化工工艺学第章纯碱与烧碱

第4章纯碱与烧碱本章主要介绍烧碱1概述2电解法制烧碱的基本原理3隔膜法电解4离子交换膜法电解5产物的分离和精制5/1/20231一概述烧碱即氢氧化钠，也称苛性钠。工业上生产烧碱的方法有：苛化法---利用纯碱水溶液与石灰乳反应,现已不常采用.电解法（也称为氯碱工业）隔膜法水银法离子交换膜法5/1/20232一概述氢氧化钠产品5/1/20233二电解法制烧碱的基本原理

1法拉第定律1)法拉第第一定律

电解过程中,电极上所析出的物质的量与通过电解质的电量成正比.即与电流强度及通电时间成正比.P173G=KQ=KIt式中：Ｇ－－电极上析出物质的质量，g或kg；Ｑ－－通过的电量，Ａ.s或Ａ.h;K----电化当量；Ｉ－－电流强度，Ａ；t-----通电时间，s或h.结论：如果要提高电解生成物的产量，则要增大电流强度或延长电解时间．5/1/202341法拉第定律

２）法拉第第二定律P173

当直流电通过电解质溶液时，电极上每析出（或溶解）１克当量(1克当量即物质Ｂ得或失１mol电子时的物质的量)的任何物质，所需电量是恒定的，在数值上约等于96500Ｃ，称为１法拉第常数（用Ｆ表示）．

利用法拉第第二定律，可计算出通过１A.h电量时，在电极上所析出物质的量．5/1/202351法拉第定律

思考：当电解食盐水溶液时，1A.h的电量理论上可生成的各产物的质量为多少？Ｋ氯＝35.46/26.8=1.323g/(A.h)K氢＝1.008/26.8=0.0376g/(A.h)ＫNaOH＝40.01/26.8=1.492g/(A.h)5/1/202362电流效率

实际生产过程中，由于在电极上不可避免地发生一系列的副反应及电损耗，所以电量不能完全被利用，实际产量比理论产量低．两者之比为电流效率，用η表示．η(I)＝Ｇ（实际产量）Ｇ（理论产量）×100%现代氯碱厂，电流效率一般为95％－97％．5/1/20237３槽电压及电压效率１）理论分解电压Ｅ（理）电解过程发生所必须的最小外加电压称为理论分解电压．Ｅ（理）＝Ｅ（阳）－Ｅ（阴）阴和阳两极的电极电位可由能斯特方程式求得．5/1/20238３槽电压及电压效率例试计算NaCl水溶液的理论分解电压．已知进入阳极室的食盐水溶液的质量浓度为265g/L,阴极电解液中含NaOH100g/L，NaCl为190g/L，氯气、氢气的压力均为101.3kPa。采用石墨为阳极，钢丝为阴极。解：电极反应：阳极：2Cl-

Cl2+2e-2H++2e-H2阴极：5/1/20239３槽电压及电压效率根据能斯特方程式φ（Cl2/Cl-）＝Φ０（Cl2/Cl-）+n0.05917logp(Cl2)/p0{c(Cl-)}2其中：Φ０（Cl2/Cl-）＝1.3583VP(Cl2)/P0=1c=265/58.4=4.54mol/L代入上式5/1/202310３槽电压及电压效率φ（Cl２/Cl-）＝1.3583+20.05917log14.542=1.319V同理，在阴极可得：φ（H+/H2）=0+20.05917log（0.4×10-14)21=-0.852V5/1/202311３槽电压及电压效率则理论分解电压为：Ｅ（理论）＝φ（Cl2/Cl-）－φ（H2/H+）＝1.319+0.852=2.171V5/1/202312３槽电压及电压效率2)过电位及影响因素

过电位系离子在电极上的实际电极电位与平衡电极电位(可由能斯特方程式计算得到)的差值,称为该离子的过电位.(1)在电极上析出物质种类的影响规律:金属离子在电极放电时,过电位并不大,但当电极上产生气体物质如Cl2,

H2,O2等时,过电位数值就相当大.原因:5/1/202313３槽电压及电压效率A电解过程中,由于电极上产生气体,形成了一薄层导电不良的气膜;B在吸附能力强的金属附近,可能形成气体的过饱和溶液;C气体由原子变成分子,再形成气泡拖延了时间.(2)电极材料的影响5/1/202314３槽电压及电压效率图4.31氧的过电位5/1/202315表4.10氧和氯的过电位３槽电压及电压效率5/1/202316３槽电压及电压效率对氢过电位来说,电极材料可分为三类:高过电位的金属中等过电位的金属低过电位的金属P1755/1/202317３槽电压及电压效率(3)电流密度和温度的影响

图4.30氢在铁上的过电位规律:电解的电流密度降低,电解液温度升高,可以降低电解时的过电位.5/1/202318３槽电压及电压效率结论:降低电流密度,增大电极表面积,使用海绵状或粗糙表面的电极,提高电解质温度等,均可使过电位降低.5/1/202319３槽电压及电压效率(4)过电位的作用

在一定的条件下,存在过电位要消耗一部分电能,这是不利的一面,但利用过电位的性质结合选择适当的电解条件,可使电解过程符合需要。思考：电解食盐水阳极产物是氯气还是氧气？

电解液中存在OH-和Cl-

,由于Cl2/Cl-电对的标准电极电位为+1.38V,O2/OH-电对的标准电极电位为0.410伏,阳极上应是OH-放电并放出氧气.实际情况是,O2在某些电极上具有较高的过电位,5/1/202320３槽电详压及电羊压效率相比之下济Cl2的过电云位较低超,导致芽使OH-电极电位呢比Cl-的高,保绞证了阳极盖上Cl-先放电愤并生成筐Cl2。若以1辰000管安/总米2电流密度幅时,在石帮墨阳极上叹Cl2和O2的实际放台电为例,敞计算可得恨:E(Cl2)=E理(Cl2)-E超(Cl2)=1.33熊2+0画.25=1.迹582滥VE(O2)=E理(O2)-E超(O2)=0.8朗14遥+1.厦09炎=1倡.90浇4V所以,躁电解食笼盐水时膛,在石蜻墨阳极者上,由栏于E(拼Cl2)<E(O2),Cl-放电并芝得到C饰l2。4/2肆5/2轨02321３槽电饮压及电撕压效率3)槽蔬电压E钉(槽)肌和电能惧效率电解时电银解槽的实蔬际分解电秀压称为槽个电压.槽电压店应为理绕论分解悠电压E颗(理)切、过电却压E(辛过),达电解液的电槐压降E(辆液)和电无极、接点抹、导线等迈的电压降∑E(降墨)之和。E(槽)=E(理)+E(过冷)+E(液)+∑E(挤降)槽电压捧总是高电于理论奔分解电想压。4/25词/202圾322３槽电枯压及电窃压效率理论分神解电压慎与槽电私压的比陪称为电竿压效率财.电压效率η(E)=E(理垒论分解笑电压)E(槽戒电压)×100%电能效率η为电压效功率与电流遵效率的乘言积,即:η=η(E)×η(I)4/25议/202说323三隔速膜法电杰解1隔咸膜法电蹦解原理隔膜法您电解是乎用隔膜恨电解槽嚼来进行梳生产的牲.图4.秘32被立式隔黎膜电解感槽示意盒图阳极阴极电解槽的猴阳极通常锅使用石墨忽或金属涂王层电极；拍阴极用铁廉丝网或多锤孔铁板。惯当通入直具流电时，易Na+、H+向阴极弯移动，朗Cl-、OH-向阳极移储动。4/2茶5/2睁023241隔轿膜法电之解原理阳极2C个l-Cl2+2e-阴极2H++2e-H2阴极的N喷a+不参加联反应与炒留在溶状液中的厘OH-形成Na隆OH溶液,并桃聚集在阴乎极附近,辅使阴极附疑近的碱浓制度不断增瞒大。与此同时坐，阳极附件近的Na乔Cl浓度硬不断降低津。4/25菌/202和3251隔膜龙法电解原输理副反应蔽：(1)专阳极上凡产生的妨Cl2部分溶于质阳极液中念,与水反婶应生成次氯酸与美盐酸:Cl2+H2OHClO+HCl(2)称阴极的观NaO放H随浓读度的增蝴大必然跑向阳极享扩散,苦与次氯酸与盐冷酸反应不:NaO主H+HClNaCl+H2ONaOH+HClONaC偷lO+H2O4/25虫/202愤3261隔膜卵法电解原田理当溶液恳中的H姥ClO慢和Na务ClO帽的含量紫增大时豆,又可适能发生纯下列反应:2HC劣lO+NaCl的ONaCl烫O3+2HC巩l次氯酸凑根浓度般增大时锹,还会聪参加阳蛛极反应领放出氧繁气:6ClO-+6OH-2ClO3-+4Cl-+3/2理O2+6e-(3)阳斑极液中的肢次氯酸钠泉和氯酸钠期也会由于销扩散作用蜘,通过隔膜兔进入阴已极室,舞被阴极鼻上产生怪的新生穴态[H威]还原革为氯化钠:NaCl骄O+H2NaC场l+H2O4/25旅/202恢3271隔党膜法电俯解原理(4)策在阳极蝇附近O困H-离子浓度海升高后,御OH-在阳极放悦电:4OH-2H2O+O2+4e-(5)嘉盐水中誓含有硫土酸盐时始,在一械定条件容下,如稻氯离子餐浓度局部吹降低时具,硫酸制根会放谱电而释表放氧气密:SO42-+H2OSO42-+1/2锋O2+2H++2性e-总之,绸电解过厚程中副反反应的湾结果,振不仅消续耗了产寇品Cl2、H2和Na祸OH，也还生成踩了次氯萍酸盐、颜氯酸盐斧、氧等误，降低了产品蝴Cl2和NaO郑H的纯度往，而且增嘱大了电能垮消耗。4/2剃5/2洲023281隔膜让法电解原拆理减少副反判应发生通另常采取的南措施：（1）采用腿经过精制超的饱和食食盐水溶液钻；（2）龟控制较笛高的电夸解液温吵度以减誉少氯气淹在阳极宾液中的膏溶解度府；（3）保职持隔膜热的多孔拍型和良钞好的渗放透率，同使阳极泥液正常均匀缝地透过挣隔膜，做阻止两嘱极产物驶的混合村和反应即；（4）豆保持阳访极液面猎高于阴悬极液面升，用一枝定的液房诚面差促进盐水开的定向节流动，筛以阻止芳OH-由阴极民室扩散改到阳极馅室。4/2晨5/2喊023292电极朵及隔膜材凯料1）阳极吹材料（1）丝式对阳极响材料的郊要求A具有老较强的耐返化学腐蚀册性；B对氯嫁的过电压冈低，导电纤性能良好辱；C机械撕强度高且悉易于加工印；D电揪极材料冠来源广晌泛；E电锁极使用妄寿命长竿。4/2供5/2慌023302电喂极及隔磨膜材料（2）石茧墨阳极人造石墨腔是石油焦瘦、沥青及推无烟煤等糕制成的，奥主要成分倚是碳素。关键问划题：生磨产中，笋延长石鸭墨电极鱼的使用菠寿命，若降低石缓墨损耗相，是电抢解生产旺过程中丙的一个后重要问号题。分析：沟石墨电矩极的内塔部含有岸许多极糖细微的这小气孔立，这种但小气孔闪越多，键电极的矩损耗越掘快。降麦低石墨辫电极的冠孔隙率踪蝶可以延糠长电极糟的寿命饱。4/25嫩/202鞋3312电来极及隔驾膜材料措施：纪工业生付产上，旁通常用烂亚麻油帜来浸渍仆电极，科把电极锦气孔堵预住。这凶样处理施过的电秀极，其明寿命可护延长一脊倍。隔膜电岔解槽中阳，当电束流密度为在10淋0安/止米2左右，石霉墨电极的太使用寿命合，一般在付工作7~慢8个月左敞右。(3)嘉金属阳缴极金属阳极倚是以金属急钛为基体拴,在基体时上涂一层尤其它金属同氧化物(召如二氧化鞋钌与二氧金化钛)便别构成“钛吸基钌-钛趟金属阳极玩”。4/25德/202败3322电极钱及隔膜材油料与石墨楼阳极相万比，金抱属阳极夹具有以口下优点宜：A耐顿腐蚀性投能好，毙使用寿评命长金属阳捷极耐碱求和氯的乐腐蚀，制并可更看换涂层盈，使用宇寿命可骗达8年铺以上。渠而石墨铁由于电滩化学腐轰蚀及机仓械强度盼低等原商因，使例用寿命煤一般在口7-8脆个月。B生产能捞力大金属阳旋极能耐挠高电流建密度，扇一般情辽况下可扎达15弊-17拾A/d回m2，为石墨阳蜻极电解槽冒电流密度级的两倍，顷大幅度提受高了单槽拼的生产能妻力。4/2种5/2投023332电极柔及隔膜材骑料C产袭品质量墙好因电极核耐腐蚀沉，使金报属阳极岂性能稳傲定，槽罢电压低覆而稳定房诚，碱液关无色透般明，浓衬度高，盛氯气纯宣度高。D电能吉损耗小在金属间阳极上技氯的放颂电电位羡比在相丛同条件蚁下石墨青阳极上日的约低算200乎mV，灾每生产壶1tN乘aOH扔可以节炒电14弄0-材150宝kW.吊h。4/2仙5/2胖023342电恼极及隔就膜材料2）阴极侵材料（1）对懂阴极材料辛的要求A能耐牺NaCl料、NaO照H等的腐写蚀；B导电亏性良好，酒H2在电极权上过电巴压低；C具有紫良好的沃机械强糕度和易枪于加工宋。4/25董/202毫335复习上图节课的腥内容：1.根据割电极电位拼，电解食贡盐水，在泼阳极上应它该析出氧应气，但在遍阳极上析执出的是氯赛气，其原芒因是（龄）港。根据电嫩极电位转，电解确食盐水乘，在阳轰极上应指该析出浪氧气，咽但在阳也极上析殊出的是之氯气，耍其原因晋是（迹氯气在绞阳极上寨的过电士位较低佩）。2.在电鞋极上生成污气体的过诞电位比生制成金属的奥过电位（杯）。在电极上得生成气体衫的过电位族比生成金曾属的过电筛位（亡大菠）连。4/2新5/2杆02336复习上节趣课的内容写：3.利永用隔膜梅法电解活生产氢绿氧化钠科，氢氧梅化钠主藏要是在波阴极区烫生成还是在任阳极区脏生成？慰其原因庭是什么府？利用隔横膜法电金解生产荐氢氧化炊钠，氢例氧化钠蝴主要是慨在阴极波区生成腰。其原因番是H+阴极上放寺电生成H2，导致沾H2O离解生途成OH-在阴极室积累，卧与阳极室扣渗透扩散制的Na+形成Na厉OH，同惊时阳极区锐液位差高于阴柏极区，惭阻止O耐H-向阳极区选渗透扩散。4/25像/202规3372电极溜及隔膜材知料（2）浙铁阴极铁能耐N挪aCl、疮NaOH爹等的腐蚀侍，且具有潮导电性能谈良好、氢蹈的过电压范低的优点乖，是一种晶质优价廉本的阴极材辛料。使用培寿命可达钢40年。3）隔膜低材料隔膜是艘隔膜电芝解槽中旋直接吸市附在阴受极上的配多孔性输物料层早，用它香将阳极滥室和阴叨极室隔版开。4/2哈5/2抚023382电极齐及隔膜材阻料（1）牛对隔膜泳材料的串要求A应具饱有较强的抽化学稳定朗性，既耐卧酸又耐碱姥的腐蚀；B应千有相当绞的机械炉强度，精长期使视用不宜考损坏；C必须砌保持多孔好及良好的部渗透性，慌能使阳极悼液维持一趋定的流速戴且均匀躁地透过败隔膜，登并防止杆阳极液记和阴极翁液的机械混合岛；D应具伏有较小的间电阻，以宫降低电压卧损失，材姓料易得，制造成赢本低。4/25捎/202蛋3392电震极及隔朽膜材料（2）崇隔膜材刚料—惹—石合棉石棉的揪主要成祝分是含督水的硅财酸镁（粉3Mg陆O.2鱼SiO2.2H2O），石棉的微物化性翼质能够壳比较全敌面地满斧足上述锤要求，伶但石棉裙隔膜在长期瓦使用后，权由于各种庙杂质及悬桃浮物的沉氏积，会堵功塞隔膜的栋孔隙，灾使隔膜干的渗透雷性恶化减，阳极趁液流量控下降，英造成电解答液温度味升高，脱槽电压骂升高。燃因此隔那膜要定搅期更换柿。4/25棕/202守3403隔膜纲法电解工叫艺流程1）盐糟水的制裙备和精剂制（1）寒制备目前我呈国氯碱洁工业所伯用的原亡料以海众盐为主匪。以海酬盐为原料制辅成饱和食叙盐水，质交量浓度保肃持在31配0-31缸5g/L酷.(2)精亲制杂质：钙驱盐、镁盐仁、硫酸盐捕和机械杂另质。4/2坏5/2态023413隔电膜法电召解工艺屋流程危害与箭对策：（1）使敏隔膜堵塞熔，影响了坐隔膜的渗孔透性，使材电解槽运章行恶化。对策：加入石湾灰乳，侵使镁离兴子成为竞Mg(罪OH)2沉淀；威加入纯碱使钙纲离子生竭成Ca友CO3.4/2拘5/2蛛023423隔掌膜法电肤解工艺镰流程(2)硫付酸根将在私电解槽的助阳极发生电氧化反应惩，增加了蜜阳极的腐袋蚀，缩肥短电极丽的使用逢寿命。P17例8对策：通常孟加入B唤aCl2.Ba2++S叔O42-=Ba董SO44/2膀5/2奏023433隔炊膜法电翼解工艺炉流程2)工艺莫流程图4.3迷4电解食幻玉盐水溶液貌工艺流程天示意图H24/25曲/202隔344四离子王交换膜法议电解1电解景原理离子膜法吐制碱与隔睬膜法制碱从的根本区叹别在于离菠子膜法的阴伙极室和嫁阳极室钥是用离兆子交换签膜隔开传。离子交怪换膜是幼一种耐法腐蚀的蔽磺酸型缴阳极离叶子交换冰膜，它的膜偷体中有剩活性基秩团，活裕性基团动是由带绪负电荷牵的固定离子（累如-SO3-、-CO社OH）和畅一个带正演电荷的对亮离子（如挑Na+）组成。伸磺酸性阳牌离子交换宾膜的化学砖结构式为：R-SO3-—H+（Na+）4/2末5/2锯023451电膛解原理由于磺酸勇基团具有究亲水性能盒，而使膜贪在溶液中脖溶胀。膜犬体结构变计松，从而亲造成许多挎微细弯曲挖的通道，捡使其活性丝式基团的对抵离子（N歪a+）可以与辽水溶液中润同电荷的手Na+进行交换调并透过膜押，而活性嫂基团的固男定离子（沟-SO3-）具有排弹Cl-和OH-的能力，扯从而获得亮高纯度的腹氢氧化钠饥溶液。4/25此/202阴3461电绩解原理图4.籍35离页子膜电迟解制碱逐原理4/25驱/202羡3471电品解原理离子膜法孔氯碱生产林工艺对离寻子膜性能驾的要求:(1)咐离子膜丛应不被励腐蚀、平氧化,康始终保李持良好稳的电化罗学性能,并具渴有较好的留机械强度塞和柔顺性虾.(2)械具有较泄低的膜蔬电阻,园以降低屑电解能递耗.(3)母具有很航高的离损子选择神透过性南.离子笑膜只允理许阳离识子通过句,不允曲许阴离莲子OH-及Cl-通过,否瓜则会影响记碱液的质妇量和氯气辰的纯度.4/2缓5/2惑023482离子及交换膜法挂电解工艺劫条件分析1)饱和少食盐水的么质量与隔膜更法相比筒较,离努子交换徒膜法对撑饱和食录盐水的获纯度要求更庭高,尽赞量减少犬钙、镁忆、其它蝇重金属皆离子、趋硫酸根离子在瓣食盐水推中的含厚量。原因：有照氢氧化物肃、硫酸盐熊沉积在离吐子交换膜仗内使槽电碗压升高，纵电流效率斩下降。P恒1814/25渠/202饱3492离继子交换钉膜法电奴解工艺忧条件分滴析2)电解区槽的操作夏温度生产中,量根据电流尖密度,电府解槽的操哀作温度控量制在70-900C之间.表4.1武1一定电美流密度下递的最佳操衣作温度4/25翠/202躬3502离子挎交换膜法呀电解工艺万条件分析原因:(1)禁操作温些度太高觉,会导萝致产生撕大量的担水蒸气再,从而疏使槽电压上升钳;(2)操杏作温度太餐低,离子膨交换难以墓进行.4/25代/202蹦3512离子脾交换膜法另电解工艺传条件分析3)阴义极液中档NaO完H的浓照度图4.馅37留氢氧化面钠浓度首对电流珍效率的金影响存在一电个最佳刮NaO闪H的浓公度范围仿。原因：P旺181OH-离子反渗迷透较大4/2巡寿5/2惠023522离子缠交换膜法针电解工艺倦条件分析图4.霜38墓阳极液稍中氯化纤钠浓度碱中含盐量的影响4）阳极虫液中Na秧Cl的质隆量浓度NaC浸l浓度绩太低,砌膜含水闭率高,浑离子(盐OH-、Cl-)反渗掘透容易秧,导两致电流淡效率较恢低、碱垃中盐量摧较高，疯NaC虫l浓度鼠太高,单槽电压勉升高似。一般嘉控制N妙aCl怖浓度在脆210择g/L恒.4/2炭5/2耕023533工艺惯流程图4.3捕6离子凳膜电解工酬艺流程图4/25蓬/202闭354五产物牧的分离篇和精制1电解刻液蒸发浓颤缩制液碱1)蒸发够浓缩的主养要目的(1)提友高碱液的确浓度,使谅其达到成扮品碱液浓有度的要求侍(30%美、42%才惭成为商品另碱).（2）覆把电解吸碱液中酱未分解肉的氯化按钠和烧恋碱分离稀开。即通过蒸彩发，碱液歉中的水分助大量蒸出纳，使碱液舰浓度提高猜，氯化钠抵在碱液中渡的溶解度档急剧下降淹，并结晶灶分离出来膀。4/2项5/2汪02355五产物的流分离和精居制表4.1情2Na纷Cl在N坐aOH水曾溶液中的烂溶解度4/25寒/202斜3561电解席液蒸发浓减缩制液碱2)隔朴膜法电昨解液制价液碱图4.抱39恭三效四抄体顺流阵蒸发流宫程4/2知5/2蹄023571电欣解液蒸兴发浓缩城制液碱三效四体勿两段顺流半蒸发流程两段:是州指两段蒸席发,即电跨解碱液经钻过两次蒸案浓.三效:献是指第阴一次蒸踪蝶浓是由荷1,2欺,3三机级(即间三效)枕蒸发串联的;四体:屠是指三末级蒸发壮串联由列4个蒸欢发器组词成,其徐中一效为2个蒸谜发器并联阔.4/25葵/202兔3582固问碱制造降膜蒸菠发制固谦碱流程图4.搜40落降膜蒸剂发制固盘体碱流松程4/2凯5/2摄023593Cl2净化和坝液氯生阁产1）C皱l2干燥从电解活槽出来雾的湿氯训气，对钟钢铁及恩大多数父金属具伐有强烈的众腐蚀性违，但干怨燥的氯心气腐蚀晚性却较知小，所鞠以湿氯气必须干波燥。方法：首先将气昼体冷却，箭使大部分竞水汽冷凝歉而除去，伞然后用干燥法剂进一算步除水速达到氯盗气干燥钓的目的础。干燥略剂通常采用浓佣硫酸。4/25内/202器3603Cl2净化和倘液氯生富产2）Cl2压缩制干液氯氯气液策化的目愧的：纯氯在绝瘦对压力为鞠1.01宪3×105Pa、-钓350C时就思可液化成液宴体，随感压力升底高液化混温度也月可提高冒。1）液蓝化后可维制取高乒纯度的谈氯气；2）液化练后体积大窑大缩小，柄便于远距持离输送。4/2战5/2铸023613Cl2净化和液羡氯生产高温高压紧法：氯气压弯力在1午.4~歉1.6伤MPa让之间，敢液化温萝度为常坡温。中温中双压法：氯气压观力在0内.3~勾0.4强MPa尝之间，伏液化温惨度为-悄50C。低温低手压法：氯气压询力≤0皆.2M猛Pa之忽间，液胆化温度阵≤-2遍00C。4/25榆/202握3624H2精制从电解槽去出来的湿汽氢气，含朽有大量的政碱雾和水迎蒸气，需要进行平处理。方法：氢气洗涤堪塔4/25手/202久3635盐堂酸和干杰燥HC券lH2+Cl2HCl干燥剂撑:浓H2SO4.4/25清/202活364六、我国征的氯碱工雹业工业用电葵解饱和氯何化钠溶液拴的方法来践制取氢氧君化钠、氯气和氢倍气，并以描它们为原项料生产一朽系列化工宵产品的工业称阅为氯碱工武业。氯碱工孤业是最龄基本的吐化学工业之一。仪最主要的矿两大产品顾是烧碱和舅聚氯乙烯船。这是因为它聚氯乙葬烯是目痰前氯碱打工业中炕最大的谨耗氯产乔品。4/25虽/202吉365以氯碱工娘业为基础退的化工生胃产六、我宗国的氯迷碱工业注意：男烧碱，禽聚氯乙篮烯是氯柴碱工业访的主要颂产品4/2瞒5/2员02366广西氯碱帖工业的基尖本现状目前嘉,广肆西区内适共有氯露碱企业殖5徐家,邪分别是之南宁化殊工股份狸有限公暖司、翠百色电泄化厂、提梧州吩联益化蝴工、寄柳化鹿布寨化工勿、田淡东锦盛涝化工。君主要产座品包括拔烧碱、税盐酸壤、液跨氯、怀次氯酸尊纳、叮聚氯乙蜜烯、草三氯异盗氰尿酸专、农舌药、忠电石、挥水泥酿、氯世化石蜡极等。六、我国庆的氯碱工损业4/25翼/202杂3670400800120象0烧碱PVC美国中国西欧日本中东万吨2005杠年烧碱遥产能1击471万胳吨，占全栏球总产能润的23%产量1涉270国万吨，荡占全球奖总产量押的21息%2005及年PV龟C产能勉974万投吨，占全焰球总产能梢的26%产量6惜70万墨吨，占究全球总迫产能的狮21%烧碱排桂名第二桥P什VC排寸名第一中国正材成为全阴球最大其的氯碱傻生产国160鱼04/25轿/202桨368我国P雹VC生倚产商情防况国外PV农C生产商昼情况美国：庆能力达匪100粗万吨的爆生产企杆业有6社家欧洲：仅更有11家认生产企业日本：有转8家生产创企业，可登能进一步勾缩减到6艘家总数：办有83拼家生产比企业，牢约占全膨球的5令0％产量：派05年翼620累万吨，花约占全择球的2毫0%行业集伤中度低需无世翅界级大炸公司中国是氯最碱生产大殿国而非氯弱碱强国4/25垂/202恶369没有形成捞核心技术课工艺关键设线备依赖紧进口电解槽离子膜PVC新技术、新品种中国是氯躁碱生产大纲国而非氯巴