分析化学试题

剖析化学试题（A）一、单项选择1.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为%，而真切含水量为%，则%%=%为（b）。a.相对误差b.绝对误差c.相对偏差d.绝对偏差2.氧化复原滴定的主要依据是（c）。a.滴定过程中氢离子浓度发生变化b.滴定过程中金属离子浓度发生变化c.滴定过程中电极电位发生变化d.滴定过程中有络合物生成3.根据置信度为95%对某项剖析结果计算后，写出的合理剖析结果表达式应为（b）。a.（）%b.（）%c.（）%d.（）%4.测定NaCl+Na3PO4中Cl含量时，采用（c）标准溶液作滴定剂。3c5.欲配制1000mlLHCl溶液，应取浓盐酸（b）。a.b.c.d.12ml6.已知在1mol/LH-2+和3+2+KMnO标2SO溶液中，MnO/MnFe/Fe电对的条件电极电位分别为和。在此条件下用444准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（c）。a.b.c.d.7.按酸碱质子理论，Na2HPO4是（d）。a.中性物质b.酸性物质c.碱性物质d.两性物质8.下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（b）碱度最强。-（K=-10b.S2--=-15,K=-7)a.CN10）(K1010CN头HSH2Sc.F-(KHF=10-4)d.CH-10-5)3COO(KHAc=9.在纯水中加入一些酸，则溶液中（c）。a.[H+][OH-]的乘积增大b.[H+][OH-]的乘积减小c.[H+][OH-]的乘积不变d.[OH-]浓度增加10.以EDTA滴定Zn2+，采用（b）作指示剂。a.酚酞b.二甲酚橙c.二苯胺磺酸钠d.淀粉11.在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（b）。a.吸光度b.透光率c.吸收波长d.吸光系数在EDTA络合滴定中，（b）。a.酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大b.酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大c.pH值愈大，酸效应系数愈大d.酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大13.切合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（c）。a.最大吸收峰向长波方向移动b.最大吸收峰向短波方向移动c.最大吸收峰波长不移动，但峰值降低d.最大吸收峰波长不移动，但峰值增大14.2-2+2-可使2+。用SO4积淀Ba时，加入过度的SO4Ba积淀更为完全，这是利用(b)a.络合效应b.同离子效应c.盐效应d.酸效应15.在酸性介质中，用KMnO溶液滴定草酸盐，滴定应（b）。4a.象酸碱滴定那样迅速进行b.在开始时迟缓进行，此后渐渐加速c.始终迟缓地进行d.在近化学计量点邻近加速进行16.络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（a）。a.金属指示剂络合物易溶于水b.本身是氧化剂c.必须加入络合掩蔽剂d.必须加热17.剖析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（d）。a.数值固定不变b.数值随机可变c.无法确定d.正负误差出现的几率相等18.氧化复原反响进行的程度与（c）相关a.离子强度b.催化剂c.电极电势d.指示剂19.重量剖析对称量形式的要求是（d）。a.表面积要大b.颗粒要粗大c.耐高温d.组成要与化学式完全符合20.Ksp称作溶度积常数，与该常数的大小相关的是（b）。a.积淀量b.温度c.构晶离子的浓度d.压强二、判断（每题2分，共20分，正确的在（）内打“√”，错误的在（）内打“╳”）1.摩尔法测定氯会产生负误差（╳）。2.氧化复原滴定中，溶液pH值越大越好（╳）。3.在剖析测定中，测定的精细度越高，则剖析结果的正确度越高（╳）。4.K2Cr2O7可在HCl介质中测定铁矿中Fe的含量（√）。5.吸光光度法只能用于浑浊溶液的测量（╳）。6.摩尔法可用于样品中I-的测定（╳）。7.拥有相像性质的金属离子易产生继积淀（╳）。缓冲溶液释稀pH值保持不变（√）。9.液-液萃取分别法中分派比随溶液酸度改变（√）。10.重量剖析法正确度比吸光光度法高（√）。三、简答（每题5分，共30分）简述吸光光度法测量条件。答：1）测量波长的选择2）吸光度范围的选择3）参比溶液的选择4）标准曲线的制作2.以待分别物质A为例，导出其经n次液-液萃取分别法水溶液中剩余量(mmol)的计算公式。答：设VW（ml）溶液内含有被萃取物为m0(mmol),用VO（ml）溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物为此时分派比为：

m1(mmol)

，cO(mm1)/VO,m1m0VWDm1/VWDVOVWcWVWn用VO（ml）溶剂萃取n次，水相中剩余被萃取物为mn(mmol)，则mnm0VWDVO酸碱滴定法和氧化复原滴定法的主要区别。答：酸碱滴定法:以质子传达反响为基础的滴定剖析法。滴定剂为强酸或碱。指示剂为有机弱酸或弱碱。滴定过程中溶液的pH值发生变化。氧化复原滴定法：1）以电子传达反响为基础的滴定剖析法。2）滴定剂为强氧化剂或复原剂。3）指示剂氧化复原指示剂和惰性指示剂。滴定过程中溶液的氧化复原电对电位值发生变化比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。答：两者均是以消耗银盐量来计算待测物含量。+-摩尔法：1)反响：Ag+Cl=AgCl2)滴定剂为AgNO3。

(白色)，中性或弱碱性介质。3)指示剂为24++CrO42-24KCrO，Ag=AgCrO(砖红色)2-3-3-2-有扰乱。4)SO、AsO、PO、S444可测Cl-、Br-、Ag+，应用范围窄。佛尔哈德法：1)反响：Ag++Cl-=AgCl(白色)，Ag++SCN-=AgSCN(白色)，酸性介质。滴定剂为NH4SCN。指示剂为铁铵钒，Fe3++SCN-=Fe(SCN)2+（红色）。扰乱少。----+5)可测Cl、Br，I、SCN、Ag，应用范围广。5.影响条件电势的因素。答：离子强度、酸效应、络合效应和积淀效应重量剖析法对积淀形式的要求。答：1）积淀的溶解度必须很小。2）积淀应易于过滤和洗涤。3）积淀力争纯净，尽量防止其余杂质的玷污。4）积淀易于转变为称量形式四、计算（每题10分，共30分）1.有一纯KIOx，称取0.4988克，进行适合办理后，使之复原成碘化物溶液，然后以mol/LAgNO3溶液滴定，到终点时用去ml，求x（K：,I：，O：）。解：KIOXImKIOX1000(cV)AgNO3AgNO3，MKIOX0.498810000.112520.72，MKIOX213.985，X=3MKIOX2.将1.000克钢样中铬氧化成2-，加入mlmol/LFeSO标准溶液，然后用mol/LKMnO标准溶液mlCrO4427回滴过度的FeSO。计算钢样中铬的百分含量。（Cr:）42-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O2CrCr2-6Fe2+解：Cr2O72O7-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O-5Fe2+MnO4MnO4[(0.100025.000.01807.005)]151.9961Cr%1.00010003100%3.24%3.在1cm比色皿和525nm时，10-4mol/LKMnO4溶液的吸光度为。现有0.500克锰合金试样，溶于酸后，用高碘酸盐将锰全部氧化成-，然后转移至今500ml容量瓶