皮肤组织病理的基本变化

表皮的变化表皮各层组织能因各种不同的病变过程而发生各种不同的变化。这些变化可单独发生于表皮各层，也可因真皮病变的影响而继发于表皮。一般在活体检查时常见的表皮变病如下：目前一页\总数一百五十二页\编于二十点角化过度(Hyperkeratosis)正常的皮肤也有厚度不等的角质层存在，但是在某些病变时，局部角质层特别增厚，这种角质层过度增厚的变化称为角化过度。如果是角质形成过多所造成，则其颗粒层、棘层亦相应增厚。目前二页\总数一百五十二页\编于二十点表皮结构

目前三页\总数一百五十二页\编于二十点局部角质层特别增厚

目前四页\总数一百五十二页\编于二十点毛囊角栓

目前五页\总数一百五十二页\编于二十点汗孔角化过度

目前六页\总数一百五十二页\编于二十点角化不全(Parakeratosis)这是由于角化过程不完全所引起的，因此，在角层内尚有细胞核的残留。这种变化通常与棘层内水肿及真皮上部的炎症有联系，其下方的颗粒层往往消失或减少。目前七页\总数一百五十二页\编于二十点角化不全表现

目前八页\总数一百五十二页\编于二十点灶状和柱状角化不全

目前九页\总数一百五十二页\编于二十点角化不良(Dyskeratosis)个别角朊细胞出现有缺陷的和过早的角化，有两种类型，一型见于某些棘突松解疾病，另一型见于某些表皮肿瘤。目前十页\总数一百五十二页\编于二十点角化不良表现

目前十一页\总数一百五十二页\编于二十点肿瘤性角化不良

目前十二页\总数一百五十二页\编于二十点棘层肥厚(Acanthosis)此指表皮棘细胞层增厚而言，常伴有表皮突的延长或增宽，通常是由于棘层细胞数目增多所致，但在个别情况下，其棘层细胞数目并不增多，而是由于细胞体积增大所致。目前十三页\总数一百五十二页\编于二十点银屑病样增生

目前十四页\总数一百五十二页\编于二十点棘皮增生和肥厚目前十五页\总数一百五十二页\编于二十点假上皮瘤样增生

(Pseudoepitheliomatoushyperplasia)这是一种高度的棘层肥厚与表皮不规则增生的现象，增生的表皮甚至深达真皮内汗腺区域，颇似鳞状细胞癌，但细胞分化良好，无异形，见于慢性肉芽肿性疾病。目前十六页\总数一百五十二页\编于二十点增生的表皮达真皮内中部区域

目前十七页\总数一百五十二页\编于二十点颇似鳞状细胞癌

目前十八页\总数一百五十二页\编于二十点乳头瘤样增生(Papillomatosis)此主要指真皮乳头体不规则的向上增生，有时伴有角化过度，使表皮表面呈不规则波浪状起伏，同时表皮本身也有轻度不规则的增生。目前十九页\总数一百五十二页\编于二十点真皮乳头体不规则的增生

目前二十页\总数一百五十二页\编于二十点表皮表面呈不规则波浪状起伏

目前二十一页\总数一百五十二页\编于二十点疣状增生

(Verrucoushyperplasia)当表皮角化过度、颗粒层增厚、棘层肥厚和乳头瘤样增生四种病变同时存在时，表皮表面宛如山峰林立，即所谓疣状增生，常见于寻常疣及疣状痣等。目前二十二页\总数一百五十二页\编于二十点表皮角化过度、颗粒层增厚目前二十三页\总数一百五十二页\编于二十点棘层肥厚和乳头瘤样增生

目前二十四页\总数一百五十二页\编于二十点表皮萎缩

(Epidermalatrophy)此主要为棘层萎缩所致，因此表皮变薄，表皮突不明显，甚至消失，以致表皮呈带状。目前二十五页\总数一百五十二页\编于二十点表皮呈带状

目前二十六页\总数一百五十二页\编于二十点表皮水肿(Epidermaledema)通常可分为表皮细胞内水肿及细胞间水肿，两者往往不同程度的合并存在。细胞内水肿此指棘层细胞内发生水肿，细胞体积增大，胞质变淡，较陈旧者核常固缩并偏于一侧，似鹰眼状。在水肿严重时则呈网状变性。目前二十七页\总数一百五十二页\编于二十点角质形成细胞、棘层细胞内水肿

目前二十八页\总数一百五十二页\编于二十点网状变性

目前二十九页\总数一百五十二页\编于二十点细胞间水肿(Intercellularedema)由于细胞间水肿，液体增加，使细胞间的间隙增宽，细胞间桥拉长而清晰可见，因此甚似海绵，故又名海绵形成(Spongiosis)。目前三十页\总数一百五十二页\编于二十点可见棘细胞间隙出现

目前三十一页\总数一百五十二页\编于二十点棘细胞间水肿

目前三十二页\总数一百五十二页\编于二十点基底细胞液化变性

(Liquefactionofbasalcells)基底细胞变性结果造成细胞空泡化或破碎，因此，原来基底细胞的栅状排列发生紊乱，甚至基底层消失，使棘细胞直接与真皮接触。目前三十三页\总数一百五十二页\编于二十点基底细胞水肿和空泡化

目前三十四页\总数一百五十二页\编于二十点基底细胞层消失

目前三十五页\总数一百五十二页\编于二十点水疱(Vesicle)或大疱(Bulla)通常小水疱称为水疱，大水疱则称为大疱，主要指皮肤内出现含有疱液的较大腔隙而言，可见于角层下，表皮内各层，表皮下（或表皮真皮交界处）或基底膜带下真皮内。疱液主要为渗出的组织液，往往有炎症细胞，也可有表皮细胞或其它成分。目前三十六页\总数一百五十二页\编于二十点表皮内水疱

目前三十七页\总数一百五十二页\编于二十点棘突松解性大疱

目前三十八页\总数一百五十二页\编于二十点表真皮交界处的大疱

目前三十九页\总数一百五十二页\编于二十点真皮乳头处的大疱

目前四十页\总数一百五十二页\编于二十点脓疱

(Pustule)当疱疹内有大量中性粒细胞存在时即成为脓疱，有些是由水疱继发感染而成，但有些原发损害即为脓疱，如角层下脓疱病、掌跖脓疱病。目前四十一页\总数一百五十二页\编于二十点Kogoj海绵状脓疱

(SpongioformpustuleofKogoj)所谓Kogoj脓疱，在棘层上部海绵形成的基础上有中性粒细胞的聚集。由于炎症细胞的侵入，局部胞质和胞核分解，残余的胞膜形成网状甚至海绵状。有网眼中常有许多中性粒细胞存在，常见于连续性肢端皮炎及脓疱型银屑病等。目前四十二页\总数一百五十二页\编于二十点网眼中常有许多中性粒细胞存在

目前四十三页\总数一百五十二页\编于二十点掌跖脓疱病

目前四十四页\总数一百五十二页\编于二十点空泡化

(Vacuolation)在皮肤表皮细胞内出现空泡化细胞属异常，此时表皮细胞胞质透明，为细胞损伤的表现，在病毒性皮肤病中，细胞比正常表皮细胞为大，核周空泡化，核圆而深染，部分不规则。目前四十五页\总数一百五十二页\编于二十点正常粘膜

目前四十六页\总数一百五十二页\编于二十点病毒性皮肤病

目前四十七页\总数一百五十二页\编于二十点病毒性皮肤病-高倍镜

目前四十八页\总数一百五十二页\编于二十点棘突松解

(Acantholysis)表皮或上皮细胞间失去粘连，可为原发性或继发性。原发性棘突松解表现为细胞形态不变，而细胞间病变，继发性棘突松解表现为细胞改变的损害。目前四十九页\总数一百五十二页\编于二十点原发性棘突松解

目前五十页\总数一百五十二页\编于二十点间变(Anaplasia)或异形（异型性）（Atypia）此指肿瘤细胞转变到未分化的形态。此时细胞核大，深染，形态不规则，核仁往往明显，并时常可见不典型的丝状分裂。目前五十一页\总数一百五十二页\编于二十点鳞状细胞增生变异

目前五十二页\总数一百五十二页\编于二十点鳞状细胞呈梭形改变

目前五十三页\总数一百五十二页\编于二十点表皮内细胞排列紊乱

目前五十四页\总数一百五十二页\编于二十点细胞核大，胞浆丰富

目前五十五页\总数一百五十二页\编于二十点细胞核大，深染

目前五十六页\总数一百五十二页\编于二十点角珠

(Hornpearls)

又名鳞珠(Squamouspearls)。此指鳞状细胞作同心排列，而接近中心部逐渐出现角化，形成角珠，常见于I级鳞癌或假癌性增生，溃疡边缘或癌变时也可见此现象。中心常见角化不全，角化不良细胞，异性角朊细胞，为恶性。也有无角化不良细胞和异性细胞，为良性。目前五十七页\总数一百五十二页\编于二十点鳞状细胞同心排列

目前五十八页\总数一百五十二页\编于二十点中心常见角化不全

目前五十九页\总数一百五十二页\编于二十点角化不全-高倍镜

目前六十页\总数一百五十二页\编于二十点鳞状涡鳞状涡中心见角化，可见透明角质颗粒，无角朊细胞异性。－鳞状漩涡，为良性目前六十一页\总数一百五十二页\编于二十点透明角质颗粒

目前六十二页\总数一百五十二页\编于二十点中心见角化

目前六十三页\总数一百五十二页\编于二十点角囊肿有一个完全角化的中心，周围有扁平的基底细胞包绕，此基底样细胞无棘突，如角化中心和基底样细胞出现棘细胞层，表示开始向外毛根鞘细胞分化。由于表皮增生，角质层下陷，在表皮内形成的角囊肿，称为假性角囊肿。目前六十四页\总数一百五十二页\编于二十点完全角化的中心

目前六十五页\总数一百五十二页\编于二十点角化中心和基底样细胞出现棘细胞层

目前六十六页\总数一百五十二页\编于二十点假性角囊肿

目前六十七页\总数一百五十二页\编于二十点真皮的变化真皮内的病变与全身其它器官的病变基本上是相同的，因此，在真皮中可见到与普通病理相类似的变化。

目前六十八页\总数一百五十二页\编于二十点真皮水肿(Dermaledema)在许多皮肤病变中，特别是在有炎症反应的病变中，在真皮上部，自乳头层到网状层，皆能见到程度不同的水肿。水肿现象即结缔组织纤维束之间的间隙内有液体潴留，纤维本身也肿胀，染色较淡。如荨麻疹、Sweet综合征等。目前六十九页\总数一百五十二页\编于二十点真皮乳头部

目前七十页\总数一百五十二页\编于二十点真皮浅层

目前七十一页\总数一百五十二页\编于二十点附件周围

目前七十二页\总数一百五十二页\编于二十点透明变性(Hyalinedegeneration)此指在组织内或细胞内出现半透明的均匀物质，即所谓透明蛋白，其主要成份为糖蛋白，耐淀粉酶的PAS染色阳性。

目前七十三页\总数一百五十二页\编于二十点血管壁出现半透明的均匀物质

目前七十四页\总数一百五十二页\编于二十点血管和附属器周围可见透明变性

目前七十五页\总数一百五十二页\编于二十点淀粉样变性(Amyloiddegeneration)组织或血管壁内出现一种呈特殊反应的无结构半透明的淀粉样蛋白，由于其化学反应类似淀粉，遇碘呈棕色，再滴以10%硫酸液则呈蓝色，故有此名。

目前七十六页\总数一百五十二页\编于二十点HE染色切片中在HE染色切片中，淀粉样物质呈均匀一致的淡红色，其间可出现裂隙，这种裂隙是由于组织固定脱水时淀粉样物质收缩所致；结晶紫染色呈特殊的异染性反应，为紫红色。与胶样粟丘疹不易区别。目前七十七页\总数一百五十二页\编于二十点淀粉样物质呈淡红色

目前七十八页\总数一百五十二页\编于二十点其间可出现裂隙

目前七十九页\总数一百五十二页\编于二十点真皮乳头部位

目前八十页\总数一百五十二页\编于二十点结晶紫染色呈紫红色

目前八十一页\总数一百五十二页\编于二十点胶样变性(Colloiddegeneration)对此种变性的性质尚无一致的意见，大多数认为是胶原纤维变性的一种形式。表皮下及真皮上三分之一可见到均匀一致的弱嗜伊红物质存在，其间也有裂隙，并有残留的细胞核存在。

目前八十二页\总数一百五十二页\编于二十点见弱嗜伊红物质

目前八十三页\总数一百五十二页\编于二十点弱嗜伊红物质-高倍镜

目前八十四页\总数一百五十二页\编于二十点结晶紫染色

目前八十五页\总数一百五十二页\编于二十点嗜碱性变性(Basophilicdegeneration)此指真皮上部结缔组织在HE染色时失去其嗜伊红性而出现无定形、颗粒状的嗜碱性变化，甚至可表现为不规则排列的卷曲的嗜碱性纤维，病变与表皮之间有一条狭窄的境界带；是胶原纤维的一种变性。目前八十六页\总数一百五十二页\编于二十点真皮浅层HE染色

目前八十七页\总数一百五十二页\编于二十点嗜碱性纤维

目前八十八页\总数一百五十二页\编于二十点粘液变性(Mucinousdegeneration)真皮胶原纤维基质中，由于粘多糖增多或由于其性质发生改变而引起的变化，称为粘液变性。HE染色时表现为胶原间隙增宽，内有淡蓝色物质沉积，阿新兰染色呈蓝色；见于胫前粘液水肿等。目前八十九页\总数一百五十二页\编于二十点HE染色时胶原间隙增宽

目前九十页\总数一百五十二页\编于二十点胶原间隙增宽-高倍镜

目前九十一页\总数一百五十二页\编于二十点阿新兰染色呈蓝色

目前九十二页\总数一百五十二页\编于二十点弹力纤维变性(Degenerationofelasticfibers)

由于弹力纤维坚韧，对各种化学刺激比较稳定，因此，在急性炎症时多不被破坏。但在各种慢性肉芽肿,则易发生变性、破坏乃至消失。弹力纤维变性时，纤维呈无定形、颗粒状、嗜碱性变化，重则断裂，破碎，聚集成团，见于弹力纤维假黄瘤等。目前九十三页\总数一百五十二页\编于二十点弹力纤维变性纤维呈无定形

目前九十四页\总数一百五十二页\编于二十点弹力纤维断裂，破碎

目前九十五页\总数一百五十二页\编于二十点胶样小体(Colloidbidoes)胶样小体也称细胞样小体(Cytoidbodies)、透明蛋白小体或Civatte小体，呈圆形或卵圆形，具有嗜伊红性均质性外观，直径约10μm，见于表皮下部或真皮上部。常见于扁平苔藓和盘状红斑狼疮。目前九十六页\总数一百五十二页\编于二十点圆形或卵圆形

目前九十七页\总数一百五十二页\编于二十点真皮上部，群集分布

目前九十八页\总数一百五十二页\编于二十点干酪样坏死：皮肤病理中可见两种特殊类型的坏死：干酪样坏死：这是一种特殊类型的凝固性坏死。组织坏死后，局部所有结构完全被破坏，形成无定形的颗粒状，其中含有大量类脂质，因而肉眼呈现灰黄色，质地松软或较硬，类似干酪样的团块。HE切片中为嗜伊红染色。目前九十九页\总数一百五十二页\编于二十点局部所有结构完全被破坏

目前一百页\总数一百五十二页\编于二十点周围是组织细胞和上皮样细胞

目前一百零一页\总数一百五十二页\编于二十点渐进性坏死：即真皮结缔组织纤维、纤维细胞、脂肪细胞以及血管均失去正常着色能力，但仍见其正常结构的轮廓，在坏死病变中无明显炎症，而在坏死的边缘通常可见成纤维细胞、组织细胞或上皮样细胞作栅栏状排列。主要见于环状肉芽肿、类脂质渐进性坏死等。目前一百零二页\总数一百五十二页\编于二十点真皮结缔组织纤维失去正常着色能力

目前一百零三页\总数一百五十二页\编于二十点中心坏死不明显

目前一百零四页\总数一百五十二页\编于二十点中心坏死明显

目前一百零五页\总数一百五十二页\编于二十点坏死病变中无明显炎症

目前一百零六页\总数一百五十二页\编于二十点周边可见散在多核细胞

目前一百零七页\总数一百五十二页\编于二十点皮肤的炎症一般分类按浸润细胞的性质分类按浸润的细胞分布分类目前一百零八页\总数一百五十二页\编于二十点一般分类炎症变化除可分为急性、亚急性和慢性炎症外，通常还可分为以变质为主的变质性炎症，以渗出为主的渗出性炎症和以增殖为主的增殖性炎症。

目前一百零九页\总数一百五十二页\编于二十点浸润细胞的性质分类非特异性炎症浸润在：浸润细胞主要有淋巴细胞、组织细胞、浆细胞、纤维细胞及成纤维细胞等。肉芽肿性炎症浸润：为限局性境界清楚的亚急性或慢性炎症。目前一百一十页\总数一百五十二页\编于二十点浸润的细胞分布分类血管周围浸润(Perivascularinfiltration)

在浸润的中央常有血管存在，而且浸润细胞愈近血管壁愈紧密。目前一百一十一页\总数一百五十二页\编于二十点浸润的中央常有血管存在

目前一百一十二页\总数一百五十二页\编于二十点浸润中央血管-高倍镜

目前一百一十三页\总数一百五十二页\编于二十点弥漫性浸润(Diffuseinfiltration)浸润细胞不一定围绕血管，而呈弥漫性分布，边界也不清楚。

目前一百一十四页\总数一百五十二页\编于二十点真皮弥漫性炎症细胞浸润

目前一百一十五页\总数一百五十二页\编于二十点淋巴细胞和中性粒细胞为主

目前一百一十六页\总数一百五十二页\编于二十点弥漫性浸润，淋巴细胞为主

目前一百一十七页\总数一百五十二页\编于二十点片状浸润(Patchyinfiltration)又名灶状浸润，炎症浸润境界清楚。可呈较规则形态，或不规则形。

目前一百一十八页\总数一百五十二页\编于二十点炎症浸润境界清楚

目前一百一十九页\总数一百五十二页\编于二十点不一定在血管周围出现

目前一百二十页\总数一百五十二页\编于二十点带状浸润(Band-likeinfiltration)细胞浸润一般比较紧密，在真皮浅层呈带状分布。在扁平苔藓病变中，表皮下经常可见到以淋巴细胞为主的带状浸润，又称苔藓样浸润。目前一百二十一页\总数一百五十二页\编于二十点细胞浸润一般比较紧密

目前一百二十二页\总数一百五十二页\编于二十点苔藓样浸润

目前一百二十三页\总数一百五十二页\编于二十点肉芽肿(Granuloma)

这是一种慢性增殖性病变，除含有单一核细胞（淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞）外，还有上皮样细胞或多核巨细胞，或两者均有。肉芽肿可起于异物反应或变应性肉芽肿。

目前一百二十四页\总数一百五十二页\编于二十点异物性肉芽肿的形成异物性肉芽肿的形成可由于对外界物质进入皮肤和对体内形成物质的反应。异物性肉芽肿常显示巨噬细胞和多核巨细胞，但有时只有少许或无上皮样细胞。

目前一百二十五页\总数一百五十二页\编于二十点真皮内异物，手术缝线

目前一百二十六页\总数一百五十二页\编于二十点显示巨噬细胞和多核巨细胞

目前一百二十七页\总数一百五十二页\编于二十点变应性（过敏性）肉芽肿变应性（过敏性）肉芽肿发生在曾对异物或被吞噬过的某种类型的微生物形成迟发型反应的人。目前一百二十八页\总数一百五十二页\编于二十点肉芽肿显示巨噬细胞和多核巨细胞

目前一百二十九页\总数一百五十二页\编于二十点吞噬微生物形成星状体

目前一百三十页\总数一百五十二页\编于二十点结核样结节指上皮样细胞聚集成团，外围绕以单一核细胞浸润，中央无干酪样坏死的结构，Langhans巨细胞可有可无。有时上述细胞浸润比较弥漫，不形成结节，而且细胞成分排列也没有一定的规则，此时称为结核样浸润。目前一百三十一页\总数一百五十二页\编于二十点结核样浸润

目前一百三十二页\总数一百五十二页\编于二十点结核样结节-上皮样细胞聚集成团

目前一百三十三页\总数一百五十二页\编于二十点麻风结节通常主要指由麻风细胞、泡沫细胞和麻风菌球所形成的肉芽肿而言。

目前一百三十四页\总数一百五十二页\编于二十点麻风细胞、泡沫细胞和麻风菌球形成

目前一百三十五页\总数一百五十二页\编于二十点高倍所见

目前一百三十六页\总数一百五十二页\编于二十点血管炎或脉管炎二者含义相同，主要用来描述血管的炎症变化，即血管壁增厚，内膜肿胀，并有炎症细胞浸润到管壁内，以及发生纤