第十一、十二章羧酸及其衍生物

羟基酸羰基酸氨基酸COOH取代羧酸

羧基

连在Ar或R上都可目前一页\总数一百零九页\编于十七点羧酸分子中烃基上的氢被取代后的产物称取代羧酸。取代羧酸羧酸衍生物目前二页\总数一百零九页\编于十七点DHADHA怎么补？DHA，二十二碳六烯酸（docosahexenoicacid

），俗称脑黄金，是一种对人体非常重要的多不饱和脂肪酸，属于Omega-3不饱和脂肪酸家族中的重要成员。DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素，是大脑和视网膜的重要构成成分，在人体大脑皮层中含量高达20%，在眼睛视网膜中所占比例最大，约占50%，因此，对胎婴儿智力和视力发育至关重要。目前三页\总数一百零九页\编于十七点目前四页\总数一百零九页\编于十七点网络疯传可怕隐翅虫近日，一条关于隐翅虫的消息在网络上疯传：“全球发出警示！隐翅虫，在你身上时绝对不要打，它身上有毒液，接触到皮肤，就死定了！”专家提示：若隐翅虫停留在皮肤上，应用嘴吹气将其吹走，然后用清水洗净接触隐翅虫的皮肤。为防止隐翅虫皮炎的发生，要注意保持卫生，清除住宅周边垃圾及杂草等滋生地，夏天要注意关好门窗，熄灭室内灯光。

目前五页\总数一百零九页\编于十七点隐翅虫，因翅膀不可见而得名，属昆虫纲，鞘翅目，隐翅虫科。自然界中的隐翅虫约有250多种，其中，毒隐翅虫体内有强酸性毒液对人有威胁。目前六页\总数一百零九页\编于十七点乙酸（醋酸）第一节羧酸(carboxylicacids)目前七页\总数一百零九页\编于十七点一、羧酸的分类、命名和结构第一节羧酸目前八页\总数一百零九页\编于十七点(一)羧酸的分类不管羧基所连接的是脂肪烃基(饱和或不饱和)还是芳基,取代的还是未取代的,羧基的性质基本上是相同的。饱和一元脂肪酸的通式：CnH2n+1CO2H目前九页\总数一百零九页\编于十七点（一）分类：脂肪酸芳香酸饱和酸不饱和酸一元酸二元酸多元酸目前十页\总数一百零九页\编于十七点(二)羧酸的命名脂肪族和芳香族羧酸均以脂肪酸作母体命名。常见的羧酸多用俗名。HCOOH 甲酸(蚁酸

Formicacid)CH3COOH 乙酸(醋酸

Aceticacid)CH3CH2CH2CO2H 丁酸(酪酸

Butyricacid)HOOC-COOH 乙二酸(草酸

Oxalicacid)HO2CCH2CH2CO2H 丁二酸(琥珀酸

Succinicacid)C6H5CH=CHCO2H肉桂酸(Cinnamicacid)目前十一页\总数一百零九页\编于十七点系统命名:母体为羧酸，从羧基端开始编号，编号为阿拉伯数字或希腊字母(羧基永远作为C-1)5432 1

g ba3-甲基戊酸β-甲基戊酸4321gba2-甲基-4-溴丁酸α-甲基-γ-溴丁酸目前十二页\总数一百零九页\编于十七点3－环已基丁酸

苯甲酸（安息香酸）2-甲基-3-丁烯酸目前十三页\总数一百零九页\编于十七点3-硝基-4-氯苯甲酸邻苯二甲酸α-萘甲酸1-萘甲酸CO2HClCl2,4-二氯苯甲酸目前十四页\总数一百零九页\编于十七点（三）结构羧酸的官能团是羧基(－COOH).

羰基和羟基通过p-π共轭

构成一个整体,故羧基不是羰基和羟基的简单加合。p-π

共轭136pm123pm醇的C—O

键长143pm目前十五页\总数一百零九页\编于十七点游离羧酸分子中的p-π

共轭

羧酸根负离子的p-π

共轭

127pm127pm136pm123pm目前十六页\总数一百零九页\编于十七点

键长

——平均化

羰基的正电性——降低,亲核加成变难

羟基H的酸性——增加

α-H的活性——

降低p-π

共轭

导致结构与性质的变化:122pm143pm136pm123pm目前十七页\总数一百零九页\编于十七点二、羧酸的物理性质1．物态(material

state)C1~C3有刺激性酸味的液体，溶于水。C4~C9有酸腐臭味的油状液体，难溶于水。

>C9蜡状固体，无气味。

2.溶解性(solubility)

低级羧酸与水混溶；高级羧酸不溶；一般二元和多元酸易溶。目前十八页\总数一百零九页\编于十七点羧酸的物理性质3．熔点(meltingpoint)

有一定规律，随着分子中碳原子数目的增加呈锯齿状的变化。乙酸熔点16.6℃，当室温低于此温度时，立即凝成冰状结晶，故纯乙酸又称为冰醋酸。4．沸点(boilingpoint)

比相应的醇的沸点高。原因：通过氢键形成二聚体目前十九页\总数一百零九页\编于十七点三、羧酸的化学性质*3.α-H

的反应1.酸

性2.亲核取代目前二十页\总数一百零九页\编于十七点羧酸主要的化学性质1、羧酸的酸性与成盐

2、羧酸衍生物的生成

3、脱羧反应

目前二十一页\总数一百零九页\编于十七点（一）羧酸的酸性与成盐一般一元羧酸的pKa为3~5，

酸性：

RCOOH>H2CO3>ArOH(酚)可用pH试纸或石蕊试纸检验出其水溶液的酸性。目前二十二页\总数一百零九页\编于十七点羧酸能与碱中和生成羧酸盐和水。利用羧酸与NaHCO3反应放出CO2,可以鉴别、分离苯酚和羧酸。

羧酸盐与强的无机酸作用,又可转化为原来的羧酸。目前二十三页\总数一百零九页\编于十七点

就电子效应而言，吸电子取代基使酸性增强,供电子取代基使酸性减弱。Gr:

releasinggroup供电子基减弱酸性Gw:withdrawinggroup吸电子基增强酸性目前二十四页\总数一百零九页\编于十七点pKa

3.77 4.76

1.68

pKa2.622.872.90 3.164.76

pKa

2.86 4.06 4.52CH3COOH<ClCH2COOH<Cl2CHCOOH<Cl3CCOOHpKa4.762.871.360.63目前二十五页\总数一百零九页\编于十七点(二)羧酸衍生物的生成羧基中的–OH被其它原子或基团取代后生成的化合物称羧酸衍生物(derivativesofcarboxylicacid)。

酰基离去基酰卤(Acylhalide)酸酐(Anhydride)酯(Ester)酰胺(Amide)目前二十六页\总数一百零九页\编于十七点1．酰卤的生成mp.112℃bp.197℃bp.77℃分子量小的羧酸生成酰卤时用PX3；分子量大的用PX5.bp.200oCbp.105oC卤化剂：PCl3、PCl5、SOCl2目前二十七页\总数一百零九页\编于十七点2．酸酐的生成

羧酸(除甲酸外)在脱水剂(如乙酰氯、乙酸酐、P2O5等)作用下或加热，分子间失去一分子水生成酸酐(acidanhydride)。甲酸与脱水剂共热，分解为一氧化碳和水：酐键目前二十八页\总数一百零九页\编于十七点马来酸马来酸酐5、6元环的环状酸酐易通过加热相应二元羧酸得到。目前二十九页\总数一百零九页\编于十七点3．酯的生成

羧酸与醇在酸催化下加热反应生成酯(ester)和水，这个反应称为酯化反应(esterification)。同样条件下，酯水解又可生成羧酸和醇。所以酯化反应是可逆反应。苯甲酸甲酯

(85-95%)

乙酸乙酯

增加反应物之一，或不断从反应体系中移去一种生成物,可促使平衡右移,提高酯的收率。酯键目前三十页\总数一百零九页\编于十七点问题:解释酯化反应的活性顺序CH3OH＞

CH3CH2OH＞

(CH3)2CH-OH＞

(CH3)3C-OH不同醇的酯化反应由易到难:不同酸的酯化反应由易到难:HCO2H＞

CH3CO2H＞

(CH3)2CHCO2H＞

(CH3)3CCO2H

酸或醇的烃基体积小、数目少，速度快。目前三十一页\总数一百零九页\编于十七点4．酰胺的生成羧酸与氨(或胺)反应首先形成铵盐,然后加热脱水得到酰胺(amide)。酰胺键酰胺是一类很重要的化合物,很多药物和化工产品的分子中都含有酰胺键。目前三十二页\总数一百零九页\编于十七点(三)二元羧酸的热解反应几乎所有羧酸盐类在强烈的条件下都可脱羧:若α-C

上有强吸电子基，则易脱羧。丙二酸乙酸羧酸失去羧基放出CO2的反应目前三十三页\总数一百零九页\编于十七点丁二酸和戊二酸加热脱水目前三十四页\总数一百零九页\编于十七点己二酸和庚二酸受热脱水和二氧化碳目前三十五页\总数一百零九页\编于十七点小结：乙、丙二酸酸+CO2丁、戊二酸环酐+H2O己、庚二酸环酮+H2O+CO2二元羧酸热解产物与碳链长度有关：目前三十六页\总数一百零九页\编于十七点几种常见的羧酸甲酸(formicacid)草酸(dicarboxyl)乙酸(aceticacid)苯甲酸(benzoicacid)目前三十七页\总数一百零九页\编于十七点甲酸的结构醛基羧基目前三十八页\总数一百零九页\编于十七点甲酸甲酸既具有一般羧酸的通性，还具有还原性。能和托伦试剂、高锰酸钾等试剂反应HCOOH+KMnO4+H2SO4CO2+H2O+K2SO4+MnSO4HCOOH+托伦试剂

CO2+Ag↓目前三十九页\总数一百零九页\编于十七点二元酸，有还原性，能使高锰酸钾溶液褪色，但不与托伦试剂反应。草酸乙二酸常用于分析化学中标定KMnO4目前四十页\总数一百零九页\编于十七点乙酸（醋酸）酸度调节剂

苯甲酸俗名安息香酸，其钠盐常用作食品和药物的防腐剂。目前四十一页\总数一百零九页\编于十七点练习：1、鉴别：甲酸、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇。目前四十二页\总数一百零九页\编于十七点

由乙酰辅酶A和草酰乙酸缩合成有三个羧基的柠檬酸,柠檬酸经一系列反应,经过氧化脱羧,经α-酮戊二酸、琥珀酸,再降解成草酰乙酸。实质是把乙酰辅酶A的乙酰基转变成两分子的CO2,并释放出大量的能量。三羧酸循环目前四十三页\总数一百零九页\编于十七点三羧酸循环

(tricarboxylicacidcycle；

citricacidcycle;

Krebscycle)

目前四十四页\总数一百零九页\编于十七点Krebs，HansAdolf三羧酸循环：体内物质糖、脂肪或氨基酸有氧氧化的主要过程。通过生成的乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成三羧酸（柠檬酸）开始，再通过一系列氧化步骤产生CO2、NADH及FADH2，最后仍生成草酰乙酸，进行再循环，从而为细胞提供了降解乙酰基而提供产生能量的基础。目前四十五页\总数一百零九页\编于十七点

糖尿病人，糖类物质利用受阻或长期不能进食，机体所需能量不能从糖的氧化取得，于是大量动用脂肪提供能量，脂肪酸大量氧化，生成的酮体超过了肝外组织所能利用的限度，导致血液中酮体堆积，导致酮症酸中毒，临床上称为酮血症。酮血症目前四十六页\总数一百零九页\编于十七点第二节取代羧酸羧酸分子中烃基上的氢原子被其他官能团取代后的化合物称为取代羧酸常见的取代羧酸：有卤代酸、羟基酸、氧代酸（酮酸和醛酸）和氨基酸等目前四十七页\总数一百零九页\编于十七点COCOOH(H)RCOOHCHOHRCOOHCHNH2RCOOHCHXR卤代羧酸羟基酸氨基酸醛酸,酮酸目前四十八页\总数一百零九页\编于十七点羟基酸和羰基酸（也叫氧代酸）本节主要讨论羟基酸和酮酸

目前四十九页\总数一百零九页\编于十七点一、羟基酸命名：系统命名法，更常用俗名。羟基酸分子中具有羧基和羟基两种官能团。(一)分类与命名分类:

醇酸(α,β,γ,δ…);酚酸俗名:乳酸(Lacticacid)苹果酸

(Malicacid)IUPAC：2-羟基丙酸2-羟基丁二酸目前五十页\总数一百零九页\编于十七点酒石酸(Tartaricacid)柠檬酸枸橼酸(Citricacid)2,3-二羟基丁二酸3-羧基-3-羟基戊二酸俗名:IUPAC：水杨酸(salicylicacid)邻羟基苯甲酸没食子酸(gallicacid)3,4,5-三羟基苯甲酸俗名:IUPAC：目前五十一页\总数一百零九页\编于十七点(三)羟基酸的化学性质共性：羟基酸具有羟基和羧基的典型反应特性：根据羟基和羧基的相对位置不同而有所不同

羟基：氧化,卤代,脱水,成酯,等酚羟基：与FeCl3显色,等羧基：酸性，成盐，成酯,等相互影响:受热脱水,易于氧化,等目前五十二页\总数一百零九页\编于十七点1．羟基酸的酸性

羟基的吸电子诱导效应一般使醇酸比相应的羧酸酸性强。醇酸的羟基越靠近羧基,其酸性就越强。pKa

4.88 3.83 4.51目前五十三页\总数一百零九页\编于十七点2．醇酸的氧化反应受羧基吸电子效应的影响，醇酸分子中的羟基比醇的羟基容易被氧化。例如：稀硝酸一般不能氧化醇，但却能氧化醇酸生成醛酸、酮酸或二元酸；Tollens试剂不与醇反应，却能将α-羟基酸氧化成α-酮酸。目前五十四页\总数一百零九页\编于十七点3．醇酸的脱水反应脱水方式因羟基和羧基的相对位置不同而异。（1）α-醇酸的脱水：受热后，两个醇酸分子间的羟基和羧基交叉脱水，生成较稳定的六元环交酯(lactide)。α-羟基丙酸丙交酯交酯多为结晶物质,在酸或碱存在下易水解成原来的醇酸。目前五十五页\总数一百零九页\编于十七点（2）β-醇酸的脱水：由于β-羟基和羧基的相互影响，β-醇酸分子中的α-氢原子很活泼，受热时容易与β-羟基脱水，生成α,β-不饱和羧酸。目前五十六页\总数一百零九页\编于十七点

（3）γ、δ-醇酸的脱水：γ-醇酸分子中的羟基和羧基在常温下可自动脱水,生成稳定的五元环内酯(lactone)。游离的γ-醇酸很难存在,通常以γ-醇酸盐的形式保存。(麻醉剂)目前五十七页\总数一百零九页\编于十七点

δ-醇酸发生分子内的脱水反应，生成六元环δ-内酯，但没有五元环内酯那样容易生成。目前五十八页\总数一百零九页\编于十七点小结：醇酸脱水与羟基的位置有关α-醇酸脱水成交酯β-醇酸脱水成共轭烯酸γ、δ-醇酸脱水成内酯目前五十九页\总数一百零九页\编于十七点二、酮酸羰基酸是分子中具有羧基和羰基两种官能团的化合物。可分为醛酸和酮酸。根据酮基和羧基的相对位置不同，酮酸可分为α、β、γ…酮酸。乙醛酸α-丙酮酸（丙酮酸）β-丁酮酸目前六十页\总数一百零九页\编于十七点(一)酮酸的命名以羧酸为母体,酮基作取代基,酮基的位次用阿拉伯数字或希腊字母标明。酮基也可称为氧代。CH3COCH2CH2COOHγ-戊酮酸(4-戊酮酸)丁酮二酸(草酰乙酸)

α-酮戊二酸2-氧代戊二酸目前六十一页\总数一百零九页\编于十七点酮酸除了具有酮的通性和羧酸的通性外，α-酮酸和

β-酮酸还具有一些特殊的性质。(二)酮酸的化学性质1．酸性酮酸的酸性强于相应的醇酸，更强于相应的羧酸。>>>>pKa 2.49 3.51 3.86pKa 4.51 4.88目前六十二页\总数一百零九页\编于十七点2．脱羧反应

α-酮酸在稀硫酸作用下，受热发生脱羧反应，生成少一个碳原子的醛。

β-酮酸比α-酮酸更易脱羧,通常β-酮酸只能在低温下保存。目前六十三页\总数一百零九页\编于十七点问题:完成下列反应α

β

α’β’γ’目前六十四页\总数一百零九页\编于十七点

β-羟基丁酸、β-丁酮酸和丙酮,三者在医学上称为酮体。β-羟基丁酸β-丁酮酸丙酮血中正常分布：~70%~30%微量血中酮体正常参考值：3~50mg/L酮血症：>3000mg/L目前六十五页\总数一百零九页\编于十七点思考题

医学上将β-羟基丁酸、β-丁酮酸和丙酮三者统称为酮体。血中酮体含量增加，会从尿中排出。

医学上是如何确诊酮症酸中毒（酮体超标）？目前六十六页\总数一百零九页\编于十七点临床检测尿酮体取新鲜尿液5ml,于试管内,加亚硝酰铁氰化钠250mg,再加冰乙酸0.5ml,反复振荡使其溶解,混全均匀,沿管壁缓慢加入280g/L的氢氧化铵溶液,使之与尿液形成界面,静置后观察结果:十分钟后无紫色环出现为阴性

十分钟内只出现淡紫色环为弱阳性

十分钟内慢慢出现紫色环为阳性(+)

较快出现紫色环(++)

立即出现紫色环(+++~++++)

目前六十七页\总数一百零九页\编于十七点乙酰乙酸乙酯及其性质：三．酮式-烯醇式互变异构

目前六十八页\总数一百零九页\编于十七点酮式(93%)烯醇式（7%）与FeCl3Br2水Na反应与羟氨苯肼HCNNaHSO3反应

目前六十九页\总数一百零九页\编于十七点乙酰乙酸乙酯的性质：能与氰氢酸、饱和亚硫酸氢钠、羟胺和苯肼等发生加成反应；用稀碱水解生成β-丁酮酸盐和乙醇；能使溴水褪色；与FeCl3作用显紫红色。目前七十页\总数一百零九页\编于十七点互变异构现象

酮式（93%）烯醇式（7%）互变异构现象：同分异构体之间能以一定的比例平衡存在，并能相互转化。目前七十一页\总数一百零九页\编于十七点互变异构的普遍性互变异构是有机化合物中比较普遍存在的现象，从理论上讲，凡有基本结构的化合物都可能有酮型和烯醇型两种互变异构体存在。但是由于化合物结构的差异，烯醇－酮型所占比例亦不同。目前七十二页\总数一百零九页\编于十七点

丙酮酮式烯醇式（0.00025%）目前七十三页\总数一百零九页\编于十七点乙酰丙酮（2,4-戊二酮）

酮式（20%）烯醇（80%）目前七十四页\总数一百零九页\编于十七点化合物形成稳定的烯醇式结构的条件（1）酮式结构的亚甲基受两个相邻极性基团的影响，使其氢原子易于质子化。（2）形成的烯醇式结构中，共轭体系有所延伸（3）烯醇式结构可形成分子内氢键以乙酰乙酸乙酯为例：

目前七十五页\总数一百零九页\编于十七点重要的羟基酸和酮酸乳酸

是人体中糖代谢的中间产物苹果酸

是体内糖代谢过程中的中间产物柠檬酸

是人体内糖、脂肪和蛋白质代谢的中间产物，是糖有氧氧化过程中三羧酸循环的起始物。临床上，柠檬酸铁铵是常用补血药，柠檬酸钠常用作抗凝血剂目前七十六页\总数一百零九页\编于十七点4.水杨酸

具有清热、解毒和杀菌作用，其酒精溶液可用于治疗因霉菌感染而引起的皮肤病。乙酰水杨酸（俗名：阿司匹林），用作解热镇痛药，是APC的组分之一。目前七十七页\总数一百零九页\编于十七点1、水杨酸是无色针状晶体，易升华，并能随水蒸气挥发。

2、水杨酸原本是皮肤医学的用品，临床上，各种浓度的水杨酸被广泛安全使用，甚至号称皮肤医学的利器。

3、水杨酸本身具有杀菌能力，其钠盐可用作食品等的防腐剂，水杨酸也是制备药物的原料。理论联系实际目前七十八页\总数一百零九页\编于十七点5.丙酮酸

是动植物体内糖、脂肪和蛋白质代谢的中间产物，在酶的催化作用下能转变成氨基酸或柠檬酸等，是一个重要的生物活性中间体。目前七十九页\总数一百零九页\编于十七点6.β－丁酮酸

又名乙酰乙酸，是生物体内脂肪代谢的中间产物。β－丁酮酸、β－羟基丁酸、丙酮总称为酮体，血液中只存在少量酮体。当代谢发生障碍时，血中酮体含量增加，从尿中排出，此为糖尿病的病症。可对患者的尿液进行检测。晚期病人血液中酮体含量增加，血液酸性增大，易发生酸中毒和昏迷等症状。目前八十页\总数一百零九页\编于十七点1．下列化合物中酸性最强的是：()

A、CH3CH2COOH B、

C、H2O

D、CH3CH2-OH

A目前八十一页\总数一百零九页\编于十七点2.下列物质即可与碳酸钠反应，又能发生银镜反应的是：()A.醋酸B.甲酸

C.苯甲酸D.苯甲醛

B目前八十二页\总数一百零九页\编于十七点3、下列化合物中，不属于羧酸衍生物的是：()

C目前八十三页\总数一百零九页\编于十七点A、环状交酯

B、内酯

C、不饱和酸

D、放出CO2羟基酸受热脱水生成：()4、

C目前八十四页\总数一百零九页\编于十七点用化学方法鉴别水杨酸苯甲酸苯甲醇苯酚对甲基苯甲酸水杨酸目前八十五页\总数一百零九页\编于十七点第三节羧酸衍生物目前八十六页\总数一百零九页\编于十七点

羧基中的-OH被其它原子或基团取代后所生成的化合物，称为羧酸衍生物(carboxylicacidderivatives)。取代羧酸羧酸衍生物酰卤酸酐酯酰胺目前八十七页\总数一百零九页\编于十七点酰基acylgroup离去基Leavinggroup

酰基是含氧酸分子中去掉酸性-OH

后余下的基团。分羧酸的酰基、磺酰基、无机含氧酸的酰基三类。目前八十八页\总数一百零九页\编于十七点根据相应的酸命名酰基:“某酸”“某酰基”乙酸aceticacid

苯甲酸

benzoicacid

苯磺酸苯磺酰基乙酰基(acetyl)

苯甲酰基benzoyl目前八十九页\总数一百零九页\编于十七点（一）酰卤的命名常见的为酰氯和酰溴：“酰基名”＋“卤素名”

乙酰溴

acetylbromide

苯甲酰氯benzoylchloride环己基甲酰氯Cyclohexanecarbonylchloride？丙烯酰氯？一、羧酸衍生物的命名

目前九十页\总数一百零九页\编于十七点（二）酸酐的命名酸酐分为单酐和混酐

单酐：“羧酸名”＋“酐”

混酐：“简单羧酸名”＋“复杂羧酸名”＋“酐”

乙（酸）酐aceticanhydride苯甲酸酐benzoicanhydride乙丙酐乙酸丙酸酐目前九十一页\总数一百零九页\编于十七点邻苯二甲酸酐Phthalicanhydride丙酸苯甲酸酐benzoicpropanoicanhydride2-甲基丁二酸酐2-Methylbutanedioicanhydride？？目前九十二页\总数一百零九页\编于十七点（三）酯的命名

规则：羧酸名称+醇名称+酯，醇字常省略。例如：乙酸乙酯Ethylacetate

乙酸苄酯benzylacetate目前九十三页\总数一百零九页\编于十七点

乙二酸单乙酯

邻苯二甲酸甲乙酯目前九十四页\总数一百零九页\编于十七点（四）酰胺的命名伯酰胺仲酰胺叔酰胺伯酰胺：“酰基名”

+“胺”仲酰胺：“N-某基”+“酰基名”+“胺”叔酰胺：N,N-二某基某酰胺;N-某基-N-某基某酰胺乙酰胺Acetamide

N-甲基苯甲酰胺

N-MethylbenzamideN,N-二甲基甲酰胺N,N-Dimethylformamide

(DMF)目前九十五页\总数一百零九页\编于十七点

乙酰苯胺邻苯二甲酰亚胺

亚酰胺