脊髓拴系综合征演示文稿

脊髓拴系综合征演示文稿目前一页\总数二十九页\编于十九点优选脊髓拴系综合征目前二页\总数二十九页\编于十九点患儿生后即存在腰骶部包块，质地柔软，随患儿生长包块逐渐增大，同时出现小便次数增多，双腿活动弱。经脊髓MRI检查后结果显示：脊膜膨出，脊髓末端由增粗的纤维束带连于膨出的皮下组织。脊膜膨出患儿－－脊髓拴系松解、脊膜修补术

目前三页\总数二十九页\编于十九点行膨出的包块切除术，术中见脊髓末端纤维束带自脊柱裂孔突出连接于背部皮下，形成脊髓栓系。行脊髓栓系松解，脊膜修补，重建脊柱背侧结构，未发生脑脊液漏，皮肤愈合良好。目前四页\总数二十九页\编于十九点概念脊髓拴系综合症(Tetheredcordsyndrome）各种先天或后天性病因导致脊髓生长发育障碍而致脊髓异常或圆锥的位置低于正常脊柱节段（Ｌ1--Ｌ2）称为脊髓拴系。由脊髓拴系产生慢性缺血缺氧及退行性病理改变，出现一系列神经功能障碍，大、小便失禁或障碍和下肢畸形或活动障碍，统称“脊髓拴系综合征”。目前五页\总数二十九页\编于十九点研究历史1921年，Clute首次提出脊髓拴系是脊髓发育不良、神经缺陷的病因。

…至1981年Yamada等总结这类病例的临床资料，提出“脊髓拴系综合征”的概念。目前六页\总数二十九页\编于十九点胚胎发育史胚胎初期，脊髓与椎管基本等长，其终点止于骶管的末端，以后椎管的生长发育快于脊髓，圆锥开始向头侧移动，大约在妊娠30周时，终丝由圆锥尾部细胞团退化而成，正常终丝细弱，能允许脊髓继续缓慢上升至Ｌ2。正常新生儿出生时，绝大多数认为脊髓圆锥端位于Ｌ2。目前七页\总数二十九页\编于十九点脊髓拴系原因1、先天性病因∶

脊髓脊膜膨出，隐性脊柱裂，脊髓纵裂，脊髓空洞，皮肤窦道，脂肪瘤，上皮样囊肿，终丝增粗等。

---主要是指由于脊髓神经管闭合不全（又称脊髓神经管缺陷、脊柱裂）所导致的脊髓拴系综合征，它是TCS最主要的病因。目前八页\总数二十九页\编于十九点2、后天性病因∶

椎管内肿瘤，脊髓脊膜膨出或椎管内病变手术后可引起。

---后天原因所致TCS少见，见于腰骶椎管内肿瘤、脓肿、创伤或手术引起脊髓圆锥段或马尾神经粘连所致的TCS。目前九页\总数二十九页\编于十九点神经管缺陷是中枢神经系统最常见的先天畸形，许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管缺陷有关。它们是：(1)发育调节基因及转录因子类基因。(2)原癌基因和抑癌基因。(3)生长因子及其受体基因。(4)蛋白激酶C相关基因。(5)同型半胱氨酸代谢相关基因。(6)其他基因：细胞骨架类、细胞连接类基因等。目前十页\总数二十九页\编于十九点

另叶酸代谢过程中的某些环节受阻而导致叶酸利用障碍以及体内同型半脱氨酸蓄积是引起神经管缺陷NTDs的病因之一；可能与平面细胞极性化(PCP)信号转导物质的异常相关；原因未完全明了，多因素共同所致，需进一步研究……目前十一页\总数二十九页\编于十九点病理类型

从影像学角度大多数分为五类，其中终丝粗大型和脂肪瘤型最为常见：1.终丝粗大型2.脂肪瘤型3.脂肪瘤切除术后瘢痕粘连型4.椎管内肿瘤致脊髓拴系5.混合型目前十二页\总数二十九页\编于十九点

根据术中椎管内病变及其脊髓病理解剖改变，可将其分为6型：Ⅰ型（终丝拴系型）Ⅱ型（脊髓粘连型）Ⅲ型（脊髓脂肪瘤型）Ⅳ型（椎管囊性占位型）Ⅴ型（脊髓纵裂型）Ⅵ型（静态病变型）目前十三页\总数二十九页\编于十九点在脊髓圆锥髓内形成脂肪瘤，脊髓末端几乎完全脂肪化，并与皮下脂肪组织连为一体，形成栓系。终丝完全发育为脂肪瘤样组织，增粗脂肪瘤化的终丝与椎管末端粘连形成对脊髓末端的牵拉。脊髓纵裂畸形中，脊髓两半中间有骨性或者纤维性分隔对脊髓的远端形成栓系，阻碍脊髓的上升，神经功能损害是骨性分隔压迫的脊髓组织所支配，通常是单侧肢体活动先受累。手术的目的主要是切除脊髓中央的骨性分隔或纤维分隔，手术极易损伤神经组织，最好手术有神经电生理监测，以保证手术的安全。目前十四页\总数二十九页\编于十九点病理生理变化1）脊髓被拴系、固定后，引起脊髓或神经的血循环障碍而发生缺血、缺氧，逐渐变性坏死或呈退性行改变。2）脂肪瘤型的脂肪组织经缺损的椎板、硬脊膜栓系脊髓，脂肪组织浸润至脊髓，神经纤维深入脂肪瘤内，两者之间常无明确界限。3）血流障碍导致栓系部位代谢率低，产生进行性神经损害，约20%脊髓拴系合并脑积水。目前十五页\总数二十九页\编于十九点临床表现1.腰骶部包块及畸形：出生后即能发现腰骶部正中或一侧包块，是小儿脊髓拴系最常见的临床表现。但也有少部份病例在脊膜表面覆盖较多的脂肪组织，腰骶部皮下组织较为丰满，局部表现不如前者明显，易被忽视。某些患儿骶部明显畸形，Ｘ线检查清楚显示骨的畸形。少数患儿在骶尾部可见皮肤内陷。目前十六页\总数二十九页\编于十九点2.泌尿系统症状遗尿、尿失禁和排尿困难最多见。尿动力学测定可发现膀胱容量，压力和括约肌的功能均异常。肛门检查时可见肛括约肌显著松驰。目前十七页\总数二十九页\编于十九点3.下肢运动障碍主要是进行性下肢无力和步行困难。鞍区皮肤麻木或感觉减退是主要表现，神经电生理检查可发现下肢神经电生理异常。

目前十八页\总数二十九页\编于十九点4.其他症状除上述表现外还可能存在多系统的畸形和异常。脊柱侧弯，前凸或后凸，脊柱裂，骶骨发育不良，椎管扩大，下肢高弓足最多见，马蹄足也应引起重视。目前十九页\总数二十九页\编于十九点

皮毛窦为脊髓与皮肤未完全分离形成的盲道，因窦道内有皮肤表皮细胞，窦道内可有分泌物，窦道与脊髓相通处可形成表皮或皮样囊肿。个别退化形成单纯的栓系带，对脊髓形成牵拉。目前二十页\总数二十九页\编于十九点诊断标准一、临床依据

1）腰骶部有脊髓脊膜膨出存在，多有椎板的缺损，脊髓和脊膜由此膨出，是脊髓拴系的最大可能存在者；2）腰骶部皮下脂肪组织比较丰满，触之可疑缺损；3）长期的两便失禁史或异常；4）下肢的高弓足或马蹄足存在；目前二十一页\总数二十九页\编于十九点5）骨科不能解释的下肢跛行；6）较长的腰骶部疼痛史，皮肤异常包括腰骶部毛发丛生，皮肤凹陷，皮肤班块，瘢痕组织和皮肤窦道；7)脊髓和椎管的手术史；8)肛门直肠畸形可能合并脊髓拴系综合症，国外报告其发生率为8—36%。目前二十二页\总数二十九页\编于十九点二、影像检查1）Ｂ超检查：年龄小于一岁的婴幼儿椎管后部结构和骨化尚不成熟，Ｂ超可显示脊髓圆锥位置，彩超可测定脊髓的血流速度；2）Ｘ线检查：一般普通Ｘ线检查能显示骨的异常，如隐性脊柱裂、椎管膨大或骶裂等。脊髓造影可显示腰骶部膨大和脊髓脊膜膨出，但很难确定脊髓圆锥的位置。目前二十三页\总数二十九页\编于十九点3)

CT检查：可发现椎管内肿瘤，对脊髓圆锥位置的诊断也有一定帮助，CT检查+椎管内造影更有价值，对脊髓纵裂显示也有意义。4）核磁共振检查：为脊髓病变的诊断提供了最佳手段，能清楚显示脊髓的病变、脊髓圆锥位置，终丝的粗细。在冠状位、矢状位和水平位各个不同位置确定病变，对手术治疗提供科学依据。目前二十四页\总数二十九页\编于十九点脊髓核磁共振检查示，腰骶部皮下及椎管脂肪瘤，属于隐性脊柱裂，脊髓脂肪膨出。脊髓背侧脂肪瘤，基板在椎管内。临床类型属于隐性脊柱裂、脊髓脂肪裂。目前二十五页\总数二十九页\编于十九点核磁共振显示，患儿有脊髓背侧脂肪瘤，合并脊髓末端皮毛窦。a脂肪脊髓裂；b脂肪脊膜脊膜膨出；c脊髓纵裂；d终丝脂肪瘤；e皮毛窦；f紧张终丝；g椎管内错构瘤伴脊髓空洞目前二十六页\总数二十九页\编于十九点目前二十七页\总数二十九页\编于十九点

三、电生理检查：有研究者以诱发电位检测了脊髓脊膜膨出病例术后继发脊髓拴系和神经传导速度，发现其体感诱发电位---SSEPs降低或阴性。再次手术松解后，胫后神经SSEPs明