第三十三页，共81页。33结构分析断键位置化学性质预测及验证碳原子是否饱和断①、②、③、④键与氧气能燃烧氧化断③键能使酸性高锰酸钾溶液褪色化学键的极性——不能使溴水褪色加成断②键能与氢气加成断③键能与液溴反应（光照）取代断①键能与液溴反应（Fe）基团之间相互影响断①键能发生硝化反应（条件：浓硝酸浓硫酸，30℃，生成两种单取代产物，一定条件下生成三取代产物）C②│____HHH①③④第三十四页，共81页。34①②第三十五页，共81页。35酸性高锰酸钾溶液浓硝酸苯基活化了甲基，使得(shǐde)甲基被氧化甲基活化了苯基(běnjī)，使得苯基(běnjī)上被取代三个硝基启示：在有机物分子中，取代(qǔdài)基之间有相互作用，改变了它们的反响活性。苯环上的氢原子更易被取代(qǔdài)，而烃基那么易被氧化。第三十六页，共81页。36CH2CHCH3CH3CH2CH2CH3CCH3CH3H3CCCH2CH3CH3H3C1、苯不被KMnO4(H+)氧化，与苯环直接相连的碳原子必须有氢原子的苯的同系物，才能被氧化2、苯的同系物被KMnO4(H+)氧化时，无论侧链长短如何(rúhé)，均被氧化成一个—COOH3、鉴别苯与苯的同系物〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕〔E〕【补充(bǔchōng)拓展】1、苯的同系物被酸性高锰酸钾(ɡāoměnɡsuānjiǎ)溶液氧化的规律【结论】第三十七页，共81页。37从上组反响中我们看到甲基受苯环影响(yǐngxiǎng)使得甲基易被氧化；那么苯环的化学性质有没有受到甲基的影响(yǐngxiǎng)呢？迁移(qiānyí)阅读(yuèdú)思考:阅读课本P38实验以下的内容填表温度生成物苯甲苯50℃-60℃30℃硝基苯邻、对位硝基甲苯甲苯的硝化反响比苯更容易进行苯的同系物的苯环易发生取代反响。第三十八页，共81页。381、苯的同系物的化学性质(huàxuéxìngzhì)与苯相似，但受支链的影响与苯又有所不同(1)氧化反响a.可燃性b.能使酸性高锰酸钾褪色(2)加成反响：可和H2发生加成反响，不与Br2反响。(3)取代反响〔更易进行〕a.卤代：光照取代在支链上，Fe催化取代在苯环上b.硝化2、苯的同系物的特殊性——不能使溴水褪色(tuìsè)，但可使KMnO4(H+)溶液褪色(tuìsè)【小结(xiǎojié)】2CnH2n-6+3(n-1)O2点燃2nCO2+2(n-3)H2O第三十九页，共81页。39【讨论】甲苯与液氯可发生(fāshēng)以下化学反响，你有什么启示？第四十页，共81页。40【归纳(guīnà)小结】苯甲苯氧化与O2KMnO4加成取代萃取(cuìqǔ)萃取(cuìqǔ)FeBr3FeBr3光照溶液褪色火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有黑烟Br(H2O)Br2(液溴)催化剂催化剂Br2(CCl4)H2浓HNO3浓H2SO4浓H2SO4第四十一页，共81页。41比较苯和甲苯与KMnO4溶液的作用，以及硝化反响的条件产物等，你从中得到(dédào)什么启示?侧链和苯环(běnhuán)相互影响：侧链受苯环(běnhuán)影响易被氧化；苯环(běnhuán)受侧链影响易被取代。【结论(jiélùn)】第四十二页，共81页。42(2〕.硝化(xiāohuà)反响—CH3对苯环的影响使取代(qǔdài)反响更易进行浓硫酸△+3HNO3+3H2O三硝基(xiāojī)甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸三硝基甲苯第四十三页，共81页。43TNT

炸药爆炸时的场景甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物在30℃时苯环上发生(fāshēng)一硝基取代，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。第四十四页，共81页。44㈢苯的同系物加成反响(fǎnxiǎng)苯的同系物也和氢气可以发生(fāshēng)加成反响请写出甲苯(jiǎběn)与氢气加成的化学方程式：【注意】苯和苯的同系物与溴水都不发生化学反响，均发生萃取，现象相同。第四十五页，共81页。45练习1．以下(yǐxià)物质属于苯的同系物是〔〕A.B.C.D.B第四十六页，共81页。46以下(yǐxià)说法正确的选项是〔〕A、从苯的分子组成来看远没有到达饱和，所以它能使溴水褪色B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生(chǎnshēng)明亮并带浓烟的火焰C、苯的一氯取代物只有一种D、苯是单、双键交替组成的环状结构B、C练习(liànxí)２第四十七页，共81页。47练习3：用式量是43的烃基取代(qǔdài)甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为〔〕A3种B4种C5种D6种第四十八页，共81页。48练习(liànxí)4：

分子式为C12H12的物质A结构简式为

A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有

A9种B10种C11种D2种第四十九页，共81页。49(2)苯的同系物含有(hányǒu)侧链，性质与苯又有不同①侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易(ɡènɡyì)被取代②苯环(běnhuán)影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似①氧化反响：②都能发生苯环上取代反响：③加成反响：小结：化学性质第五十页，共81页。5/3/202350三、芳香烃的来源(láiyuán)及其应用多苯代脂烃：苯环(běnhuán)通过脂肪烃连在一起联苯或多联苯：苯环(běnhuán)之间通过碳碳单键直接相连稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的假设干环边而形成—CH2——二苯甲烷(C13H12)联苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)芳香烃主要来源：石油的催化重整和煤的干馏第五十一页，共81页。5/3/202351苯与甲苯(jiǎběn)性质比较第五十二页，共81页。52苯甲苯甲烷分子式结构简式结构相同点结构不同点分子间的关系物理性质相似点化学性质溴的四氯化碳KMnO4（H2SO4）C6H6C7H8CH4

H—CH3苯环(běnhuán)上没有取代基都含有(hányǒu)苯环无苯环(běnhuán)苯环上含—CH3无苯环含—CH3

结构相似，组成相差CH2，互为同系物

无色液体，比水轻，不溶于水

无色无味的气体

不反响不反响不反响被氧化，溶液褪色不反响不反响结论：有机物分子内的基团之间相互影响第五十三页，共81页。53芳香烃对健康(jiànkāng)的危害苯是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病稠环芳烃致癌物质萘——过去卫生球的主要成分秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中香烟的烟雾中三、芳香烃的来源(láiyuán)及其应用第五十四页，共81页。5/3/2023541、来源(láiyuán)：三、芳香烃的来源(láiyuán)及其应用a、煤的干馏(gānliú)

b、石油的催化重整应用：简单的芳香烃是根本的有机化工原料。第五十五页，共81页。552、稠环芳香烃【概念】由两个或两个以上的苯环(běnhuán)共用相邻的2个碳原子而成的一类芳香烃，称为稠环芳香烃。萘蒽C10H8C14H10第五十六页，共81页。56萘是无色片状晶体，具有特殊的气味，易升华，曾经用来防蛀、驱虫，但因它有一定的毒性，现已禁止使用(shǐyòng)。萘是一种主要的化工原料。蒽也是一种无色的晶体，易升华，是生产染料的主要原料。菲苯并芘第五十七页，共81页。57比照(bǐzhào)与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照(guāngzhào)取代(qǔdài)加成Fe粉取代萃取无反响现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高第五十八页，共81页。58有机物烷烃烯烃炔烃芳香烃代表物CH4C2H4C2H2C6H6结构特点全部单键饱和烃含碳碳双键不饱和含碳碳叁键不饱和特殊的键不饱和空间结构物理性质燃烧与溴水KMnO4主要反应类型烷烃、烯烃(xītīng)、炔烃、芳香烃的比较正四面体(zhènɡsìmiàntǐ)平面(píngmiàn)型直线型平面正六边形无色气体，难溶于水无色液体易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O不反响不反响取代加成反响氧化反响加成、聚合加成反响氧化反响加成、聚合不反响侧链可氧化取代、加成第五十九页，共81页。5/3/202359归纳(guīnà)小节烃链烃(liàntīnɡ)环烃(huántīnɡ)饱和链烃不饱和链烃脂环烃：芳香烃〔脂肪烃〕：烷烃烯烃二烯烃炔烃苯的同系物稠环芳烃其它芳烃CnH2nCnH2n-2CnH2n-2CnH2n-6CnH2n+2CnH2n环烷烃第六十页，共81页。60小节(xiǎojié)第二节芳香烃一、苯的结构(jiégòu)与化学性质二、苯的同系物三、芳香烃的来源(láiyuán)及其应用1、苯的结构2、苯的物理性质3、苯的化学性质⑴加成反响⑵取代反响①卤代②硝化③磺化1.苯的同系物2.通式：CnH2n-6(n≥6)3.化学性质(1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似(2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同①多苯代脂烃：联苯或多联苯：稠环芳烃②芳香烃对健康的危害第六十一页，共81页。4CH3

|

|CH3B己烷1―己烯邻二甲苯KMnO4[不褪色(tuìsè)褪色(tuìsè)1―己烯邻二甲苯己烷[溴水不褪色(tuìsè)褪色邻二甲苯1―己烯第六十二页，共81页。5/3/202362+Br2FeBr+HBr↑+HO—NO2—NO2+H2O50—600C浓硫酸+H2催化剂△环己烷加成反响(fǎnxiǎng)取代(qǔdài)反响取代(qǔdài)反响第六十三页，共81页。5/3/202363化学家预言(yùyán)第一次世界大战1912-1913年，德国在国际市场上大量收购石油。由于有利可图，许多(xǔduō)国家的石油商都不惜压低价格争着与德国人做生意，但令人不可理解的是，德国人只要婆罗洲的石油，其他的一概不要，并急急忙忙地把收购到婆罗洲的石油运到德国外乡去。在石油商人感一以百思不得其解时,一位化学家提醒世人说：“德国人在准备发动战争了！〞果然不出化学家所料，德国于1914年发动了第一次世界大战。第六十四页，共81页。5/3/202364这位化学家为何知道德国将发动战争呢？这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他经过化验，发现婆罗洲的石油成分与其他地区的不同，它含有很少的直链烃，它含有大量的苯和甲苯等芳香烃，正是适宜制造“TNT〞烈性炸药的三硝基甲苯的根底成分。这位化学家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分析之后(zhīhòu)才向世人提出历史性预言的。第六十五页，共81页。5/3/202365分子式为C12H12的物质A结构(jiégòu)简式为

那么A环上的一溴代物有()A、2种B、3种C、4种D、6种例1B第六十六页，共81页。66直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香烃，按以下特点(tèdiǎn)排列：

，，，……

假设用通式表示这一系列化合物，其通式应为()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6例2B第六十七页，共81页。67

以下各组物质，可用分液漏斗别离(biélí)的是A、酒精B、溴水与水C、硝基苯与水D、苯与溴苯例3例4C以下有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是〔〕 A．甲苯的反响生成(shēnɡchénɡ)三硝基甲苯B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1mol甲苯与3molH2发生加成反响第六十八页，共81页。68萘分子(fēnzǐ)的结构可以表示为，两者是等同。苯并[a]芘是强致癌物质〔存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中〕。它的分子由5个苯环(běnhuán)并合而成，其结构式可以表示为〔Ⅰ〕或〔Ⅱ〕式：这两者也是等同(děngtóng)的。现有结构式A~D其中：〔Ⅰ〕、〔Ⅱ〕式等同的结构式是_________；〔2〕跟〔Ⅰ〕、〔Ⅱ〕式是同分异构体的是___BAD第六十九页，共81页。69425BD第七十页，共81页。702、苯环(běnhuán)上的定位规律【补充(bǔchōng)拓展】第七十一页，共81页。71芳香烃的来源(láiyuán)及其应用1、来源(láiyuán)：a、煤的干馏(gānliú)：隔绝空气加强热石油化工→催化重整、裂化→芳香烃b、石油的催化重整2、应用：

简单的芳香烃是根本的有机化工原料。(1)根本有机原料，合成炸药、染料、药品、农药等(2)有机溶剂环节五煤

煤焦油

芳香烃隔绝空气加强热

蒸馏第七十二页，共81页。723、稠环芳香烃【概念】由两个或两个以上的苯环(běnhuán)共用相邻的2个碳原子而成的一类芳香烃，称为稠环芳香烃。联苯萘蒽菲C10H8C14H10苯并芘萘是无色片状晶体，具有特殊的气味，易升华，曾经用来防蛀、驱虫，但因它有