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文档简介
#【答案】A.某温度下,在一恒容密闭容器中进行如下两个反应并达到平衡:①2X(g)+Y(g)uZ(s)+2Q(g)aHi<0②M(g)+N(g)QR(g)+Q(g)AH2>0卜.列叙述错误的是A.加入适量Z,①和②平衡均不移动.通入稀有气体Ar,①平衡正向移动C.降温时无法判断Q浓度的增减D.通入Y,则N的浓度增大【答案】B8.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是A.在一定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B.苯环上的一澳代物共5种C.1mol该化合物最多与4molNaOH反应D.该分子中最多有7个碳原子共面【答案】B.在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)介质中,可实现醇向醛的转化,原理如图。下列说法错误的是A.理论上NHPI的总量在反应前后不变
B.海绵Ni电极作阳极D.每消耗1mmol苯甲醇,产生22.4mL氢气【答案】D.下列各实验的现象及结论都正确的是选项实验现象结论A浓硫酸滴入蔗糖中,产生的气体导入澄清石灰水蔗糖变黑、体积膨胀,澄清石灰水变浑浊浓硫酸具有脱水性和强氧化性B铜粉加入稀硫酸中,加热:再加入少量硝酸钾固体加热时无明显现象,加入硝酸钾后溶液变蓝硝酸钾起催化作用C过量铁粉加入稀硝酸中,充分反应后,滴加KSCN溶液有无色气泡产生,溶液呈血红色稀硝酸能将Fe氧化成Fe3+D将Na粒投入MgCh溶液析出银白色固体固体为MgA.A B.B C.C D.D【答案】A.苯乙烯与澳苯在一定条件下发生Heck反应:溪苯用量(mmol)100100100100100100100催化剂用量(mmol)2222222反应温度(°C)100100100100120140160反应时间(h)10121416141414
产率(%)81.284.486.686.293.596.689.0根据上表数据,下列说法正确的是B.最佳反应时间为16hD.B.最佳反应时间为16hD.反应产物是顺式结构C.温度过高时催化剂活性可能降低【答案】C.实验室用T1CL水解法制备纳米T1O?的简易流程如F,卜.列说法错误的是①950c②氨水调pH6-8沉淀离心、洗涤①950c②氨水调pH6-8沉淀离心、洗涤陈化煨烧TiO2B.氨水的作用可用勒夏特列原理解释C.可用AgNC>3溶液检验沉淀否洗涤干净D.制得的T1O?纳米颗粒能产生了达尔现象【答案】D.Hg-Hg2sO」标准电极常用于测定其它电极的电势,测知Hg-Hg2sO」电极的电势高于Cu电极的电势。以下说法正确的是导线Hg⑴/Hg2SO4(sJK2s。4(叫卜微孔瓷片~RSO4溶液可用CCL代替Hg-Hg2SO4电极反应为Hg2SO4-2e-=2Hg+SO;-C.若把Cu-CuSO4体系换作Zn-ZnSOj体系,电压表的示数变大D.微孔瓷片起到阻隔离子通过的作用
【答案】C14.下列说法正确的是A.向AgCl浊液中加入KBr溶液,沉淀颜色变为浅黄色,即可证明K^AgCl户Ksp(AgBr)B.常温下向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液至pH=5时:c(HCOO)>c(Na+)D.等物质的量浓度的NaHCCh与NaKCh混合溶液:3c(Na4尸2[c(CO;)+c(HCO;)+c(H2co)【答案】B15.天然水体中的HKOs与空气中的CO?保持平衡。已知KMCaCCM=2.8xlO・9,某溶洞水体中lgc(X)(X为HKOkHCO:、CO;或Ca^)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是A.曲线①代表COA.曲线①代表CO;B.H2cO3的一级电离常数为IO"【答案】D二、非选择题:本题共4【答案】D二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.高锯酸钾生产过程中产生的废锦渣(主要成分为MnO?、KOH、MgO和FrCM可用于制备MnSOj晶体,工艺流程如下:该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子Fe3+Fe2+Mii2+Mg2+开始沉淀pH2.107.459.279.60完全沉淀pH3.208.9510.8711.13回答以卜问题:硫酸 硫铁矿CaCO3血]一A硫酸 硫铁矿CaCO3血]一A叵固一~A繇一产品(l)MnSOj中阴离子的空间构型为。(2)提高“反应I”速率可采取的措施是 (除“加热”外,任写一种),滤渣A的主要成分为(填化学式)。(3)“反应1【”中硫铁矿(FeS?)的作用为。(4)“反应用”的离子方程式为。(5)“调pH”步骤中,应调节pH不低于o(6)取0」510gMnS04固体,溶于适量水中,加硫酸酸化,用过量NaBiCh(难溶于水)将其完全氧化为MnO;,过滤,洗涤,洗涤液并入滤液后,加入0.5360gNa2GO」固体,充分反应后,用0.0320moL1KMn04溶液滴定,用去20.00mL,计算样品中MnSO』的质量分数(保留三位有效数字)O【答案】 (1).正四面体(2).适当增加硫酸的浓度(3).M1Q(4).将M11O:还原为Mn"(5).2Fe>+MnO?+4IT=2FeA+MnA+2H9 (6).3.2 (7).98.0%.已知CaCiOi微溶于水,某传统测定CaCrCU溶度积的实验如下:①配制250niL待标定的KzCi。4溶液。②标定测得KQQ溶液浓度为0.6025mol/L。③按下表数据将0.2000mol/LCaCh溶液、KQ5溶液及蒸储水混匀,静置(溶液体积变化忽略不计)。④取上层清液于锥形瓶中,加入H6O4和H3P04溶液酸化,溶液由黄色转变为橙色,加入指示剂,用0.2000moL'L(NH4)2Fe(SO吹溶液滴定,数据记入下表。
组别体枳(mL)物质123456CaCl:25.0025.0025.0025.0025.0025.00K2CiO415.0016.0017.0018.0019.0020.00蒸储水10.009.008.007.006.005.00取上层清液10.0010.0010.0010.0010.0010.00耗(NH)Fe(SO4)2133315.0016.7818.4220.1521.89⑤滴定测出上层清液中的c(CrO孑),进而计算出上层清液中的c(Ca>),即得KMCaCrO」)。回答下列问题:⑴步骤①中无需使用下列哪些仪器(填标号)。(2)基态Cr原子的电子排布式为o(3)步骤④中所得橙色溶液中铭元素的主要存在形式为(填化学式):滴定时还原产物为CP)写出反应的离子方程式0(4)根据第2组滴定数据,计算得上层清液中c(CrOf尸mol/Lo(5)滴定时,有一组数据出现了明显异常,所测c(CrOf)偏大,原因可能有 (填标号)。A.滴定终点读数时仰视刻度线 B.达终点时滴定管尖嘴有标准液悬挂C.盛装待测液的锥形瓶未润洗 D.摇动锥形瓶时有液体溅出(6)利用上表数据经计算绘制出如下图点,请根据图点绘出溶度枳曲线o16.08.()久 - 1一.…A '一——!——£一▲▲▲」4.55.05.56.06.57.07.5K.0«.59.0c(Ca~)/(10'mol-L1)(3).Cr2(3).Cr2O;(6).AB(4).(7).⑺请结合图线推测K:p(CaCiOg(保留两位有效数字)。【答案】(1).AC(2).ls?2s?2P63smp63d54s】Cr2O;+6Fe"+14H+=6Fe3-+2C[A+7Hg(5).0.1000<(Ca~)^(io'moll.1>.环氧乙烷是高效消毒剂,可用于口罩等医用品消毒,工业常用乙烯氧化法生产。主反应:2CH2=CH2(g)+O2(g)、2aAi9、2H2C^pH2(g)匕”「209.8kJ/molo副反应:CH2=CH2(g)+30Mg)=2CO?(g)+2Hq(g)△也=-1323.0kJ/mol回答下列问题:GE的燃烧热4”=-1411.0kJ/mol,则环氧乙烷(g)的燃烧热^H=°(2)以下既能加快反应速率又能提高环氧乙烷产率的方法有的(填标号)。A.降低温度 B.向容器中充入N?使压强增大C.采用改性的催化剂 D.用空气替代氧气(3)已知:"2,/PH2(g)+HCl(g)^^“2??出⑴,合成过程中的温度与氯乙晦的o OHCI平衡产率关系如图a,30℃下原料投料比与氯乙醇的平衡产率关系如图bo求、薪乩运A&7乐▲♦・・・・・▲•••♦一A厂--一-侬89085*、好<足A监7城1:1.1 1:1.2出环我乙烷):川HQ)图b。 20 40 60 80 1()01-1-0反M温度/℃反应随温度升高平衡产率降低的可能原因为:其它条件不变时,降低环氧乙烷与HC1的投料比,环氧乙烷的平衡转化率将(填“增大”“减小”或“不变”(4)环氧乙烷经水解可得到乙二醇。乙二醵易溶于水的原因为;写出乙二醇一氧气碱性燃料电池的负极电极反应式:19.化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体,其合成路线如卜.:CizHiAJ浓比$(),/△Nalill豆溶而R]CirHiQJ己知下列信息:@rcooch3+->多聚瞬酸回答下列问题:LNn.NH&COOII-COOII(1)A的分子式为:D中官能团的名称
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